Definiția humusului GOST. Metodologia de cercetare

IV Metoda lui Tyurin se bazează pe oxidarea materiei organice din sol cu ​​acid cromic pentru a forma dioxid de carbon. Cantitatea de oxigen consumată pentru oxidarea carbonului organic este determinată de diferența dintre cantitatea de acid cromic luată pentru oxidare și cantitatea din acesta rămasă neutilizată după oxidare. 0,4 și sunt utilizate ca agent oxidant. o soluție de К2Сr2O7 în acid sulfuric, diluată anterior cu apă într-un raport de 1: 1.
Reacția de oxidare se desfășoară conform următoarelor ecuații:

Restul de acid cromic, neconsumat pentru oxidare, este titrat cu 0,1 N. Soluție de sare Mohr cu indicator de difenilamină. Titrarea cu sare Mohr, care este o sare dublă de sulfat de amoniu și oxid feros - (NH4) 2SO4 FeSO4 6H2O, se desfășoară conform următoarei ecuații:

Completitudinea oxidării materiei organice, sub rezerva tuturor condițiilor metodei indicate mai jos, este de 85-90% din valoarea de oxidare prin metoda arderii uscate (după Gustavson).
Utilizarea sulfatului de argint ca catalizator crește completitatea oxidării la 95% (Komarova).
Pentru a obține rezultate fiabile, este necesar să se acorde atenție: 1) pregătirii minuțioase a solului pentru analiză și 2) respectării exacte a duratei de fierbere în timpul oxidării materiei organice; punctul de fierbere al amestecului oxidant în sine ar trebui să se desfășoare calm.
Metoda oferă o bună convergență a analizelor paralele, este rapidă, nu necesită echipamente speciale (și, prin urmare, poate fi utilizată în condiții expediționare) și este în prezent general acceptată, mai ales atunci când se efectuează analize de masă.
Pregătirea solului pentru analiză. La pregătirea solului pentru analiza conținutului de humus, trebuie acordată o atenție deosebită îndepărtării rădăcinilor și diferitelor reziduuri organice de origine vegetală și animală din sol.
Dintr-o probă de sol prelevată în câmp și adusă în stare uscată la aer, se prelevează o probă medie de 50 g, rădăcinile și reziduurile organice vizibile cu ochiul (coji de insecte, semințe, cărbuni etc.) sunt atent selectate cu penseta, bulgări de pământ sunt zdrobiți cu un pistil de lemn cu vârf de cauciuc și din nou selectați cu atenție rădăcinile folosind o lupă.
Apoi solul este măcinat într-un mortar de porțelan și trecut printr-o sită cu diametrul găurii de 1 mm, după care se ia din nou o probă medie cu o greutate de 5 g și se repetă selecția rădăcinilor folosind următoarea metodă. O baghetă de sticlă uscată se freacă energic cu o cârpă uscată sau o cârpă de lână și se ține rapid la o înălțime de aproximativ 10 cm deasupra solului, se întinde în strat subțire pe suprafața hârtiei de ceară sau de pergament.
Rădăcinile mici subțiri și resturile de plante semidescompuse, care nu fuseseră îndepărtate înainte din cauza dimensiunilor reduse, aderă la suprafața bastonului electrificat și sunt astfel îndepărtate din sol. Se scot din baton atunci cand este frecat din nou. Un bețișor nu trebuie ținut prea jos deasupra suprafeței solului pentru a evita îndepărtarea nu numai a reziduurilor organice din sol, ci și a pământului fin.
În procesul de selectare a rădăcinilor, este necesar să amestecați în mod repetat solul și să-l redistribuiți într-un strat subțire. Operația trebuie efectuată până când pe băț se găsesc doar rădăcini unice. Puritatea selecției rădăcinilor este controlată, în plus, prin vizualizarea solului cu lupa.
La sfârșitul selecției rădăcinilor, solul este din nou măcinat într-un mortar de porțelan, jasp sau agat și trecut printr-o sită cu diametrul găurii de 0,25 mm. Întreaga probă de 5 g trebuie preparată în modul descris mai sus.În niciun caz nu trebuie aruncată partea din eșantion care este greu de măcinat.
Solul pregătit pentru analiză așa cum este descris mai sus trebuie depozitat în hârtie pergament sau pungi de ceară sau în eprubete cu dopuri.
Progresul analizei. O porțiune cântărită de sol uscat la aer pentru analiza humusului este luată pe o balanță analitică. Mărimea probei depinde de conținutul așteptat de humus din sol, ținând cont de tipul de sol (cernoziom, podzolic etc.) și de adâncimea prelevării.
Cu un conținut de humus de 7 până la 10% IV Tyurin recomandă o porție cântărită de 0,1 g; la 4-7% - 0,2 g; la 2-4% - 0,3 g; mai putin de 2% - 0,5 g. In cazul solurilor nisipoase cu continut scazut de humus, portia cantarita se poate mari la 1 g.
Cu un conținut foarte mare de humus (peste 15-20%), determinarea acestuia prin metoda Tyurin devine nesigură, deoarece completitatea oxidării nu este atinsă.
Este mai bine să luați greutăți exacte - 0,1; 0,2 g, ceea ce facilitează calculele ulterioare. Pentru a preleva probe precise, puteți folosi un pahar de ceas tarat cu diametrul de 2,5-3 cm, din care întreaga probă este transferată în balon pentru ardere folosind o spatulă mică și o pensulă pentru acuarele. Determinarea humusului conform Tyurin poate fi efectuată simultan în 20-30 de porții cântărite.
Porțiunile cântărite se pun în baloane conice uscate de 100 ml din sticlă obișnuită, acolo se adaugă sulfat de argint sub formă de pulbere la vârful unui cuțit. La efectuarea analizelor de masă, sulfatul de argint nu este utilizat. Pentru a face posibilă compararea rezultatelor obținute în acest caz cu metoda de ardere uscată, IV Tyurin dă un coeficient de 1,17 (1936). Apoi, în fiecare balon se toarnă 10 ml de HCI 0,4 N. o soluție de К2Сr2O7, preparată pe un amestec de o parte de H2SO4 (gravitate specifică 1,84) și o parte de apă distilată.
O soluție de dicromat de potasiu trebuie turnată din biuretă, măsurând de fiecare dată volumul necesar de la zero și permițând lichidului să se scurgă întotdeauna în aceeași viteză. Puteți folosi și o pipetă, dar întotdeauna echipată cu bile de siguranță în partea superioară.
O pâlnie de separare din sticlă refractară, adaptată pentru lucrul cu acizi tari, este foarte convenabilă în acest caz. Utilizarea unei astfel de pâlnii accelerează foarte mult munca și o face sigură.
După adăugarea soluției de K2Cr2O7, în gâtul baloanelor se introduc pâlnii cu diametrul de aproximativ 4 cm, se amestecă cu grijă conținutul baloanelor (asigurându-vă că solul nu se lipește de pereții acestora), după care baloanele sunt așezat pe o sobă electrică de eternit sau nisip deja fierbinte, sau pe o farfurie cu spirală goală, dar acoperită cu un strat de azbest. Puteți folosi și arzătoare pe gaz, iar în condiții expediționare - o sobă cu kerosen sau o sobă cu kerosen, așezând dispozitivul de încălzire sub o baie de nisip (tigaie cu nisip de cuarț calcinat).
Conținutul baloanelor se aduce la fierbere și se fierbe exact 5 minute. Este necesar să se marcheze cu precizie începutul fierberii lichidului, fără a-l amesteca cu apariția unor mici bule de aer la începutul încălzirii. Fierbecul trebuie să fie uniform și moderat; eliberarea aburului din pâlnie și săritul acesteia din urmă sunt inacceptabile. Ar trebui evitată fierberea puternică pentru a nu modifica concentrația de acid sulfuric, creșterea căreia poate provoca descompunerea acidului cromic. Pentru a evita fierberea prea puternică, nu este permisă fierberea pe plite cu spirală expusă.
După 5 minute de fierbere, baloanele se scot din dispozitivul de încălzire, se lasă să se răcească, pâlniile de deasupra baloanelor din interior și din exterior se spală cu apă distilată dintr-o sticlă de spălare și conținutul baloanelor se transferă cantitativ în 250 ml. baloane conice, clătind bine balonul în care s-a efectuat oxidarea de mai multe ori ... Volumul de lichid după transferul într-un balon de 250 ml trebuie să fie de 100-150 ml. Culoarea lichidului este galben-portocaliu sau galben-verzui; înverzirea indică lipsa unui agent oxidant; in acest caz, analiza trebuie repetata prin reducerea greutatii.
Opt picături dintr-o soluție de difenilamină, care este un indicator, se adaugă în lichid, iar acidul cromic rămas neutilizat după oxidarea materiei organice este titrat cu 0,1 N. Soluție de sare Mohr. Indicatorul trebuie adăugat imediat înainte de titrare. Titrarea se face la rece. Culoarea roșu-maro a lichidului care apare după adăugarea de difenilamină, când este titrată cu o soluție de sare Mohr, se transformă treptat într-un albastru intens, iar apoi într-un violet murdar. Din acest moment, titrarea se efectuează cu atenție, adăugând sare Mohr câte 1 picătură și amestecând bine conținutul balonului. Sfârșitul titrarii - schimbarea de la culoarea violet-murdar a soluției la verde sticla; după un timp în picioare (10-15 minute), culoarea lichidului devine verde. Apariția unei culori verde aprins în timpul titrarii indică un exces de sare Mohr, adică că soluția a fost supratitrată; analiza în acest caz trebuie repetată.
Pentru a elimina influența ionilor ferici, care oxidează indicatorul și provoacă o schimbare prematură a culorii soluției, se utilizează acid ortofosforic 85%. Se introduce in balon inainte de titrare in cantitate de 2,5 ml; schimbarea culorii la sfârșitul titrarii în prezența acidului fosforic este foarte accentuată și este cauzată de 1-2 picături de soluție de sare Mohr.
Concomitent cu principalele analize din aceeași secvență, se efectuează un martor (în trei exemplare) pentru a stabili raportul dintre 10 ml dintr-o soluție de amestec de crom și o soluție de sare Mohr. Pentru fierberea uniformă a lichidului în timpul analizei martor, în balon trebuie adăugate aproximativ 0,1-0,2 g de piatră ponce calcinată sau pământ, măcinat în pulbere, înainte de turnarea soluției de amestec de crom. În caz contrar, are loc supraîncălzirea, care este inevitabil la fierberea unei soluții pure, care poate provoca descompunerea acidului cromic. În caz contrar, procedați conform cursului de analiză descris.
Atunci când efectuați loturi mari de analize pentru conținutul de humus conform metodei Tyurin (30-60 de analize o dată), puteți face pauze în următoarele etape de lucru: prelevarea de probe - o zi; oxidare, transfer în baloane de titrare și titrare - a doua zi. Sau, ceea ce este mai puțin de dorit, luați porțiile cântărite și efectuați oxidarea într-o zi, iar titrarea în următoarea. În acest din urmă caz, conținutul baloanelor după incinerare trebuie diluat și transferat în baloanele de titrare. În acest caz, titrarea analizelor martor ar trebui lăsată și până a doua zi. Titrarea fiecărui lot trebuie efectuată întotdeauna în aceleași condiții de iluminare (lumină de zi sau lumină electrică).

