në shtëpi » Idetë e biznesit » Donatorët u japin jetë fëmijëve. Fondacioni bamirës për të ndihmuar fëmijët “Jep jetën

Donatorët u japin jetë fëmijëve. Fondacioni bamirës për të ndihmuar fëmijët “Jep jetën

Më 26 nëntor, fondacioni Gift of Life festoi dhjetëvjetorin e themelimit. Arritja kryesore e fondacionit ndër vite janë më shumë se 35,000 fëmijë që kanë marrë ndihmë. Ekaterina Chistyakova, drejtoreshë e fondacionit, foli me Filantropistin për fitoret e tjera të mëdha dhe të vogla të ekipit Give Life.

Fondacioni Gift of Life u krijua për të ndihmuar fëmijët me kancer. Fëmijët në përgjithësi shërohen nga kanceri. Nga tre mijë e gjysmë persona që sëmuren nga kanceri në vend çdo vit, vdesin 700-800 fëmijë. Pjesa tjetër po shërohet dhe ndoshta edhe më shumë fëmijë mund të shërohen. Qëllimi ynë modest është që asnjë fëmijë të mos vdesë nga fakti se nuk kishte para të mjaftueshme për trajtim, gjak dhuruesish dhe mbështetje. Gjithçka që ne kemi bërë për 10 vjet po ecim vazhdimisht drejt këtij qëllimi. Ne po përpiqemi të sigurojmë që të gjitha teknologjitë e reja të trajtimit të kancerit të shfaqen në Rusi.

Trajtimet moderne

Ne shpenzuam shumë kohë duke u përpjekur të rregullonim procedurën e importit për barnat që nuk janë regjistruar në Rusi. Më parë duhej të kontrabandoheshin nga jashtë, tani jemi siguruar që të ketë një vijë në ligjin për qarkullimin e barnave, që lejon importin e këtyre barnave për përdorim personal. Ekzistojnë teknologji të terapisë MIGB për trajtimin e fëmijëve me neuroblastoma. Më parë, ky lloj trajtimi mund të merrej vetëm jashtë vendit. Tani, me ndihmën tonë, të nevojshmet për këtë radiofarmaceutikë dërgohen nga jashtë në Qendrën Shkencore Ruse për Roentgenoradiologjinë. Së bashku me mjekët e Qendrës për Hematologji Pediatrike të emërtuar. Dmitry Rogachev, ne sjellim teknologji të reja dhe ilaçe të reja nga Perëndimi. Mjekët e Qendrës, me mbështetjen tonë, kanë mundësinë të studiojnë, të udhëtojnë në konferenca dhe praktika të huaja, të ftojnë specialistë të huaj ndaj vetes. Por synimi ynë është që këto teknologji të përhapen në klinikat rajonale të onkologjisë pediatrike. Kemi një program “Rajonet e Largta”, kur mjekët e Qendrës. Dmitry Rogachev udhëton në zona të ndryshme dhe lexon leksione në klinikat lokale.

Qendrat rajonale dhe transplanti

Tona projekt i ri, e cila sapo lançoi këtë vit, synon të rrisë disponueshmërinë e transplanteve të palcës së eshtrave për pacientët me kancer pediatrikë. Sipas përllogaritjeve të ekspertëve, 800 fëmijë në vend kanë nevojë për këtë lloj trajtimi dhe vetëm rreth 400 marrin transplant të palcës kockore, pasi nuk ka mjaftueshëm shtretër të përshtatur për këtë. Tani po punojmë me Yekaterinburg, ku ekziston prej 10 vitesh. zyra rajonale transplantimi i palcës së eshtrave. Fëmijët e vetëm nga Rajoni i Sverdlovsk... Por klinika ka aftësinë të pranojë më shumë fëmijë për trajtim. Që nga kjo verë, falë mbështetjes së fondacionit tonë, fëmijët nga Krimea, Krasnoyarsk, Novosibirsk janë trajtuar atje dhe do të ketë ende fëmijë që nuk do të mund të prisnin në radhë në qendrat federale... Ne po ripajisim edhe këtë klinikë në Jekaterinburg, sepse pajisjet e instaluara 10 vite më parë kanë filluar të prishen. Shpresojmë që deri në vitin 2018, kur do të fillojmë të punojmë me fëmijë nga rajone të tjera në Yekaterinburg dhe kjo klinikë do të marrë fonde nga qeveria për të trajtuar fëmijët nga i gjithë vendi. Në të njëjtën kohë, ne jemi duke bashkëpunuar ngushtë me Territorin Krasnoyarsk, ne duam të ndërtojmë një departament të transplantimit të palcës kockore në qytet dhe të trajnojmë mjekët e Krasnoyarsk në këtë punë.

Pse Krasnoyarsk?

Ne shikuam hartën dhe u bë e qartë për ne se është e gabuar të bësh qendra transplantimi për një rajon.

