ฮิวมัสนิยาม gost ระเบียบวิธีวิจัย
วิธีการของ I.V. Tyurin ขึ้นอยู่กับการเกิดออกซิเดชันของอินทรียวัตถุในดินด้วยกรดโครมิกจนถึงการก่อตัวของคาร์บอนไดออกไซด์ ปริมาณออกซิเจนที่ใช้สำหรับการเกิดออกซิเดชันของอินทรีย์คาร์บอนนั้นพิจารณาจากความแตกต่างระหว่างปริมาณของกรดโครมิกที่ใช้ในการออกซิเดชันและปริมาณที่เหลือที่ไม่ได้ใช้งานหลังการเกิดออกซิเดชัน เป็นสารออกซิไดซ์ 0.4 i สารละลายของ K2Cr2O7 ในกรดซัลฟิวริก ซึ่งก่อนหน้านี้เจือจางด้วยน้ำในอัตราส่วน 1:1
ปฏิกิริยาออกซิเดชันดำเนินไปตามสมการต่อไปนี้:
กรดโครมิกที่เหลือที่ไม่ได้ถูกใช้เพื่อออกซิเดชันจะถูกไทเทรตด้วย 0.1 นิวตัน สารละลายเกลือของ Mohr พร้อมตัวบ่งชี้ไดฟีนิลลามีน การไทเทรตด้วยเกลือของ Mohr ซึ่งเป็นเกลือสองเท่าของแอมโมเนียมซัลเฟตและเฟอร์รัสซัลเฟต - (NH4) 2SO4 FeSO4 6H2O ดำเนินการตามสมการต่อไปนี้:
ความสมบูรณ์ของการเกิดออกซิเดชันของอินทรียวัตถุ ขึ้นอยู่กับเงื่อนไขทั้งหมดของวิธีการที่ระบุไว้ด้านล่าง คือ 85-90% ของมูลค่าของการเกิดออกซิเดชันโดยการเผาไหม้แบบแห้ง (อ้างอิงจาก Gustavson)
การใช้ซิลเวอร์ซัลเฟตเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาเพิ่มความสมบูรณ์ของการเกิดออกซิเดชันถึง 95% (Komarov)
เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่เชื่อถือได้ จำเป็นต้องให้ความสนใจกับ: 1) การเตรียมดินเพื่อการวิเคราะห์อย่างระมัดระวัง และ 2) การปฏิบัติตามเวลาเดือดในระหว่างการออกซิเดชันของอินทรียวัตถุ การเดือดของส่วนผสมออกซิไดซ์นั้นควรดำเนินการอย่างใจเย็น
วิธีการนี้ให้การวิเคราะห์แบบคู่ขนานที่ดี รวดเร็ว ไม่ต้องใช้อุปกรณ์พิเศษ (และสามารถใช้ในสภาพการสำรวจ) และเป็นที่ยอมรับโดยทั่วไปในปัจจุบัน โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อทำการวิเคราะห์จำนวนมาก
การเตรียมดินเพื่อการวิเคราะห์ ในการเตรียมดินสำหรับการวิเคราะห์ปริมาณฮิวมัส ควรให้ความสนใจเป็นพิเศษกับการกำจัดรากและเศษอินทรีย์ต่างๆ ของพืชและสัตว์ที่มาจากดิน
จากตัวอย่างดินที่ถ่ายในทุ่งนาและถูกทำให้แห้งโดยอากาศ ให้เก็บตัวอย่างโดยเฉลี่ย 50 กรัม รากและเศษอินทรีย์ที่มองเห็นได้ด้วยตา (เปลือกแมลง เมล็ดพืช ถ่านหิน ฯลฯ) จะถูกคัดเลือกอย่างพิถีพิถันด้วย แหนบก้อนดินบดด้วยสากไม้ที่มีปลายยางแล้วเลือกรากอย่างระมัดระวังอีกครั้งโดยใช้แว่นขยาย
