Bağışçılar çocuklara hayat verir. Çocuklara Yardım Eden Hayırsever Vakfı “Hayat Ver”

26 Kasım'da Podari Zhizn Vakfı 10. yıl dönümünü kutladı. Vakfın yıllar içindeki ana başarısı, yardım alan 35.000'den fazla çocuktur. Vakfın yöneticisi Ekaterina Chistyakova, Philanthropist'e Podari Zhizn ekibinin diğer büyük ve küçük zaferlerini anlattı.

Yaşam Hediyesi Vakfı kanserli çocuklara yardım etmek için kuruldu. Çoğu çocuk kanserden kurtulur. Ülkede her yıl kansere yakalanan üç buçuk bin kişiden 700-800 çocuk ölüyor. Geri kalanlar iyileşiyor ve belki daha fazla çocuk iyileşebilir. Mütevazı hedefimiz, tedavi, bağışlanan kan veya destek için yeterli para olmadığı için tek bir çocuğun ölmemesini sağlamaktır. 10 yıldır yaptığımız her şey istikrarlı bir şekilde bu hedefe doğru ilerliyor. Dünyada ortaya çıkan tüm kanser tedavi teknolojilerinin Rusya'da da ortaya çıkmasını sağlamaya çalışıyoruz.

Modern tedavi türleri

Rusya'da kayıtlı olmayan ilaçların ithalat prosedürünü düzenlemek için çok zaman harcadık. Önceleri yurt dışından getirilmeleri gerekiyordu, şimdi ise ilaçların dolaşımına ilişkin yasada bu tür ilaçların kişisel kullanım için ithaline izin veren bir çizginin çıkmasını sağladık. Nöroblastomlu çocukların tedavisi için MIGB-terapi teknolojileri vardır. Daha önce bu tür bir tedavi sadece yurt dışında alınabiliyordu. Şimdi bizim yardımımızla bunun için gerekli olan radyofarmasötik yurtdışından Rusya Röntgen Radyoloji Bilim Merkezi'ne ulaştırılıyor. Adını Pediatrik Hematoloji Merkezi doktorları ile birlikte Dmitry Rogachev, Batı'dan yeni teknolojiler ve yeni ilaçlar getiriyoruz. Desteğimiz ile Merkezin doktorları eğitim görme, konferanslara ve yurt dışı stajlarına katılma, davet etme fırsatı buluyor. yabancı uzmanlar Kendine. Ama amacımız bu teknolojileri bölgesel çocuk onkoloji kliniklerine yaymak. Merkezin doktorları olduğunda Uzak Bölgeler programımız var. Dmitry Rogachev farklı bölgelere seyahat ediyor ve yerel kliniklerde ders veriyor.

Bölgesel merkezler ve transplantasyon

Bizim yeni proje Bu yıl başlatılan , kanserli çocuklar için kemik iliği nakillerinin kullanılabilirliğini artırmayı hedefliyor. Uzmanlara göre, ülkedeki 800 çocuğun bu tür tedaviye ihtiyacı var ve buna uygun yeterli yatak olmadığı için sadece 400 kadarı kemik iliği nakli alıyor. Şimdi 10 yıldır faaliyet gösterdiği Yekaterinburg ile çalışıyoruz. bölgesel ofis kemik iliği nakli. Sadece çocuklar Sverdlovsk bölgesi. Ancak klinik, tedavi için daha fazla çocuğu kabul etme fırsatına sahiptir. Bu yılın yazından bu yana vakfımızın desteğiyle Kırım, Krasnoyarsk, Novosibirsk'ten gelen çocuklar orada tedavi gördü ve hala kuyruğa giremeyen çocuklar olacak. federal merkezler. Yekaterinburg'daki bu kliniği de yeniden donatıyoruz çünkü 10 yıl önce kurulan ekipman bozulmaya başlıyor. Yekaterinburg'daki diğer bölgelerden çocuklarla çalışmaya başlayacağımız 2018 yılına kadar, bu kliniğin ülkenin her yerinden çocukları tedavi etmek için devlet fonu alacağını umuyoruz. Aynı zamanda Krasnoyarsk Bölgesi ile yakın işbirliği içindeyiz, şehirde bir kemik iliği nakli departmanı kurmak ve bu iş için Krasnoyarsk doktorlarını eğitmek istiyoruz.

Neden tam olarak Krasnoyarsk?

Haritaya baktık ve tek bir bölge için nakil merkezleri yapmanın yanlış olduğu bizim için çok açık hale geldi.