GOST 27593-88

UDC 001.4: 502.3: 631.6.02: 004.354

Grupa C00

STANDARD INTERSTATAL

Termeni și definiții

Solurile. Termeni și definiții

ISS 01.040.13

Data introducerii 07/01/88

DATE INFORMAȚII

1. DEZVOLTAT ȘI DEPUS DE către Comitetul Agroindustrial de Stat al URSS

2. APROBAT SI INTRODUS PRIN DECRET Comitetul de Stat URSS conform standardelor din 23.02.88 Nr. 326

3. Standardul respectă în totalitate ST SEV 5298-85

4. ÎNLOCUIȚI GOST 17.4.1.03-84

5. DOCUMENTE DE REFERINȚĂ REGLEMENTARE ȘI TEHNICĂ

6. REPUBLICARE. noiembrie 2005

Acest standard internațional specifică termenii și definițiile conceptelor din domeniul științei solului.

Termenii stabiliți prin prezentul standard sunt obligatorii pentru utilizare în toate tipurile de documentație și literatură incluse în sfera standardizării sau utilizarea rezultatelor acestei activități.

Acest standard ar trebui aplicat împreună cu GOST 20432.

1. Termenii standardizați cu definiții sunt dați în tabel. unu.

2. Există un termen standardizat pentru fiecare concept.

Nu este permisă utilizarea termenilor - sinonime ale termenului standardizat. Sinonime inadmisibile pentru utilizare sunt date în tabel. 1 ca referință și marcat cu eticheta „Ndp”.

2.1. Pentru termeni individuali standardizați din tabel. 1 sunt date drept referință forme scurte care pot fi utilizate în cazuri care exclud posibilitatea interpretării lor diferite.