Sepse, për shembull, në Territorin Krasnoyarsk, vetëm 6 fëmijë në vit do të kenë nevojë për këtë lloj trajtimi. Kjo do të thotë që mjekët nuk do të jenë në lëvizje, mjekët nuk do të mund të praktikojnë aftësinë. Dhe vetëm nga pikëpamja e shpenzimit të parave, është e paefektshme të blini pajisje të shtrenjta për gjashtë persona. Por është shumë korrekte të bëhen qendra ndërrajonale. Deri në 50 njerëz mund të merrnin ndihmë atje çdo vit. Ne kemi zgjedhur disa zona që janë të lidhura mirë lloje te ndryshme transportin me rajonet fqinje, dhe dërguam letra atje duke pyetur nëse ndonjë nga mjekët do të donte të bëhej partneri ynë në këtë projekt. Ekaterinburgu dhe Krasnoyarsk patën një mundësi për këtë. Në Yekaterinburg ka thjesht një klinikë që për shkak të problemeve burokratike nuk mund të pranojë fëmijë nga rajone të tjera, ndërsa Krasnoyarsk ka shërbime gjaku, laboratorë dhe spitale shumë të mira. Ata vetëm duhet të forcohen, trajnohen, rinovohen, rindërtohen në një nga departamentet e spitalit dhe projekti mund të nisë.

Në jug, ka dy rajone që mund të marrin përsipër zhvillimin e transplantimit të palcës kockore në vendin e tyre kur të ndërtohen ndërtesa të reja spitalore. Kur të shfaqen bykat, ne do të kthehemi në ndërveprim me këto rajone.

Pajisjet dhe përgatitjet

Kohët e fundit pashë regjistrimet e mia të vjetra. Tani shihet shumë qartë se situatat mjekësore që ishin të pashpresa 10 vjet më parë tani mund të zgjidhen.

Tani do të shpëtonim ata fëmijë që ishte e pamundur t'i ndihmonim më parë.

Mjekësia botërore ka ecur përpara dhe Fondacioni Gift of Life i ka ndihmuar mjekët rusë të vazhdojnë përparimin. Fatkeqësisht, makina shtetërore po lëkundet shumë ngadalë, paratë ndahen për diçka të re jo menjëherë, sapo të shfaqet kjo e re. Për shembull, tani e tutje tregu rus erdhi ilaçi modern "Adcetris" për trajtimin e limfomave, i cili më parë mund të blihej vetëm jashtë vendit. Ai nuk hyri këtë vit dhe - tashmë është e qartë - në vitin tjeter nuk do të përfshihen në listën e barnave esenciale. Kjo do të thotë se blerjet e tij me paratë e shtetit do të kryhen në një vëllim minimal dhe ky është një ilaç shumë i shtrenjtë. Falë mbështetjes së fondacionit dhe kolegëve tanë, ky medikament do të jetë në dispozicion të pacientëve që nuk mund të ndihmohen në asnjë mënyrë tjetër. Një sfidë tjetër për ne janë pajisjet spitalore. Programi i modernizimit të shëndetësisë u zhvillua 10 vjet më parë. Është e qartë se pajisjet tani kanë filluar të dështojnë. Diçka e riparojmë, diçka e blejmë sërish. Për shembull, në Yekaterinburg, ku po zhvillojmë transplantin e palcës së eshtrave në rajonet fqinje, pompat e infuzionit dhe pajisjet që pikojnë kimioterapinë në gjak dolën jashtë funksionit. Ne i kemi zëvendësuar.

E njëjta situatë është edhe në Shën Petersburg në Klinikën e Hematologjisë dhe Transplantologjisë Raisa Gorbacheva. Aty blejmë pompa infuzioni dhe monitorë të shenjave vitale. Ekzistojnë gjithashtu pajisje të tilla - analizues për përmbajtjen e ilaçeve farmaceutike në gjak. Një gjë shumë e rëndësishme që ju lejon të parandaloni vdekjen e një pacienti nga një mbidozë e barnave të kimioterapisë.

Nuk ka pjesë këmbimi dhe materiale harxhuese për pajisjet që janë prodhuar 10 vjet më parë. U bë e pamundur përdorimi i tyre. Ne marrim kërkesa nga spitalet dhe i zëvendësojmë këta analizues brenda një viti. Nuk ka para të mjaftueshme buxhetore për ripajisjen e klinikave shtetërore për blerjen e pajisjeve. Edhe për të ruajtur nivelin aktual të trajtimit, e lëre më për të ecur përpara, nevojitet kjo ndihmë bamirëse.

Kjo shfaqje rrëshqitëse kërkon JavaScript.

Dhurim gjaku

Në vitin 2003, papritur për veten time, kuptova se në Moskë ekziston një Spital Klinik rus i Fëmijëve (RCCH) për jorezidentë, ku vijnë fëmijë nga e gjithë Rusia. Këta fëmijë kanë nevojë për transfuzion gjaku çdo ditë. Në Moskë, fëmijët dhe prindërit e tyre nuk kanë askënd të cilit mund t'i kërkohet të dhurojë gjak. Dhe as në departamentin e transfuzionit nuk kishte donatorë.