Çünkü örneğin Krasnoyarsk Bölgesi'nde yılda sadece 6 çocuğun bu tür tedaviye ihtiyacı olacak. Bu, doktorların onları yayında tutmayacağı, doktorların beceriyi uygulayamayacağı anlamına gelir. Ve altı kişi yüzünden pahalı ekipman satın almak için para harcamak açısından bile verimli değil. Ama bölgeler arası merkezler oluşturmak çok doğru. Orada yılda 50 kişiye kadar yardım alabiliyordu. İyi bağlantılı birkaç alan seçtik farklı şekiller komşu bölgelerle ulaşım sağladı ve oraya doktorlardan herhangi birinin bu projede ortağımız olmak isteyip istemediğini soran mektuplar gönderdi. Yekaterinburg ve Krasnoyarsk bunun için bir fırsat yakaladı. Yekaterinburg'da bürokratik sorunlar nedeniyle diğer bölgelerden çocukları kabul edemeyen bir klinik varken, Krasnoyarsk'ta çok iyi kan hizmetleri, laboratuvarlar ve hastaneler var. Sadece hastane bölümlerinden birinde sıkılaştırılmalı, eğitilmeli, yeniden donatılmalı, yeniden inşa edilmelidir ve proje başlatılabilir.

Güneyde, yeni hastane binaları inşa edildiğinde kemik iliği naklinin gelişimini üstlenebilecek iki bölge var. Birlikler ortaya çıktığında, bu bölgelerle etkileşime geri döneceğiz.

Ekipman ve hazırlıklar

Geçenlerde eski kayıtlarıma baktım. 10 yıl önce umutsuz olan tıbbi durumların artık çözülebileceği çok açık.

Şimdi daha önce yardım edilemeyen çocukları kurtaracaktık.

Dünya tıbbı öne çıktı ve Yaşam Armağanı Vakfı Rus doktorlarının ilerlemeye ayak uydurmasına yardımcı oldu. Ne yazık ki, devlet makinesi çok yavaş sallanıyor, yeni bir şey ortaya çıkar çıkmaz, hemen olmayan yeni bir şey için para tahsis ediliyor. Örneğin, şimdi Rus pazarı 1990'larda, daha önce sadece yurtdışından satın alınabilen lenfoma tedavisi için modern ilaç "Adcetris" geldi. Bu yıla girmedi ve - zaten belli - gelecek yıl temel ilaçlar listesine dahil edilmeyecektir. Bu, kamu parası için alımlarının minimum miktarda gerçekleştirileceği anlamına gelir ve bu çok pahalı bir ilaçtır. Vakfımızın ve meslektaşlarımızın destekleri sayesinde bu ilaç, başka hiçbir şekilde yardım edilemeyen hastaların kullanımına sunulacaktır. Bizim için bir diğer zorluk ise hastanelerin donanımı. Sağlıkta modernizasyon programı 10 yıl önce gerçekleşti. Ekipmanın artık arızalanmaya başladığı açıktır. Bazılarını tamir ediyoruz, bazılarını tekrar satın alıyoruz. Örneğin komşu bölgelere kemik iliği nakli geliştirdiğimiz Yekaterinburg'da kana kemoterapi damlatan infüzyon pompaları, cihazlar başarısız oldu. Onları değiştirdik.

Aynı durum St. Petersburg'da Raisa Gorbacheva Hematoloji ve Transplantoloji Kliniğinde de var. Orada infüzyon pompaları ve yaşamsal belirti monitörleri satın alıyoruz. Bu tür cihazlar da vardır - kandaki farmasötiklerin içeriği için analizörler. Bir hastanın ölümünü aşırı dozda kemoterapi ilaçlarından önlemenizi sağlayan çok önemli bir şey.

10 yıl önce üretilen cihazlar için artık yedek parça ve sarf malzeme kalmamıştır. Kullanılamaz hale geldiler. Hastanelerden başvuru alıyoruz ve bir yıl içinde bu analizörleri değiştiriyoruz. Devlet hastanelerinin yeniden teçhizatı için ekipman satın alma konusunda yeterli bütçe parası yok. Bırakın ilerlemeyi, mevcut tedavi düzeyini korumak için bile bu hayırsever yardıma ihtiyaç var.

Bu slayt gösterisi JavaScript gerektirir.

Kan bağışı

2003 yılında, beklenmedik bir şekilde Moskova'da, Rusya'nın her yerinden çocukların geldiği, yerleşik olmayanlar için bir Rus Çocuk Klinik Hastanesi (RCCH) olduğunu öğrendim. Bu çocukların günlük kan nakline ihtiyacı var. Moskova'da çocukların ve ailelerinin kan bağışı istenebilecek kimsesi yok. Kan nakli bölümünde de donör yoktu.

Şimdi bu hastanede her gün 20'den fazla bağışçı kan bağışlıyor, ama o zamanlar kimse kan bağışlamadı. Anneler reklamlar astı, kan bağışı için hastane gardiyanlarına para ödedi. Tabii ki, hala yeterli kan yoktu.