2.2. Definițiile de mai sus pot fi modificate, dacă este necesar, prin introducerea în ele a unor semne derivate, dezvăluind sensul termenilor folosiți în ele, indicând obiectele care sunt incluse în sfera conceptului care se definește. Modificările nu ar trebui să încalce domeniul de aplicare și conținutul conceptelor definite în acest standard.

tabelul 1

	Definiție
CONCEPTE GENERALE
1. Solul	Un corp natural natural-istoric organic-mineral independent care a apărut la suprafața pământului ca urmare a expunerii prelungite la factori biotici, abiotici și antropici, constând din particule minerale și organice solide, apă și aer și având caracteristici, proprietăți genetice și morfologice specifice care creează condiţii adecvate pentru creşterea şi dezvoltarea plantelor
2. Clasificarea solurilor	Sistem de separare a solurilor după origine și (sau) proprietăți
3. Profilul solului	Un set de orizonturi de sol cuplate genetic și în schimbare regulată în care solul este împărțit în procesul de formare a solului
4. Orizontul solului	Un strat specific al profilului solului format ca urmare a influenței proceselor de formare a solului
5. Tipul de sol	Unitatea principală de clasificare, caracterizată prin generalitatea proprietăților datorate regimurilor și proceselor de formare a solului și sistem unificat orizonturi genetice majore
6. Subtip de sol	O unitate de clasificare în cadrul unui tip, caracterizată prin diferențe calitative în sistemul de orizonturi genetice și prin manifestarea unor procese suprapuse care caracterizează trecerea la un alt tip.
7. Tip de sol	Unitate de clasificare în cadrul unui subtip, determinată de particularitățile compoziției complexului de absorbție a solului, natura profilului de sare, principalele forme de neoplasme
8. Tipul de sol	Unitate de clasificare în cadrul unui gen, care diferă cantitativ în severitatea proceselor de formare a solului care determină tipul, subtipul și genul solurilor
9. Varietate de sol	O unitate de clasificare care ține cont de separarea solurilor în funcție de compoziția granulometrică a întregului profil de sol
10. Deversarea solului	O unitate de clasificare care grupează solurile în funcție de natura rocilor părinte și subiacente
11. Acoperirea solului	Colecția de soluri care acoperă suprafața pământului
12. Structura acoperirii solului	Aranjarea spațială a zonelor de sol elementare, legate genetic în diferite grade și creând un anumit model spațial
13. Factori de formare a solului	Elemente ale mediului natural: roci formatoare de sol, climă, organisme vii și moarte, vârsta și topografia zonei, precum și activitățile antropice care au un impact semnificativ asupra formării solului
14. Suprafaţa de sol elementară	Componenta primară a acoperirii solului, care este suprafața ocupată de solul aparținând unei singure unități de clasificare de cel mai jos rang
15. Harta solului Ndp. Cartografiere	Întocmirea hărților de sol sau a hărților schematice ale proprietăților lor individuale
16. Fertilitatea solului	Capacitatea solului de a satisface nevoile plantelor de nutrienți, umiditate și aer, precum și de a oferi condiții pentru viața lor normală
17. Pașaportul solului
18. Bonitizarea solului	Evaluarea comparativă în puncte a calității solului după proprietăți naturale
PROPRIETĂȚI FIZICE ALE SOLURILOR
19. Element mecanic al solului	Particule primare separate de roci și minerale, precum și compuși amorfi din sol
20. Mașină de sol	Unitate structurală a solului, constând din elemente mecanice interconectate ale solului
21. Fracția mecanică a solului	Un set de elemente mecanice, a căror dimensiune este în anumite limite
22. Scheletul solului	Un set de elemente mecanice de sol mai mari de 1 mm
23. Pământ fin	Un set de elemente mecanice de sol cu ​​dimensiunea mai mică de 1 mm
24. Fracția de sol lătimoasă	Un set de elemente mecanice ale solului cu dimensiuni de la 0,001 la 1,0 mm
25. Coloizi din sol	Un set de elemente mecanice ale solului cu dimensiunea de la 0,0001 la 0,001 mm
26. Compoziția granulometrică a solului
27. Parte solidă a solului	Agregatul tuturor tipurilor de particule găsite în solul solid la un nivel natural de umiditate
28. Structura solului	Structura fizică a părții solide și a spațiului porilor solului, datorită dimensiunii, formei, raportului cantitativ, naturii relației și locației atât a elementelor mecanice, cât și a agregatelor formate din acestea.
29. Spațiul porilor din sol	Goluri de diferite dimensiuni și forme între elementele mecanice și agregatele de sol, ocupate de aer sau apă
30. Umiditatea solului	Apă în sol și eliberat prin uscarea solului la o temperatură de 105 ° C până la greutate constantă
31. Conținutul de umiditate al solului	O cantitate care caracterizează cantitativ capacitatea de reținere a apei a solului
32. Umflarea solului	O creștere a volumului solului ca întreg sau elemente structurale individuale atunci când este umezit
33. Consistența solului	Gradul de mobilitate al particulelor care compun solul sub influența externă stres mecanic la umiditate diferită a solului, datorită raportului dintre forțele de coeziune și adezive
34. Densitatea solului	Raportul dintre masa solului uscat luat fără a perturba compoziția naturală și volumul acestuia
35. Capacitatea de aer a solului	Volumul spațiului porilor care conține aer la umiditatea solului corespunzător capacității de umiditate a câmpului
36. Activitatea biologică a solului	Ansamblul proceselor biologice din sol
37. Acumularea biologică în sol	Acumularea de substanțe organice, organo-minerale și minerale în sol ca urmare a activității vitale a plantelor, microflorei și faunei solului
COMPOZIȚIA CHIMĂ ȘI PROPRIETĂȚILE SOLURILOR
38. Caracteristicile chimice ale solului	Descriere calitativă și cantitativă proprietăți chimice sol și procese chimice în curs
39. Materia organică din sol	Totalitatea tuturor substanțelor organice sub formă de humus și a resturilor de animale și plante
40. Humus	Parte a materiei organice din sol, reprezentată de un set de substanțe organice specifice și nespecifice ale solului, cu excepția compușilor care alcătuiesc organismele vii și a reziduurilor acestora
41. Compoziția de grup a humusului	Lista și conținutul cantitativ al grupelor de substanțe organice care alcătuiesc humusul
42. Compoziția fracționată a humusului
43. Substanțe humice specifice	Compuși organici de culoare închisă care alcătuiesc humusul și se formează în procesul de humificare a reziduurilor vegetale și animale din sol
44. Acizi humici	Clasa de hidroxiacizi organici cu greutate moleculara mare care contin azot cu un miez benzoid, care fac parte din humus si se formeaza in procesul de humificare
45. Acizi humici	Grup de acizi humici de culoare închisă, solubili în alcali și insolubili în acizi
46. ​​Acizii hiatomelanici	Grup de acizi humici, solubili în standard
47. Acizi fulvici	Grup de acizi humici, solubili în apă, alcalii și acizi
48. Gumin	Materie organică care face parte din sol, insolubilă în acizi, alcalii, solvenți organici
49. Compuși organominerale ai solului	Produse complexe, heteropolare, de adsorbție și alte produse ale interacțiunii substanțelor organice și minerale ale solului
50. Gradul de humificare a materiei organice	Raportul dintre cantitatea de carbon a acizilor humici și totalul carbonul organic al solului, exprimat în fracții de masă
51. Mineralizarea soluției solului
52. Săruri de sol ușor solubile
53. Săruri de sol puțin solubile
