GOST muayene kontrolü. Sertifikalı ürünlerin muayene kontrolü
Önsöz
Standardizasyonun amaçları ve ilkeleri Rusya Federasyonu 27 Aralık 2002 tarihli Federal Yasa ile kurulmuştur. 184-FZ"Teknik düzenleme hakkında" ve Rusya Federasyonu'nun ulusal standartlarının uygulanmasına ilişkin kurallar - GOST R 1.0-2004“Rusya Federasyonu'nda Standardizasyon. Temel hükümler "
Standart hakkında bilgi
1 TASARLANMIŞ Açık anonim şirket"Tüm Rusya Bilimsel Araştırma Belgelendirme Enstitüsü" (JSC "VNIIS")
2 "Kalite Yönetimi ve Uygunluk Değerlendirmesi" Teknik Komitesi tarafından TANITILDI (TC 079)
3 Federal Teknik Düzenleme ve Metroloji Ajansı'nın 30 Kasım 2010 tarih ve 615 sayılı Emriyle ONAYLANMIŞ VE YÜRÜRLÜĞE GEÇİLMİŞTİR
4 İLK KEZ TANITILDI
5 Bu standart, normları uygular Federal yasa"Teknik düzenleme hakkında" (Madde 2, 25, 26, 28, 34)
Bu standarttaki değişikliklere ilişkin bilgiler, yıllık olarak yayınlanan "Ulusal Standartlar" bilgi endeksinde ve değişiklik ve değişiklik metinlerinde yayınlanır.- v aylık yayınlanan bilgi endeksleri "Ulusal Standartlar". Bu standardın revize edilmesi (değiştirilmesi) veya iptal edilmesi durumunda, ilgili bildirim aylık yayınlanan "Ulusal Standartlar" bilgi endeksinde yayınlanacaktır. İlgili bilgi, duyuru ve metinler ayrıca bilgi sistemi genel kullanım - İnternette standardizasyon için Rusya Federasyonu ulusal organının resmi web sitesinde
Tanıtım
Rusya Federasyonu Ulusal Standardı “Uygunluk Değerlendirmesi. Belgeli ürünlerin muayene kontrolü, amaç ve esasları bakımından benzer olan Uygunluk Değerlendirme Standartları Sisteminde yer almaktadır. uluslararası sistem ISO/IEC serisi standartları 17000.
Uluslararası standartta ISO/IEC 17000:2004 uygunluk değerlendirmesi kapsamında “Uygunluk değerlendirmesi. sözlük ve Genel İlkeler»Bir ürün, süreç, sistem, kişi veya kuruluş için belirtilen gereksinimlerin karşılandığının kanıtı anlamına gelir.
Uygunluk Değerlendirme Sistemi Standartlarında yer alan ulusal standartlar, ilgili mevzuatla uyumlu hale getirilmiştir. Uluslararası standartlar ISO / IEC 17000 serisi, Rusya Federasyonu topraklarında etkin uygulamalarının mümkün olduğu ölçüde.
Bu ulusal standart, hükümler dikkate alınarak geliştirilmiştir. Federal yasa"Teknik düzenleme hakkında", Rusya Federasyonu'nda belgelendirme yürütme Prosedürü, Sertifikalı ürünlerin denetim kontrolü için öneriler R 50-601-43-94, ISO / IEC Kılavuzu 67: 2004 "Uygunluk değerlendirmesi - Ürün belgelendirmesinin temelleri", ISO / IEC Guide 28 : 2004 "Uygunluk Değerlendirmesi - Üçüncü Taraf Ürün Belgelendirme Sistemi için Kılavuzlar".
Bu ulusal standart, ulusal standardın hükümlerini geliştirir. GOST R 53603-2009“Uygunluk değerlendirmesi. Rusya Federasyonu'ndaki ürün sertifika programları "sertifika planının unsuru açısından - denetim kontrolü.
yaratmayı hedefliyor Genel yaklaşımÜretilen ürünlerin uygunluk belgesi ile teyit edilen gerekliliklere sürekli uygunluğunun sağlanmasına katkıda bulunan, sertifikalı ürünler üzerinde muayene kontrolü prosedürlerine.
Standart, zorunlu ve gönüllü sertifikasyonda kullanılabilir.
ULUSAL RUSYA FEDERASYONUNUN YENİ STANDARDI
Uygunluk değerlendirmesi
SERTİFİKALI ÜRÜNLERİN MUAYENE KONTROLÜ
Uygunluk değerlendirmesi. Sertifikalı ürün gözetimi
Tanıtım tarihi - 2012-01-01
1 kullanım alanı
Bu Uluslararası Standart, sertifikalı ürünlerin muayene kontrolünün yürütülmesi ve sonuçlarına göre kararlar alınması için kuralları belirler.
Standart, zorunlu ve gönüllü sertifikalandırma için geçerlidir.
Standart, teknik düzenlemelerin geliştiricileri, gönüllü belgelendirme sistemlerinin geliştiricileri ve belgelendirme kuruluşlarının, test laboratuvarlarının (merkezlerinin) ve başvuru sahiplerinin uygulamalarında kullanım için tasarlanmıştır.
2 Normatif referanslar
Bu standart, aşağıdaki standartlara normatif referanslar kullanır:
5.5 Belgelendirme kuruluşunun kararı ile muayene kontrolünün kapsamı, önceki kontroller kapsamında (belgelendirme sırasında, önceki muayene kontrolü sırasında) belirlenebilir veya aşağıdaki faktörler dikkate alınarak ayarlanabilir:
Önceki kontrollerde ortaya konan izin verilen maksimum değerlere göre özelliklerin kararlılığı ve değerlerinin marjı;
Her bir ürün özelliğinin belirlenmesinin zahmetli olması;
Kalite sisteminin işleyişinin daha önceki bir denetiminin veya üretim durumunun analizinin sonuçları;
Sonuçlar devlet kontrolü uygunluk belgesi kapsamındaki ürünlerin (denetim);
Başvuru sahibi tarafından gerçekleştirilen ürünlerin üretim testlerinin sonuçları (kabul, periyodik, tipik);
Ürünlerin alıcıları tarafından belirlenen kusurlara ilişkin talepler hakkında başvuru sahibinden alınan veriler.
5.6 Plansız muayeneler, bir sonraki muayene için planlanan tarihten önce muayeneyi gerektiren, imal edilmiş ürünler için gerekliliklerin ihlali veya ihlal olasılığı hakkında bilgi alınması durumunda, belgelendirme kuruluşunun kararı ile gerçekleştirilir.
5.6.1 Planlanmamış bir denetim yapma kararının temeli, tüketicilerden, ticari kuruluşlardan, medyadan ve ayrıca ürünler üzerinde kamu veya devlet kontrolü uygulayan kurum ve kuruluşlardan gelen ürünlerin kalitesi ve güvenliğine ilişkin iddialar hakkında bilgi olabilir. uygunluk, belgelendirme kuruluşu tarafından belirlenen ihlaller hakkında devlet kontrol (denetim) makamlarından alınan bilgiler ve uygunluk belgesinin askıya alınması veya feshedilmesi ihtiyacı dahil.
Uygunluk belgesi sahibinden teknik dokümantasyonda yapılan değişiklikler ve teknolojik süreç sertifikalı ürünlerin üretimi.
5.6.2 Belgelendirme kuruluşu, alınan bilgileri analiz eder. Analiz sonuçlarına dayanarak, bu standardın bölümüne göre karar verebilir veya ek bir kontrol atayabilir.
5.7 Planlanmamış bir denetimin kapsamı, alınan bilgilere ve içinde belirtilen yerleşik gereksinimlerin ihlallerinin niteliğine göre belirlenir.
6 Muayene kontrolü ile ilgili çalışmaların hazırlanması ve gerçekleştirilmesi
6.1 Muayene kontrolü aşağıdaki aşamalardan oluşur:
Sertifikalı ürünlerle ilgili bilgilerin toplanması ve analizi;
Denetim programının geliştirilmesi ve onaylanması;
Bir denetim ekibinin oluşturulması;
Muayene kontrolü;
Denetim sonuçlarının kaydı;
Teftiş kontrolünün sonuçlarına dayalı karar verme.