Bu, çözmeyi üstlendiğimiz ilk devasa sorundu. İlk olarak, RCCH'den belirli hastalar için donör arıyorduk. İnternet forumlarında başrahiplerin rızasıyla yazılar yazdılar, kiliselerde duyurular yayınladılar, akrabalarına, arkadaşlarına ve tanıdıklarına sordular. Daha sonra Çocuklara Bağışçılar grubu oluşturuldu ve bu da Hayat Ver Vakfı'nı doğurdu. Bağışçıların ilgisini çekebileceğini çabucak anladık, ancak kan hizmeti veren kurumları sevmiyorlar, kuyrukta beklemekten hoşlanmıyorlar. Ve doktorların onlara harcanabilir malzeme konusundaki tutumu da hoş değil. Doktorlar daha sonra vaat edilen 1000 ruble için edepsizlik ve zahmete katlanmaya hazır olan ücretli bağışçıları almaya karar verdiler.

Ücretli bağışın yalnızca tüm sorunları çözmediği, aynı zamanda kan bileşenlerinin kalitesini de düşürdüğü ortaya çıktı, çünkü ücretli bir bağışçı, örneğin korunmasız seks yaptığını açıklamaya hazır değildi. O zamana kadar, tüm dünya uzun zamandır karşılıksız gönüllü bağış raylarına geçmişti.

Hem kan teşkilatına hem de gazetecilere çağrıda bulunduk. O zaman kan bağışı hakkında medyaya bilgi vermek genellikle çok zordu. Bağışçıları televizyon kanalları, gazeteler aracılığıyla çekmeye çalıştık ama bize hastalar için kan olmadığını söylediler - bu haber değil, Moskova'ya kışın kar yağdı - bu haber.

Ancak zaman geçti ve durum değişti. Bağışçıların raflarda yatmadığını, her birimiz kan vermeye gelmezsek mutlaka bir başkasının öleceğini halka anlatmayı başardık. Sorun kamuoyunda fark edildikten sonra Sağlık Bakanlığı ile birlikte çalışıldığı ortaya çıktı.

Sonuç olarak, 2012 yılında kan bağışı yasası yeniden yazıldı ve ülkedeki kan hizmeti yeniden düzenlendi. Bu sadece çocuklarımıza iyileşme şansı vermedi, sonunda kan hizmetinin modernizasyonu birçok insana yardımcı oldu.

Bu yasanın kabulünden önce, operasyonların ertelendiği ve transfüzyon için kan olmadığı için hastaların öldüğü Rusya'da böyle bir “açlık” vardı. Şimdi durum değişti ve bunun bizim büyük ve önemli başarımız olduğuna inanıyorum.

Palyatif bakım

Ne yazık ki, çocuklarımızın hepsi iyileşip hayatta kalamıyor. Palyatif bakım projemiz var. Tedavisi mümkün olmayan çocuklara yardım ediyoruz. Koğuşlarımızın ömrünün son aylarının ve günlerinin nasıl geçtiğini, nasıl bir desteğe ihtiyaçları olduğunu çok iyi biliyoruz. 7 Ekim'de bir çocuğumuzun öldüğünü, 9 Eylül'de bir çocuğumuzun nasıl olduğunu biliyoruz.

Yıllar önce, bir çocuk tedavi edilemez ilan edilir ve eve gönderilirse, ona bir yerlerde bir tür yardım sağlanacağını düşündük. Memleketine gidiyordu ve bir süre sonra öldüğünü öğrendik ya da öğrenemedik. Bunun nasıl olduğu bilinmiyordu. Belli bir noktaya kadar.

Moskova'da ölmekte olan böyle bir çocuk Zhora Vinnikov vardı. Ve herkes onu biliyordu. Anestezi olmadan öldü. İlk yönetmenimiz Galya Chalikova ona yardım etmek için çok uğraştı ama hiçbir şey olmadı.

Her yer ağrıdığında şiddetli onkolojik ağrıya katlanmanın ne kadar bir trajedi olduğu ortaya çıktı: bir diş değil, bir kol değil, tüm vücut. İşe gitmemiz gerekiyordu.

Galya'nın başladığı işi bitirmek için zamanı yoktu, öldü ve ağrı kesici sorunu bana düştü. İlk başta, yetkililerin ve halkın anlaşılmasını sağlamak için ortaya çıktı. Çünkü beş yıl önce Sağlık Bakanlığı yetkililerine anestezi uygulanmayan bir çocuk olduğunu, bunun çözülmesi gereken ve çözülmeyen bir sorun olduğunu anlatmak imkansızdı. Ağrı kesici almayı reddederken, çocuklar korkunç acılar içinde ölmeye devam etti. Sosyal alanda vesayet konularında Rusya Hükümeti altındaki Konseyde uzun ve zorlu bir çalışmamız oldu.