จากนั้นดินจะถูกบดในครกพอร์ซเลนและผ่านตะแกรงที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางรู 1 มม. หลังจากนั้นจะนำตัวอย่างเฉลี่ยที่มีน้ำหนัก 5 กรัมมาอีกครั้งและเลือกรากซ้ำโดยใช้วิธีการต่อไปนี้ แท่งแก้วแห้งถูแรงๆ ด้วยผ้าแห้งหรือผ้าขนสัตว์ และผ่านไปอย่างรวดเร็วที่ความสูงประมาณ 10 ซม. เหนือพื้นดิน กระจายเป็นชั้นบาง ๆ เหนือพื้นผิวของขี้ผึ้งหรือกระดาษ parchment
รากเล็กบางและเศษซากพืชกึ่งย่อยสลาย ซึ่งไม่สามารถเลือกได้ก่อนหน้านี้เนื่องจากมีขนาดเล็ก จะเกาะติดกับพื้นผิวของแท่งไฟฟ้าและถูกกำจัดออกจากดิน พวกเขาจะถูกลบออกจากไม้เมื่อถูกลูบอีกครั้ง ไม่ควรใช้ไม้สูงเกินไปเหนือผิวดินเพื่อหลีกเลี่ยงการกำจัดสารอินทรีย์ที่ตกค้างจากดินไม่เพียงเท่านั้น แต่ยังรวมถึงดินที่ดีด้วย
ในกระบวนการคัดเลือกราก จำเป็นต้องผสมดินซ้ำแล้วซ้ำอีกและกระจายอีกครั้งในชั้นบางๆ ควรดำเนินการจนกว่าจะพบเพียงรากเดียวบนไม้ นอกจากนี้ยังควบคุมความบริสุทธิ์ของการเลือกรากด้วยการดูดินในแว่นขยาย
ในตอนท้ายของการเลือกราก ดินจะถูกบดอีกครั้งในพอร์ซเลน แจสเปอร์ หรือปูนโมรา และผ่านตะแกรงที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางรู 0.25 มม. ควรเตรียมตัวอย่าง 5 กรัมทั้งหมดในลักษณะที่อธิบายข้างต้น
ดินที่เตรียมตามวิธีข้างต้นสำหรับการวิเคราะห์ควรเก็บไว้ในกระดาษ parchment หรือถุงแว็กซ์ หรือในหลอดทดลองที่มีจุกปิด
ความคืบหน้าการวิเคราะห์ ตัวอย่างของดินที่แห้งด้วยอากาศสำหรับการวิเคราะห์ฮิวมัสนั้นนำมาสมดุลในการวิเคราะห์ ขนาดตัวอย่างขึ้นอยู่กับปริมาณฮิวมัสที่คาดหวังในดิน โดยคำนึงถึงชนิดของดิน (เชอร์โนเซม พอซโซลิก ฯลฯ) และความลึกของตัวอย่าง
ด้วยปริมาณฮิวมัส 7 ถึง 10% IV Tyurin แนะนำให้ใช้ตัวอย่าง 0.1 กรัม ที่ 4-7% - 0.2 กรัม ที่ 2-4% - 0.3 กรัม น้อยกว่า 2% - 0.5 ก. ในกรณีดินทรายที่มีฮิวมัสต่ำ ให้เพิ่มตัวอย่างเป็น 1 ก.
ด้วยฮิวมัสที่มีปริมาณสูงมาก (มากกว่า 15-20%) การกำหนดโดยวิธี Tyurin จึงไม่น่าเชื่อถือ เนื่องจากไม่เกิดปฏิกิริยาออกซิเดชันอย่างสมบูรณ์
ควรใช้น้ำหนักที่แน่นอน - 0.1; 0.2 ก. ซึ่งอำนวยความสะดวกในการคำนวณเพิ่มเติม ในการตุ้มตุ้มน้ำหนักที่แม่นยำ คุณสามารถใช้กระจกนาฬิกาที่ผ่านการสอบเทียบแล้วที่มีขนาดเส้นผ่านศูนย์กลาง 2.5-3 ซม. จากนั้นน้ำหนักทั้งหมดจะถูกถ่ายโอนไปยังขวดสำหรับเผาโดยใช้ไม้พายขนาดเล็กและแปรงสำหรับสีน้ำ การกำหนดฮิวมัสตาม Tyurin สามารถทำได้พร้อมกันใน 20-30 ตัวอย่าง