6.2 Sertifikalı ürünlerle ilgili bilgilerin toplanması, sistemleştirilmesi ve analizi, denetim veya doğrudan karar verme için ek bilgi elde etmek amacıyla sertifikanın geçerlilik süresi boyunca belgelendirme kuruluşu tarafından sürekli olarak gerçekleştirilir.
Sertifikalı ürünlerle ilgili bilgi kaynakları şunlardır:
Sertifika sahibi tarafından teknik dokümantasyonda yapılan değişiklikler ve sertifikalı ürünlerin üretimi için teknolojik süreç hakkında sağlanan bilgiler;
Devlet kontrol organlarından (denetim) bilgiler, basında, radyo ve televizyonda, internette mesajlar.
Alınan bilgiler ve analizlerinin sonuçları raporlara, sertifikalara ve diğer belgelere yansıtılır. Belge formlarının ve hazırlanma prosedürlerinin, belgelendirme kuruluşunun kalite el kitabında oluşturulması tavsiye edilir.
6.3 Muayene programı, belgelendirme kuruluşu tarafından geliştirilir. Belgelendirme planına bağlı olarak program, aşağıdakiler dahil olmak üzere (şirket, sertifikalı ürünler, denetimin zamanlaması hakkında genel bilgilere ek olarak) denetim görevlerini içermelidir:
Ürün tanımlama;
testler;
Üretim durumunun kontrol edilmesi veya kalite (üretim) sisteminin izlenmesi;
Piyasada dolaşım işaretinin veya uygunluk işaretinin uygulanmasının doğrulanması;
Alınan ürünlerle ilgili alıcı şikayetlerinin doğrulanması;
Test sonuçlarının kaydı.
6.3.1 Belgelendirme veya önceki doğrulama sonuçlarından elde edilen bilgiler dikkate alınarak, ürün belgelendirmesi sırasında gerçekleştirilen işlemler temelinde belirli görevler oluşturulur.
Düzeltici faaliyet planında yer alan ancak belgelendirme sürecinde doğrulanmayan belgelendirme eksikliklerinin tespit edilmesi durumunda, denetim programı bu tür düzeltici faaliyetlerin uygulanmasının izlenmesini sağlar.
6.3.2 Test görevleri, ürünün doğrulanmış parametrelerinin oluşturulmasını, numunelerin seçimi (numuneler) ve test yeri hakkında bilgileri, üretici veya diğer kuruluşlar tarafından gerçekleştirilen testlerin sonuçlarının denkleştirilmesi olasılığını içerir.
6.3.3 Üretim durumunu kontrol etme görevleri, kontrol nesnelerini içerir: teknik dokümantasyon, teknolojik süreçler, teknolojik ekipmanın durumu, bir kontrol ve test sistemi, metrolojik destek.
6.3.4 Kalite sistem kontrolü görevleri, gereksinimlere göre oluşturulur GOST R ISO 9001 ve GOST R ISO 19011.
6.3.5 Üretim durumunun analizine veya kalite sisteminin kontrolüne yönelik görevler, bağımsız programlar şeklinde resmileştirilebilir.
6.3.6 Belgelendirme kuruluşu başkanı tarafından onaylanan muayene programı, başvuru sahibine ve muayenedeki diğer katılımcılara önceden iletilir.
6.4 Ürün tanımlaması, mevcut mevzuat ve teknik dökümanürünlerde, sertifikasyon testlerinden geçen numunelerle ilgili olarak türün korunmasını etkileyen önemli değişikliklerin olmaması ve ayrıca ürünlerin sertifikalandırıldığı düzenleyici belgelerde yapılan değişikliklerin niteliğinin kontrol edilmesi. Ayrıca seçilen ürün numuneleri homojenlik açısından karşılaştırılır, uygunluk işareti (piyasada dolaşım işareti) dahil olmak üzere işaretleme kontrol edilir.
6.5 Numune alma, üreticideki ve (veya) ticari kuruluşlardaki (toptan satış esasları) sertifikasyon şemasına bağlı olarak, sertifikasyon için kullanılan yönteme göre gerçekleştirilir. Seçim, muayene ekibi tarafından veya belgelendirme kuruluşu adına deney laboratuvarı tarafından gerçekleştirilir. Numunelerin seçimi, numune alma eylemiyle resmileştirilir.
Seçilen ve mühürlenen numuneler, akredite bir test laboratuvarına gönderilir. Numunelerin test sahasına tesliminin organizasyonu, testin kapsamı ve koşulları, test laboratuvarı ve sertifika sahibi ile kararlaştırılır. Test laboratuvarının önemli ölçüde uzak olması ve muayene sahasında uygun bir test tabanının bulunması ile, belgelendirme kuruluşunun kararı ile muayene testleri, belgelendirme kuruluşunun bir temsilcisi veya testin varlığında bu temelde gerçekleştirilebilir. laboratuvar.
6.5.1 Yürütülen muayene testlerinin sonuçları bir protokole kaydedilmelidir. Haklı durumlarda, belgelendirme kurallarında aksi belirtilmedikçe, muayene deneyleri yerine, daha önce yapılmış periyodik veya tip deneylerinin sonuçları, belgelendirme kuruluşunun kararı ile tamamen veya kısmen kullanılabilir.
6.5.2 Doğrulama süresi boyunca karakteristik değerlerdeki eğilimleri belirlemek için muayene ve diğer testlerin sonuçlarının sertifikasyon testlerinin sonuçlarıyla karşılaştırılması önerilir.
6.6 Belgelendirme sırasında üretimin doğrulanması (kalite sistemi):
Üretim durumunu analiz etme prosedürünü kullanırken - bir ürün belgelendirme kuruluşu;
Kalite sistem değerlendirme prosedürünü kullanırken - bir kalite sistemi belgelendirme kuruluşu veya bir kalite sistemleri belgelendirme uzmanının huzurunda bir ürün belgelendirme kuruluşu;
Bir kalite sistemi veya üretimin belgelendirme prosedürünü kullanırken, bu kalite sistemi veya üretim için uygunluk belgesi veren kalite sistemleri için bir belgelendirme kuruluşu.
6.7 Üretim denetimi (kalite sistemi) ve sonuçlarının kaydı, sertifikalı ürünler üzerinde denetim kontrolü yapan belgelendirme kuruluşları tarafından geliştirilen program ve yöntemlere göre gerçekleştirilir.
Her durumda, tüketicilerin iddia ve şikayetlerinin analizi ile devlet kontrol (denetim) organları tarafından belirlenen eksikliklerin bir analizi sağlanır.
6.8 Uygunluk işaretinin (piyasadaki dolaşım işareti) kullanım koşullarına uygunluğun doğrulanması, bu işaretin ürünler (kaplar, ambalajlar, eşlik eden ve teknik belgeler) üzerindeki uygulamasının varlığının ve doğruluğunun kontrol edilmesiyle başlamalıdır. Kontrol, üreticide ve (veya) ticaret kuruluşları gözetim programı tarafından sağlanıyorsa.
Denetim sonuçları, sertifikasyon şeması tarafından sağlanan her işlem için ayrı belgelerde düzenlenir: test raporları, üretim durumunun analizinin sonuçlarına dayanan bir eylem, bir kalite kontrol eylemi, vb.
Muayene sonuçlarına dayanan belgeler, uygunluk sertifikasının geçerliliği hakkında kesin bir sonuca varılmasına izin veren yeterli bilgi ve sonuçları içermelidir. Bu belgelere dayanarak, numunelerin test sonuçlarının bir değerlendirmesini, ürün kalitesinin stabilitesini ve üretiminin durumu hakkında genel bir sonucu sağlayan bir kanun hazırlanır.
7 Teftiş kontrol sonuçlarına dayalı kararların kabulü ve icrası
7.1 Muayene kontrolünün sonuçları, test numunelerinin ve diğer kontrollerin sonuçlarının bir değerlendirmesini veren bir kanunda düzenlenir, verilen sertifikanın geçerliliğini koruma olasılığı (imkansızlığı) hakkında bir sonuca varılır. Muayene kontrol raporunun şekli ekte verilmiştir.