54. Mobilitatea compușilor chimici în sol	Capacitatea compușilor elementelor chimice de a trece din fazele solide ale solului în soluția de sol
55. Aciditatea solului	Capacitatea solului de a prezenta proprietăți acide
56. Alcalinitatea solului	Capacitatea solului de a prezenta proprietățile bazelor
57. Capacitatea tampon a solului	Capacitatea solului de a rezista la modificări ale proprietăților sale sub influența diverșilor factori
58. Tamponarea acido-bazică a solului	Capacitatea solului de a rezista la modificări ale pH-ului soluției de sol atunci când solul interacționează cu acizi și baze
PROPRIETĂȚI DE SCHIMB DE IONI ALE SOLURILOR
59. Complex absorbant al solului		Un set de particule minerale, organice și organo-minerale din faza solidă a solului cu o capacitate de absorbție
60. Schimb de ioni în sol		Reacție reversibilă de schimb stoechiometric de ioni între fazele solide și lichide ale solului
61. Selectivitatea schimbului în sol		Capacitatea solului de a absorbi preferenţial anumite tipuri ionii
62. Capacitatea de schimb cationic al solului		Numărul maxim de cationi care pot fi reținuți de sol într-o stare schimbabilă în condiții date
63. Capacitatea de schimb anionic al solului		Cantitatea maximă de anioni care poate fi reținută de sol într-o stare schimbabilă în condiții date
64. Cantitatea de cationi schimbabili din sol		Cantitatea totală de cationi schimbabili din sol.
		Notă. Cationii schimbabili includ potasiu, sodiu, calciu, magneziu etc.
65. Baze interschimbabile de sol		Cationi schimbabili în complexul absorbant al solului
66. Cantitatea de baze de schimb din sol		Numărul total de baze de schimb din sol
67. Gradul de saturare a solului cu baze		Raportul dintre suma bazelor schimbabile și suma acidității hidrolitice și suma bazelor schimbabile
ANALIZA SOLURILOR
68. Analiza solului		Un ansamblu de operații efectuate pentru a determina compoziția, proprietățile fizico-mecanice, fizico-chimice, chimice, agrochimice și biologice ale solului.
69. Locul de testare a solului		Parte reprezentativă a zonei de studiu, destinată prelevării de probe și studiului detaliat al solului
70. Probă de sol unică		O mostră de un anumit volum, prelevată o dată din orizontul solului, strat
71. Probă de sol reunită Ndp. Probă de sol mixtă		Probă de sol, constând dintr-un număr dat de probe individuale
72. Probă de sol absolut uscat		Probă de sol, uscată la greutate constantă la o temperatură de 105 ° С
73. Probă de sol uscată la aer		Probă de sol, uscată la greutate constantă la temperatura și umiditatea camerei de laborator
74. Extractor de sol		Extract obținut după tratarea solului cu o soluție dintr-o compoziție dată, acționând asupra solului pentru un anumit timp la un anumit raport sol - soluție
PROTECȚIA ȘI UTILIZAREA RAȚIONALĂ A SOLURILOR
75. Protecția solurilor			Un sistem de măsuri care vizează prevenirea scăderii fertilității solului, a utilizării iraționale și a poluării acestora
76. Utilizare rațională soluri			Utilizarea solidă a solului din punct de vedere economic, ecologic și social în economia națională
77. Degradarea solului			Deteriorarea proprietăților solului și a fertilității ca urmare a expunerii la factori naturali sau antropici
78. Eroziunea solului			Distrugerea și demolarea celor mai fertile orizonturi de sol superioare ca urmare a acțiunii apei și vântului
79. Epuizarea solului			Epuizarea nutrienților și scăderea activității biologice a solului ca urmare a utilizării sale iraționale
80. Oboseala			Fenomenul observat în monocultura de plante și exprimat în scăderea randamentului la aplicarea fertilizării complete și menținerea proprietăților fizice și mecanice favorabile ale solului
81. Leşierea solului			Spălarea diferitelor substanțe din sol cu ​​soluții filtrante
82. Salinizarea solului			Acumularea de săruri ușor solubile în sol
83. Migrația compușilor chimici			Mișcarea compușilor chimici într-un orizont de sol, profil sau peisaj
84. Umidificare			Conform GOST 20432
85. Acidificarea solului Ndp. Acidificarea solului			Modificări ale proprietăților acido-bazice ale solului cauzate de procesul natural de formare a solului, aportul de poluanți, introducerea de îngrășăminte acide fiziologic și alte tipuri de impact antropic
86. Alcalinizarea solului Ndp. Alcalinizarea solului			Modificări ale proprietăților acido-bazice ale solului cauzate de procesul natural de formare a solului, aportul de poluanți, introducerea de amelioratori fiziologic alcalini și alte tipuri de impact antropic
87. Poluarea solului			Acumularea de substanțe și organisme în sol ca urmare a activității antropice în astfel de cantități care reduc valoarea tehnologică, nutrițională și igienico-sanitară a culturilor și calitatea altor obiecte naturale.
88. Poluarea globală a solului			Poluarea solului rezultată din transportul pe distanță lungă a unui poluant în atmosferă pe distanțe care depășesc 1000 km de la orice sursă de poluare
89. Poluarea regională a solului			Poluarea solului rezultată din transferul unui poluant în atmosferă la o distanță de peste 40 km de sursele artificiale și la peste 10 km de sursele de poluare agricole
90. Poluarea locală a solului			Contaminarea solului în vecinătatea uneia sau a unei combinații a mai multor surse de poluare
91. Conținutul de fond al materiei din sol
92. Sursă industrială de poluare a solului			Sursa de poluare a solului datorata activitatilor intreprinderilor industriale si energetice
93. Transport sursa de poluare a solului			Sursa de poluare a solului din exploatarea vehiculului
94. Sursă agricolă de poluare a solului			Sursa de poluare a solului din producția agricolă
95. Sursă casnică de poluare a solului			Sursa de poluare a solului datorată activităților gospodărești umane
96. Controlul poluării solului			Verificarea conformității contaminării solului cu normele și cerințele stabilite
97. Monitorizarea poluării solului			Sistem de observare reglementară, inclusiv observarea nivelurilor reale, determinarea nivelurilor predictive de poluare, identificarea surselor de poluare a solului
98. Poluant al solului			Substanță care se acumulează în sol ca urmare a activității antropice în astfel de cantități care au un efect negativ asupra proprietăților și fertilității solului, asupra calității produselor agricole
99. Cantitatea reziduală de pesticid în sol			Cantitatea de pesticid după termenul limită asteptarilor din momentul in care este aplicat
100. Autocuratarea solului			Capacitatea solului de a reduce concentrația unui poluant ca urmare a proceselor de migrare în sol
101. Timp de autocurățare a solului			Intervalul de timp în care are loc scăderea fractiune in masa poluant al solului cu 96% din valoarea inițială sau conținutul său de fond
102. Concentrația maximă admisă a unei substanțe poluante a solului			Concentrația maximă a unei substanțe poluante a solului care nu are un impact negativ direct sau indirect asupra mediului natural și sănătății umane
103. Persistența poluantului solului			Durata de reținere a activității unei substanțe poluante a solului, care caracterizează gradul de rezistență a acesteia la procesele de descompunere și transformare
104. Detoxifierea poluantului solului			Transformarea poluanților din sol în compuși netoxici pentru organisme
105. Starea sanitară a solului			Ansamblul proprietăților fizico-chimice, chimice și biologice ale solului, care determină impactul său direct asupra sănătății umane și animale.