ตัวอย่างจะถูกวางไว้ในขวดทรงกรวยแห้งขนาด 100 มล. ของแก้วธรรมดา ผงซิลเวอร์ซัลเฟตถูกเติมลงในที่เดียวกันที่ปลายมีด เมื่อทำการวิเคราะห์มวล จะไม่ใช้ซิลเวอร์ซัลเฟต เพื่อให้สามารถเปรียบเทียบผลลัพธ์ที่ได้ในกรณีนี้กับวิธีการเผาไหม้แบบแห้ง IV Tyurin ให้ค่าสัมประสิทธิ์ 1.17 (1936) จากนั้นเทสารละลาย 0.4 N 10 มล. ลงในขวดแต่ละขวด สารละลายของ K2Cr2O7 ที่เตรียมจากส่วนผสมของ H2SO4 หนึ่งส่วน (น้ำหนัก sp. 1.84) และน้ำกลั่นหนึ่งส่วน
ควรเทสารละลายโพแทสเซียมไดโครเมตจากบิวเรตต์ โดยวัดปริมาตรที่ต้องการในแต่ละครั้งจากศูนย์ และปล่อยให้ของเหลวระบายออกในอัตราเดียวกันเสมอ คุณสามารถใช้ปิเปตได้ แต่ต้องติดตั้งลูกบอลนิรภัยไว้ที่ส่วนบนเสมอ
ในกรณีนี้ กรวยแยกที่ทำจากแก้วทนไฟซึ่งปรับให้เข้ากับกรดแก่จะสะดวกมาก การใช้กรวยดังกล่าวช่วยเร่งความเร็วของงานอย่างมากและทำให้ปลอดภัย
หลังจากเทสารละลาย K2Cr2O7 ลงในคอขวดแล้วให้ใส่กรวยที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางประมาณ 4 ซม. เนื้อหาของขวดจะถูกผสมอย่างระมัดระวัง (ตรวจสอบให้แน่ใจว่าดินไม่ติดกับผนัง) หลังจากนั้นขวดจะถูกผสม วางบนเตาไฟฟ้าทรายหรือทรายที่ร้อนอยู่แล้ว หรือบนกระเบื้องที่มีเกลียวเปิด แต่ปกคลุมด้วยแร่ใยหิน คุณสามารถใช้หัวเผาแก๊สและในสภาพการเดินทาง - เตาพรีมัสหรือเตาน้ำมันก๊าด วางอุปกรณ์ทำความร้อนไว้ใต้อ่างทราย (กระทะที่มีทรายควอทซ์เผา)
เนื้อหาของขวดถูกนำไปต้มและต้มประมาณ 5 นาที จำเป็นต้องทำเครื่องหมายจุดเริ่มต้นของการเดือดของของเหลวอย่างแม่นยำโดยไม่ผสมกับลักษณะของฟองอากาศขนาดเล็กที่จุดเริ่มต้นของความร้อน การต้มควรสม่ำเสมอและปานกลาง การปล่อยไอน้ำออกจากกรวยและการกระเด้งกลับเป็นสิ่งที่ยอมรับไม่ได้ ควรหลีกเลี่ยงการเดือดที่รุนแรงเพื่อไม่ให้เปลี่ยนความเข้มข้นของกรดซัลฟิวริกซึ่งเพิ่มขึ้นซึ่งอาจทำให้เกิดการสลายตัวของกรดโครมิก เพื่อหลีกเลี่ยงไม่ให้เดือดรุนแรงเกินไป การต้มบนกระเบื้องเกลียวเปลือยเป็นสิ่งที่ยอมรับไม่ได้
หลังจากเดือด 5 นาที ขวดจะถูกลบออกจากอุปกรณ์ทำความร้อน ปล่อยให้เย็น ช่องทางเหนือขวดจะถูกล้างจากด้านในและด้านนอกด้วยน้ำกลั่นจากการซัก และเนื้อหาของขวดจะถูกถ่ายโอนในเชิงปริมาณเป็น 250 มล. ขวดรูปกรวยล้างขวดที่ทำปฏิกิริยาออกซิเดชั่นหลายครั้ง . ปริมาตรของของเหลวหลังจากถ่ายโอนไปยังขวดขนาด 250 มล. ควรเป็น 100-150 มล. สีของของเหลวเป็นสีส้มเหลืองหรือเขียวแกมเหลือง สีเขียวของมันบ่งบอกถึงการขาดสารออกซิไดซ์ การวิเคราะห์ในกรณีนี้จะต้องทำซ้ำโดยลดตัวอย่างลง