Tani në këtë spital më shumë se 20 dhurues dhurojnë gjak çdo ditë dhe më pas askush nuk ka dhuruar. Nënat vendosën njoftime, paguanin para rojeve të spitalit për të dhuruar gjak. Nuk kishte ende gjak të mjaftueshëm, natyrisht.

Ky ishte problemi i parë kolosal që u nisëm për të zgjidhur. Së pari, ne kërkuam donatorë për pacientë të veçantë nga RCCH. Ata shkruanin në forumet e internetit, me pëlqimin e rektorëve, postonin njoftime në kisha, pyesnin të afërmit, miqtë, të njohurit. Më pas u formua grupi Donors to Children, i cili lindi fondacionin Gift of Life. E kuptuam shpejt se dhuruesit mund të tërhiqen, por nuk i pëlqejnë institucionet e shërbimit të gjakut, nuk u pëlqen të qëndrojnë në radhë. Dhe qëndrimi i mjekëve ndaj tyre si material harxhues nuk është gjithashtu i këndshëm. Mjekët atëherë ishin në humor për ardhjen e donatorëve të paguar, të cilët, për 1000 rubla të premtuara, ishin gati të duronin vrazhdësinë dhe shqetësimin.

U bë e qartë se dhurimi me pagesë jo vetëm që nuk i zgjidhi të gjitha problemet, por uli cilësinë e përbërësve të gjakut, sepse dhuruesi me pagesë nuk ishte gati të shpallte se kishte, për shembull, seks të pambrojtur. Në atë kohë, e gjithë bota kishte kohë që kishte kaluar në binarët e dhurimit vullnetar falas.

Ne iu drejtuam shërbimit të gjakut dhe gazetarëve. Më pas ishte përgjithësisht shumë e vështirë për të arritur në media me informacione për dhurimin e gjakut. Ne u përpoqëm të tërheqim donatorë përmes kanaleve televizive, përmes gazetave, por na thanë se nuk ka gjak për të sëmurët - ky nuk është lajm, se bora ra në Moskë në dimër - ky është lajm.

Por koha kaloi dhe situata ndryshoi. Arritëm t'i shpjegojmë publikut se donatorët nuk shtrihen në rafte, se nëse secili prej nesh nuk vjen për të dhuruar gjak, atëherë me siguri do të vdesë dikush tjetër. Pasi problemi u njoh në nivel publik, rezultoi puna me Ministrinë e Shëndetësisë.

Si rezultat, në vitin 2012 ligji për dhurimin e gjakut u rishkrua dhe shërbimi i gjakut në vend u riorganizua. Kjo dha një shans për shërim jo vetëm për fëmijët tanë, por në fund modernizimi i shërbimit të gjakut ndihmoi shumë njerëz.

Para miratimit të këtij ligji, në Rusi kishte një "uri" të tillë kur operacionet shtyheshin dhe pacientët vdisnin sepse nuk kishte gjak për transfuzion. Tani situata ka ndryshuar dhe besoj se kjo është arritja jonë e madhe dhe e rëndësishme.

Kujdesi paliativ

Fatkeqësisht, jo të gjithë fëmijët tanë bëhen mirë dhe mbijetojnë. Ne kemi një projekt të kujdesit paliativ. Ne ndihmojmë ata fëmijë që nuk mund të kurohen. Ne e dimë saktësisht se si po kalojnë muajt dhe ditët e fundit të jetës së pavijoneve tona, për çfarë lloj mbështetjeje kanë nevojë. Ne e dimë që në tetor na vdiqën 7 fëmijë, në shtator 9 fëmijë dhe si ndodhi.

Shumë vite më parë menduam se nëse një fëmijë do të njihej i pashërueshëm dhe do të lihej në shtëpi, atëherë do t'i jepej diku një lloj ndihme. Ai u nis për në vendlindje dhe pas pak morëm vesh ose nuk e dinim se kishte vdekur. Nuk dihej se si ndodhi kjo. Deri në një pikë të caktuar.

Ishte një djalë i tillë, Zhora Vinnikov, që po vdiste në Moskë. Dhe gjithçka dihej për të. Ai vdiq pa lehtësim dhimbjeje. Drejtoresha jonë e parë, Galya Chalikova, u përpoq shumë për ta ndihmuar, por asgjë nuk doli.

U bë e qartë se çfarë tragjedie ishte të durosh dhimbjet e forta të kancerit kur dhemb kudo: jo një dhëmb, as një dorë, por gjithë trupin. Ne duhej të përfshiheshim në punë.