Kanundaki eksiklikler tespit edilirse, bunları gidermek için düzeltici önlemler geliştirme gereğini belirtirler.
Muayene kontrol raporu, gözden geçirilmek üzere imalatçının (sertifika sahibi) başkanına sunulur. Kanunun bir nüshası sertifika sahibine kalır. Kanunun diğer bir kopyası belgelendirme kuruluşu tarafından saklanır.
7.2 Muayene programının tüm görevleri için olumlu bir değerlendirme içeren bir muayene kontrol raporu, belgelendirme kuruluşunun uygunluk belgesinin geçerliliğini teyit etme kararı anlamına gelir. Olumsuz bir değerlendirme olması durumunda, belgelendirme kuruluşu buna uygun bir karar verir.
7.3 Belgelendirme kuruluşu, ürünlerin belirlenen gerekliliklere uygun olmaması ve ayrıca aşağıdaki durumlarda uygunluk belgesinin geçerliliğini askıya almaya veya sona erdirmeye karar verebilir:
Değişiklikler düzenleyici belgeürünler veya test yöntemleri için;
Ürünlerin tasarımında (bileşiminde) ve eksiksizliğinde değişiklikler;
Organizasyondaki ve (veya) üretim teknolojisindeki değişiklikler;
Teknoloji gereksinimlerindeki değişiklikler (yerine getirilmemesi), kontrol ve test yöntemleri, kalite sistemi;
Belge sahibinin muayene kontrolünü gerçekleştirmeyi veya ödemeyi reddetmesi;
Sertifika sahibi eksikliği gerekli koşullar teftiş yapmak için ayarlanan zaman, buna göre .
Uygunluk belgesinin geçerliliğinin durdurulmasına ilişkin kararın şekli ekte, uygunluk belgesinin geçerliliğinin sona erdirilmesine ilişkin kararın şekli ekte yer almaktadır.
7.4 Uygunluk belgesinin geçerliliğini askıya alma kararı, belgelendirme kuruluşu ile mutabık kalınan düzeltici önlemler yoluyla, belge sahibi uygunsuzluğun tespit edilen nedenlerini ortadan kaldırabilir ve ürünün belirlenen gerekliliklere uygunluğunu teyit edebilirse alınır. . Aksi takdirde sertifika iptal edilir.
7.5 Uygunluk belgesinin askıya alınması durumunda, belge sahibi, belgelendirme kuruluşu ile birlikte tespit edilen eksiklikleri gidermek için düzeltici önlemler geliştirir. Belgelendirme kuruluşu, düzeltici önlemlerin uygulanması için son tarihi belirler ve bunların uygulanmasını kontrol eder.
7.6 Doğrulama sonucunun olumlu çıkması durumunda uygunluk belgesinin geçerliliği yeniden sağlanır, olumsuz sonuç alınması durumunda belgelendirme kuruluşu uygunluk belgesinin geçerliliğinin sona erdirilmesine karar verir. Uygunluk belgesinin geçerliliğinin yenilenmesine ilişkin kararın şekli ekte verilmiştir.
7.7 Mevcut prosedür uyarınca uygunluk belgesinin askıya alınması veya feshedilmesine ilişkin bilgiler, belgelendirme kuruluşu tarafından belge sahibinin, üreticinin (satıcının) bulunduğu yerdeki bölgesel devlet kontrol ve denetim kuruluşlarının dikkatine sunulur, gümrük makamları(ithal ürünler için) uygun önlemi almak.
Muayene kontrol raporu formu
|
ACT No. "__" __________ 200_ Belgelendirme kuruluşu ____________________________________________________ İsim ____________ 200_ ile ______________ 200_ arasındaki dönemde Onaylanan programa uygun olarak bir denetim gerçekleştirdi ürün kontrolü, ürün adı ve tanımı tarafından üretildi ______________________________________________________________ İmalatçı adı üzerinde _________________________________________________________________________ Düzenleyici belgenin adı ve tanımı ____________________________________________ ile uyumluluk için onaylanmıştır Düzenleyici belgenin adı ve tanımı (teknik ___________________________________________________________________________ düzenlemeler) Kontrol edildiğinde, bulundu: _____________ 1 Sütun 1, programın görevleri içeren bölümlerini gösterir. 2 Sütun 2, programın ilgili bölümünün belirli görevleri hakkında sonuçlar verir. ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ Çözüm ________________________________________________________________ Ürünlerin belirlenen şartlara uygunluğunun genel değerlendirmesi, ___________________________________________________________________________ üretiminin durumu, uygunluk belgesinin geçerliliğini koruma olasılığı (imkansızlığı) ___________________________________________________________________________ Başvurular: ________________________________________________________________ Test raporları, ___________________________________________________________________________ üretim durumu vb. hakkında sonuçlar Belgelendirme kuruluşu başkanı ________________ _____________________ İmzanın baş harfleri, soyadı Ürün Belgelendirme Uzmanı ______________ _______________________ İmzanın baş harfleri, soyadı Eylem ile tanışmış Üretici yöneticisi (sertifika sahibi) _________________ ________________________ İmzanın baş harfleri, soyadı |
Uygunluk belgesinin geçerliliğinin askıya alınmasına ilişkin karar şekli___________________________________________________________________ belgelendirme kuruluşunun adı ve kayıt numarası ÇÖZÜM NO. itibaren ___________________________ İncelenen belgelere göre: ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ uygunluk belgesini askıya almak ______________________________, Hayır, yayın tarihi ___________________________________________________________________________ veya bireysel bir girişimcinin tam adı ________ ile ______ arası Uygunluk belgesi sahibinin yerine getirmesi için ________________________________ tarafından düzeltici faaliyetler belgelerin adı ve ayrıntıları ___________________________________________________________________________ uygunluk belgesini feshetme __________________________________, Hayır, yayın tarihi veren kuruluş _________________________________________________________________ Başvuranın kuruluş adı ___________________________________________________________________________ İle ______________________ Mevcut kararı bildir ___________________________________________________________________________ kuruluşların isimleri MP Vücudun başı Sertifikaya göre ________________________ ___________ İmzanın baş harfleri, soyadı |
Uygunluk belgesinin geçerliliğinin yenilenmesine ilişkin karar formu__________________________________________________________________ belgelendirme kuruluşunun adı ve kayıt numarası ÇÖZÜM NO. Ürünlerin belirlenen şartlara uygunsuzluğunu ortadan kaldırmak için sertifika sahibi tarafından düzeltici önlemlerin yerine getirilmesiyle bağlantılı olarak, _________________________ sayılı uygunluk belgesinin geçerliliğini ________________'den yenileyin. Hayır, yayın tarihi veren kuruluş _________________________________________________________________ Başvuranın kuruluş adı ___________________________________________________________________________ veya tam adı Bireysel girişimci ________ Sayılı Karar ile askıya alınan 21/09/1994, No. 15 ve Rusya Adalet Bakanlığı tarafından 04/05/1995, No. 826 (değişiklik ve ilavelerle) tescil edilmiştir. Anahtar Kelimeler: uygunluk teyidi, belgelendirme planı, muayene kontrolü, test etme, üretim durumunun analizi, belgelendirme kuruluşu, başvuru sahibi, uygunluk belgesi, piyasada dolaşım işareti, uygunluk işareti |
Sertifikalı ürünlerin muayene kontrolü, uygunluk işaretinin kullanımı için sertifika ve lisansın tüm geçerlilik süresi boyunca - ürün numunelerinin testleri ve gerekli diğer muayeneler de dahil olmak üzere yılda en az bir kez periyodik ve plansız muayeneler şeklinde gerçekleştirilir. satılan ürünlerin sertifikasyon sırasında teyit edilen yerleşik gerekliliklere uymaya devam ettiğini teyit etmek.