สารละลายไดฟีนิลลามีน 8 หยด ซึ่งเป็นตัวบ่งชี้ จะถูกเติมลงในของเหลว และกรดโครมิกที่เหลืออยู่จะไม่ถูกใช้หลังจากออกซิเดชันของสารอินทรีย์ถูกไทเทรตด้วย 0.1 นิวตัน สารละลายเกลือของ Mohr ควรเพิ่มตัวบ่งชี้ทันทีก่อนการไทเทรต การไทเทรตจะดำเนินการในที่เย็น ของเหลวสีน้ำตาลแดง ซึ่งปรากฏขึ้นหลังจากการเติมไดฟีนิลลามีน เมื่อไตเตรทด้วยสารละลายเกลือของ Mohr จะค่อยๆ เปลี่ยนเป็นสีน้ำเงินเข้ม จากนั้นจึงกลายเป็นสีม่วงสกปรก จากจุดนี้ไป การไทเทรตจะดำเนินการอย่างระมัดระวัง โดยเติมเกลือของ Mohr ทีละ 1 หยด และผสมเนื้อหาของขวดอย่างละเอียด จุดสิ้นสุดของการไทเทรต - การเปลี่ยนสีม่วงสกปรกของสารละลายเป็นสีเขียวในขวด หลังจากยืนนิ่ง (10-15 นาที) สีของของเหลวจะกลายเป็นสีเขียว การปรากฏตัวของสีเขียวสดใสในระหว่างการไทเทรตบ่งชี้ว่ามีเกลือของ Mohr มากเกินไป กล่าวคือ สารละลายได้รับการปรับมากเกินไป การวิเคราะห์ในกรณีนี้จะต้องทำซ้ำ
เพื่อขจัดอิทธิพลของเฟอร์ริกไอออนซึ่งออกซิไดซ์ตัวบ่งชี้และทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงสีของสารละลายก่อนวัยอันควรจึงใช้กรดฟอสฟอริก 85% มันถูกนำเข้าไปในขวดก่อนการไทเทรตในปริมาณ 2.5 มล.; การเปลี่ยนสีเมื่อสิ้นสุดการไทเทรตเมื่อมีกรดฟอสฟอริกจะรุนแรงมากและเกิดจากสารละลายเกลือของ Mohr 1-2 หยด
พร้อมกันกับการวิเคราะห์หลักในลำดับเดียวกัน จะมีการเว้นช่องว่าง (สามเท่า) เพื่อสร้างอัตราส่วนระหว่าง 10 มล. ของสารละลายผสมโครเมียมและสารละลายเกลือของ Mohr สำหรับการต้มของเหลวอย่างสม่ำเสมอระหว่างการวิเคราะห์เปล่า ต้องเติมหินภูเขาไฟหรือดินเผาประมาณ 0.1-0.2 กรัมที่บดเป็นผงลงในขวดก่อนที่จะเติมสารละลายของส่วนผสมโครเมียม มิฉะนั้นจะเกิดความร้อนสูงเกินไปซึ่งเป็นสิ่งที่หลีกเลี่ยงไม่ได้เมื่อต้มสารละลายบริสุทธิ์ซึ่งอาจทำให้เกิดการสลายตัวของกรดโครมิก ส่วนที่เหลือดำเนินการตามหลักสูตรการวิเคราะห์ที่อธิบายไว้
เมื่อทำการวิเคราะห์จำนวนมากสำหรับเนื้อหาของฮิวมัสตามวิธี Tyurin (วิเคราะห์ครั้งละ 30-60 ครั้ง) คุณสามารถหยุดพักในขั้นตอนต่อไปนี้ของงาน: การเก็บตัวอย่าง - หนึ่งวัน ออกซิเดชัน ถ่ายโอนไปยังขวดไตเตรทและการไทเทรต - ในวันถัดไป หรือที่ไม่พึงประสงค์น้อยกว่า สุ่มตัวอย่างและออกซิเดชันในวันเดียวกัน ไทเทรตในวันถัดไป ในกรณีหลัง เนื้อหาของขวดหลังจากการเผาจะต้องเจือจางและถ่ายโอนไปยังขวดสำหรับการไทเทรต การไทเทรตของการวิเคราะห์เปล่าในกรณีนี้ควรปล่อยไว้จนถึงวันถัดไป แต่ละชุดต้องได้รับการไตเตรทภายใต้สภาพแสงเดียวกันเสมอ (กลางวันหรือแสงไฟฟ้า)
GOST 27593-88
UDC 001.4:502.3:631.6.02:004.354
