Predgovor

Cilji in načela standardizacije v Ruska federacija ustanovljen z zveznim zakonom z dne 27. decembra 2002 št. št. 184-FZ"O tehnični ureditvi" in pravila za uporabo nacionalnih standardov Ruske federacije - GOST R 1.0-2004“Standardizacija v Ruski federaciji. Osnovne določbe"

Informacije o standardu

1 DESIGNED Odprto delniška družba"Vseruski znanstvenoraziskovalni inštitut za certificiranje" (JSC "VNIIS")

2 UVODIL Tehnični odbor "Upravljanje kakovosti in ugotavljanje skladnosti" (TC 079)

3 ODOBREN IN UPORABLJEN z Odredbo Zvezne agencije za tehnično regulacijo in meroslovje št. 615-st z dne 30. novembra 2010

4 PREDSTAVLJENO PRVIČ

5 Ta standard izvaja norme Zvezni zakon"O tehnični ureditvi" (2., 25., 26., 28., 34. člen)

Podatki o spremembah tega standarda so objavljeni v letno objavljenem informacijskem indeksu "Nacionalni standardi", besedilo sprememb in dopolnitev pa- v mesečno objavljeni informativni indeksi "Nacionalni standardi". V primeru revizije (zamenjave) ali preklica tega standarda bo ustrezno obvestilo objavljeno v mesečno objavljenem indeksu informacij »Nacionalni standardi«. Prav tako so objavljene ustrezne informacije, obvestila in besedila informacijski sistem splošno uporabo - na uradni spletni strani nacionalnega organa Ruske federacije za standardizacijo na internetu

Uvod

Nacionalni standard Ruske federacije "Ocena skladnosti. Inšpekcijski nadzor certificiranih izdelkov "je vključen v sistem standardov za ugotavljanje skladnosti, ki je po namenu in načelih podoben mednarodnega sistema Standardi serije ISO/IEC 17000.

V okviru ugotavljanja skladnosti v mednarodnem standardu ISO / IEC 17000: 2004 »Ocena skladnosti. Slovar in splošna načela»Pomeni dokaz, da so določene zahteve za izdelek, proces, sistem, osebo ali telo izpolnjene.

Nacionalni standardi, vključeni v sistem standardov za ugotavljanje skladnosti, so usklajeni z ustreznimi mednarodnih standardih Serija ISO / IEC 17000 v obsegu, v katerem je možna njihova učinkovita uporaba na ozemlju Ruske federacije.

Ta nacionalni standard je bil razvit ob upoštevanju določb Zvezni zakon"O tehnični ureditvi", Postopek za izvajanje certificiranja v Ruski federaciji, Priporočila za inšpekcijski nadzor certificiranih izdelkov R 50-601-43-94, Vodnik ISO / IEC 67: 2004 "Ocena skladnosti - Osnove certificiranja izdelkov", Vodnik ISO / IEC 28 : 2004 "Ocena skladnosti - Smernice za sistem certificiranja izdelkov tretjih oseb".

Ta nacionalni standard razvija določbe nacionalnega standarda GOST R 53603-2009“Ocena skladnosti. Sheme certificiranja izdelkov v Ruski federaciji "v smislu elementa certifikacijske sheme - inšpekcijski nadzor.

Namenjen je ustvarjanju splošni pristop na postopke inšpekcijskega nadzora certificiranih izdelkov, ki prispevajo k doseganju stalne skladnosti proizvedenih izdelkov z zahtevami, potrjenimi s certifikatom o skladnosti.

Standard se lahko uporablja pri obveznem in prostovoljnem certificiranju.

NACIONALNI NOVI STANDARD RUSKE FEDERACIJE

Ocena skladnosti

INŠPEKCIJSKI NADZOR CERTIFICIRNIH IZDELKOV

Ocena skladnosti. Nadzor certificiranih izdelkov

Datum uvedbe - 01.01.2012

1 področje uporabe

Ta mednarodni standard določa pravila za izvajanje inšpekcijskega nadzora certificiranih izdelkov in sprejemanje odločitev na podlagi njegovih rezultatov.

Standard velja za obvezno in prostovoljno certificiranje.

Standard je namenjen razvijalcem tehničnih predpisov, razvijalcem sistemov prostovoljnega certificiranja in za uporabo v praksi certifikacijskih organov, preskuševalnih laboratorijev (centrov) in prijaviteljev.

2 Normativne reference

Ta standard uporablja normativne reference na naslednje standarde:

5.5 Obseg inšpekcijskega pregleda z odločitvijo certifikacijskega organa se lahko določi v okviru prejšnjih pregledov (med certifikacijo, med predhodnim inšpekcijskim pregledom) ali pa se prilagodi ob upoštevanju naslednjih dejavnikov:

Stabilnost lastnosti in meja njihovih vrednosti glede na največje dovoljene, razkrite v prejšnjih preverjanjih;

Težkost pri določanju vsake značilnosti izdelka;

Rezultati prejšnje revizije delovanja sistema kakovosti ali analize stanja proizvodnje;

Rezultati državni nadzor(nadzor) izdelkov, zajetih v certifikatu o skladnosti;

Rezultati proizvodnih preskusov izdelkov, ki jih je opravil vlagatelj (prevzem, periodični, tipični);

Podatki, prejeti od vlagatelja o reklamacijah za napake, ki so jih ugotovili kupci izdelkov.

5.6 Nenačrtovani pregledi se izvajajo po odločitvi certifikacijskega organa v primerih prejema obvestila o kršitvi ali možnosti kršitve zahtev za proizvedene izdelke, ki zahtevajo pregled pred predvidenim datumom za naslednji pregled.

5.6.1 Podlaga za odločitev o nenačrtovanem inšpekcijskem pregledu so lahko informacije o trditvah o kakovosti in varnosti izdelkov s strani potrošnikov, trgovskih organizacij, medijev ter organov in organizacij, ki izvajajo javni ali državni nadzor nad izdelki. za katero je certifikat izdan, skladnost, vključno z informacijami, ki jih certifikacijski organ prejme od državnih nadzornih (nadzornih) organov o ugotovljenih kršitvah in potrebi po začasni ali prekinitvi certifikata o skladnosti.

Nenačrtovani pregledi se lahko izvajajo tudi po prejemu podatkov od imetnika certifikata o skladnosti o spremembah tehnične dokumentacije in tehnološki proces proizvodnja certificiranih izdelkov.

5.6.2 Certifikacijski organ analizira prejete informacije. Na podlagi rezultatov analize lahko sprejema odločitve v skladu z razdelkom ali dodeli dodatno preverjanje v skladu z oddelkom tega standarda.

5.7 Obseg nenačrtovanega inšpekcijskega pregleda se določi na podlagi prejetih informacij in narave v njem ugotovljenih kršitev uveljavljenih zahtev.

6 Priprava in izvajanje del inšpekcijskega nadzora

6.1 Inšpekcijski nadzor je sestavljen iz naslednjih stopenj:

Zbiranje in analiza informacij o certificiranih izdelkih;

Izdelava in odobritev inšpekcijskega programa;

Oblikovanje inšpekcijske ekipe;

Inšpekcijski pregled;

Registracija rezultatov inšpekcijskega pregleda;

Odločanje na podlagi rezultatov inšpekcijskega nadzora.