3. Indexul alfabetic al termenilor din standardul în limba rusă este dat în tabel. 2.

4. Termenii și definițiile conceptelor stabilite în ST SEV 5298-85, dar neutilizate în URSS, sunt date în anexă.

5. Termenii standardizați sunt cu caractere aldine, forma lor scurtă este ușoară, iar sinonimele inacceptabile sunt în cursive.

masa 2

INDEX ALFABETIC AL TERMENILOR ÎN LIMBA RUSĂ

	Numărul termenului
Unitatea de sol
Acumulare biologică în sol
Activitatea biologică a solului
Analiza solului
Zona de sol elementară
Bonitizarea solului
Tamponarea solului
Tamponarea acido-bazică a solului
Substanțe specifice humice
Substanță contaminantă a solului
Materia organică din sol
Tipul de sol
Umiditatea solului
Umiditatea solului
Capacitatea de aer a solului
Timp de autocurățare a solului
Extractor de sol
Leşierea solului
Orizontul solului
Humin
Umidificarea
Humus
Degradarea solului
Detoxifierea unui contaminant al solului
Capacitatea de schimb anionic al solului
Capacitatea de schimb cationic al solului
Poluare a solului
Poluarea globală a solului
Contaminarea locală a solului
Contaminarea regională a solului
Acidificarea solului
Salinizarea solului
Alcalinizarea solului
Utilizarea rațională a solului
Sursă industrială de poluare a solului
Sursa de poluare a solului agricol
Sursa de transport a poluării solului
Sursa de poluare a solului de către gospodărie
Epuizarea solului
Cartografiere
Cartografierea solului
Aciditatea solului
Acizii himatomelanici
Acizi humici
Acizi humici
Clasificarea solului
Cantitatea de pesticide din sol este reziduală
Coloizi din sol
Complex de absorbție a solului
Consistența solului
Controlul poluării solului
Concentrația maximă admisă de substanță poluantă a solului
Pământ fin
Migrarea compușilor chimici
Mineralizarea soluției de sol
Monitorizarea poluării solului
Umflarea solului
Schimbul ionic în sol
Baze interschimbabile de sol
Protecția solului
Pașaportul solului
Persistența contaminantului solului
Fertilitatea solului
Densitatea solului
Testați suprafața solului
Mobilitatea compușilor chimici în sol
Acidificarea solului
Subtipul solului
Alcalinizarea solului
Acoperirea solului
Pamantul
Oboseală
Proba de sol este absolut uscată
Probă de sol uscată la aer
Un singur eșantion de sol
Probă de sol reunită
Probă de sol mixtă
Spațiul din sol este poros
Profilul solului
Varietate de sol
Evacuarea solului
Tipul de sol
Pământ cu autocurățare
Selectivitatea schimbului de ioni în sol
Scheletul solului
Compuși ai solului organo-minerali
Săruri din sol, ușor solubile
Sarurile din sol sunt dificil de dizolvat
Compoziția humusului de grup
Compoziția humusului fracționat
Compoziția granulometrică a solului
Starea solului este sanitară
Gradul de umidificare a materiei organice
Gradul de saturație a solului cu baze
Structura acoperirii solului
Structura solului
Cantitatea de cationi schimbabili din sol
Cantitatea de baze de schimb din sol
Tipul de sol
Factorii parentali
Fracțiune de sol mâlos
Fracția mecanică de sol
Acizii fulvici
Caracteristicile chimice ale solului
O parte din sol este solidă
Alcalinitatea solului
Element mecanic de sol
Eroziunea solului

APENDICE

Referinţă

	Definiție
1. Substratul formator de sol	Partea deteriorată a scoarței terestre, din care s-a format și se dezvoltă solul
2. Tipul de substrat formator de sol	O unitate de clasificare a unui substrat care formează solul care are caracteristici similare ca textură și formare
3. Pedotop	Unitate spațială a solului omogen, ale cărei caracteristici variază într-un anumit interval
4. Podohora	Unitate spațială de sol eterogenă, formată din mai mulți pedotopi, care au un anumit model de distribuție
5. Forma solului	Unitate de clasificare a solului, definită prin combinația dintre tipul sau subtipul de sol și substratul formator de sol
6. Calitatea solului	Caracterizarea proprietăților și compoziției solului, care determină fertilitatea acestuia
7. Eterogenitatea acoperirii solului	Diferențierea spațială a acoperirii solului, caracterizată prin diferențe de proprietăți și localizare a solurilor sau pedotopilor
8. Acoperire de sol uniformă (eterogenă).	Acoperire de sol care conține cel puțin 75% din suprafața cu proprietăți similare ale solului
9. Compoziția mecanică a solului
10. Organismele solului	Un ansamblu de organisme vegetale și animale, a căror viață se desfășoară în întregime sau în principal în sol
11. Reacția solului	Cantitatea de protoni liberi continuta in solutia solului
12. Conținut optim chimicîn sol
13. Capacitatea de absorbție a solului	O cantitate care exprimă cantitativ capacitatea fazelor lichide și solide ale solului de a rezista la o modificare a reacției mediului atunci când se adaugă un acid sau alcali puternic.

Trimiteți-vă munca bună în baza de cunoștințe este simplu. Utilizați formularul de mai jos

Studenții, studenții absolvenți, tinerii oameni de știință care folosesc baza de cunoștințe în studiile și munca lor vă vor fi foarte recunoscători.

postat pe http://www.allbest.ru

postat pe http://www.allbest.ru

Metoda I.V. Tyurin se bazează pe oxidarea carbonului substanțelor humice la CO2 cu o soluție 0,4 N de dicromat de potasiu (K2Cr2O7). În funcție de cantitatea de amestec de crom care a intrat în oxidarea carbonului organic, se apreciază cantitatea acestuia. Scopul lucrării: să învețe modul de determinare a conținutului de carbon organic din sol prin metoda de cenusa umedă conform I.S. Tyurin. Materiale și echipamente: 1) baloane conice de 100 ml, 2) pâlnii, 3) soluție de K2Cr2O7 0,4 N în H2SO4 diluat (1:1), 4) soluție de sare Mohr 0,1 N sau 0,2 N, 5) soluție de acid fenilantranilic 0,2%, 6 ) biuretă de titrare, 7) plită electrică sau arzător de gaz... Desfășurarea lucrărilor: pe o balanță analitică se ia o probă de sol 0,2-0,3 g. Proba de sol se transferă cu grijă într-un balon conic de 100 ml. 10 ml amestec de crom se toarnă în balonul din biuretă și conținutul se amestecă ușor într-o mișcare circulară. În balon se introduce o pâlnie mică, care servește drept condensator de reflux, balonul este așezat pe o grilă de azbest sau o farfurie de eternit, apoi conținutul vasului este adus la fierbere și fiert pentru exact 5 minute din momentul în care este mare. Apar bule de CO2. Fierberea violentă nu este permisă, deoarece aceasta duce la denaturarea rezultatelor din cauza posibilei descompunere a amestecului de crom. Pentru analizele de masă, se recomandă înlocuirea fierberii prin încălzire într-un cuptor la 150 ° C timp de 30 de minute. Balonul se răcește, pâlnia și pereții balonului se spală din balon cu apă distilată, aducând volumul la 30-40 ml. Se adaugă 4-5 picături de soluție de acid fenilantranilic 0,2% și se titrează cu soluție de sare Mohr 0,1N sau 0,2N.