กลุ่ม C00
มาตรฐานสากล
ข้อกำหนดและคำจำกัดความ
ดิน ข้อกำหนดและคำจำกัดความ
สถานีอวกาศนานาชาติ 01.040.13
วันที่แนะนำ 01.07.88
ข้อมูลสารสนเทศ
1. พัฒนาและแนะนำโดยคณะกรรมการอุตสาหกรรมเกษตรแห่งสหภาพโซเวียต
2. อนุมัติและแนะนำโดยกฤษฎีกา คณะกรรมการของรัฐสหภาพโซเวียตตามมาตรฐาน 23.02.88 หมายเลข 326
3. มาตรฐานสอดคล้องกับ ST SEV 5298-85 . อย่างเต็มที่
4. แทนที่ GOST 17.4.1.03-84
5. ข้อบังคับอ้างอิงและเอกสารทางเทคนิค
6. การเผยแพร่ พฤศจิกายน 2548
มาตรฐานสากลนี้กำหนดเงื่อนไขและคำจำกัดความของแนวคิดในด้านวิทยาศาสตร์ดิน
ข้อกำหนดที่กำหนดโดยมาตรฐานนี้มีผลบังคับใช้สำหรับใช้ในเอกสารและวรรณกรรมทุกประเภทที่อยู่ภายในขอบเขตของการกำหนดมาตรฐานหรือใช้ผลลัพธ์ของกิจกรรมนี้
มาตรฐานนี้ควรใช้ร่วมกับ GOST 20432
1. ข้อกำหนดมาตรฐานพร้อมคำจำกัดความแสดงไว้ในตาราง หนึ่ง.
2. มีการกำหนดคำศัพท์มาตรฐานหนึ่งคำสำหรับแต่ละแนวคิด
ไม่อนุญาตให้ใช้คำศัพท์ - คำพ้องความหมายของคำศัพท์มาตรฐาน คำพ้องความหมายที่ไม่สามารถนำไปใช้ได้แสดงไว้ในตาราง 1 เป็นข้อมูลอ้างอิงและทำเครื่องหมายด้วย "Ndp"
2.1. สำหรับเงื่อนไขมาตรฐานแต่ละรายการในตาราง 1 เป็นแบบฟอร์มอ้างอิงสั้นๆ ที่อนุญาตให้ใช้ในกรณีที่ไม่มีการตีความที่แตกต่างกันออกไป
2.2. คำจำกัดความข้างต้นสามารถเปลี่ยนแปลงได้ หากจำเป็น โดยการแนะนำคุณลักษณะที่สืบเนื่องเข้ามา โดยเปิดเผยความหมายของคำศัพท์ที่ใช้ในคำจำกัดความดังกล่าว ระบุวัตถุที่รวมอยู่ในขอบเขตของแนวคิดที่กำลังกำหนด การเปลี่ยนแปลงไม่ควรละเมิดขอบเขตและเนื้อหาของแนวคิดที่กำหนดไว้ในมาตรฐานนี้
ตารางที่ 1
คำนิยาม |
|||
แนวคิดทั่วไป |
|||
1. ดิน |
วัตถุธรรมชาติอินทรีย์และแร่ธรรมชาติที่เป็นอิสระซึ่งเกิดขึ้นบนพื้นผิวโลกอันเป็นผลมาจากการสัมผัสกับปัจจัยทางชีวภาพ ไม่มีชีวิต และมานุษยวิทยาเป็นเวลานาน ซึ่งประกอบด้วยแร่ธาตุที่เป็นของแข็งและอนุภาคอินทรีย์ น้ำและอากาศ และมีลักษณะทางพันธุกรรมและสัณฐานวิทยาจำเพาะ , คุณสมบัติที่สร้างสภาวะที่เหมาะสมสำหรับการเจริญเติบโตและการพัฒนาของพืช |
||
2. การจำแนกดิน |
ระบบการแยกดินตามแหล่งกำเนิดและ (หรือ) คุณสมบัติ |
||
3. โปรไฟล์ดิน |
ชุดของขอบฟ้าดินที่ผันแปรทางพันธุกรรมและเปลี่ยนแปลงอย่างสม่ำเสมอซึ่งดินถูกแบ่งออกในกระบวนการสร้างดิน |
||
4. ขอบฟ้าดิน |
ชั้นเฉพาะของรายละเอียดดินที่เกิดขึ้นจากผลกระทบของกระบวนการขึ้นรูปดิน |
||
5. ประเภทของดิน |