Galya nuk pati kohë të përfundonte atë që kishte filluar, ajo vdiq dhe problemi i lehtësimit të dhimbjes ra tek unë. Në fillim, doli të arrihet një mirëkuptim i autoriteteve dhe publikut. Sepse edhe para pesë vitesh ishte e pamundur t'u sqarohej përfaqësuesve të Ministrisë së Shëndetësisë se ka një fëmijë që nuk anestezohet, se ky është një problem që duhet zgjidhur dhe nuk po zgjidhet. Ndërsa ata refuzuan të ndihmonin për të marrë ilaçe kundër dhimbjeve, fëmijët vazhduan të vdisnin në agoni të tmerrshme. Ne kemi pasur një punë të gjatë dhe të vështirë në Këshillin nën Qeverinë e Rusisë për çështjet e kujdestarisë në sferën sociale.

Si rezultat, qeveria miratoi një udhërrëfyes për disponueshmërinë e lehtësimit të dhimbjes. Ajo përfshinte më së shumti pyetje të ndryshme: nuk ka asnjë formë dozimi të kërkuar, që do të thotë se industria jonë duhet ta prodhojë atë, rruga e barit nga prodhuesi në farmaci dhe pacienti është shumë e ndërlikuar dhe burokratike - duhet thjeshtuar.

Disa nga problemet tashmë janë rregulluar. Një ilaç anestetik për një fëmijë mund të përshkruhet nga pediatri i rrethit të tij. Emërimi është i vlefshëm jo për 5 ditë, por për 15. Ata filluan të blejnë më shumë forma dozimi joinvazive, domethënë tableta, arna. Sepse nëse injektohet morfina duhen bërë injeksione çdo katër orë dhe disa fëmijë kanë më shumë frikë nga injeksionet sesa dhimbjet e kancerit. Ne kishim një djalë të tillë në Tula. Ai kishte dhimbje të forta, por qau dhe nuk donte injeksionin. Fatmirësisht, ne mundëm ta ndihmonim dhe në fund fëmijës iu dha një copë anestezie. ka linjë e nxehtë Roszdravnadzor, i cili ndihmon pacientët të përshkruajnë barna në rastet kur mjekët refuzojnë pa bazë të përshkruajnë. Fatkeqësisht, ka ende shumë probleme. Si rregull, pediatrit e rrethit nuk dinë t'u përshkruajnë fëmijëve lehtësim dhimbjesh narkotike. Më duhet të dërgoj një mjek nga një klinikë në Moskë për një ekzaminim të përbashkët me një mjek lokal. Të paktën një herë në muaj, njëri prej fëmijëve ka nevojë për ndërhyrjen e Roszdravnadzor, sepse për arsye burokratike mjekët refuzojnë të përshkruajnë ilaçin: ose nuk dinë ku ta marrin recetën, pastaj diçka tjetër. Në përgjithësi, situata është duke u përmirësuar, por ende vetëm 20% e atyre që kanë nevojë marrin lehtësim adekuat të dhimbjeve në vend.

Vëmendja e publikut për problemet e fëmijëve të sëmurë

Arritja kryesore e Fondacionit Grant Life është të informojë të gjithë se kanceri i fëmijërisë është i shërueshëm.

Kur mbërritëm në spitale, besohej se trajtimi i kancerit i fëmijës ishte i pashpresë, nuk kishte nevojë për të dhuruar para, nuk kishte nevojë për të ndihmuar, ata do të vdisnin gjithsesi. Tani, nëse jo të gjithë, atëherë shumë e dinë se kanceri i fëmijërisë është i shërueshëm dhe tani njerëzit janë shumë më të gatshëm për të ndihmuar. Kjo që kemi bërë prej 10 vitesh nuk është e kotë dhe, natyrisht, kemi nevojë për ndihmë si nga shoqëria, ashtu edhe nga shteti. Së pari, donacionet. Së dyti, fëmijët kanë nevojë për transfuzion gjaku. Imagjinoni, një fëmijë gënjen, ai nuk ka forcë, ka të përziera, priret të flejë. U derdh masa eritrocitare - nga erdhi kjo! Unë dua të kërcej dhe të kërcej. Ose gjakderdhja nuk ndalet në asnjë mënyrë. Epo, asgjë nuk mund të bëhet kur një person nuk ka qelizat e veta përgjegjëse për mpiksjen e gjakut. Një herë - trombocitet e donatorëve u transfuzuan dhe gjithçka shkoi para syve tanë. Gjëja magjike është gjaku, ai me të vërtetë shpëton jetë! Inkurajojmë të gjithë ata që janë të shëndetshëm, që nuk kanë kundërindikacione, të bëhen donatorë. Ne gjithmonë kemi nevojë për vullnetarë. I mirëpresim ata që ndihmojnë pro bono. Unë personalisht komunikoj me avokatë që na ndihmojnë të lexojmë ligjet ekzistuese, të përgatisim faturat, të kërkojmë ide se si ligjet, urdhrat dhe dekretet e qeverisë mund të korrigjohen në mënyrë që ndihma për fëmijët të bëhet më e aksesueshme.

Reputacioni i OJF-ve

Kur Fondacioni Give Life zgjidh një problem, sheh se ka dhjetë të tjera të pazgjidhura dhe kjo është arsyeja që ne jemi rritur kaq shumë në dhjetë vjet.