6.2 Zbiranje, sistematizacijo in analizo informacij o certificiranih izdelkih certifikacijski organ izvaja stalno v času veljavnosti certifikata z namenom pridobivanja dodatnih informacij za pregled ali neposredno odločanje.

Viri informacij o certificiranih izdelkih so:

Podatki imetnika certifikata o spremembah tehnične dokumentacije in tehnološkega postopka za proizvodnjo certificiranih izdelkov;

Informacije organov državnega nadzora (nadzora), sporočila v tisku, na radiu in televiziji, na internetu.

Prejete informacije in rezultati njihove analize se odražajo v poročilih, potrdilih in drugih dokumentih. Oblike dokumentov in postopek njihove priprave je priporočljivo določiti v priročniku kakovosti certifikacijskega organa.

6.3 Program inšpekcijskega pregleda pripravi certifikacijski organ. Program, odvisno od sheme certificiranja, mora vsebovati (poleg splošnih informacij o podjetju, certificiranih izdelkih, času inšpekcijskega pregleda) inšpekcijske naloge, vključno z:

Identifikacija izdelka;

Testi;

Preverjanje stanja proizvodnje ali spremljanje sistema kakovosti (proizvodnje);

Preverjanje uporabe znaka obtoka na trgu ali znaka skladnosti;

Preverjanje reklamacij kupcev na prejete izdelke;

Registracija rezultatov testov.

6.3.1 Specifične naloge se oblikujejo na podlagi operacij, izvedenih med certificiranjem izdelkov, ob upoštevanju informacij, pridobljenih iz rezultatov certificiranja ali predhodnega preverjanja.

V primeru ugotovljenih pomanjkljivosti v certifikaciji, ki so vključene v načrt korektivnih ukrepov, vendar niso bile preverjene v postopku certificiranja, je s programom inšpekcije predvideno spremljanje izvajanja teh korektivnih ukrepov.

6.3.2 Naloge testiranja vključujejo vzpostavitev preverjenih parametrov proizvoda, informacije o izbiri vzorcev (vzorcev) in kraju testiranja, možnost pobotanja rezultatov preskusov, ki jih izvaja proizvajalec ali druge organizacije.

6.3.3 Naloge za preverjanje stanja proizvodnje vključujejo predmete preverjanja: tehnično dokumentacijo, tehnološke procese, stanje tehnološke opreme, sistem nadzora in testiranja, meroslovno podporo.

6.3.4 Naloge za nadzor sistema kakovosti so oblikovane na podlagi zahtev GOST R ISO 9001 in GOST R ISO 19011.

6.3.5 Naloge za analizo stanja proizvodnje oziroma kontrole sistema kakovosti je mogoče formalizirati v obliki samostojnih programov.

6.3.6 Program inšpekcijskega pregleda, ki ga potrdi vodja certifikacijskega organa, se vnaprej sporoči vlagatelju in drugim udeležencem v inšpekcijskem pregledu.

6.4 Identifikacija izdelka se izvede s preverjanjem veljavnih predpisov in tehnično dokumentacijo o izdelkih za odsotnost bistvenih sprememb v njih, ki vplivajo na ohranitev tipa glede na vzorce, ki so opravili certifikacijske teste, ter preverjanje narave sprememb regulativnih dokumentov, za katere so bili izdelki certificirani. Poleg tega se izbrani vzorci izdelkov primerjajo glede homogenosti, preveri se oznaka, vključno z oznako skladnosti (oznaka obtoka na trgu).

6.5 Vzorčenje se izvaja po metodi, ki se uporablja za certificiranje, odvisno od sheme certificiranja pri proizvajalcu in (ali) v trgovinskih organizacijah (veleprodajne baze). Izbor opravi inšpekcijska skupina ali v imenu certifikacijskega organa preskuševalni laboratorij. Izbor vzorcev je formaliziran z aktom vzorčenja.

Izbrane in zaprte vzorce pošljemo v pooblaščeni preskuševalni laboratorij. Organizacija dostave vzorcev na poligon, obseg in pogoji preskušanja so dogovorjeni s preskuševalnim laboratorijem in imetnikom certifikata. Ob precejšnji oddaljenosti preizkuševalnega laboratorija in prisotnosti ustrezne preskusne baze na inšpekcijskem mestu se lahko po odločitvi certifikacijskega organa na tej bazi izvajajo inšpekcijski testi v prisotnosti predstavnika certifikacijskega organa ali testiranja. laboratoriju.

6.5.1 Rezultati opravljenih inšpekcijskih testov se zapišejo v protokol. V utemeljenih primerih se lahko po odločitvi certifikacijskega organa namesto inšpekcijskih preskusov v celoti ali delno uporabijo rezultati predhodno opravljenih periodičnih ali tipskih preskusov, razen če pravilnik o certificiranju določa drugače.

6.5.2 Priporočljivo je primerjati rezultate inšpekcijskih in drugih preskusov z rezultati certifikacijskih testov, da se ugotovijo trendi v karakterističnih vrednostih v obdobju preverjanja.

6.6 Preverjanje proizvodnje (sistem kakovosti) med certificiranjem se izvaja:

Pri uporabi postopka za analizo stanja proizvodnje - certifikacijski organ izdelkov;

Pri uporabi postopka ocenjevanja sistema kakovosti - organ za certificiranje sistema kakovosti ali organ za certificiranje izdelkov v prisotnosti strokovnjaka za certificiranje sistemov kakovosti;

Pri uporabi postopka za certificiranje sistema kakovosti ali proizvodnje certifikacijski organ za sisteme kakovosti, ki je izdal certifikat o skladnosti za ta sistem kakovosti ali proizvodnjo.

6.7 Inšpekcijski pregled proizvodnje (sistem kakovosti) in registracija njegovih rezultatov se izvaja v skladu s programi in metodami, ki so jih razvili certifikacijski organi, ki izvajajo inšpekcijski nadzor nad certificiranimi izdelki.

V vseh primerih je zagotovljena analiza reklamacij in pritožb potrošnikov ter analiza pomanjkljivosti, ki so jih ugotovili državni nadzorni (nadzorni) organi.

6.8 Preverjanje izpolnjevanja pogojev za uporabo znaka skladnosti (znaka obtoka na trgu) naj se začne s preverjanjem prisotnosti in pravilnosti uporabe te oznake na izdelkih (posode, embalaža, spremna in tehnična dokumentacija). Preverjanje se opravi pri proizvajalcu in (ali) v trgovske organizaciječe je to predvideno s programom nadzora.

Rezultati inšpekcijskega pregleda so sestavljeni v ločenih dokumentih za vsako operacijo, ki jo predvideva shema certificiranja: poročila o preskusih, akt, ki temelji na rezultatih analize stanja proizvodnje, akt nadzora kakovosti itd.

Dokumenti, ki temeljijo na rezultatih inšpekcijskega pregleda, morajo vsebovati dovolj informacij in zaključkov, ki na njihovi podlagi omogočajo nedvoumen sklep o veljavnosti certifikata o skladnosti. Na podlagi teh dokumentov se sestavi akt, ki zagotavlja oceno rezultatov preskusov vzorcev, stabilnost kakovosti izdelka in splošen zaključek o stanju njegove proizvodnje.