Sonuç olarak, Hükümet ağrının giderilmesi için bir yol haritasını onayladı. En çok o dahil farklı sorular: gerekli bir dozaj formu yok, bu da endüstrimizin onu üretmesi gerektiği anlamına geliyor, ilacın üreticiden eczaneye ve hastaya giden yolu çok karmaşık ve bürokratik - basitleştirmemiz gerekiyor.

Bazı sorunlar zaten düzeltildi. Bir çocuk için anestezik bir ilaç, yerel çocuk doktoru tarafından reçete edilebilir. Randevu 5 gün değil, 15 gün geçerlidir. Daha invaziv olmayan dozaj formları, yani tabletler, yamalar almaya başladılar. Çünkü morfin enjekte edilebilirse, aşılar her dört saatte bir yapılmalıdır ve bazı çocuklar enjeksiyonlardan kanserin acısından çok daha fazla korkarlar. Tula'da böyle bir oğlumuz vardı. Çok acı çekiyordu ama ağlıyordu ve iğne yapmak istemiyordu. Neyse ki ona yardım edebildik ve sonunda çocuğa anestezik bir sıva uygulandı. Orada sıcak hat Doktorların haksız yere reçete yazmayı reddettiği durumlarda hastaların ilaç reçetesi almasına yardımcı olan Roszdravnadzor. Ama ne yazık ki, hala birçok sorun var. Kural olarak, bölge çocuk doktorları çocuklara nasıl narkotik ağrı kesici reçete edeceklerini bilmiyorlar. Yerel bir doktorla ortak muayene için Moskova kliniğinden bir doktor göndermeliyiz. Ayda en az bir kez, çocuklardan birinin Roszdravnadzor'un müdahalesine ihtiyacı var, çünkü bürokratik nedenlerle doktorlar ilacı reçete etmeyi reddediyorlar: ya reçeteyi nereden alacaklarını bilmiyorlar ya da başka bir şey. Genel olarak, durum iyileşiyor, ancak buna ihtiyacı olanların sadece %20'si ülkede hala yeterli ağrı kesici alıyor.

Hasta çocukların sorunlarına halkın dikkati

Podari Zhizn Vakfı'nın ana başarısı, herkese ve herkese çocukluk kanserinin tedavi edilebilir olduğu bilgisini iletmektir.

Hastanelere geldiğimizde bir çocukta kanser tedavisinin umutsuz olduğuna, para bağışlamaya, yardıma gerek olmadığına, nasılsa öleceklerine inanılıyordu. Şimdi, herkes olmasa da birçok insan çocukluk kanserinin tedavi edilebilir olduğunu biliyor ve şimdi insanlar yardım etmeye çok daha istekli. 10 yıldır yaptıklarımız boşuna değil ve elbette hem toplumun hem de devletin yardımına ihtiyacımız var. Birincisi, bağışlar. İkincisi, çocukların kan nakline ihtiyacı var. Bir çocuğun yalan söylediğini hayal edin, gücü yok, midesi bulanıyor, uykulu hissediyor. Eritrosit kütlesini transfüze ettiler - nereden geldi! Atlamak ve atlamak istiyorum. Yoksa kanama durmaz. Bir kişinin kanın pıhtılaşmasından sorumlu kendi hücreleri olmadığında hiçbir şey yapılamaz. Bir zamanlar donör trombositleri transfüze edildi ve her şey gözlerimizin önünden geçti. Sihirli olan şey kan, gerçekten hayat kurtarıyor! Sağlıklı olan, kontrendikasyonu olmayan herkesi bağışçı olmaya çağırıyoruz. Gönüllülere her zaman ihtiyacımız var. Pro bono'ya yardım edenleri memnuniyetle karşılıyoruz. Kendim, çocuklara yönelik yardımın daha erişilebilir hale gelmesi için mevcut yasaları okumamıza, yasa tasarıları hazırlamamıza, yasaların, emirlerin, hükümet kararnamelerinin nasıl düzeltileceği konusunda fikir aramamıza yardımcı olan avukatlarla kişisel olarak iletişim kuruyorum.

NPO'nun itibarı

Podari Zhizn Vakfı bir sorunu çözdüğünde, on tane daha çözülmemiş sorunun ortaya çıktığını görüyor ve on yılda bu kadar büyümemizin nedeni de bu.

Rusya Klinik Çocuk Hastanesi'nin bir bölümüne kan bağışçısı sağladığımızda, kan nakline de ihtiyaç duyan üç bölüm daha olduğu ortaya çıktı. Bu hastane için ilaç almayı öğrendiğimizde, sadece Moskova'da değil, diğer hastaneler ve diğer çocuklar için yeterli ilaç olmadığı ortaya çıktı.