Kur siguruam dhurues gjaku në një departament të Spitalit Klinik të Fëmijëve Ruse, doli se ka edhe tre departamente të tjera që gjithashtu kanë nevojë për transfuzion gjaku. Kur mësuam se si të blinim ilaçe për këtë spital, doli se nuk ka mjaftueshëm ilaçe në spitale të tjera dhe fëmijë të tjerë, dhe jo vetëm në Moskë.

Fatkeqësisht, problemi me të cilin kemi të bëjmë – onkologjia pediatrike – është shumë i madh. Po e zgjidhim gradualisht, vërtet kemi bërë shumë.

Kujdesi për kancerin është bërë më i aksesueshëm, tashmë ka një ushtri të tërë fëmijësh që jetojnë falë faktit që dikush ndihmoi, dikush dhuroi gjak, dhuroi para, thjesht i mbështeti në kohë dhe nuk i la të bien në depresion. Por mbeten detyra të mëdha të pazgjidhura dhe sa më të mëdha të marrim, aq më shumë me shume njerez ju duhet t'i zgjidhni ato. Për më tepër, e konsideroj shumë të rëndësishme në reputacionin e fondacionit tonë, të paktën në punën me të organet qeveritare, një nivel të lartë ekspertize dhe përgjegjësie. Disi më duhej të dëgjoja një vërejtje për fondacionin tonë, që nëse Give Life ngriti një problem, do të thotë se ai ekziston vërtet. Nuk mund të mbyllësh sytë, të thuash që nuk ka problem, se kjo nuk është serioze. Për 10 vjet, të gjithë ishin të bindur se nëse ngremë një pyetje, do të thotë se ne kemi bërë kërkimet tona, kemi zbuluar se si janë gjërat, kemi biseduar me mjekët, kemi lexuar legjislacionin. Ne jemi përgjegjës për të gjitha fjalët dhe kërkesat tona. Sigurisht, jemi shumë me fat që kemi me vete aktorët e njohur Dina Korzun, Chulpan Khamatova dhe Artur Smolyaninov. Fama e tyre u lejon atyre të hapin shumë dyer. Por kjo na ndihmon edhe më shumë se si Dina, Chulpan dhe Arthur janë të përfshirë në punën tonë. Çulpan vjen, sjell projekte të reja, futet në punë. Gatishmëria e saj për të marrë pjesë, për të ndihmuar, për të shkuar në mbledhje dhe për të kërkuar para është po aq e rëndësishme sa emri i saj i madh.

Sektori i tretë në Rusi

Misionin tonë e shohim kryesisht në rritjen e sektorit të OJQ-ve kundër kancerit. Kemi kontakte me rreth 50 fondacione nga rajone të ndryshme të Rusisë, të cilat në një mënyrë apo tjetër në shtëpi ndihmojnë fëmijët me kancer. Ata gjithmonë mund të na kontaktojnë për këshilla. Një herë në vit, ne mbajmë seminare për OJQ-të kundër kancerit, ku përpiqemi të ndajmë përvojën tonë dhe të ofrojmë një platformë që ato të shkëmbejnë metodat e tyre. Ne ftojmë trajnerë biznesi në këto seminare. Ata mësojnë nkoshnikët që kanë krijuar themelet e tyre thjesht sepse ishte e pamundur të mos krijonin, të bëheshin profesionistë.

Besojmë se besueshmëria e sektorit varet në masë të madhe nga profesionalizmi i atyre që punojnë në këtë sektor.

Pacientët e fondacionit

Fondi u krijua nga nevoja, kur u bë e qartë se ishte e nevojshme të hapej një llogari rrjedhëse, se përpjekjet tona vullnetare ishin krejtësisht të pamjaftueshme për të ndihmuar të gjithë dhe se vullnetarizmi ishte bërë joefektiv. Filluam të punojmë me pacientë të Spitalit Klinik të Fëmijëve Ruse, më pas u bashkuan pacientët e Qendrës për Radiologjinë me rreze X, Instituti Kërkimor i Neurokirurgjisë Burdenko. Tani jemi me Qendrën Rajonale të Onkologjisë në Moskë, Spitalin Morozovskaya dhe shumë klinika në rajone. Ne pranojmë aplikime nga të gjitha qytetet dhe fshatrat e Rusisë. Çdo muaj, më shumë se 100 fëmijë marrin mbështetje vetëm përmes asistencës së synuar, për të mos përmendur barnat që blejmë për spitalet.

Kanë kaluar 10 vjet, dhe disi befas doli që ka sasi e madhe të rinjtë - dikush u bë nëna dhe baballarë - ata që dikur u sëmurën dhe u shëruan. Mes tyre ka nga ata që punojnë në fondacionin tonë. Ata mbijetuan, u shëruan dhe janë të lumtur. Kjo është mirënjohja më e mirë për ne.