7 Sprejemanje in izvrševanje odločb na podlagi rezultatov inšpekcijskega nadzora

7.1 Rezultati inšpekcijskega nadzora se sestavijo v aktu, ki daje oceno rezultatov preskusnih vzorcev in drugih pregledov, sklepa o možnosti (nezmožnosti) ohranjanja veljavnosti izdanega potrdila. Obrazec poročila o inšpekcijskem nadzoru je podan v prilogi.

Če se ugotovijo pomanjkljivosti v aktu, kažejo, da je treba razviti popravne ukrepe za njihovo odpravo.

Poročilo o inšpekcijskem nadzoru se predloži v pregled vodji proizvajalca (imetniku certifikata). En izvod akta ostane pri imetniku potrdila. Drugi izvod akta hrani certifikacijski organ

7.2 Poročilo o inšpekcijskem nadzoru, ki vsebuje pozitivno oceno za vse naloge inšpekcijskega programa, pomeni odločitev certifikacijskega organa, da potrdi veljavnost certifikata o skladnosti. V primeru negativne ocene certifikacijski organ izda ustrezen sklep.

7.3 Certifikacijski organ se lahko odloči, da začasno prekine ali prekine veljavnost certifikata o skladnosti v primeru neskladnosti izdelkov z uveljavljenimi zahtevami, pa tudi v naslednjih primerih:

Spremembe regulativni dokument za izdelke ali preskusne metode;

Spremembe v zasnovi (sestavi) in popolnosti izdelkov;

Spremembe v organizaciji in (ali) proizvodni tehnologiji;

Spremembe (neizpolnjevanje) tehnoloških zahtev, metod nadzora in testiranja, sistema kakovosti;

Zavrnitev imetnika certifikata, da izvede ali plača inšpekcijski nadzor;

Pomanjkanje imetnika certifikata potrebne pogoje opraviti inšpekcijski pregled v nastavi čas, po navedbah .

Obrazec odločbe o prekinitvi veljavnosti potrdila o skladnosti je podan v prilogi, obrazec odločbe o prenehanju veljavnosti potrdila o skladnosti je v prilogi.

7.4 Odločitev o prekinitvi veljavnosti certifikata o skladnosti je sprejeta, če lahko imetnik certifikata s korektivnimi ukrepi, dogovorjenimi s certifikacijskim organom, odpravi ugotovljene vzroke neskladnosti in potrdi skladnost proizvoda z uveljavljenimi zahtevami. . V nasprotnem primeru se certifikat prekine.

7.5 V primeru začasne prekinitve certifikata o skladnosti imetnik certifikata skupaj s certifikacijskim organom razvije korektivne ukrepe za odpravo ugotovljenih pomanjkljivosti. Certifikacijski organ določi rok za izvedbo korektivnih ukrepov in preverja njihovo izvedbo.

7.6 V primeru pozitivnih rezultatov preverjanja se veljavnost potrdila o skladnosti povrne, v primeru negativnih rezultatov se certifikacijski organ odloči, da preneha veljavnost certifikata o skladnosti. Obrazec odločbe o podaljšanju veljavnosti certifikata o skladnosti je podan v prilogi.

7.7 Informacijo o začasnem prenehanju ali prenehanju veljavnosti certifikata o skladnosti po veljavnem postopku certifikacijski organ opozori na imetnika certifikata, teritorialne organe državnega nadzora in nadzora na lokaciji proizvajalca (prodajalca), carinskih organov(za uvožene izdelke), da ustrezno ukrepa.

Obrazec poročila o inšpekcijskem nadzoru

AKT št. inšpekcijski nadzor certificiranih izdelkov "__" __________ 200_ Certifikacijski organ _______________________________________________________________ ime v obdobju od _____________ 200_ do ______________ 200_ opravila inšpekcijski pregled v skladu s potrjenim programom nadzor izdelka, ime in oznaka izdelka proizvaja _______________________________________________________________ Ime proizvajalca na _______________________________________________________________________________ Ime in oznaka regulativnega dokumenta certificiran za skladnost z _______________________________________________ Ime in oznaka regulativnega dokumenta (tehnični ___________________________________________________________________________ predpisi) Pri preverjanju je bilo ugotovljeno: _____________ 1 Stolpec 1 označuje dele programa, ki vsebujejo naloge. 2 V 2. stolpcu so podani sklepi o posebnih nalogah ustreznega dela programa. ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ Zaključek ________________________________________________________________ Splošna ocena skladnosti izdelkov z uveljavljenimi zahtevami, ___________________________________________________________________________ stanje njegove proizvodnje, možnost (nezmožnost) ohranjanja veljavnosti certifikata o skladnosti ___________________________________________________________________________ Prijave: _______________________________________________________________ Poročila o preskusih, ___________________________________________________________________________ sklepi o stanju proizvodnje itd. Vodja certifikacijskega organa ________________ _____________________ Začetnice podpisa, priimek Strokovnjak za certificiranje izdelkov ______________ _______________________ Začetnice podpisa, priimek Seznanjen z dejanjem Vodja proizvajalca (imetnik potrdila) _________________ ________________________ Začetnice podpisa, priimek

Obrazec odločbe o prekinitvi veljavnosti certifikata o skladnosti ___________________________________________________________________ ime in registrska številka certifikacijskega organa REŠITEV ŠT. od __________________________ o začasnem prenehanju veljavnosti certifikata o skladnosti Na podlagi pregledanih dokumentov: ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ začasno preklicati potrdilo o skladnosti ______________________________, št., datum izdaje ___________________________________________________________________________ ali polno ime samostojnega podjetnika od _____________________ do ____________________ Za izvajanje imetnika certifikata o skladnosti korektivni ukrepi ________________________________ ime in podrobnosti dokumentov ___________________________________________________________________________ prekiniti potrdilo o skladnosti __________________________________, št., datum izdaje izdal ________________________________________________________________ Ime organizacije prijavitelja ___________________________________________________________________________ z __________________ Obvestiti o tej odločitvi ___________________________________________________________________________ imena organizacij M.P. Glava telesa S potrdilom ________________________ _________________________ Začetnice podpisa, priimek

Obrazec odločbe o podaljšanju veljavnosti certifikata o skladnosti __________________________________________________________________ ime in registrska številka certifikacijskega organa REŠITEV ŠT. od ______________________________ o podaljšanju certifikata o skladnosti V zvezi z izpolnitvijo popravnih ukrepov s strani imetnika certifikata za odpravo neskladnosti izdelkov z uveljavljenimi zahtevami, podaljšanje veljavnosti certifikata o skladnosti št. _________________________ iz ________________.št., datum izdaje izdal ________________________________________________________________ Ime organizacije prijavitelja ___________________________________________________________________________ ali polno ime samostojni podjetnik posameznik ki je bil začasno odložen s sklepom št. 21.09.1994, št. 15 in registrirano pri Ministrstvu za pravosodje Rusije dne 05.04.1995, št. 826 (s spremembami in dopolnitvami) Ključne besede: potrditev skladnosti, certifikacijski sistem, inšpekcijski nadzor, testiranje, analiza stanja proizvodnje, certifikacijski organ, prijavitelj, potrdilo o skladnosti, znak prometa na trgu, znak skladnosti

Inšpekcijski nadzor certificiranih proizvodov se izvaja v celotnem obdobju veljavnosti certifikata in licence za uporabo znaka skladnosti - najmanj enkrat letno v obliki občasnih in nenačrtovanih pregledov, vključno s preizkusi vzorcev izdelkov in drugimi potrebnimi pregledi. za potrditev, da so prodani izdelki še naprej skladni z uveljavljenimi zahtevami, potrjenimi med certificiranjem.