Ne yazık ki, uğraştığımız sorun - pediatrik onkoloji - çok büyük. Yavaş yavaş çözüyoruz, gerçekten çok şey yaptık.

Kanser tedavisi daha erişilebilir hale geldi, birinin yardım etmesi, birinin kan bağışlaması, para bağışlaması, sadece zamanında desteklenmesi ve depresyona girmesine izin vermemesi sayesinde zaten yaşayan bir çocuk ordusu var. Ancak çözülmemiş büyük sorunlar devam ediyor ve üstlendiğimiz görevler ne kadar büyükse, Daha fazla insan onları çözmek için gerekli. Ayrıca vakfımızın itibarı açısından, en azından vakfımızla çalışmak açısından çok önemli olduğunu düşünüyorum. devlet organları, yüksek düzeyde uzmanlık ve sorumluluk. Bir şekilde vakfımız hakkında bir yorum duymak zorunda kaldım, eğer Podari Zhizn bir sorun ortaya çıkardıysa, o zaman gerçekten var demektir. Gözlerinizi kapatamazsınız, sorun olmadığını, ciddi olmadığını söyleyemezsiniz. 10 yıldır herkes, bir soru soruyorsak, bunun araştırmamızı yaptığımız, işlerin nasıl olduğunu öğrendiğimiz, doktorlarla konuştuğumuz, mevzuatı okuduğumuz anlamına geldiğine ikna oldu. Tüm sözlerimizden ve taleplerimizden sorumluyuz. Elbette ünlü oyuncular Dina Korzun, Chulpan Khamatova ve Artur Smolyaninov da aramızda olduğu için çok şanslıyız. Şöhretleri birçok kapıyı açmalarına izin verir. Ama bize daha da yardımcı olan şey, Dina, Chulpan ve Artur'un işimize ne kadar dahil olduğu. Chulpan gelir, yeni projeler getirir, işe katılır. Katılma, yardım etme, toplantılara gitme ve para isteme konusundaki istekliliği, büyük adından daha az önemli değil.

Rusya'da üçüncü sektör

Misyonumuzu öncelikle kanser karşıtı NPO sektörünü büyütmek olarak görüyoruz. Rusya'nın farklı bölgelerinden şu ya da bu şekilde kanserli çocuklara evde yardım eden yaklaşık 50 vakıfla temas halindeyiz. Tavsiye için her zaman bizimle iletişime geçebilirler. Yılda bir kez kanserle mücadele STK'larına yönelik seminerler düzenleyerek deneyimlerimizi paylaşmaya ve kendi yöntemlerini paylaşabilecekleri bir platform sağlamaya çalışıyoruz. İş eğitmenlerini bu seminerlere davet ediyoruz. Sırf yaratmamak imkansız olduğu için fonlarını yaratan nkoshnikov'a profesyonel olmayı öğretiyorlar.

Sektörün güvenilirliğinin büyük ölçüde bu sektörde çalışanların profesyonelliğine bağlı olduğuna inanıyoruz.

Vakıf Hastaları

Fon, bir çek hesabına ihtiyaç olduğu, gönüllü çabalarımızın herkese yardım etmek için tamamen yetersiz kaldığı ve gönüllülüğün etkisiz hale geldiği ortaya çıkınca zorunluluktan yaratıldı. Rus Çocuk Klinik Hastanesi hastalarıyla çalışmaya başladık, ardından Radyoloji Merkezi ve Burdenko Nöroşirürji Araştırma Enstitüsü'nden hastalar katıldı. Şimdi Moskova Bölgesel Onkoloji Merkezi, Morozov Hastanesi ve bölgelerdeki birçok klinik bizimle. Rusya'nın tüm şehirlerinden ve köylerinden başvuruları kabul ediyoruz. Her ay 100'den fazla çocuk, hastaneler için satın aldığımız ilaçlar bir yana, yalnızca hedefe yönelik yardım yoluyla destek alıyor.

10 yıl geçti ve bir şekilde aniden ortaya çıktı. büyük miktar gençler - bazıları anne ve baba oldu - bir zamanlar hastalanıp iyileşenler. Bunların arasında fonumuzda çalışanlar da var. Kurtuldular, iyileştiler ve mutlular. Bizim için bu en büyük şükrandır.

Birinin avukat olması, birinin programcı olması, birinin lojistik uzmanı olması, birinin kız çocuğu doğurması öyle bir şey ki. Geri bildirimçalışmalarının anlamı hakkında bir fikir verir.