Sfârșitul titrarii este determinat de trecerea culorii vișine-violet la verde. Se efectuează o determinare martor, în loc de o probă de sol, folosind sol calcinat sau piatră ponce (0,20,3 g). Conținutul de carbon organic se calculează prin formula:

C = (100 * (a - b) * KM * 0,0003 * KH2O) * P-1,

unde C este conținutul de carbon organic, %; a - cantitatea de sare Mohr folosită pentru titrarea martor; c - cantitatea de sare Mohr care a intrat în titrarea reziduului de cromat de potasiu; KM - corectarea titrului de sare Mohr; 0,0003 este cantitatea de carbon organic corespunzătoare la 1 ml de soluție de sare Mohr 0,1 N, g (folosind soluție de sare Mohr 0,2 N, cantitatea de carbon organic corespunzătoare la 1 ml de sare Mohr este de 0,0006 g); КН2О - coeficientul de higroscopicitate pentru recalculare pentru proba de sol absolut uscată; P - probă de sol uscat la aer, g. Calculați conținutul de humus pe baza faptului că compoziția sa conține în medie 58% carbon organic (1 g carbon corespunde la 1,724 g humus):

Humus (%) = C (%) * 1,724.

titrarea cenușii humusului

Tab. 1. Gruparea solurilor din pepinierele forestiere din zona taiga în funcție de aprovizionarea cu humus (scara Institutului de Cercetare Silvică Leningrad

Humus,% conform lui Tyurin	Grad de securitate
	Extrem de sărac
	Deservit
	Afluent mediu
	Bine dotat

Postat pe Allbest.ru

...

Documente similare

Compoziție chimicăși materie organică din sol. Modele ale structurii acizilor humic și fulvic. Metode de izolare a preparatelor de acizi humici din sol. Caracteristicile metodelor de studiere a proprietăților acizilor humici. Analiza comparativa metode de determinare a humusului.

teză, adăugată 13.11.2011


Determinarea gradului de pericol al substantelor care polueaza solul. Metodă de determinare a conținutului de oligoelemente în sol. Determinarea absorbției atomice a cuprului în extractul de sol. Metode de determinare a substanțelor nocive din sol. Aplicarea electrozilor ion-selectivi.

rezumat adăugat la 31.08.2015


Caracteristicile condițiilor climatice, reliefului și condițiilor hidrologice, roci-mamă și vegetație naturală. Structura acoperirii solului. Caracterizarea proprietăților morfologice ale tipurilor de sol predominante. Analiza conținutului de humus.

lucrare de termen adăugată 13.05.2015


Amplasarea geografică și informatii generale despre economie. Condiții naturale formarea acoperirii solului: clima, relieful, conditiile hidrologice. Caracteristici morfologice ale pădurii cenușii și ale solului sodio-calcaros. Bonitizare, protectia acoperirii solului.

lucrare de termen adăugată 01.12.2015


Concept, caracteristici și proces de formare a humusului. Substanțe humice ca principal component organic al solului, apei și combustibililor fosili solizi. Semnificația și rolul humificării în formarea solului. Structura chimică și proprietățile substanțelor humice.

rezumat, adăugat 15.11.2010


Analiza acoperirii solului din zonele de licență ale complexului de producție de petrol și gaze din districtul autonom Khanty-Mansiysk - Yugra. Descrierea morfologică a solurilor cenușii de pădure. Procesul de transformare a reziduurilor de cultură în soluri cenușii de pădure.

raport de practică, adăugat la 10.10.2015


Humus, sensul său, modalități de creștere a conținutului de humus din sol. Rotația culturilor, sens, clasificare. Operații tehnologice efectuate în timpul cultivării solului. Tehnici agrotehnice. Rapiță de primăvară. Sens. Caracteristici morfologice și biologice.

test, adaugat 20.05.2008


Interacțiunea substanțelor humice cu partea minerală a solului. Procese aerobe anaerobe în sol. Rolul lor în fertilitatea și viața plantelor. Caracteristicile agronomice ale solurilor podzolice și domesticirea lor. Utilizarea mlaștinilor și a turbei în agricultură.

test, adaugat 01.12.2010


prezentare adaugata 17.03.2014


Proprietățile acoperirii solului din Yakutia și geografia sa. Ciclul substanțelor și energiei. Factorii de formare a solului. Regimul de aer al solului și conținutul de nutrienți din acesta. Repartizarea fondului funciar pe categorii de sol. Analiza terenurilor agricole.

Humus provine din lat. humus„Pământ, sol” - principala materie organică a solului, care conține substanțe nutritive necesare plantelor superioare. Humusul constituie 85-90% din materia organică a solului și este un criteriu important pentru evaluarea fertilității solului. În compoziția în greutate a stratului superior de sol, conținutul de humus variază de la un punct procentual pentru solurile de stepă până la 10-15% pentru cernoziomuri. Humusul este compus din compuși organici individuali (inclusiv specifici), produse ale interacțiunii lor, precum și compuși organici sub formă de formațiuni organo-minerale.

Humusul se formează în sol ca urmare a transformării reziduurilor organice vegetale și animale - humificare.

Pentru a determina conținutul de materie organică din sol, în laboratoare de analiză a solului determinați separat cantitatea de reziduuri vegetale și humus. Reziduurile de plante sunt izolate din sol prin metoda uscata sau umeda, dupa care se determina cantitatea lor. Pentru a determina cantitatea de humus la analiza chimică a solului este necesar să se determine conținutul de carbon al materiei organice descompuse din sol – carbon organic. Pentru a determina carbonul organic în laboratoare de analiză a solului se aplică metoda oxidometrică de analiză. Mostre pentru analiza chimică a solului pentru conținutul de humus sunt selectate în conformitate cu GOST 17.4.3.01-83 „Protecția naturii. Solurile. Cerințe generale la eșantionare" .