Nenačrtovani inšpekcijski pregledi se lahko izvajajo v primerih prejema informacij o trditvah o kakovosti izdelkov od potrošnikov, trgovskih organizacij, pa tudi organov, ki izvajajo javni ali državni nadzor nad proizvodi, za katere je bil izdan certifikat.

Inšpekcijski nadzor praviloma vključuje naslednje vrste dela:

- analiza vhodnih informacij o certificiranih izdelkih;

- ustanovitev komisije za izvajanje nadzora;

- izvajanje testov in analiziranje njihovih rezultatov;

- evidentiranje rezultatov nadzora in odločanje.

Rezultati inšpekcijskega nadzora so sestavljeni v aktu, ki daje oceno rezultatov preskusnih vzorcev in drugih pregledov, sklepa o stanju proizvodnje certificiranih izdelkov in možnosti ohranitve veljavnosti izdanega certifikata. .

Na podlagi rezultatov inšpekcijskega nadzora lahko certifikacijski organ začasno prekine ali prekliče veljavnost certifikata (v tem primeru začasno odvzame ali odvzame licenco za uporabo znaka skladnosti) v primeru neskladnosti proizvoda z zahtevami. regulativnih dokumentov, nadzorovanih med certificiranjem, kot tudi v naslednjih primerih:

- spremembe v normativnem dokumentu za proizvod ali preskusno metodo;

- spremembe v zasnovi (sestavi), popolnosti izdelkov;

- spremembe (neizpolnjevanja) tehnoloških zahtev, metod nadzora in preskušanja, sistema zagotavljanja kakovosti, če lahko navedene spremembe povzročijo neskladnost izdelkov z zahtevami, ki se kontrolirajo pri certificiranju.

Pri izvajanju korektivnih ukrepov certifikacijski organ:

- zadrži veljavnost certifikata in veljavnost licence za uporabo znaka skladnosti;

- obvešča zainteresirane udeležence o certificiranju;

- določi rok za izvedbo korektivnih ukrepov.

Proizvajalec (prodajalec):

- določi obseg ugotovljenih kršitev: število v nasprotju proizvedenih izdelkov, model, število in velikost serije;

- obvešča potrošnike, javnost, zainteresirane organizacije o nevarnostih uporabe (delovanja) izdelkov.

Ko so bili izvedeni korektivni ukrepi in so rezultati zadovoljivi, certifikacijski organ:

- proizvajalcu (prodajalcu) navede potrebo po novi oznaki za razlikovanje izdelka pred in po korektivnih ukrepih, pri čemer v vsakem primeru določi naravo in vrsto oznake;

- obvešča zainteresirane udeležence certificiranja.

Če proizvajalec (prodajalec) ne upošteva korektivnih ukrepov in njihove neučinkovitosti, certifikacijski organ prekliče veljavnost certifikata in odvzame licenco za uporabo znaka skladnosti.

1 PODROČJE UPORABE

Ta dokument vsebuje priporočila za organizacijo, izvajanje inšpekcijskega nadzora certificiranih izdelkov in odločanje o njegovih rezultatih. Priporočila so bila razvita v zvezi s certifikacijskim sistemom GOST. Določbe dokumenta se lahko uporabljajo v drugih sistemih certificiranja, ob upoštevanju njihovih posebnosti.

2. POVEZAVE

Ta dokument je bil razvit ob upoštevanju naslednjih dokumentov: "Pravila za certificiranje v Ruski federaciji" "Sistem certificiranja GOST R. Postopek za certificiranje izdelkov." Določbe tega dokumenta so v skladu z zakonom Ruske federacije "O varstvu pravic potrošnikov" in "O certificiranju izdelkov in storitev".

3. DEFINICIJE

Izrazi in definicije, uporabljeni v dokumentu, ustrezajo dokumentu "Pravila za certificiranje v Ruski federaciji" in GOST 16504 "Preizkušanje in nadzor kakovosti izdelkov. Osnovni izrazi in definicije". V dokumentu se uporablja tudi izraz: Imetnik certifikata - podjetje, organizacija, ustanova ali državljan podjetnik, v imenu katerega je bil izdan certifikat o skladnosti.

4. SPLOŠNE DOLOČBE

4.1. Inšpekcijski nadzor certificiranih izdelkov se izvaja z namenom, da se ugotovi, da proizvedeni izdelki še naprej izpolnjujejo zahteve, za katere so bili certificirani, imetnik certifikata pa izpolnjuje pogoje licence* za uporabo znaka skladnosti. Potrebo in postopek izvajanja inšpekcijskega nadzora določa shema certificiranja, sprejeta za ta izdelek. 4.2. Inšpekcijski nadzor nad certificiranimi izdelki izvaja organ, ki je izdal potrdilo o skladnosti, po potrebi povabi teritorialne organe Gosstandarta Rusije, druge vladnih organov vodstvo, javne organizacije ali posamezni strokovnjaki. 4.3. Pri načrtovanju dela na inšpekcijskem nadzoru, da bi se izognili podvajanju, je priporočljivo povezati čas njihovega izvajanja z delom, ki ga izvajajo organi državnega nadzora in nadzora nad skladnostjo izdelkov z obveznimi zahtevami standardov. 4.4. Osnova za inšpekcijski nadzor je certifikacijski sporazum ( dopolnilni sporazum njemu). Če stopnja inšpekcijskega nadzora ni določena v certifikacijski pogodbi, se sklene ločena pogodba o inšpekcijskem nadzoru. V pogodbah so določene vrste del, roki in plačilni pogoji za inšpekcijski nadzor. Sodelovanje pri inšpekcijskem nadzoru tretjih organizacij se izvaja na podlagi dogovorov med certifikacijskim organom in temi organizacijami ali neposredno s strani njihovih strokovnjakov. 4.5. Inšpekcijski nadzor se izvaja v celotnem obdobju veljavnosti certifikata o skladnosti v obliki sistematične analize podatkov o certificiranih izdelkih in inšpekcijskih pregledov. 4.6. Rezultat inšpekcijskega nadzora je podlaga, da certifikacijski organ sprejme ustrezne odločitve o možnosti ohranitve (začasne prekinitve ali preklica veljavnosti) izdanega certifikata o skladnosti in licence za uporabo znaka skladnosti. 4.7. Pritožbe v primeru nestrinjanja z rezultati inšpekcijskega nadzora lahko imetnik certifikata vloži pritožbeni komisiji certifikacijskega organa, osrednjemu organu ustreznega sistema certificiranja za homogene izdelke ali Gosstandartu Rusije. 4.8. Delo na inšpekcijskem nadzoru plača imetnik certifikata. * V primeru prostovoljnega certificiranja - pogoji pogodbe