Başka bir fon yoktu, ama böyle bir çocuk vardı, adı Seryozha Rogozhin'di. O zaman elbette bir çocuktu, şimdi bir amca. Hastaneye girdiğinde kan nakline ihtiyacı vardı. Grup - dördüncü pozitif, nadir. Serezha için bağışçıların her gün veya gün aşırı kan bağışlaması gerekiyordu. Doktor Cuma günü beni aradı ve bağışçı aramamı istedi. Diyorum ki: “Ne kadar ve ne zamana ihtiyacınız var?” "Pazartesi'ye kadar yaşamalıyız." Seryozha, Aralık ayının başında hastaneye kaldırıldı, bu süre zarfında çok ağırdı, yalan söylüyordu ve kelimenin tam anlamıyla ölüyordu. Yeni yıl zaten tekerlekli sandalyede otururken tanıştı. Sonra kurtuldu, iyileşti ve kalktı, Ivanovo bölgesindeki yerine gitti, şimdi kamyon şoförü olarak çalışıyor. Muhteşem bir dönüşüm, muhteşem. Başka bir çocuk var, Seryozha Svyatkin. Dört yıl hastanede yattı, tedavisi uzadı, ancak hastalık ilaçlara hala yanıt vermedi ve doktorlar ona kemik iliği nakli yapmaya karar verdi. Serezha nakilden kurtuldu, ancak ciddi komplikasyonlar gelişti, öyle ki hücrelerin ondan alınması ve İtalya'ya nakledilmesi gerekiyordu. Orada doktorlar, Serezha'nın lenfositlerini kendisine saldıran enfeksiyona teşvik etmeyi başardılar. İtalya'dan onları Rusya'ya iade ettik, Serezha'ya döktük ve - işte ve işte! - hala bizimle, Tolyatti'de yaşıyor, motosiklet kullanıyor ve St. Petersburg'a taşınacak. Geçenlerde eski adamlarımızdan bazılarıyla tanıştık ve dün onlarla konuşmamızın yarıda kesildiğine dair bir his vardı, biz daha yeni başladık. Çok kendilerine aitler, çok sevgililer ve çok inanılmazlar.

LJ tepesinde başka bir büyüleyici gönderi ortaya çıktı. İşte burada - http://bugur.livejournal.com/321116.html
Az bilinen bir blogcu Chulpan Khamatova'ya oldukça sert davranıyor ve onu Give Life fonunun asi harcamaları için sitem ediyor.
Bilincimizi ve gerçeklerimizi nasıl manipüle ettiğini anlayalım.

1. Numara: Var olmayan gerçekleri atfetmek
İlk olarak, medya alanındaki ustaca manevralar sayesinde, tüm Ruslar, Leninsky'deki merkezin Chulpan ve vakfı tarafından inşa edildiğine inanıyor. Seni kahvaltıda uçuruyorum! Vakıf merkeze 400 milyon ruble harcadı. Dolar bazında, 13 milyon civarında bir yerde.
Aslında, hiçbir yerde fonun Chulpan tarafından inşa edildiği söylenmiyor. Resmi web sitesinde http://www.khamatova.ru/?i=202 siyah beyaz olarak yazılmıştır:
Vakfın amaçları:
Yardım yeni bir modern onkohematoloji merkezinin inşası ve donatılması ve bu alandaki diğer çocuk kliniklerine yardım
Merkezin tamamen fonun parasıyla inşa edildiği hiçbir yerde söylenmiyor.

2. Hile: Genellemeye Göre Kasıtlı Mantık Hatası
Referans için: Raisa Gorbacheva Vakfı, St. Petersburg'da tamamen aynı merkezi inşa etti. Elbette devletin ana katılımı da vardı. Ancak bir şekilde SSCB Başkanı'nın ailesine toplu övgüler duymuyorum ve Mikhail Sergeyevich bir şekilde Putin'in seçim videolarında rol almıyor.
Yazar başka bir fonla - Raisa Gorbacheva'nın fonuyla bir karşılaştırma yapıyor. Ama işte soru - ve neden ortalama bir insan bu iki fon hakkında aynı algıya sahip olsun? Chulpan'ın etrafında bir skandal patlak verdi, basın her türlü "ifşaat" ve söylentilerle dolu, ve Gorbacheva Vakfı'ndan herhangi bir haber vardı?
İkinci ilginç gerçek, Chulpan Vakfı'nın Rusya'da çalışması ve aktif olarak çalışmasıdır. Metroda ve dergilerde gördüğünüz onların reklamlarıdır. Ve şimdi dikkat - Raisa Gorbacheva Vakfı Batı ve ABD için çalışıyor. adresinde resmi bir web sitesi var. ingilizce dili ve hatta Rusça'ya çeviri yok - http://www.raisafund.org.uk/
Yani, hile, Chuplan Vakfı'nın onun hakkında konuştukları gerçeğinden sorumlu olduğunu ortaya çıkarmaktır, ancak Raisa Vakfı hakkında değil.