Fakti që dikush është bërë avokat, dikush është programues, dikush po studion për logjistikë dhe dikush ka lindur një vajzë - kjo është e tillë Feedback jep një kuptim të kuptimit të punës së tyre.

Ende nuk kishte fond, por kishte një djalë të tillë, emri i tij ishte Seryozha Rogozhin. Atëherë ai ishte, natyrisht, një djalë, tani ai tashmë është xhaxha. Kur hyri në spital, kishte nevojë për transfuzion gjaku. Grupi - i katërti pozitiv, i rrallë. Ishte e nevojshme që dhuruesit të dhuronin gjak për Serezha çdo ditë ose çdo ditë tjetër. Doktori më thirri të premten dhe më kërkoi të kërkoja donatorë. Unë them: "Sa duhen dhe deri në çfarë date?" “Më mirë të jetojmë deri të hënën”. Serezha u pranua në spital në fillim të dhjetorit, afërsisht në këtë kohë, shumë e vështirë, ai ishte shtrirë dhe fjalë për fjalë po vdiste. Viti i Ri ai u takua tashmë i ulur në një karrige me rrota. Pastaj ai mbijetoi, u shërua dhe u ngrit, shkoi në vendin e tij në rajonin e Ivanovës, tani ai punon si shofer kamioni. Transformim i mrekullueshëm, i pabesueshëm. Ekziston një djalë tjetër, Seryozha Svyatkin. Ai kaloi katër vjet në spital, trajtimi zgjati dhe zgjati, por sëmundja ende nuk iu përgjigj ilaçeve dhe mjekët më pas vendosën t'i bënin një transplant të palcës kockore. Serezha i mbijetoi transplantit, por u krijuan komplikacione të rënda, të tilla që iu desh t'i merrte qelizat dhe t'i çonte në Itali. Atje, mjekët mundën të lëshonin limfocitet e Serezha-s mbi infeksionin që e sulmoi. I kthyem nga Italia në Rusi, i derdhëm për Seryozha dhe - ja! - ai është ende me ne, jeton në Togliatti, nget një motoçikletë dhe do të shkojë në Shën Petersburg. Kohët e fundit u takuam me disa nga ish-djemtë tanë dhe kishte një ndjenjë që biseda jonë me ta u ndërpre dje, sapo e rifilluam. Ata janë kaq të afërt, kaq të dashur dhe kaq të pabesueshëm.

Një tjetër postim magjepsës është shfaqur në krye të LJ. Këtu është - http://bugur.livejournal.com/321116.html
Një bloger pak i njohur sulmon ashpër Chulpan Khamatova, duke e qortuar për shpenzimin e padisiplinuar të fondit Grant Life.
Le të kuptojmë se si ai manipulon vetëdijen dhe faktet tona.

Kapja 1: atribuimi i fakteve joekzistente
Së pari, falë manovrimit të aftë në fushën e medias, të gjithë rusët besojnë se qendra në Leninsky u ndërtua nga Chulpan dhe fondacioni i saj. Dhe këtu është bedelja ime për mëngjes! Fondacioni shpenzoi 400 milion rubla në qendër. Për sa i përket dollarëve, diku rreth 13 milionë.
Në fakt, askund nuk thuhet se themeli është ndërtuar nga Chulpan. Në faqen e saj zyrtare http://www.khamatova.ru/?i=202 shkruhet bardh e zi:
Qëllimet e fondacionit:
duke promovuar ndërtimi dhe pajisja e një qendre të re moderne onkohematologjike dhe ndihma për klinikat e tjera të fëmijëve në këtë zonë.
Askund nuk thuhet se qendra është ndërtuar thjesht me paratë e fondacionit.

Truku 2: gabim i qëllimshëm logjik me përgjithësim
Për informacionin tuaj: Fondacioni Raisa Gorbacheva ndërtoi pikërisht të njëjtën qendër në Shën Petersburg. Sigurisht që ka pasur edhe pjesëmarrjen kryesore të shtetit. Por unë disi nuk dëgjoj lavdërime kolektive ceremoniale për familjen e Presidentit të BRSS, dhe vetë Mikhail Sergeevich nuk shfaqet në videot zgjedhore të Putinit.
Autori bën një krahasim me një fondacion tjetër - fondacionin Raisa Gorbacheva. Por këtu është pyetja - pse perceptimi i një personi mesatar për këto dy fonde duhet të jetë i njëjtë? Një skandal tani ka shpërthyer rreth Chulpan, shtypi është i mbushur me të gjitha llojet e "zbulimeve" dhe thashethemeve, dhe kishte ndonjë lajm nga Fondacioni Gorbacheva?
Fakti i dytë kurioz është se Fondacioni Chulpan punon në Rusi dhe është aktiv. Janë reklamat e tyre që shihni në metro dhe në revista. Tani vëmendje - Fondacioni Raisa Gorbacheva punon për Perëndimin dhe SHBA... Ata kanë një faqe zyrtare në gjuhe angleze dhe nuk ka as një përkthim në Rusisht - http://www.raisafund.org.uk/
Kjo do të thotë, truku është të fajësosh Fondacionin Chuplan për ... atë që thonë për të, por jo për fondacionin e Raisa.