Tüketicilerden, ticari kuruluşlardan ve ayrıca sertifika verilmiş ürünler üzerinde kamu veya devlet kontrolü uygulayan kuruluşlardan ürünlerin kalitesine ilişkin iddialar hakkında bilgi alınması durumunda plansız denetimler yapılabilir.
Muayene kontrolü, kural olarak, aşağıdaki iş türlerini içerir:
- sertifikalı ürünler hakkında gelen bilgilerin analizi;
- kontrolü yürütmek için bir komisyonun oluşturulması;
- testler yapmak ve sonuçlarını analiz etmek;
- kontrol sonuçlarının kaydı ve karar verme.
Muayene kontrolünün sonuçları, test numunelerinin ve diğer kontrollerin sonuçlarının bir değerlendirmesini veren bir kanunda düzenlenir, sertifikalı ürünlerin üretiminin durumu ve verilen sertifikanın geçerliliğini koruma olasılığı hakkında bir sonuca varılır. .
Belgelendirme kuruluşu, muayene kontrol sonuçlarına göre, ürünün şartlara uygun olmaması durumunda belgenin geçerliliğini askıya alabilir veya iptal edebilir (bu durumda uygunluk işaretinin kullanım lisansını askıya alır veya iptal eder). sertifikasyon sırasında ve ayrıca aşağıdaki durumlarda kontrol edilen düzenleyici belgelerin sayısı:
- ürün veya test yöntemi için normatif belgedeki değişiklikler;
- tasarımdaki (kompozisyon) değişiklikler, ürünlerin eksiksizliği;
- listelenen değişiklikler ürünlerin sertifikasyon sırasında kontrol edilen şartlara uygun olmamasına neden olabilirse, teknoloji gereksinimlerindeki değişiklikler (yerine getirilmemesi), kontrol ve test yöntemleri, kalite güvence sistemi.
Düzeltici faaliyetleri gerçekleştirirken, belgelendirme kuruluşu:
- uygunluk işaretinin kullanımı için sertifikanın geçerliliğini ve lisansın geçerliliğini askıya alır;
- ilgili katılımcıları sertifikasyon konusunda bilgilendirir;
- düzeltici faaliyetlerin uygulanması için son tarihi belirler.
Üretici (satıcı):
- tespit edilen ihlallerin ölçeğini belirler: ihlalde üretilen ürün sayısı, partinin modeli, sayısı ve boyutu;
- ürünleri kullanmanın (çalıştırmanın) tehlikeleri hakkında tüketicileri, halkı ve ilgili kuruluşları bilgilendirir.
Düzeltici faaliyetler gerçekleştirildikten ve sonuçlar tatmin edici olduktan sonra, belgelendirme kuruluşu:
- üreticiye (satıcıya), ürünü düzeltici önlemlerden önce ve sonra ayırt etmek için yeni bir işaretleme ihtiyacını belirtirken, her durumda işaretlemenin niteliğini ve türünü belirler;
- ilgili katılımcıları sertifika konusunda bilgilendirir.
Üretici (satıcı) düzeltici önlemlere uymaz ve bunların etkisizliği durumunda, belgelendirme kuruluşu belgenin geçerliliğini iptal eder ve uygunluk işaretini kullanma lisansını iptal eder.
1 KULLANIM ALANI
Bu belge, sertifikalı ürünlerin denetim kontrolünü organize etmek, yürütmek ve sonuçları hakkında karar vermek için öneriler içerir. Öneriler, GOST Sertifikasyon Sistemi ile ilgili olarak geliştirilmiştir. Belgenin hükümleri, özellikleri dikkate alınarak diğer belgelendirme sistemlerinde kullanılabilir.2. BAĞLANTILAR
Bu belge, aşağıdaki belgeler dikkate alınarak geliştirilmiştir: "Rusya Federasyonu'nda belgelendirme kuralları" "GOST R belgelendirme sistemi. Ürün belgelendirme prosedürü." Bu belgenin hükümleri, Rusya Federasyonu "Tüketici Haklarının Korunması Hakkında" ve "Ürün ve Hizmetlerin Belgelendirilmesi Hakkında" Kanunlarına uygundur.3. TANIMLAR
Belgede kullanılan terimler ve tanımlar, "Rusya Federasyonu'nda sertifikasyon kuralları" ve GOST 16504 "Test ve ürün kalite kontrolü. Temel terimler ve tanımlar" belgesine karşılık gelir. Belge ayrıca şu terimi kullanır: Sertifika sahibi - adına uygunluk sertifikası verilen bir işletme, kuruluş, kurum veya vatandaş girişimci.4. GENEL HÜKÜMLER
4.1. Belgeli ürünlerin muayene kontrolü, üretilen ürünlerin belgelendirildikleri gereklilikleri karşılamaya devam ettiğini ve belge sahibinin uygunluk işaretinin kullanımına ilişkin lisans* şartlarını yerine getirdiğini belirlemek için gerçekleştirilir. Muayene kontrolü yapma ihtiyacı ve prosedürü, bu ürün için kabul edilen sertifikasyon şeması ile belirlenir. 4.2. Sertifikalı ürünler üzerindeki denetim kontrolü, gerekirse Rusya Gosstandart'ın bölgesel organlarını, diğerlerini davet eden uygunluk sertifikası veren kuruluş tarafından gerçekleştirilir. devlet organları yönetim, kamu kuruluşları veya bireysel uzmanlar. 4.3. Mükerrerliği önlemek için muayene kontrolü ile ilgili çalışmaları planlarken, bunların uygulanmasının zamanlamasının yetkililer tarafından yürütülen çalışmalar, devlet kontrolü ve ürünlerin zorunlu standart gerekliliklerine uygunluğunun denetimi ile ilişkilendirilmesi tavsiye edilir. 4.4. Muayene kontrolünün temeli, belgelendirme sözleşmesidir ( ek anlaşma ona). Belgelendirme sözleşmesinde muayene kontrolünün aşaması belirtilmemişse, muayene kontrolü için ayrı bir sözleşme yapılır. Sözleşmeler, denetim kontrolü için iş türlerini, zamanlamayı ve ödeme koşullarını belirler. Üçüncü taraf kuruluşların muayene kontrolüne katılım, belgelendirme kuruluşu ile bu kuruluşlar arasındaki anlaşmalar temelinde veya doğrudan uzmanları tarafından gerçekleştirilir. 4.5. Muayene kontrolü, uygunluk belgesinin tüm geçerlilik süresi boyunca, sertifikalı ürünlere ilişkin bilgilerin sistematik bir analizi ve muayene kontrolleri şeklinde gerçekleştirilir. 4.6. Muayene kontrolünün sonucu, belgelendirme kuruluşunun, uygunluk işaretinin uygulanması için verilen uygunluk belgesinin ve lisansın muhafaza edilmesi (geçerliliğinin askıya alınması veya iptal edilmesi) olasılığı hakkında uygun kararlar alması için temel teşkil eder. 4.7. Tetkik kontrolünün sonuçlarına itiraz edilmesi durumunda, belge sahibi belgelendirme kuruluşunun itiraz komisyonuna, homojen ürünler için ilgili belgelendirme sisteminin merkezi kuruluşuna veya Rusya'nın Gosstandart'ına başvurabilir. 4.8. Muayene kontrolü ile ilgili çalışma, sertifika sahibi tarafından ödenir. * Gönüllü belgelendirme durumunda - sözleşmenin koşulları5. DENETİM KONTROLLERİNİN TÜRLERİ, ŞARTLARI VE KAPSAMI
5.1. Muayene kontrolü sırasında periyodik ve gerekirse plansız muayeneler yapılır. 5.2. Denetimlerin sıklığı, denetimler arası dönemde ürünlerin sertifikalandırıldıkları gereksinimleri karşılamaya devam edeceğine dair güven sağlamaya yeterli olmalıdır. 5.3. Denetimlerin sıklığı ve organizasyon biçimleri aşağıdaki kriterler dikkate alınarak oluşturulması tavsiye edilir: - ürünün özgünlüğü ve potansiyel tehlike derecesi; - üretim hacmi ve süresi; - uygunluk belgesi ile teyit edilenler de dahil olmak üzere imalatçıda bir kalite sisteminin mevcudiyeti veya bir üretim belgesinin mevcudiyeti; - üretim istikrarı; - ürünlerin kalitesi ile ilgili olarak üreticinin itibarı; - bir teftiş yapma maliyeti. 5.4. Muayene kontrollerinin sıklığı, madde 5.3'te belirtilen koşullara dayalı olarak ürün belgelendirmesi sırasında belirlenir. ve ürünleri sertifikalandıran komisyonun tavsiyelerini dikkate alarak, ancak yılda en az bir kez. 5.5. Denetimin kapsamı, aşağıdaki kriterler dikkate alınarak, sertifikasyon planı ve sertifikalandırılmış özellikler yelpazesi temelinde belirlenir: - her bir özelliğin belirlenmesinin karmaşıklığı; - her bir özelliğin kararlılığı ve değerlerinin yerleşik olanlarla ilgili marjı; - devlet kontrol ve denetim makamları tarafından gerçekleştirilen denetimler de dahil olmak üzere önceki denetimlerin sonuçları ve ayrıca sertifikalı ürünlerle ilgili diğer bilgiler; - doğrulamalar arası dönemde gerçekleştirilen test sonuçları (periyodik, tipik, vb.). 