5. VRSTE, POGOJI IN OBSEG INŠPEKCIJSKIH PREGLEDOV

5.1. Med inšpekcijskim nadzorom se izvajajo periodični in po potrebi nenačrtovani pregledi. 5.2. Pogostost inšpekcijskih pregledov bi morala biti zadostna za zagotavljanje zaupanja, da bodo izdelki v obdobju med inšpekcijskimi pregledi še naprej izpolnjevali zahteve, za katere so bili certificirani. 5.3. Pogostost pregledov in organizacijske oblike priporočljivo jih je določiti ob upoštevanju naslednjih meril: - specifičnosti proizvoda in stopnje njegove potencialne nevarnosti; - obseg in trajanje proizvodnje; - prisotnost sistema kakovosti pri proizvajalcu, vključno s potrdilom o skladnosti, ali prisotnost proizvodnega certifikata; - stabilnost proizvodnje; - ugled proizvajalca glede na kakovost izdelkov; - stroški izvajanja inšpekcijskega pregleda. 5.4. Pogostost inšpekcijskih pregledov se določi med certificiranjem proizvoda na podlagi pogojev iz točke 5.3. in ob upoštevanju priporočil komisije, ki je izdelke certificirala, vendar najmanj enkrat letno. 5.5. Obseg inšpekcijskega pregleda se določi na podlagi certifikacijske sheme in obsega certificiranih lastnosti ob upoštevanju naslednjih meril: - zahtevnost določanja posamezne lastnosti; - stabilnost vsake značilnosti in meje njihovih vrednosti glede na uveljavljene; - rezultate predhodnih pregledov, vključno z inšpekcijskimi pregledi, ki so jih opravili državni nadzorni in nadzorni organi, ter druge podatke o certificiranih izdelkih; - rezultate preskusov (periodičnih, tipičnih itd.), izvedenih v obdobju med preverjanjem. 5.6. Nenačrtovan inšpekcijski pregled se izvede ob odkritju bistvenih kršitev zahtev za certificirane izdelke in uporabe znaka skladnosti, zaradi katerih je pred naslednjim preverjanjem potrebna operativna odločitev certifikacijskega organa. 5.7. Podlaga za nenačrtovani pregled so lahko podatki, ki neposredno ali posredno pričajo o kršitvah s strani imetnika certifikata (pritožbe, zahtevki in reklamacije potrošnikov, izdelkov :, trgovine, potrošniških zadrug, odločbe organov državnega nadzora), podatki o spremembe, vključene v regulativno dokumentacijo, zasnovo, (sestavo), tehnologijo njegove proizvodnje, ki lahko vplivajo na certificirane lastnosti. 5.8. Odločitev o potrebi po posebnem nenačrtovanem pregledu sprejme certifikacijski organ na podlagi analize trenutno razpoložljivih informacij. 5.9. Obseg nenačrtovanega inšpekcijskega pregleda se določi glede na potrebo po preverjanju prejetih informacij in naravo ugotovljenih kršitev zahtev.

6. ORGANIZACIJA IN IZVAJANJE DEL INŠPEKCIJSKOGA NADZORA

6.1. Inšpekcijski nadzor je sestavljen iz naslednjih stopenj: - zbiranje in analiza informacij o certificiranih izdelkih; - izdelava in potrditev inšpekcijskega programa; - oblikovanje inšpekcijske ekipe; - izvajanje inšpekcijskega pregleda; - evidentiranje rezultatov inšpekcijskega pregleda; - sprejemanje odločitve na podlagi rezultatov inšpekcijskega nadzora. 6.2. Zbiranje, sistematizacijo in analizo informacij o certificiranih izdelkih certifikacijski organ izvaja stalno v času veljavnosti certifikata, da bi pridobil dodatne informacije za vpogled ali neposredno odločanje. Viri informacij o certificiranih izdelkih so: - podatki, ki jih poda imetnik certifikata o spremembah tehnične dokumentacije in tehnološkega postopka izdelave certificiranih izdelkov; - informacije teritorialnih organov Gosstandarta Rusije, drugih državnih nadzornih in nadzornih organov, osrednjega organa za certificiranje izdelkov, pritožbenih komisij, združenj potrošnikov izdelkov; - sporočila v tisku, radiu in televiziji. Prejete informacije in rezultati njihove analize se odražajo v poročilih, potrdilih in drugih dokumentih. Oblike dokumentov in postopek njihove priprave je priporočljivo določiti v priročniku kakovosti certifikacijskega organa. 6.3 Program inšpekcijskega pregleda razvije in odobri certifikacijski organ. Priporočljivo je, da se program inšpekcijskega pregleda izdela sočasno s pogodbo o inšpekcijskem nadzoru. Program mora biti prilagodljiv, omogočati spremembo prioritete preverjenih elementov. Pred naslednjim pregledom je mogoče program posodobiti ob upoštevanju razpoložljivih informacij. Vrstni red izdelave in predstavitve programa je podan v prilogi A. 6.4. Inšpekcijski pregled izvaja certifikacijski organ ali v njegovem imenu druga organizacija. Organ (organizacija), ki izvaja inšpekcijski nadzor, oblikuje inšpekcijsko skupino in imenuje njenega vodjo. Skupina vključuje strokovnjake sistema certificiranja GOST R (ali kandidate, ki so se usposabljali na predpisan način), pa tudi predstavnike organizacij, navedenih v točki 4.2. V utemeljenih primerih lahko po odločitvi certifikacijskega organa pregled opravi en strokovnjak. 6.5. Program in čas revizije se vnaprej sporoči vsem udeležencem. Vodja inšpekcijske ekipe udeležence inšpekcijskega pregleda seznani z rezultati analize informacij o certificiranih izdelkih, razporedi delo med njimi in z vodstvom proizvajalca (imetnika certifikata) odloča o organizacijskih vprašanjih v zvezi s pregledom (dodeljevanjem). prostorov, potrebni strokovnjaki , predložitev dokumentov, datum in kraj testiranja itd.). 6.6. Pri inšpekcijskem pregledu se v splošnem primeru izvede: - vzorčenje za identifikacijo in testiranje; - identifikacija izdelka; - testi; - proizvodni pregled; - preverjanje skladnosti s pogoji licence za uporabo znaka skladnosti. 6.7. Izbira vzorcev se izvaja v skladu z metodologijo, ki se uporablja za certificiranje, odvisno od sheme certificiranja pri proizvajalcu in (ali) v trgovinskih organizacijah (veleprodajne baze). Izbor opravi inšpekcijska skupina ali v imenu certifikacijskega organa teritorialni organ Gosstandarta Rusije ali preskusni laboratorij. Vzorčenje je sestavljeno v aktu v obliki Dodatka B. 6.8. Identifikacija izdelka se izvede s preverjanjem veljavne regulativne in tehnične dokumentacije za izdelke glede odsotnosti v njej bistvenih sprememb, ki vplivajo na ohranitev tipa glede na vzorce, ki so opravili certifikacijske teste, ter preverjanje narave opravljenih sprememb. na regulativne dokumente, za katere so bili izdelki certificirani. Poleg tega se izbrani vzorci izdelkov primerjajo glede homogenosti, preveri se označevanje, vključno z oznako skladnosti. 6.9. Izbrane in zaprte vzorce pošljemo praviloma v pooblaščeni preskuševalni laboratorij. Organizacija dostave vzorcev na poligon, obseg in pogoji preskušanja so dogovorjeni s preskuševalnim laboratorijem in imetnikom certifikata. Ob precejšnji oddaljenosti preizkuševalnega laboratorija in prisotnosti ustrezne preskusne baze na inšpekcijskem mestu se lahko po odločitvi certifikacijskega organa na tej bazi izvajajo inšpekcijski testi v prisotnosti predstavnika certifikacijskega organa. Rezultati opravljenih inšpekcijskih testov so dokumentirani v protokolu. V utemeljenih primerih se lahko po odločitvi certifikacijskega organa namesto inšpekcijskih preskusov v celoti ali delno uporabijo rezultati predhodnih periodičnih ali tipskih preskusov. Priporočljivo je, da se rezultati inšpekcijskih in drugih testov primerjajo z rezultati certifikacijskih testov, da se razkrije trend sprememb vrednosti lastnosti v obdobju med preverjanjem. 6.10. Kontrolo proizvodnje izvaja: - certifikacijski organ izdelkov (za certifikacijske sheme 2a, 3a, 4a); - certifikacijski organ za sisteme kakovosti (za certifikacijske sheme 5 in 6) s certifikatom za sistem kakovosti; - certifikacijski organ proizvodnje (za certifikacijsko shemo 5) s proizvodnim certifikatom. Po shemah certificiranja 2, 3 in 4 lahko v izjemnih primerih inšpekcijski pregled proizvodnje opravi certifikacijski organ izdelkov, če obstajajo podobni razlogi kot za nenačrtovan pregled. Preverjanje sistemov kakovosti (proizvodnja) in registracija njegovih rezultatov po shemah 5 in 6 se izvaja po metodah, ki so jih razvili certifikacijski organi za sisteme kakovosti (proizvodnja), in po shemah 2a, 3a, 4a - po metodah, ki jih je razvil certifikacijski organ izdelkov. V vseh primerih je zagotovljena analiza reklamacij in reklamacij potrošnikov ter pomanjkljivosti, ki jih ugotovijo državni, nadzorni in nadzorni organi. Organi za certificiranje sistema kakovosti in proizvodnje lahko v celoti ali delno zaupajo opravljanje dela preverjanja proizvodnje organu za certificiranje izdelkov. 6.11. Preverjanje skladnosti s pogoji licence za uporabo znaka skladnosti se mora začeti s preverjanjem prisotnosti in pravilnosti nanosa znaka skladnosti na izdelkih, posodah, embalaži, spremni in tehnični dokumentaciji. Inšpekcijski pregled se izvaja pri proizvajalcu in v trgovskih organizacijah, če to določa program inšpekcijskega pregleda. Nato se preveri prisotnost dokumentov, ki potrjujejo plačilo licenčnine. 6.12. Na koncu pregleda se sestavi akt, ki poda oceno rezultatov testiranja vzorcev, stabilnost kakovosti izdelka in splošen zaključek o stanju njegove proizvodnje. Če so v aktu ugotovljene pomanjkljivosti, kažejo na potrebo po razvoju korektivnih ukrepov za njihovo odpravo. Obrazec inšpekcijskega poročila je podan v Dodatku B. 6.13. Poročilo o pregledu, ki ga podpišejo vsi člani inšpekcijske ekipe, se predloži v pregled vodji proizvajalca (imetniku certifikata). En izvod akta ostane pri imetniku certifikata, ostali pa pri certifikacijskem organu.