หน่วยการจำแนกหลักซึ่งมีลักษณะทั่วไปของคุณสมบัติเนื่องจากระบอบการปกครองและกระบวนการของการก่อตัวของดินและ ระบบครบวงจรขอบฟ้าทางพันธุกรรมหลัก |
||
6. ชนิดย่อยของดิน |
หน่วยการจำแนกประเภทภายในประเภท โดดเด่นด้วยความแตกต่างเชิงคุณภาพในระบบขอบฟ้าทางพันธุกรรมและในการรวมตัวกันของกระบวนการที่ทับซ้อนกันซึ่งกำหนดลักษณะการเปลี่ยนผ่านไปยังประเภทอื่น |
||
7. ประเภทของดิน |
หน่วยการจำแนกประเภทย่อยที่กำหนดโดยลักษณะขององค์ประกอบของคอมเพล็กซ์ดูดซับดิน, ลักษณะของโปรไฟล์เกลือ, รูปแบบหลักของเนื้องอก |
||
8. ชนิดของดิน |
หน่วยการจำแนกประเภทภายในสกุล ซึ่งแตกต่างกันในเชิงปริมาณในระดับของการแสดงออกของกระบวนการก่อรูปดินที่กำหนดชนิด ชนิดย่อย และสกุลของดิน |
||
9. ความหลากหลายของดิน |
หน่วยการจำแนกที่คำนึงถึงการแบ่งตัวของดินตามองค์ประกอบแกรนูลของโปรไฟล์ดินทั้งหมด |
||
10. การระบายดิน |
การจำแนกหน่วยจัดกลุ่มดินตามลักษณะของการเกิดดินและหินพื้นล่าง |
||
11. คลุมดิน |
ปริมาณดินที่ปกคลุมพื้นผิวโลกทั้งหมด |
||
12. โครงสร้างคลุมดิน |
การจัดเรียงเชิงพื้นที่ของพื้นที่ดินเบื้องต้นที่มีความเกี่ยวข้องทางพันธุกรรมในระดับต่างๆ กัน และสร้างรูปแบบเชิงพื้นที่ที่แน่นอน |
||
13. ปัจจัยสร้างดิน |
องค์ประกอบของสภาพแวดล้อมทางธรรมชาติ: หินที่ก่อตัวเป็นดิน ภูมิอากาศ สิ่งมีชีวิตและสิ่งมีชีวิตที่ตาย อายุและภูมิประเทศ ตลอดจนกิจกรรมของมนุษย์ที่มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อการก่อตัวของดิน |
||
14. ระยะดินเบื้องต้น |
องค์ประกอบหลักของการคลุมดิน ซึ่งเป็นพื้นที่ที่ปกคลุมด้วยดินในหน่วยที่มีอันดับต่ำที่สุดหน่วยหนึ่ง |
||
15. การทำแผนที่ดิน นพ. การทำแผนที่ |
จัดทำแผนที่ดินหรือแผนที่คุณสมบัติแต่ละอย่าง |
||
16. ความอุดมสมบูรณ์ของดิน |
ความสามารถของดินในการตอบสนองความต้องการของพืชในด้านธาตุอาหาร ความชื้น และอากาศ ตลอดจนให้สภาพการดำรงชีวิตตามปกติ |
||
17. หนังสือเดินทางดิน |
|||
18. การประเมินดิน |
การประเมินเปรียบเทียบจุดคุณภาพดินโดยคุณสมบัติทางธรรมชาติ |
||
คุณสมบัติทางกายภาพของดิน |
|||
19. องค์ประกอบทางกลของดิน |
อนุภาคมูลฐานที่แยกออกมาของหินและแร่ธาตุ รวมทั้งสารประกอบอสัณฐานในดิน |
||
20. ดินรวม |
หน่วยโครงสร้างของดิน ประกอบด้วยองค์ประกอบทางกลของดินที่เชื่อมต่อถึงกัน |
||
21. เศษทางกลของดิน |
ชุดองค์ประกอบทางกลซึ่งมีขนาดอยู่ภายในขอบเขตที่กำหนด |
||
22. โครงกระดูกดิน |
ชุดองค์ประกอบทางกลของดินที่มีขนาดมากกว่า 1 mm |
||
23. ดินดี |