5.6. Bir sonraki kontrolden önce belgelendirme kuruluşu tarafından operasyonel bir karar alınmasını gerektiren bir uygunluk işaretinin kullanılması ve belgelendirilmiş ürünler için gereksinimlerin önemli ihlallerinin tespiti üzerine programsız bir muayene kontrolü gerçekleştirilir. 5.7. Planlanmamış bir denetimin temeli, sertifika sahibinin ihlallerine doğrudan veya dolaylı olarak tanıklık eden bilgiler olabilir (tüketicilerin şikayetleri, talepleri ve tazminatları, ürünler :, ticaret, tüketici toplulukları, devlet kontrol ve denetim organları tarafından alınan kararlar), hakkında bilgi düzenleyici belgelerde, tasarımda, (bileşim), üretim teknolojisinde yer alan ve sertifikalı özellikleri etkileyebilecek değişiklikler. 5.8. Belirli bir planlanmamış muayene ihtiyacına ilişkin karar, belgelendirme kuruluşu tarafından halihazırda mevcut olan bilgilerin analizine dayalı olarak verilir. 5.9. Planlanmamış bir denetimin kapsamı, alınan bilgilerin doğrulanması ihtiyacına ve belirtilen gereklilik ihlallerinin niteliğine göre belirlenir.6. MUAYENE KONTROLÜ ÇALIŞMALARININ ORGANİZASYONU VE YAPILMASI
6.1. Muayene kontrolü aşağıdaki aşamalardan oluşur: - sertifikalı ürünlerle ilgili bilgilerin toplanması ve analizi; - denetim programının geliştirilmesi ve onaylanması; - teftiş ekibinin oluşturulması; - bir muayene kontrolü yapmak; - denetim sonuçlarının kaydı; - teftiş kontrolünün sonuçlarına dayalı bir karar vermek. 6.2. Belgeli ürünlerle ilgili bilgilerin toplanması, sistemleştirilmesi ve analizi, denetim veya doğrudan karar verme için ek bilgi elde etmek amacıyla belgenin geçerlilik süresi boyunca belgelendirme kuruluşu tarafından sürekli olarak gerçekleştirilir. Sertifikalı ürünlerle ilgili bilgi kaynakları şunlardır: - teknik belgelerde ve sertifikalı ürünlerin imalatının teknolojik süreçlerinde yapılan değişiklikler hakkında sertifika sahibi tarafından sağlanan bilgiler; - Rusya Gosstandart'ın bölgesel organlarından, diğer devlet kontrol ve denetim kurumlarından, ürünlerin sertifikalandırılması için merkezi organdan, temyiz komisyonlarından, ürün tüketici topluluklarından bilgiler; - basın, radyo ve televizyondaki mesajlar. Alınan bilgiler ve analizlerinin sonuçları raporlara, sertifikalara ve diğer belgelere yansıtılır. Belge formlarının ve hazırlanma prosedürlerinin, belgelendirme kuruluşunun kalite el kitabında oluşturulması tavsiye edilir. 6.3 Muayene programı, belgelendirme kuruluşu tarafından geliştirilir ve onaylanır. Muayene programının, muayene kontrol sözleşmesi ile eş zamanlı olarak hazırlanması tavsiye edilir. Program esnek olmalı, kontrol edilen öğelerin önceliğinde bir değişikliğe izin vermelidir. Bir sonraki denetimden önce, mevcut bilgiler dikkate alınarak program güncellenebilir. Programın yapım ve sunum sırası Ek A'da verilmiştir. 6.4. Muayene, belgelendirme kuruluşu tarafından veya onun adına başka bir kuruluş tarafından gerçekleştirilir. Denetimi yapan kuruluş (kuruluş) bir denetim ekibi oluşturur ve liderini atar. Grup, GOST R Sertifikasyon Sistemi uzmanlarını (veya öngörülen şekilde eğitim almış adayları) ve ayrıca madde 4.2'de belirtilen kuruluşların temsilcilerini içerir. Haklı durumlarda, belgelendirme kuruluşunun kararı ile muayene bir uzman tarafından yapılabilir. 6.5. Denetimin programı ve zamanlaması tüm katılımcılarına önceden bildirilir. Denetim ekibinin başkanı, denetime katılanları, sertifikalı ürünlerle ilgili bilgilerin analizinin sonuçları hakkında bilgilendirir, işi aralarında dağıtır ve üreticinin (sertifika sahibi) yönetimi ile denetim (tahsisi) ile ilgili organizasyonel konulara karar verir. binaların, gerekli uzmanlar , belgelerin sunulması, testin tarihi ve yeri, vb.). 6.6. Bir muayene kontrolü sırasında, genel durumda aşağıdakiler gerçekleştirilir: - tanımlama ve test için numune alma; - ürün tanımlaması; - testler; - üretim kontrolü; - uygunluk işaretini kullanmak için lisans şartlarına uygunluğun doğrulanması. 6.7. Numunelerin seçimi, üreticideki ve (veya) ticari kuruluşlardaki (toptan satış esasları) sertifikasyon şemasına bağlı olarak, sertifikasyon için kullanılan metodolojiye göre gerçekleştirilir. Seçim, bir denetim ekibi tarafından veya bir belgelendirme kuruluşu adına, Gosstandart of Russia'nın bölgesel bir kuruluşu veya bir test laboratuvarı tarafından gerçekleştirilir. Örnekleme, Ek B şeklinde bir kanunda düzenlenmiştir. 6.8. Ürün tanımlaması, sertifikasyon testlerini geçen numunelerle ilgili olarak türün korunmasını etkileyen önemli değişikliklerin bulunmadığı ürünler için mevcut düzenleyici ve teknik belgelerin kontrol edilmesi ve yapılan değişikliklerin niteliğinin kontrol edilmesiyle gerçekleştirilir. ürünlerin sertifikalandırıldığı düzenleyici belgelere. Ayrıca seçilen ürün numuneleri homojenlik açısından karşılaştırılır, uygunluk işareti dahil işaretleme kontrol edilir. 6.9. Seçilmiş ve mühürlenmiş numuneler, kural olarak, akredite bir test laboratuvarına gönderilir. Numunelerin test sahasına tesliminin organizasyonu, testin kapsamı ve koşulları, test laboratuvarı ve sertifika sahibi ile kararlaştırılır. Test laboratuvarının önemli ölçüde uzak olması ve muayene yerinde uygun bir test tabanının bulunması ile, belgelendirme kuruluşunun kararıyla, muayene testleri, belgelendirme kuruluşunun bir temsilcisinin huzurunda bu temel üzerinde gerçekleştirilebilir. Gerçekleştirilen muayene testlerinin sonuçları bir protokolde belgelenir. Haklı durumlarda, belgelendirme kuruluşunun kararı ile muayene deneyleri yerine, önceki periyodik veya tip deneylerinin sonuçları kısmen veya tamamen kullanılabilir. Doğrulamalar arası dönemde özelliklerin değerlerindeki değişim eğilimini ortaya çıkarmak için muayene ve diğer testlerin sonuçlarının sertifikasyon testlerinin sonuçlarıyla karşılaştırılması tavsiye edilir. 6.10. Üretim kontrolü aşağıdakiler tarafından gerçekleştirilir: - ürün belgelendirme kuruluşu (2a, 3a, 4a belgelendirme programları için); - kalite sistemleri için bir belgelendirme kuruluşu (sertifika programları 5 ve 6 için) kalite sistemi için bir sertifika ile; - üretim sertifikasına sahip bir üretim belgelendirme kuruluşu (sertifika planı 5 için). Belgelendirme şemaları 2, 3 ve 4'e göre, planlanmamış bir muayeneye benzer nedenler varsa, istisnai durumlarda bir ürün belgelendirme kuruluşu tarafından üretim muayenesi yapılabilir. Kalite sistemlerinin doğrulanması (üretim) ve sonuçlarının şema 5 ve 6'ya göre kaydı, belgelendirme kuruluşları tarafından kalite sistemleri (üretim) için geliştirilen yöntemlere ve şema 2a, 3a, 4a'ya göre gerçekleştirilir - ürün belgelendirme kuruluşu tarafından geliştirilen yöntemlere göre. Her durumda, tüketicilerin iddia ve şikayetlerinin yanı sıra devlet, kontrol ve denetim makamları tarafından tespit edilen eksikliklerin analizi sağlanmaktadır. Kalite sisteminin ve üretimin belgelendirilmesinden sorumlu kuruluşlar, üretimin doğrulanmasına ilişkin çalışmaların performansını, ürünlerin belgelendirme kuruluşuna tamamen veya kısmen emanet edebilir. 