Esența metodei oxidometrice de determinare a humusului în sol este aceea că materia organică este oxidată cu dicromat de potasiu într-un mediu puternic acid pentru a forma dioxid de carbon, apoi se titrează excesul de dicromat de potasiu cu o soluție de sare Mohr și se determină conținutul de carbon organic în solul prin diferenţa de potasiu în experimentul fără sol şi în experimentul cu sol. Cantitatea de probă de sol se prelevează în funcție de conținutul aproximativ de humus: 0,05-1 gram pentru cernoziomuri, aproximativ 1 gram pentru solurile cenușii deschise.

Termeni și definiții de bază conform GOST: 27593-88 Solurile. Termeni și definiții.

Acizi humici- o clasă de hidroxiacizi organici cu greutate moleculară mare, cu conținut de azot, cu miez benzoid, care fac parte din humus și se formează în procesul de humificare.

Acizi humici(HA) - un grup de acizi humici de culoare închisă, solubili în alcali și insolubili în acizi.

Acizii hiatomelanici(HMC) - un grup de acizi humici, solubili în etanol. Acizii fulvici(FC)- un grup de acizi humici, solubili în apă, alcalii și acizi.

Humin- materie organică care face parte din sol, insolubilă în acizi, alcalii, solvenți organici.

Gradul de umidificare a materiei organice- raportul dintre cantitatea de carbon a acizilor humici și cantitatea totală de carbon organic din sol, exprimată în fracțiuni de masă.

Dintre metodele indirecte de determinare a humusului, cea mai răspândită este metoda IV Tyurin, bazată pe oxidarea carbonului materiei organice din sol cu ​​o soluție de sulfat de dicromat de potasiu, al cărei exces este titrat cu o soluție de sare Mohr. . De fapt, această metodă este folosită pentru a determina oxidabilitatea humusului. Dacă presupunem că atunci când soluția de dicromat de potasiu interacționează cu solul, are loc doar oxidarea carbonului humus și reducerea Cr 2 O 7 2- la Cr 3+, atunci reacția poate fi exprimată schematic prin următoarea ecuație:

3С + 2K 2 Cr 2 O 7 + 8H 2 SO 4 → 3CO 2 + 2Cr 2 (SO 4) 3 + 2K 2 SO 4 + 8H 2 O

Deoarece soluția de dicromat de potasiu este adăugată la proba de sol în exces, o parte din aceasta rămâne neutilizată după terminarea reacției de oxidare a carbonului. Excesul de Cr 2 O 7 2 nereacţionat este titrat cu o soluţie de sare Mohr (NH 4) 2 SO 4 ∙ FeSO 4 ∙ 6H 2 O:

K 2 Cr 2 O 7 + 6FeSO 4 + 7H 2 SO 4 → Cr 2 (SO 4) 3 + 3Fe 2 (SO 4) 3 + K 2 SO 4 + 7H 2 O

Volumul de soluție de sare Mohr utilizat pentru titrare este utilizat pentru a calcula conținutul de carbon din sol.

Atunci când interacționează cu humus, ionul Cr 2 O 7 2- reacționează nu numai cu carbonul, ci și cu hidrogenul, care face parte din compușii organici:

12Н + 2K 2 Cr 2 O 7 + 8H 2 SO 4 → 2Cr 2 (SO 4) 3 + 2K 2 SO 4 + 14H 2 O

Deoarece produsul oxidării hidrogenului este apa, aceasta nu va afecta rezultatele determinării carbonului numai dacă raportul dintre atomii de hidrogen și oxigen din humusul solului este de 2: 1 ca în H2O. Dacă raportul H:O în humus este > 2, atunci pentru oxidarea sa se consumă mai mult K 2 Cr 2 O 7 decât este necesar pentru oxidarea carbonului, iar rezultatele sunt supraestimate. Cu raportul H:O< 2 на окисление гумуса K 2 Cr 2 O 7 израсходуется меньше, чем необходимо для окисления углерода. В этом случае результаты будут заниженными.

Soluția sulfurică de dicromat de potasiu reacționează nu numai cu humus, ci și cu unele componente minerale ale solului.

În analiza solurilor care conțin carbonați liberi, are loc neutralizarea parțială a acidului sulfuric, dar aceasta nu afectează rezultatele determinării carbonului humus.

Dacă solurile sunt sărate și conțin ioni de clor, atunci rezultatele determinării humusului total se dovedesc a fi supraestimate, deoarece odată cu oxidarea carbonului, Cr 2 O 7 2 este consumat și pentru oxidarea ionilor de clorură. Prezența ionilor redusi de fier și mangan în solurile hidromorfe duce, de asemenea, la rezultate supraestimate, deoarece o parte din Cr 2 O 7 2- merge la oxidarea acestor ioni. Cu toate acestea, restricțiile privind utilizarea metodei Tyurin pentru determinarea conținutului de humus în soluri hidromorfe se aplică numai probelor proaspăt colectate. S-a remarcat în mod repetat în literatura de specialitate că la analiza probelor de soluri hidromorfe uscate până la o stare uscată la aer, rezultatele determinării humusului, obținute prin metoda Tyurin, practic nu diferă de rezultatele obținute prin metoda Knopp-Sabanin. În consecință, metoda lui Tyurin poate fi utilizată și pentru analiza probelor uscate la aer de soluri hidromorfe.

Dezavantajele metodei lui Tyurin includ oxidarea incompletă a materiei organice, în special atunci când se analizează probe din orizonturi de turbă sau orizonturi îmbogățite cu resturi vegetale descompuse. Conținutul de humus găsit prin metoda Tyurin este de 85-95% din cantitatea determinată prin metoda de ardere uscată conform lui Gustavson. Pentru o oxidare mai completă a carbonului compușilor organici cu o soluție de dicromat de potasiu, I.V. Tyurin a recomandat utilizarea a 0,1-0,2 g de Ag2SO4 ca catalizator. În acest caz, 95-97% din carbonul compușilor organici este oxidat; cu toate acestea, în practica analizelor de masă, catalizatorul nu este de obicei utilizat.

Progresul analizei. Pe o balanță analitică (sau de torsiune) se prelevează o probă de sol pregătită pentru determinarea humusului total, cu o precizie de a treia zecimală. Se recomandă respectarea următoarelor greutăți (V.V. Ponomareva, T.A. Plotnikova, 1980):

Porțiunile cântărite de pământ sunt transferate în conuri conice de 100 ml curate uscat și exact 10 ml de soluție de amestec de crom 0,4 N sunt turnați în ele din biuretă. Acesta este un lichid gros, vâscos, iar dacă este turnat rapid, o parte din reactiv va rămâne pe pereții biuretei, ceea ce va duce la o mare inexactitate a rezultatelor analizei. Amestecul de crom trebuie turnat lent, cu o astfel de viteză încât să fie vizibile picăturile care cad. Vârful biuretei trebuie să atingă gâtul balonului pentru a evita stropirea reactivului atunci când picăturile cad liber.