3. Hile: Gerçekleri Yanlış Sunmak
Dürüst olmak gerekirse, iki aylık gelir raporunu inceledim. Transferlerin yarısından fazlası Sberbank'tan. Çoğunlukla bir ruble kopek için - bu "Hayat Ver" kartı gibi görünüyor. Sistem şu şekildedir: Her alışverişiniz için %0,3 ücret alınır, Sber çiftler bu miktar ve her şey fona gider. Tahminlerime göre, fonun devlet bankası Sberbank'tan aldığı paranın en az üçte biri. Sberbank aracılığıyla birçok isimsiz katkı. Onlar için ücret var mı, bilmiyorum.
Bütçesinin üçte biri devlet bankası tarafından finanse edilirse, herhangi bir hayır kurumu mutluluktan şişecektir.
Peki, raporları incelemenin "dürüstlüğünü" kontrol edelim. Kasım 2011 raporunu açıyoruz - http://www.podari-zhizn.ru/sites/default/files/reports/noyab11_na_sayt.xls
İlk sayfa (01.11-15.11). Toplam tutar: 28.535.711,79. Anonim transferler için filtreyi açıyorum - 2.213.731.99 tutarında. Hesap makinesini açıyorum, birini diğerine bölüyorum, alıyorum 7,75% - bu tam olarak isimsiz bağışçıların Kasım ayının ilk yarısında alınan toplam fon miktarına katkısıdır. Farkı Hisset? Yazar, Sberbank'tan yapılan transferlerin yüzde 33'ünü talep ediyor, ancak gerçekte bunlar sadece yüzde 7.75., bunların büyük kısmı, Give Life kartıyla hiçbir şekilde yapılamayan yuvarlak tutarlar (15.000, 20.000 vb.) için büyük transferlerdir.
Ayın ikinci yarısı için benzer hesaplamalar: toplam - 24.535,726,16, anonim - 2,291,398,73. Yüzde olarak - 9,3%
Yani, bu sadece gerçeklerin bir manipülasyonudur, ancak aslında okuyucuların bir aldatmacasıdır.

4. numara: kavramların ikamesi
Herhangi bir hayır kurumu, bütçesinin üçte biri olsa mutluluktan şişecektir. finanse edilen Devlet bankası.
Eh, zaten öğrendiğimiz gibi, bu sefer% 33 ve yaklaşık% 7-10'dan bahsediyoruz. İkincisi, tüm bunların kartlarla transfer olduğunu varsaysak bile, o zaman Sberbank sadece ortak finansman sağlıyor. yarım, yani, sonunda% 5'ten fazla değil.
Yazar bize sadece rakamlarla yalan söylemekle kalmıyor, aynı zamanda kasıtlı olarak da üretiyor. kavramların ikamesi, "üçüncü" yerine transferler devlet bankasından geliyor" ifadesi ile "üçüncü finansman devlet bankasından geliyor
Yalanlar bariz, yorumlar gereksiz.

Gönderinin geri kalanını daha sonra gözden geçireceğim, daha az komik değil.

Güncelleme: dikkatli kullanıcı

26 Kasım 2006'da aktrisler Dina Korzun ve Chulpan Khamatova tarafından kuruldu. tüzel kişiliktir.

Fonun Rusya bölgelerinde şubeleri, bölümleri ve temsilcileri yoktur. Biri Londra'da kayıtlı iki ortak fon var - Gift of Life ve ikincisi ABD'de - Podari.Life.

Girişim grubu "Çocuklar için Bağışçılar"

Daimi üyeliği olmayan gönüllü derneği, tüzel kişilik, cari hesaplar ve çevrimiçi cüzdanlar.

görevlerimiz

• onkolojik ve hematolojik hastalıkları olan çocukların tedavisi ve rehabilitasyonu için para toplama;
• çocukları ve genç yetişkinleri tedavi eden onkoloji ve hematoloji kliniklerine yardım;
• hasta çocukların sorunlarına halkın dikkatini çekmek;
• ücretsiz kan bağışının geliştirilmesini teşvik etmek;
• hasta çocuklara sosyal ve psikolojik yardım sağlamak;
• çocuk onkohematoloji kliniklerinde gönüllü gruplarının çalışmalarını kolaylaştırmak.

bizim hikayemiz

Vakıf sıfırdan başlamadı. İlk çalışanları, uzun yıllar gönüllü olarak doktorların çocukları tedavi etmesine ve çocukların tedavi edilmesine yardımcı olan kişilerdi. Bir zamanlar "acıma, merhamet, nezaket" kavramları zayıflığın tezahürü olarak kabul edildi ve bunlar hakkında yüksek sesle konuşmak geleneksel değildi. Elbette, akrabalarına ve arkadaşlarına yardım eden insanlar her zaman olmuştur, ancak bir hareket olarak hayırseverlik - sayısız ve başı dertte olan yabancılara yardım etmeyi amaçlayan - böyle bir hayır kurumu yoktu.