7. ODLOČANJE O REZULTATIH INŠPEKCIJSKOG NADZORA

7.1. Na podlagi inšpekcijskega poročila, ob upoštevanju analize informacij o certificiranih proizvodih, certifikacijski organ glede na rezultate inšpekcijskega nadzora sprejme enega od naslednjih: naslednje odločitve: - potrdilo o skladnosti in licenco za uporabo znaka skladnosti šteti za potrjeno; - začasno ustavi veljavnost certifikata o skladnosti in (ali) licence za uporabo znaka skladnosti; - prekliče veljavnost potrdila o skladnosti in dovoljenja za uporabo znaka skladnosti. Prva odločitev se sprejme v primeru pozitivnih rezultatov preverjanja za vse naloge programa in (ali) analize informacij o certificiranih izdelkih v skladu s točko 6.2. Druga ali tretja odločitev se sprejme v primeru negativnih rezultatov inšpekcijskega pregleda vsaj ene naloge programa. Odločitev o prekinitvi veljavnosti certifikata o skladnosti je sprejeta, ko je ugotovljene pomanjkljivosti mogoče odpraviti s korektivnimi ukrepi v roku, ki ga določi certifikacijski organ. Odločitev o preklicu veljavnosti certifikata o skladnosti se sprejme v naslednjih primerih: - pomanjkljivosti ni mogoče odpraviti v razumnem roku; - v roku, določenem z odločbo o začasnem prenehanju veljavnosti certifikata o skladnosti, popravni ukrepi niso bili izvedeni oziroma niso dali rezultatov. 7.2. Sprejeto odločitev sestavi certifikacijski organ v enem od obrazcev iz Dodatka D in ga pošlje imetniku certifikata, centralnemu organu sistema certificiranja za homogene izdelke ali Gosstandartu Rusije in za izdelke, certificirane po obveznem zahteve standardov, se odločitev pošlje tudi teritorialnemu organu Gosstandarta Rusije na lokaciji proizvajalca.