6.11. Uygunluk işaretini kullanma lisansının şartlarına uygunluğun doğrulanması, uygunluk işaretinin ürünler, kaplar, ambalajlar, beraberindeki ve teknik belgeler üzerindeki uygulamasının varlığının ve doğruluğunun kontrol edilmesiyle başlamalıdır. Muayene, imalatçıda ve muayene programı tarafından öngörüldüğü takdirde ticari kuruluşlarda gerçekleştirilir. Ardından, lisans ücretlerinin ödenmesini onaylayan belgelerin varlığı kontrol edilir. 6.12. Denetimin sonunda, numunelerin test sonuçlarının, ürün kalitesinin stabilitesinin ve üretiminin durumu hakkında genel bir sonucun değerlendirmesini veren bir kanun düzenlenir. Kanunda eksiklikler tespit edilirse, bunları gidermek için düzeltici önlemler geliştirme gereğini belirtirler. Muayene raporunun şekli Ek B'de verilmiştir. 6.13. Muayene ekibinin tüm üyeleri tarafından imzalanan muayene raporu, inceleme için imalatçının (sertifika sahibi) başkanına sunulur. Kanunun bir kopyası sertifika sahibine, geri kalanı ise sertifika kuruluşuna aittir.7. MUAYENE KONTROLÜ SONUÇLARINA İLİŞKİN KARAR VERME
7.1. Muayene raporuna dayanarak, belgelendirilmiş ürünlere ilişkin bilgilerin analizini dikkate alarak, belgelendirme kuruluşu, muayene kontrol sonuçlarına bağlı olarak aşağıdakilerden birini alır: aşağıdaki kararlar: - uygunluk belgesini ve uygunluk işaretini onaylandığı şekilde kullanma lisansını dikkate alın; - uygunluk belgesinin ve (veya) uygunluk işaretini kullanma lisansının geçerliliğini askıya almak; - uygunluk belgesinin geçerliliğini ve uygunluk işaretini kullanma lisansını iptal etmek. İlk karar, programın tüm görevleri için doğrulamanın olumlu sonuçları ve (veya) madde 6.2 uyarınca sertifikalı ürünlere ilişkin bilgilerin analizi durumunda verilir. Programın en az bir görevinin denetimden olumsuz sonuçlanması durumunda ikinci veya üçüncü karar verilir. Uygunluk belgesinin geçerliliğinin askıya alınması kararı, tespit edilen eksikliklerin belgelendirme kuruluşu tarafından belirlenen süre içerisinde düzeltici tedbirlerle giderilebildiği durumlarda verilir. Uygunluk belgesinin geçerliliğinin iptaline karar aşağıdaki durumlarda verilir: - eksiklikler makul bir süre içinde giderilemez; - Uygunluk belgesinin geçerliliğinin askıya alınması kararı ile belirlenen süre içerisinde düzeltici faaliyetlerin yapılmaması veya sonuç vermemesi. 7.2. Kabul edilen karar, belgelendirme kuruluşu tarafından Ek D'de verilen formlardan birinde düzenlenir ve belge sahibine, homojen ürünler veya Rusya'nın Gosstandart'ı için belgelendirme sisteminin merkezi kuruluşuna ve zorunlu olarak belgelendirilmiş ürünler için gönderilir. standartların gereklilikleri, karar ayrıca üreticinin bulunduğu yerdeki Rusya Gosstandart'ın bölgesel organına da gönderilir.Ek Bölüm A.
Bir gözetim programının tasarımı ve sunumu
1. Denetim programı, kural olarak aşağıdaki bölümleri içerir: 1) Genel bilgi 2) Muayenenin amacı 3) Muayenenin amacı 4) Ürün tanımlama 5) Testler 6) Üretimin muayenesi 7) Uygunluk işaretinin kullanımına ilişkin lisans şartlarına uygunluk 8) Kontrol sonuçları. Denetimin türü ve amacına, sertifikasyon planına, ön bilgilerin niteliğine, ayrı bölümler açıklığa kavuşturulabilir, hariç tutulabilir veya yeni bölümler eklenebilir. 2. "Genel bilgiler" bölümünde aşağıdakiler verilmiştir: - ürünün üreticisine ve sertifika sahibine ilişkin bilgiler; - muayenenin yeri ve zamanlaması; - muayene türü (periyodik, programsız). 3. "Kontrolün amacı" bölümünde şunları belirtin: - Madde 4.1 uyarınca kontrolün ana amacı; - muayene kontrolü sırasında çözülebilecek ek görevler (tüketicilerden sertifikalı ürünlerin kalitesi hakkında makul yorumların belirlenmesi, devlet kontrol ve denetim kurumları tarafından keşfedilen eksikliklerin varlığında uygunluk sertifikalarının korunma olasılığının belirlenmesi vb.). 4. "Muayenenin amacı" bölümünde aşağıdakiler verilmiştir: - sertifikalı ürünlerin adı ve tanımı, OKP ve TN VED kodları, düzenlendiği normatif belge; - uygunluk belgesinin numarası, veriliş tarihi, geçerlilik süresi ve onu veren makamın adı; - sertifikalı ürünlerin hacmi. 5. "Ürün tanımlaması" bölümünde, aşağıdakileri kontrol etmek için görevler belirlenmiştir: - ürünün mevcut teknik dokümantasyonunda, sertifikasyonu için üretildiği gereklilikleri ve ürünün bu dokümantasyona uygunluğunu tutmak; - mevcut düzenleyici belgelerin, ürünlerin test edildiği ve sertifikalandırıldığı gerekliliklerle uyumluluğu. Başlangıç malzemeleri: uygunluk sertifikası: Standartların bilgi indeksleri; ürünler için normatif, tasarım ve teknolojik belgeler. 6. "Testler" bölümünde, test yöntemleri için normatif belgeler temelinde, görevler belirlenir: - numunenin hacmini, kuralları ve numune alma yerini belirlemek (sertifikasyon şemasına bağlı olarak); - testlerin kapsamını ve koşullarını belirlemek; - test yerini belirleyerek (akredite laboratuvar, üreticinin test üssü, vb.); - önceden yapılmış testlerin (periyodik, tipik) sonuçlarının tamamını veya bir kısmını kullanma olasılığını belirlemek için; - numunelerin test alanına tesliminin organizasyonu, özelliklerin korunması, hariç tutma, ikame vb. dahil olmak üzere güvenliğinin sağlanması. Başlangıç malzemeleri: test yöntemleri için normatif belgeler; örnekleme teknikleri (varsa); önceki testlerin raporları; ürünler için operasyonel belgeler. 7. "Üretim denetimi" bölümünde, sertifikasyon planına bağlı olarak, görevler belirlenir: - şikayetlerin, tüketicilerin iddialarının ve devlet kontrol ve denetim organları tarafından yapılan denetimler sırasında tespit edilen eksikliklerin analizi için; - üretim koşullarının istikrarını ve kalite sisteminin işleyişini kontrol etmek (sertifikalandırma şemaları 5 ve 6 için); - sertifikalandırıldığı ürün göstergelerinin istikrarını sağlayarak, sertifikalı ürünlerin üretim koşullarının korunmasını değerlendirmek ( sertifika programları için 2 a, 3 a, 4 a). Başlangıç malzemeleri: tasarım ve teknolojik belgeler; iddialar ve şikayetler; üretim doğrulama teknikleri; kalite sistemleri (üretim) sertifikaları; ürün kalite yönetimi standartları. 8. "Uygunluk işaretinin kullanımına ilişkin lisansın koşullarına uygunluk" bölümünde, aşağıdakileri kontrol etmek için görevler belirlenmiştir: - sertifikalandırıldığı gereksinimleri karşılayan imal edilmiş ürünlerde uygunluk işaretinin varlığı; - uygunluk işaretinin sertifikalı ürünlere uygulanmasının doğruluğu; - uygunluk işaretini kullanma hakkı ve diğer lisans koşullarına uygunluk için yapılan ödemelerin doğruluğu ve düzenliliği. Başlangıç malzemeleri: uygunluk işaretini kullanma hakkı için lisans; muayene kontrol sözleşmesi; lisansın kullanımı için ödemeyi onaylayan belgeler; ürünler için teknik belgeler. 9. "Denetim Sonuçları" bölümünde, bir denetim raporunun hazırlanması, içeriği ve programın bölümleri hakkında geçici sonuçlar çıkarma ihtiyacı dahil olmak üzere sonuçların özetlenmesi hakkında tavsiyelerde bulunurlar. Ek B.