Kapja 3: keqinterpretimi i fakteve
Kam studiuar sinqerisht dy pasqyrat mujore të të ardhurave. Më shumë se gjysma e transfertave nga Sberbank. Në thelb për një rubla-kopeck - duket se kjo është karta "Jep Jetë". Sistemi është si më poshtë: 0.3% tarifohet për secilën nga blerjet tuaja, Kursime dyfishon kjo shumë, dhe gjithçka shkon në fond. Sipas vlerësimeve të mia, fondi merr të paktën një të tretën e parave nga Sberbank, një bankë shtetërore. Shumë kontribute anonime përmes Sberbank. Nuk e di nëse ka akuza për to.
Çdo fondacion bamirësie do të fryhej nga lumturia nëse një e treta e buxhetit të tij financohej nga banka shtetërore.
Epo, le të kontrollojmë "ndershmërinë" e studimit të raporteve. Hapja e raportit për Nëntor 2011 - http://www.podari-zhizn.ru/sites/default/files/reports/noyab11_na_sayt.xls
Fleta e parë (01.11-15.11). Gjithsej: 28,535,711,79. Ndez filtrin për transferta anonime - në shumën 2,213,731,99. Ndez makinën llogaritëse, ndaj njëra me tjetrën, marr 7,75% - Ky është pikërisht kontributi i donatorëve anonimë në shumën totale të fondeve të marra në gjysmën e parë të nëntorit. A e ndjeni ndryshimin? Autori pretendon 33% përqind të transfertave nga Sberbank, por në realitet ka vetëm 7.75%, nga të cilat pjesa më e madhe përbëhet nga transferta të mëdha në shuma të rrumbullakëta (15 000, 20 000 etj.), të cilat në asnjë mënyrë nuk mund të kryheshin përmes kartës "Dhuro jetë".
Llogaritje të ngjashme për gjysmën e dytë të muajit: gjithsej - 24,535,726,16, anonime - 2,291,398,73. Si përqindje - 9,3%
Dmth është thjesht një manipulim i fakteve, por në fakt po mashtron lexuesit.

Truku 4: Zëvendësimi i koncepteve
Çdo fondacion bamirësie do të ishte i fryrë nga lumturia nëse një e treta e buxhetit të tij financuar banka shtetërore.
Epo, siç e kemi kuptuar tashmë, po flasim për 33%, por për 7-10%, këtë herë. Së dyti, edhe nëse supozojmë se të gjitha këto transferta bëhen përmes kartave, atëherë Sberbank do të bashkëfinancojë vetëm Gjysma e, pra jo më shumë se 5% në fund.
Autori jo vetëm që na gënjen në shifra, por edhe prodhon qëllimisht zëvendësimi i koncepteve, duke zëvendësuar "tretën përkthimet vjen nga banka e shtetit “me togfjalëshin” një e treta financimi vjen nga banka e shtetit.”
Gënjeshtrat janë të dukshme, komentet janë të panevojshme.

Do të kaloj pjesën tjetër të postimit më vonë, nuk është më pak qesharake.

Përditëso: përdorues i vëmendshëm

Themeluar më 26 nëntor 2006 nga aktoret Dina Korzun dhe Chulpan Khamatova. Është person juridik.

Fondi nuk ka degë, degë dhe përfaqësues në rajonet e Rusisë. Janë dy fonde partnere, njëri është i regjistruar në Londër - Gift of Life, dhe i dyti në SHBA - Podari.Life.

Grupi nismëtar "Donatorë për Fëmijë"

Një shoqatë vullnetare që nuk ka një anëtarësim të përhershëm, person juridik, llogaritë rrjedhëse dhe kuletat e internetit.

Detyrat tona

mbledhjen e fondeve për trajtimin dhe rehabilitimin e fëmijëve me kancer dhe sëmundje hematologjike;
ndihmë për klinikat onkologjike dhe hematologjike ku trajtohen fëmijë dhe të rinj;
tërheqja e vëmendjes së publikut për problemet e fëmijëve të sëmurë;
ndihmë në zhvillimin e dhurimit falas të gjakut;
ofrimi i ndihmës sociale dhe psikologjike për fëmijët e sëmurë;
ndihmë për punën e grupeve vullnetare në klinikat onkohematologjike pediatrike.

Historia jonë

Fondi nuk filloi nga e para. Punonjësit e parë të saj ishin ata që për shumë vite, si vullnetarë, ndihmuan mjekët të trajtonin fëmijët dhe fëmijët t'i nënshtroheshin trajtimit. Dikur konceptet e "mëshirës, mëshirës, mirësjelljes" konsideroheshin si manifestime dobësie dhe nuk pranohej të flitej për to me zë të lartë. Natyrisht, ka pasur gjithmonë njerëz që kanë ndihmuar të afërmit dhe miqtë e tyre, por bamirësia si lëvizje - e shumtë dhe që synon të ndihmojë të huajt në vështirësi - nuk ka pasur një bamirësi të tillë.