Dodatek A.
Oblikovanje in predstavitev nadzornega programa

1. Program inšpekcijskega pregleda praviloma vključuje naslednje dele: 1) Splošne informacije 2) Namen pregleda 3) Predmet pregleda 4) Identifikacija izdelka 5) Testi 6) Pregled proizvodnje 7) Skladnost s pogoji licence za uporabo znaka skladnosti 8) Rezultati pregleda. Glede na vrsto in namen inšpekcijskega pregleda, shemo certificiranja, naravo predhodnih informacij se lahko posamezne rubrike razjasnijo, izločijo ali uvedejo nove rubrike. 2. V rubriki "Splošni podatki" so navedeni: - podatki o proizvajalcu izdelka in imetniku certifikata; - kraj in čas inšpekcijskega pregleda; - vrsta inšpekcijskega pregleda (periodični, nenačrtovan). 3. V rubriki "Namen pregleda" navedite: - glavni namen pregleda v skladu s točko 4.1 .; - dodatne naloge, ki jih je mogoče rešiti pri inšpekcijskem nadzoru (prepoznavanje utemeljenih pripomb potrošnikov o kakovosti certificiranih izdelkov, ugotavljanje možnosti ohranitve certifikatov o skladnosti ob odkritih pomanjkljivostih državnih nadzornih in nadzornih organov itd.). 4. V rubriki "Predmet pregleda" je navedeno: - ime in oznaka certificiranih izdelkov, oznake OKP in TN VED, normativni dokument, po katerem je izdan; - številko potrdila o skladnosti, datum izdaje, rok veljavnosti in naziv organa, ki ga je izdal; - obseg certificiranih izdelkov. 5. V razdelku »Identifikacija izdelka« so določene naloge za preverjanje: - vodenja v veljavni tehnični dokumentaciji za proizvod zahtev, za katere je bil izdelan za njegovo certificiranje in skladnosti proizvoda s to dokumentacijo; - skladnost veljavne regulativne dokumentacije z zahtevami, za katere so bili izdelki preizkušeni in certificirani. Začetni materiali: potrdilo o skladnosti: Informacijski indeksi standardov; normativno, projektno in tehnološko dokumentacijo za izdelke. 6. V razdelku "Preskusi" so na podlagi normativnih dokumentov za preskusne metode določene naloge: - določiti količino vzorca, pravila in kraj vzorčenja (odvisno od sheme certificiranja); - določiti obseg in pogoje preskusov; - z določitvijo kraja preskušanja (akreditiran laboratorij, preskuševalna baza proizvajalca ipd.); - ugotoviti možnost uporabe, v celoti ali delno, rezultatov predhodno opravljenih testov (periodičnih, tipičnih); - o organizaciji dostave vzorcev na preskusno mesto, zagotavljanju njihove varnosti, vključno z ohranjanjem lastnosti, izključitvijo, zamenjavo itd. Začetni materiali: normativni dokumenti za preskusne metode; tehnike vzorčenja (če obstajajo); poročila o prejšnjih testih; operativna dokumentacija za izdelke. 7. V oddelku "Pregled proizvodnje" glede na shemo certificiranja določi naloge: - za analizo reklamacij, reklamacij potrošnikov in pomanjkljivosti, ugotovljenih pri inšpekcijskih pregledih s strani državnih nadzornih organov; - nadzorovati stabilnost proizvodnih pogojev in delovanje sistema kakovosti (za certifikacijske sheme 5 in 6); - oceniti ohranitev proizvodnih pogojev certificiranih izdelkov ter zagotoviti stabilnost kazalnikov proizvoda, za katere je bil certificiran ( za certifikacijske sheme 2 a, 3 a, 4 a). Začetni materiali: projektna in tehnološka dokumentacija; zahtevki in pritožbe; tehnike preverjanja proizvodnje; certifikati sistemov kakovosti (proizvodnje); standardi vodenja kakovosti izdelkov. 8. V razdelku »Skladnost s pogoji licence za uporabo znaka skladnosti« so določene naloge za nadzor: - prisotnosti znaka skladnosti na proizvedenih izdelkih, ki izpolnjujejo zahteve, za katere je bil certificiran; - pravilnost uporabe znaka skladnosti na certificiranih izdelkih; - pravilnost in pravilnost plačil za pravico do uporabe znaka skladnosti in za izpolnjevanje drugih licenčnih pogojev. Začetni materiali: licenca za pravico do uporabe znaka skladnosti; pogodba o inšpekcijskem nadzoru; dokumenti, ki potrjujejo plačilo za uporabo licence; tehnično dokumentacijo za izdelke. 9. V rubriki »Rezultati inšpekcijskega pregleda« podajajo priporočila za povzemanje rezultatov, vključno s pripravo inšpekcijskega poročila, njegovo vsebino in potrebo po izdaji vmesnih sklepov o delih programa.

Dodatek B.
Obrazec potrdila o vzorčenju

ime certifikacijskega organa

DELUJ
vzorčenje
z dne "___" _________ 199__

ime podjetja (organizacije), kjer

predstavnik

vzorčenje je v teku

ime

certifikacijski organ (teritorialni organ, testiranje

laboratorij), položaj, priimek, ime, patronim

v prisotnosti

položaji, priimki, začetnice

predstavniki podjetja (organizacije), v katerem se izvaja vzorčenje

izbranih vzorcev izdelkov, pripravljenih za prodajo, za preverjanje skladnosti z zahtevami

Predstavnik certifikacijskega organa (teritorialni organ, preskuševalni laboratorij)

začetnice, priimek

Udeleženci vzorčenja

položaj

začetnice, priimek

položaj

začetnice, priimek

Dodatek B
Obrazec poročila o pregledu

AKT N
inšpekcijski pregled

za certificirane izdelke				ime in poimenovanje		"___" __________ 199__		G.____________________

V obdobju od _________ 199_. do ___________ 199_ na podlagi inšpekcijske ekipe v sestavi: opravila inšpekcijski pregled po odobrenem programu

izdelano

ime proizvajalca, imetnik certifikata 1)

na

ime in oznaka regulativnega dokumenta

certificiran za skladnost

nazivna oznaka normativnega dokumenta

Vzorci izdelkov so testirani

ime laboratorija za testiranje (baze)

na

nazivna oznaka normativnega dokumenta za preskusne metode

Med revizijo je bilo ugotovljeno: Priporočila za odpravo ugotovljenih pomanjkljivosti in razvoj korektivnih ukrepov za njihovo odpravo.

Zaključek

splošno oceno skladnosti izdelkov z uvel

zahteve, stanje njegove proizvodnje, možnost ohranjanja

veljavnost certifikata o skladnosti

Prijave:

poročila, testi, zaključki o stanju

proizvodnja

1) če proizvajalec ni lastnik certifikata o skladnosti 2) v stolpcu 1 navedite razdelke, programe, ki vsebujejo naloge 3) v stolpcu 2 so podani sklepi o posameznih nalogah ustreznega oddelka programa

Dodatek D
Oblike odločb na podlagi rezultatov inšpekcijskega nadzora

obrazec 1

REŠITEV N

ime in oznaka izdelka

"___" __________ 199__

G.____________________

obrazec 2

REŠITEV N
na podlagi rezultatov inšpekcijskega nadzora nad certificiranimi izdelki

ime in oznaka izdelka

"___" __________ 199__

G.____________________

Na podlagi poročila o pregledu (N ... od ...) in rezultatov analize podatkov o

ODLOČI

1. Začasno prekiniti veljavnost certifikata o skladnosti N… z dne "___" ___________ 199__. do "___" _________ 199__ 2. Začasna odvzem licence za uporabo znaka skladnosti N… z dne "___" __________ 199__. do "___" _________ 199_let 3. Izvedite korektivne ukrepe za odpravo ugotovljenih pomanjkljivosti do "___" ___________ 199__. izvedba korektivnih ukrepov od "___" ____________ 199__.

obrazec 3

REŠITEV N
na podlagi rezultatov inšpekcijskega nadzora nad certificiranimi izdelki

ime in oznaka izdelka

"___" __________ 199__

G.____________________

Na podlagi poročila o pregledu (N ... od ...) in rezultatov analize podatkov o

ODLOČI

1. Preklic veljavnosti potrdila o skladnosti N ... od ... in dovoljenja za uporabo znaka skladnosti N ... od ... od "_" ______ 199_g. 2. Objaviti informacijo o preklicu certifikata o skladnosti v

8. INFORMACIJSKI PODATKI

1. RAZVILA VNIIS DRŽAVNEGA STANDARDA RUSIJE RAZVOJCEV M.V. Averin in E.I. Taver, A.L. Terkel (znanstveni svetovalec), S.Kh Roshko (izvršni uradnik), Yu.A. Kiyashev, V.P. Sipitsyn 2. ODOBREN z ukazom VNIIS z dne 9. 5. 94 št. 793. RAZVOJ PRVIČ

Inšpekcijski nadzor certificiranih izdelkov izvaja Organ za potrditev skladnosti (certificiranje) izdelkov (OS), ki je izdal certifikat o skladnosti. CB izvaja inšpekcijski nadzor, če je to predvideno s certifikacijsko shemo, v celotnem obdobju veljavnosti certifikata o skladnosti.

Namen inšpekcijskega nadzora je ugotoviti, ali proizvedeni izdelki še naprej izpolnjujejo zahteve, za katere so bili certificirani. Inšpekcijski nadzor se praviloma izvaja najmanj enkrat letno v obliki občasnih in nenačrtovanih pregledov, vključno s preizkusi vzorcev izdelkov in drugimi pregledi, potrebnimi za potrditev skladnosti, to je, da prodani izdelki še naprej izpolnjujejo uveljavljene zahteve, potrjeno s certifikatom. Inšpekcijski nadzor je lahko načrtovan in nenačrtovan.