Resmi site Chulpan Khamatova Vakfı "Hayat Ver":

Fonun kurucuları Dina Korzun ve Chulpan Khamatova'dır.

AT mütevelli heyeti ve Vakfın Yönetim Kurulu, Çocuklara Bağışçılar girişim grubunun sanatçıları, doktorları, hayırseverleri ve gönüllülerinden oluşuyordu.

Vakfın bünyesinde kanserli çocukların tedavi gördüğü klinikler bulunmaktadır:
Pediatrik Hematoloji Merkezi. Dmitry Rogachev (FNKT'ler DGOI)
S. P. Botkin'in adını taşıyan Şehir Klinik Hastanesi
Morozov Çocuk Klinik Hastanesi
Moskova Bölgesel Onkolojik Dispanseri
Araştırma Enstitüsü. N. N. Burdenko
SPC "Solntsevo"
Rus Çocuk Klinik Hastanesi
Röntgen Radyoloji Merkezi (RNTsRR).

FON KURULUŞ HEDEFLERİ

Onkolojik ve hematolojik hastalığı olan çocukların sorunlarına halkın dikkatini çekmek

Yeni bir modern onkohematoloji merkezinin inşası ve donatılmasında yardım ve bu alandaki diğer çocuk kliniklerine yardım

Kanserli çocuklara sosyal ve psikolojik yardım sağlamanın yanı sıra tedavi ve rehabilitasyonları için fon bulma

Ücretsiz kan bağışının geliştirilmesi

Vakıf, katılmak için sanatçıları, müzisyenleri ve gönüllüleri cezbetmektedir. hayır etkinlikleri Rus Çocuk Klinik Hastanesinin tesislerinde çocuklar için düzenlenen partiler ve müzayedeler veya etkinlikler.

FON DETAYLARI

Yardım kuruluşu onkohematolojik ve diğer ciddi hastalıkları olan çocuklara yardım "Hayat Ver" 26 Kasım 2006'da aktrisler Dina Korzun ve Chulpan Khamatova tarafından kuruldu. Üyelik ve kar amacı gütmeyen bir kuruluştur.

Vakıf görevleri:

- onkolojik ve hematolojik hastalıkları olan çocukların tedavisi ve rehabilitasyonu için fon toplanması;
- çocukların ve genç yetişkinlerin tedavi edildiği onkoloji ve hematoloji kliniklerine yardım;
- hasta çocukların sorunlarına halkın dikkatini çekmek;
- ücretsiz kan bağışının geliştirilmesini teşvik etmek;
- hasta çocuklara sosyal ve psikolojik yardım sağlanması;
- çocuk onkohematoloji kliniklerinde gönüllü gruplarının çalışmalarına yardım.

Tüzüğe göre, Yaşam Armağanı Vakfı öncelikle onkolojik ve onkohematolojik hastalıklardan muzdarip çocuklar ve genç yetişkinler (25 yaş altı) için teşhis ve tedavi masraflarının ödenmesinde, ilaç, tıbbi malzeme ve ekipman satın alınmasında yardım sağlar.

Vakıf doktorlardan, hastalardan, ebeveynlerinden veya hastaların yasal vasilerinden gelen başvuruları kabul etmektedir. Podari Zhizn Vakfı'nın ödemesi istenen tedavi ihtiyacı resmi makamlarca teyit edilmelidir. tıbbi belgeler. Fon, alternatif tıp yöntemleriyle tedavi ödemelerinde yardım sağlamamaktadır. Ayrıca, Rusya dışında tedavi gören yabancı vatandaşların tedavi masraflarını da fon karşılayabilir.

Fonun Rusya bölgelerinde şubeleri, bölümleri ve temsilcileri yoktur. Londra'da kayıtlı bir ortaklık fonu var - hediyeile ilgiliHayat.

Yılda birkaç kez, fon büyük ölçekli promosyonlar düzenler. 2005 yılından bu yana, her yıl aynı zamana denk gelen bir "Hayat Ver" konseri düzenlenmektedir. Uluslararası günçocukların korunması, çocukların yaratıcılığının geleneksel sergileri düzenleniyor.

Vakıf yılda iki kez Bağış Günü'nü kutlar: 20 Nisan Ulusal Bağış Günü ve 14 Haziran Uluslararası Bağış Günü.

2010 ve 2011 yazında, Podari Zhizn Vakfı'nın desteğiyle Moskova'da Dünya Kazananlar Oyunları düzenlendi. Ciddi bir hastalığı yenen çocuklar için özel olarak spor yarışmaları düzenlendi.

Fon yönetim organları: kurul, fon konseyi, müdür, mütevelli heyeti.

Fonun yönetim kurulu başkanı Mikhail Maschan'dır.