Faqja zyrtare Fondacioni Chulpan Khamatova "Jep Jetën":

Themeluesit e fondit janë Dina Korzun dhe Chulpan Khamatova.

V bordi i besuar dhe Bordi i Fondacionit përfshinte artistë, mjekë, dashamirës dhe vullnetarë të grupit nismëtar Donors for Children.

Nën kujdesin e fondacionit ka klinika ku trajtohen fëmijët me kancer:
Qendra për Hematologji Pediatrike. Dmitry Rogachev (FNKTS DGOI)
GKB me emrin S.P. Botkin
Morozovskaya DGKB
Dispanseri Rajonale Onkologjike e Moskës
Instituti i Kërkimeve me emrin N. N. Burdenko
SPC "Solntsevo"
Spitali klinik rus i fëmijëve
Qendra për Radiologjinë me rreze X (RNTSRR).

OBJEKTIVAT E KRIJIMIT TË FONDIT

Tërheqja e vëmendjes së publikut për problemet e fëmijëve me kancer dhe sëmundje hematologjike

Asistencë në ndërtimin dhe pajisjen e një qendre të re moderne onkohematologjike dhe asistencë për klinikat e tjera të fëmijëve në këtë zonë.

Ofrimi i ndihmës sociale dhe psikologjike për fëmijët me kancer, si dhe gjetja e fondeve për trajtimin dhe rehabilitimin e tyre

Zhvillimi i dhurimit falas të gjakut

Fondacioni tërheq artistë, muzikantë dhe vullnetarë për të marrë pjesë ngjarje bamirësie, mbrëmje dhe ankande, ose ngjarje të mbajtura për fëmijë në ambientet e Spitalit Klinik të Fëmijëve Ruse.

DETAJET E FONDIMIT

Fondacioni bamirës për të ndihmuar fëmijët me sëmundje onkohematologjike dhe sëmundje të tjera të rënda "Jepni jetë" u krijua më 26 nëntor 2006 nga aktoret Dina Korzun dhe Chulpan Khamatova. Është një organizatë jofitimprurëse.

Objektivat e fondit:

- mbledhjen e fondeve për trajtimin dhe rehabilitimin e fëmijëve me kancer dhe sëmundje hematologjike;
- ndihmë për klinikat onkologjike dhe hematologjike ku trajtohen fëmijë dhe të rinj;
- tërheqja e vëmendjes së publikut për problemet e fëmijëve të sëmurë;
- ndihmë në zhvillimin e dhurimit falas të gjakut;
- ofrimi i ndihmës sociale dhe psikologjike për fëmijët e sëmurë;
- ndihmë për punën e grupeve vullnetare në klinikat onkohematologjike pediatrike.

Sipas statutit, Fondacioni Gift of Life ofron kryesisht ndihmë në pagimin e diagnostifikimit dhe trajtimit, në blerjen e ilaçeve, furnizimeve mjekësore dhe pajisjeve për fëmijët dhe të rinjtë (nën 25 vjeç) që vuajnë nga sëmundje onkologjike dhe onkohematologjike.

Fondacioni pranon aplikime nga mjekët, pacientët, prindërit e tyre ose kujdestarët ligjorë të pacientëve. Nevoja për trajtim, për të cilën kërkohet të paguajë fondi Dhurata e Jetës, duhet të konfirmohet nga zyrtari dokumentet mjekësore... Fondacioni nuk ofron ndihmë në pagesën e trajtimit duke përdorur metoda alternative të mjekësisë. Gjithashtu, fondi mund të paguajë për trajtimin e shtetasve të huaj nëse ata trajtohen jashtë Rusisë.

Fondi nuk ka degë, degë dhe përfaqësues në rajonet e Rusisë. Ekziston një fond partner i regjistruar në Londër - DhuratëeJeta.

Disa herë në vit, fondi organizon ngjarje në shkallë të gjerë. Çdo vit që nga viti 2005, mbahet koncerti "Jep Jetë", i cili përkon me Dita Ndërkombëtare mbrojtjen e fëmijëve, ka ekspozita tradicionale të krijimtarisë së fëmijëve.

Dy herë në vit, fondi feston Ditën e Donatorëve: 20 Prill - Dita Kombëtare e Donatorëve dhe 14 Qershor - Dita Ndërkombëtare e Donatorëve.

Në verën e 2010 dhe 2011, Lojërat Botërore të Fituesve u mbajtën në Moskë me mbështetjen e Fondacionit Give Life. U organizuan gara sportive veçanërisht për fëmijët që kanë kapërcyer një sëmundje të rëndë.

Organet e menaxhimit të fondeve: bordi, këshilli i fondit, drejtori, bordi i besuar.

Kryetari i bordit të fondit është Mikhail Maschan.