Načrtovani inšpekcijski nadzor se praviloma izvaja ne prej kot 6 mesecev od dneva izdaje potrdila. Nadaljnje inšpekcijske kontrole se opravijo najkasneje v 12 mesecih od dneva prejšnjega inšpekcijskega nadzora. Merila za določitev pogostosti in obsega inšpekcijskega nadzora so:

• zahteve tehničnih predpisov carinske unije;
• stopnja potencialne nevarnosti izdelka;
• stabilnost proizvodnje, obseg proizvodnje, razpoložljivost sistema vodenja kakovosti v proizvodnji itd.

INŠPEKCIJSKI NADZOR PRAVILO VKLJUČUJE 5 KORAKOV:

• Prva faza- oblikovanje inšpekcijske komisije, z imenovanjem predsednika komisije. Predsednik komisije izdela načrt izvajanja inšpekcijskega nadzora. Oblikuje komisijo. Usklajuje s proizvajalcem čas inšpekcijskega nadzora.
• Druga faza- vključuje analizo vhodnih informacij o certificiranih izdelkih podjetja.
• Tretja stopnja- odhod komisije v podjetje in preverjanje skladnosti s proizvodnimi pogoji, potrebnimi za izdajo izdelkov stabilne kakovosti.
• Četrta stopnja- izbor vzorcev, testiranje izdelkov v pooblaščenem preskusnem laboratoriju in analiza rezultatov testiranja.
• Peta faza- vključuje registracijo rezultatov kontrole z aktom, v katerem se poda ocena rezultatov testiranja vzorcev, druga vprašanja preverjanja in se sklepa o stanju proizvodnje certificiranih izdelkov in možnosti ohranjanja veljavnosti predhodno izdano potrdilo o skladnosti.

Akt je shranjen v OS v "datoteki" potrdila o skladnosti in se pošlje tudi proizvajalcu izdelka.

Na podlagi rezultatov inšpekcijskega nadzora lahko CB začasno prekine ali prekliče veljavnost certifikata o skladnosti v primeru neskladnosti certificiranih izdelkov z zahtevami regulativnih dokumentov v naslednjih primerih:

• negativni rezultat testa izdelka;
• spremembe s strani proizvajalca regulativnega dokumenta za izdelke, ne da bi o tem obvestil OS;
• spremembe v zasnovi, popolnosti izdelkov, proizvodne tehnologije brez obveščanja OS;
• neizpolnjevanje preskusnih metod izdelkov, brez dogovora s CB.

Nenačrtovan inšpekcijski nadzor se izvaja v naslednjih primerih:

• prejemanje informacij o trditvah o kakovosti certificiranih izdelkov od potrošnikov, izvršilnih organov, javna združenja potrošniki itd.;
• ko se vlagatelj prijavi na inšpekcijski nadzor zaradi sprememb njegovih dejavnosti v zvezi z zahtevami certificiranja in omejitvami obsega certifikata o skladnosti.

Rezultati nenačrtovanega inšpekcijskega nadzora so tudi formalizirani z aktom.

Predgovor

Cilje in načela standardizacije v Ruski federaciji določa Zvezni zakon z dne 27. decembra 2002 št. 184-FZ "O tehnični ureditvi" in pravila za uporabo nacionalnih standardov Ruske federacije - GOST R 1.0- 2004 "Standardizacija v Ruski federaciji. Osnovne določbe"

Informacije o standardu

1 RAZVILO Odprto delniško družbo Vseruski znanstvenoraziskovalni inštitut za certificiranje (JSC VNIIS)

2 UVODIL Tehnični odbor "Upravljanje kakovosti in ugotavljanje skladnosti" (TC 079)

3 ODOBREN IN UPORABLJEN z Odredbo Zvezne agencije za tehnično regulacijo in meroslovje št. 615-st z dne 30. novembra 2010

4 PREDSTAVLJENO PRVIČ

5 Ta standard izvaja norme Zvezni zakon"O tehnični ureditvi" (2., 25., 26., 28., 34. člen)

Podatki o spremembah tega standarda so objavljeni v letno objavljenem informacijskem indeksu "Nacionalni standardi", besedilo sprememb in dopolnitev pa v mesečno objavljenih informacijskih indeksih "Nacionalni standardi". V primeru revizije (zamenjave) ali preklica tega standarda bo ustrezno obvestilo objavljeno v mesečno objavljenem indeksu informacij »Nacionalni standardi«. Ustrezne informacije, obvestila in besedila so objavljeni tudi v javnem informacijskem sistemu - na uradni spletni strani nacionalnega organa Ruske federacije za standardizacijo na internetu

1 področje uporabe 3 Izrazi in definicije 4 Splošno 5 Vrste, čas in obseg inšpekcij 6 Priprava in izvajanje del inšpekcijskega nadzora 7 Sprejemanje in izvrševanje odločb na podlagi rezultatov inšpekcijskega nadzora Bibliografija

Uvod

Nacionalni standard Ruske federacije "Ocena skladnosti. Inšpekcijski nadzor certificiranih izdelkov” je vključen v Sistem standardov za ugotavljanje skladnosti, ki je po namenu in načelih podoben mednarodnemu sistemu standardov serije ISO/IEC 17000.

V okviru ugotavljanja skladnosti v mednarodnem standardu ISO / IEC 17000: 2004 »Ocena skladnosti. Besednjak in splošna načela ”se razume kot dokaz, da so izpolnjene določene zahteve za izdelek, proces, sistem, osebo ali telo.

Nacionalni standardi, vključeni v Sistem standardov za ugotavljanje skladnosti, so usklajeni z ustreznimi mednarodnimi standardi serije ISO/IEC 17000, kolikor je možna njihova učinkovita uporaba na ozemlju Ruske federacije.

Ta nacionalni standard je bil razvit ob upoštevanju določb zveznega zakona "o tehnični ureditvi", postopka za izvajanje certificiranja v Ruski federaciji, priporočil za inšpekcijski nadzor certificiranih izdelkov R 50-601-43-94, ISO / IEC Vodnik 67: 2004 "Ocena skladnosti - Osnove certificiranja izdelkov", Vodnik ISO / IEC 28: 2004 "Ocena skladnosti - Smernice za sistem certificiranja izdelkov tretjih oseb".

Ta nacionalni standard razvija določbe nacionalni standard GOST R 53603-2009 "Ocena skladnosti. Sheme certificiranja izdelkov v Ruski federaciji "v smislu elementa certifikacijske sheme - inšpekcijski nadzor.

Namenjen je oblikovanju enotnega pristopa k postopkim inšpekcijskega nadzora za certificirane izdelke, ki prispeva k doseganju stalne skladnosti proizvedenih izdelkov z zahtevami, ki jih potrjuje potrdilo o skladnosti.

Standard se lahko uporablja pri obveznem in prostovoljnem certificiranju.

GOST R 54010-2010

NACIONALNI STANDARD RUSKE FEDERACIJE

Ocena skladnosti

INŠPEKCIJSKI NADZOR
ZA CERTIFICIRANE IZDELKE