Örnekleme Sertifika Formu
|
belgelendirme kuruluşunun adı |
DAVRANMAK
örnekleme
tarihli "___" _________ 199__
|
işletmenin (kuruluşun) adı nerede |
temsilci |
örnekleme devam ediyor |
İsim |
belgelendirme kuruluşu (bölgesel kuruluş, test |
laboratuvar), pozisyon, soyadı, adı, soyadı |
huzurunda |
pozisyonlar, soyadlar, baş harfler |
örneklemenin yapıldığı işletmenin (kuruluşun) temsilcileri |
|
Belgelendirme kuruluşunun temsilcisi (bölgesel kuruluş, test laboratuvarı) |
baş harfler, soyadı |
Örnekleme katılımcıları |
konum |
baş harfler, soyadı |
konum |
baş harfler, soyadı |
Ek B
Muayene raporu formu
EYLEM N
muayene kontrolü
|
sertifikalı ürünler için |
isim ve atama |
"___" __________ 199__ |
G.____________________ |
| üretilmiş |
üreticinin adı, sertifika sahibi 1) |
üzerinde |
düzenleyici belgenin adı ve tanımı |
uygunluk için sertifikalı |
normatif bir belgenin isim tanımı |
Ürün numuneleri test edilir |
test laboratuvarının adı (taban) |
üzerinde |
test yöntemleri için normatif bir belgenin isim tanımı |
| Çözüm |
ürünlerin belirlenmiş standartlara uygunluğunun genel değerlendirmesi |
gereksinimleri, üretiminin durumu, koruma olasılığı |
uygunluk belgesinin geçerliliği |
Uygulamalar: |
durumla ilgili raporlar, testler, sonuçlar |
üretme |
Ek D
Teftiş kontrolünün sonuçlarına dayanan karar biçimleri
1. Form
ÇÖZÜM N
|
ürün adı ve tanımı |
"___" __________ 199__ |
G.____________________ |
2. Form
ÇÖZÜM N
sertifikalı ürünler üzerindeki muayene kontrolünün sonuçlarına dayalı
|
ürün adı ve tanımı |
"___" __________ 199__ |
G.____________________ |
KARAR
1. N… tarihli "___" ____________ 199__ uygunluk belgesinin geçerliliğini askıya almak. "___" tarihine kadar __________ 199__ 2. N… tarihli "___" __________ 199__ uygunluk işaretini kullanma lisansını askıya almak. "___" tarihine kadar _________ 199_year 3. Tespit edilen eksiklikleri "___" ____________ 199__ ile ortadan kaldırmak için düzeltici önlemler alın. "___" ____________ 199__'den itibaren düzeltici önlemlerin uygulanması.
3. Form
ÇÖZÜM N
sertifikalı ürünler üzerindeki muayene kontrolünün sonuçlarına dayalı
|
ürün adı ve tanımı |
"___" __________ 199__ |
G.____________________ |
KARAR
1. N ... uygunluk belgesinin geçerliliğini ...'den ve N ... uygunluk işaretini kullanma lisansını ...'den "_" ______ 199_g'den iptal etmek. 2. Uygunluk belgesinin iptali ile ilgili bilgileri şu adreste yayınlayın:
8. BİLGİ VERİLERİ
1. RUSYA DEVLET STANDARDININ VNIIS'İ TARAFINDAN GELİŞTİRİLMİŞTİR M.V. Averin ve E.I. Taver, A.L. Terkel (bilimsel danışman), S.Kh Roshko (icra memuru), Yu.A. Kiyashev, V.P. Sipitsin 2. 9.05.94 Tarih ve 793 Sayılı VNIIS Kararı ile ONAYLANMIŞTIR. İLK KEZ GELİŞTİRİLMİŞTİRSertifikalı ürünlerin muayene kontrolü uygunluk belgesini veren Ürünlerin (OS) Uygunluk Teyidi (Belgelendirme) Kuruluşu tarafından gerçekleştirilir. CB, uygunluk belgesinin tüm geçerlilik süresi boyunca, sertifikasyon planı tarafından öngörüldüğü takdirde, muayene kontrolü gerçekleştirir.
Muayene kontrolünün amacı, üretilen ürünlerin sertifikalandırıldıkları gereksinimleri karşılamaya devam ettiğini tespit etmektir. Muayene kontrolü, kural olarak, ürün numunelerinin testleri ve uygunluğu teyit etmek için gerekli diğer kontroller de dahil olmak üzere, periyodik ve plansız muayeneler şeklinde yılda en az bir kez gerçekleştirilir, yani satılan ürünlerin belirlenen gereklilikleri karşılamaya devam ettiği, sertifika ile onaylanmıştır. Muayene kontrolü planlı ve programsız olabilir.
Planlanmış denetim kontrolü, kural olarak, sertifikanın verildiği tarihten itibaren en geç 6 ay içinde gerçekleştirilir. Müteakip muayene kontrolleri, önceki muayene kontrolünün tarihinden itibaren en geç 12 ay içinde yapılmalıdır. Muayene kontrolünün sıklığını ve kapsamını belirleme kriterleri şunlardır:
- Gümrük Birliği Teknik Düzenlemelerinin gereklilikleri;
- ürünün potansiyel tehlike derecesi;
- üretimin istikrarı, üretim hacmi, üretimde kalite yönetim sisteminin mevcudiyeti vb.
KURAL OLARAK DENETİM KONTROLÜ 5 ADIMI İÇERMEKTEDİR:
- İlk aşama- komisyon başkanının atanmasıyla bir teftiş komisyonunun oluşturulması. Komisyonun başkanı, bir teftiş kontrolü yapmak için bir plan hazırlar. Bir komisyon oluşturur. İmalatçı ile muayene kontrolünün zamanını koordine eder.
- İkinci aşama- İşletmenin sertifikalı ürünleri hakkında gelen bilgilerin analizini içerir.