Baloanele se închid cu pâlnii mici sau un dop - un frigider și se pun pe o plită preîncălzită. Din momentul în care apar bule mari de gaz, soluția trebuie să fiarbă moderat timp de exact 5 minute. Nu confundați cu începutul fierberii eliberarea intensă a micilor bule de aer absorbite de sol, care are loc chiar înainte de fierbere. Furuncul ar trebui să fie întotdeauna mai mult sau mai puțin la fel ca intensitate: nu prea violent sau prea slab, iar bulele sunt puțin mai mari decât o sămânță de mac. Fierberea nu trebuie să fie însoțită de eliberarea de abur din pâlnie.

În timpul fierberii, soluția de amestec de crom își schimbă culoarea de la maro roșcat la maro maro și, uneori, verde. Culoarea verde a amestecului de crom după terminarea fierberii indică faptul că dicromatul de potasiu nu a fost suficient pentru oxidarea completă a humusului din sol. În acest caz, analiza trebuie repetată cu o probă mai mică de sol.

După ce a trecut timpul de fierbere, baloanele se scot de pe plită și se răcesc. Pâlnia sau dopul-răcitorul, precum și pereții balonului, se spală din balon cu apă distilată, diluând soluția în balon de 2-3 ori. Se adaugă 5-6 picături dintr-un indicator (soluție de acid fenilantranilic 0,2%) și se titrează reziduul nereacționat din amestecul de crom cu 0,2N. Soluția de sare Mohr până când culoarea maro-maronie devine mai întâi violet și apoi verde. Culoarea amestecului de crom, mai ales la sfârșitul titrarii, se schimbă foarte brusc; de aceea, titrarea trebuie făcută cu grijă și amestecați energic conținutul conului tot timpul într-o mișcare circulară. Trecerea de la culoarea violet la verde vine de la o picătură de sare Mohr. Rezultate fiabile se obțin atunci când se utilizează cel puțin 10 ml de soluție de sare Mohr 0,2 N pentru a titra reziduul de dicromat de potasiu.

În condiții strict analoge, se efectuează o determinare martor în repetare de două ori, adăugând în balon în loc de solul analizat aproximativ 0,1 g de sol calcinat sau piatră ponce.

unde V 1 este cantitatea de soluție de sare Mohr consumată pentru titrarea a 10 ml de amestec de crom într-un experiment martor, ml; V 2 - cantitatea de soluție de sare Mohr utilizată pentru titrarea amestecului de crom din proba analizată, ml; n - normalitatea sării lui Mohr; 0,003 - masa molară a echivalentului de carbon, g/mol; m - proba de sol, g; Kн 2 о - factor de conversie pentru sol absolut uscat; 100 este un multiplicator pentru conversia la 100 g de sol.

Exemplu de calcul... O probă de sol prelevată pentru determinarea humusului este egală cu 0,305 g. S-au folosit 25,8 ml de soluție de sare Mohr pentru titrarea unei probe martor, 22,3 ml de soluție de sare Mohr au fost cheltuiți pentru titrarea probei analizate. Normalitatea soluției de sare Mohr este 0,204. Factorul de conversie pentru solul absolut uscat este 1,072. Conținutul de carbon organic este egal cu:

Humus = 0,96 ∙ 1,724 = 1,66%.

Pentru analiză se folosesc următorii reactivi:

1.0.4 n. soluţie de K 2 Cr 2 O 7 în acid sulfuric diluat (1: 1). 40 g de K 2 Cr 2 O 7 se dizolvă în 500-600 ml apă distilată şi se filtrează printr-un filtru de hârtie într-un balon cotat de 1 litru. Soluția se aduce la semn cu apă distilată și se toarnă într-un recipient termorezistent cu o capacitate de 2,5-5 litri. La o soluție de K 2 Cr 2 O 7 într-o hotă se toarnă în porții mici (aproximativ 100 ml) cu agitare atentă și repetată a 1 litru de H 2 SO 4 concentrat (pl. 1.84). La amestecarea soluției cu acid sulfuric, are loc o încălzire puternică a lichidului, prin urmare, operațiunile trebuie efectuate cu mare atenție și utilizați numai vase rezistente la căldură.

Soluția preparată se închide cu o pâlnie sau un pahar și se lasă să stea la răcire completă până a doua zi, apoi se toarnă într-o sticlă cu dop măcinat și se păstrează într-un loc întunecat.

2. 0,2 n. Soluție de sare Mohr. Se iau 80 g de sare (NH 4) 2 SO 4 ∙ FeSO 4 ∙ 6H 2 O ( utilizați numai cristale albastre, maro aruncate) se pune într-un balon umplut cu 650-700 ml soluţie 1 N de H 2 SO 4 şi se agită soluţia până la dizolvarea completă a sarii. Apoi soluția se filtrează într-un balon cotat de 1 L și se completează până la semn cu apă distilată. Soluția de sare Mohr este depozitată într-o sticlă izolată din aer cu o sticlă Tișcenko cu o soluție alcalină de pirogalol sau un tub cu cristale de sare Mohr.

Se stabilește și se verifică normalitatea soluției de sare Mohr pentru 0,1 N. o soluție de KMnO 4. Datorită faptului că normalitatea sării lui Mohr se schimbă rapid, aceasta trebuie verificată în 1-2 zile. Pentru a face acest lucru, se toarnă 1 ml de H 2 SO 4 (densitate 1,84) într-un balon conic de 250 ml cu un cilindru de măsurare, se măsoară 10 ml soluție de sare Mohr cu o biuretă, se adaugă 50 ml apă distilată și se titrează cu 0,1 N. cu o solutie de KMnO 4 (preparata din fixonal) pana la o culoare usor roz ce nu dispare in 1 min. Se repetă titrarea și se ia media. Normalitatea soluției de sare Mohr se găsește prin formula:

V 1 ∙ N 1 = V 2 ∙ N 2

unde V 1 și N 1 sunt volumul și normalitatea soluției de sare Mohr, V 2 și N 2 sunt volumul și normalitatea soluției de KMnO 4.

3. Soluție 0,2% de acid fenilatranilic C 13 H 11 O 2 N. Acidul fenilatranilic este insolubil în apă, de aceea indicatorul se prepară într-o soluție de sodă, pentru care se dizolvă 0,2 g de acid fenilatranilic în 100 ml de soluție 0,2% de sodă anhidră (Na2CO3). Pentru o dizolvare mai bună, o probă de acid fenilantranilic este umezită în prealabil într-o cană de porțelan cu o soluție de sodă 0,2% până la o stare cremoasă și în această formă este bine amestecată cu o baghetă de sticlă. După aceea, restul volumului de soluție de sifon este turnat.

4.1 n. soluție de H2SO4. Într-un balon cotat de 1 L umplut cu ~ 500 ml de apă distilată, se adaugă 28 ml de H 2 SO 4 concentrat măsurat cu un cilindru și se amestecă. Se lasă balonul să se răcească la temperatura camerei, se aduce la semn cu apă distilată și se amestecă bine.