- Üçüncü sahne- komisyonun işletmeye ayrılması ve istikrarlı kalitede ürünlerin piyasaya sürülmesi için gerekli üretim koşullarına uygunluğun doğrulanması.
- dördüncü aşama- numunelerin seçimi, ürünlerin akredite bir test laboratuvarında test edilmesi ve test sonuçlarının analizi.
- Beşinci aşama- numunelerin test sonuçlarının değerlendirmesinin, diğer doğrulama konularının verildiği ve sertifikalı ürünlerin üretim durumu ve bir ürünün geçerliliğini koruma olasılığı hakkında bir sonuca varıldığı bir eylemle kontrol sonuçlarının kaydını içerir. daha önce verilmiş uygunluk belgesi.
Kanun, işletim sisteminde uygunluk sertifikasının "dosyasında" saklanır ve ayrıca ürünün üreticisine gönderilir.
Denetim kontrolünün sonuçlarına dayanarak, CB, aşağıdaki durumlarda, sertifikalı ürünlerin düzenleyici belgelerin gerekliliklerine uymaması durumunda uygunluk sertifikasının geçerliliğini askıya alabilir veya iptal edebilir:
- negatif ürün testi sonucu;
- OS'yi bilgilendirmeden ürünler için düzenleyici belgenin üreticisi tarafından yapılan değişiklikler;
- OS'ye haber vermeden tasarım, ürünlerin eksiksizliği, üretim teknolojisindeki değişiklikler;
- CB ile anlaşma olmaksızın ürün test yöntemlerinin yerine getirilmemesi.
Planlanmamış muayene kontrolü aşağıdaki durumlarda gerçekleştirilir:
- tüketicilerden, yetkili makamlardan sertifikalı ürünlerin kalitesine ilişkin iddialar hakkında bilgi alınması, kamu dernekleri tüketiciler, vb.;
- Başvuru sahibinin, belgelendirme gereklilikleri ile ilgili faaliyetlerindeki değişiklikler ve uygunluk belgesi kapsamındaki kısıtlamalar nedeniyle muayene kontrolü için başvurması halinde.
Planlanmamış teftiş kontrolünün sonuçları da bir kanunda resmileştirilir.
Önsöz
Rusya Federasyonu'ndaki standardizasyonun amaç ve ilkeleri, 27 Aralık 2002 tarihli 184-FZ "Teknik düzenleme hakkında" Federal Yasası ve Rusya Federasyonu'nun ulusal standartlarının uygulanmasına ilişkin kurallar - GOST R 1.0- ile belirlenir. 2004 "Rusya Federasyonu'nda Standardizasyon. Temel hükümler "
Standart hakkında bilgi
1 Açık Anonim Şirket Tarafından Geliştirildi Tüm Rusya Bilimsel Araştırma Sertifikasyon Enstitüsü (JSC VNIIS)
2 "Kalite Yönetimi ve Uygunluk Değerlendirmesi" Teknik Komitesi tarafından TANITILDI (TC 079)
3 Federal Teknik Düzenleme ve Metroloji Ajansı'nın 30 Kasım 2010 tarih ve 615 sayılı Emriyle ONAYLANMIŞ VE YÜRÜRLÜĞE GEÇİLMİŞTİR
4 İLK KEZ TANITILDI
5 Bu standart, normları uygular Federal yasa"Teknik düzenleme hakkında" (Madde 2, 25, 26, 28, 34)
Bu standarttaki değişikliklerle ilgili bilgiler, yıllık olarak yayınlanan "Ulusal Standartlar" bilgi endeksinde ve değişiklik ve değişiklik metinleri - aylık yayınlanan bilgi endekslerinde "Ulusal Standartlar" da yayınlanır. Bu standardın revize edilmesi (değiştirilmesi) veya iptal edilmesi durumunda, ilgili bildirim aylık yayınlanan "Ulusal Standartlar" bilgi endeksinde yayınlanacaktır. İlgili bilgiler, duyurular ve metinler ayrıca kamu bilgi sisteminde - İnternette standardizasyon için Rusya Federasyonu'nun ulusal organının resmi web sitesinde yayınlanmaktadır.
|
1 kullanım alanı 3 Terimler ve tanımlar 4 Genel 5 Denetimlerin türleri, zamanlaması ve kapsamı 6 Muayene kontrolü ile ilgili çalışmaların hazırlanması ve gerçekleştirilmesi 7 Teftiş kontrol sonuçlarına dayalı kararların kabulü ve icrası bibliyografya |
Tanıtım
Rusya Federasyonu Ulusal Standardı “Uygunluk Değerlendirmesi. Sertifikalı ürünlerin muayene kontrolü ", ISO/IEC 17000 serisi uluslararası standartlar sistemine amaç ve ilkeler açısından benzer olan Uygunluk Değerlendirmesi Standartları Sistemine dahildir.
Uluslararası standartta ISO/IEC 17000:2004 uygunluk değerlendirmesi kapsamında “Uygunluk değerlendirmesi. Kelime ve Genel İlkeler”, bir ürün, süreç, sistem, kişi veya kuruluş için belirtilen gereksinimlerin karşılandığının kanıtı olarak anlaşılmaktadır.
Uygunluk Değerlendirmesi Standartları Sistemine dahil edilen ulusal standartlar, Rusya Federasyonu topraklarında etkin uygulamalarının mümkün olduğu ölçüde ilgili uluslararası ISO / IEC 17000 serisi standartlarla uyumludur.
Bu ulusal standart, "Teknik Düzenleme Üzerine" Federal Yasası, Rusya Federasyonu'nda Belgelendirme Yürütme Prosedürü, Sertifikalı Ürünlerin Denetim Kontrolü için Tavsiyeler R 50-601-43-94, ISO / IEC hükümleri dikkate alınarak geliştirilmiştir. Kılavuz 67: 2004 "Uygunluk Değerlendirmesi - Temel Ürün Belgelendirmesi ”, ISO / IEC Kılavuzu 28: 2004“ Uygunluk Değerlendirmesi - Üçüncü Taraf Ürün Belgelendirme Sistemi için Kılavuzlar ”.
Bu Ulusal Standart, hükümleri geliştirir ulusal standart GOST R 53603-2009 “Uygunluk değerlendirmesi. Rusya Federasyonu'ndaki ürün sertifika programları "sertifika planının unsuru açısından - denetim kontrolü.
Sertifikalı ürünler için muayene kontrol prosedürlerine ortak bir yaklaşım oluşturmayı, üretilen ürünlerin uygunluk sertifikası ile teyit edilen gerekliliklere sürekli uygunluğunun sağlanmasına katkıda bulunmayı amaçlamaktadır.
Standart, zorunlu ve gönüllü sertifikasyonda kullanılabilir.
GOST R 54010-2010
RUSYA FEDERASYONUNUN ULUSAL STANDARDI
Uygunluk değerlendirmesi
MUAYENE KONTROLÜ
SERTİFİKALI ÜRÜNLER İÇİN
Popüler
- Bina cephesinde kira sözleşmesi reklamı Bir reklam yapı örneğinin alt kira sözleşmesi
- Bir motorlu taşıt tamircisinin iş tanımı
- Şirket geliştirme direktörünün temel iş sorumlulukları
- Sermaye İnşaat Direktörü İş Tanımı İnşaat Müdür Yardımcısı İş Tanımı
- Tüzel kişiler arasında imzalanan her türlü reklam hizmetinin sağlanması için örnek bir sözleşme
- Dönemden çıkış ve vade değişikliği Ödeme yapılmaması halinde vade dışı bırakılmanın sonuçları
- Avukatın iş tanımı, avukatın iş tanımı, avukatın örnek iş tanımı
- İş tanımı "Gıda dışı ürünler satıcısı Gıda dışı ürünler danışmanı satıcısının iş tanımı
- Bir satın alma avukatının iş sorumlulukları Sözleşme yöneticisi işlevlerine sahip bir avukatın iş tanımı
- Güzellik Salonu Kuaför İş Tanımı Modern Güzellik Salonu Kuaför İş Tanımı