จำนวนรวมของธาตุดินกลที่มีขนาดน้อยกว่า 1 มม. |
||
24. เศษดินปนทราย |
ชุดองค์ประกอบทางกลของดินที่มีขนาดตั้งแต่ 0.001 ถึง 1.0 mm |
||
25. คอลลอยด์ในดิน |
ชุดองค์ประกอบทางกลของดินขนาด 0.0001 ถึง 0.001 mm |
||
26. องค์ประกอบทางแกรนูลเมตริกของดิน |
|||
27. ส่วนที่เป็นของแข็งของดิน |
ผลรวมของอนุภาคทุกชนิดที่อยู่ในดินในสถานะของแข็งที่ระดับความชื้นตามธรรมชาติ |
||
28. โครงสร้างดิน |
โครงสร้างทางกายภาพของส่วนที่เป็นของแข็งและพื้นที่รูพรุนของดิน เนื่องจากขนาด รูปร่าง อัตราส่วนเชิงปริมาณ ลักษณะความสัมพันธ์และตำแหน่งของทั้งองค์ประกอบทางกลและมวลรวมที่ประกอบด้วย |
||
29. รูพรุนในดิน |
ช่องว่างขนาดและรูปร่างต่าง ๆ ระหว่างองค์ประกอบทางกลและมวลรวมของดินที่ถูกครอบครองโดยอากาศหรือน้ำ |
||
30. ความชื้นในดิน |
น้ำในดินและปล่อยโดยการทำให้ดินแห้งที่อุณหภูมิ 105 ° C เป็นมวลคงที่ |
||
31. ความจุความชื้นในดิน |
ค่าที่กำหนดลักษณะเชิงปริมาณความสามารถในการกักเก็บน้ำของดิน |
||
32. ดินบวม |
เพิ่มปริมาตรของดินโดยรวมหรือองค์ประกอบโครงสร้างแต่ละส่วนเมื่อชุบ |
||
33. ความสม่ำเสมอของดิน |
ระดับการเคลื่อนที่ของอนุภาคที่ประกอบเป็นดินภายใต้อิทธิพลของภายนอก อิทธิพลทางกลที่ความชื้นในดินต่างกันเนื่องจากอัตราส่วนของแรงยึดเหนี่ยวและแรงยึดเกาะ |
||
34. ความหนาแน่นของดิน |
อัตราส่วนของมวลดินแห้งที่ถ่ายโดยไม่รบกวนองค์ประกอบตามธรรมชาติต่อปริมาตร |
||
35. ความจุอากาศในดิน |
ปริมาตรของรูพรุนที่มีอากาศที่ความชื้นในดินที่สอดคล้องกับความจุของสนาม |
||
36. กิจกรรมทางชีวภาพของดิน |
ผลรวมของกระบวนการทางชีวภาพที่เกิดขึ้นในดิน |
||
37. การสะสมทางชีวภาพในดิน |
การสะสมในดินของสารอินทรีย์ ออร์กาโน แร่ธาตุ และแร่ธาตุอันเป็นผลมาจากกิจกรรมที่สำคัญของพืช จุลินทรีย์ในดิน และสัตว์ |
||
องค์ประกอบและคุณสมบัติทางเคมีของดิน |
|||
38. ลักษณะทางเคมีของดิน |
คำอธิบายเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ คุณสมบัติทางเคมีดินและกระบวนการทางเคมี |
||
39. อินทรียวัตถุในดิน |
ผลรวมของสารอินทรีย์ทั้งหมดในรูปของฮิวมัสและซากสัตว์และพืช |
||
40. ฮิวมัส |
ส่วนหนึ่งของอินทรียวัตถุของดิน แทนด้วยการรวมกันของสารอินทรีย์เฉพาะและไม่เฉพาะเจาะจงของดิน ยกเว้นสารประกอบที่เป็นส่วนหนึ่งของสิ่งมีชีวิตและสารตกค้าง |
||
41. องค์ประกอบกลุ่มของฮิวมัส |
รายการและเนื้อหาเชิงปริมาณของกลุ่มสารอินทรีย์ที่ประกอบเป็นฮิวมัส |
||
42. องค์ประกอบเศษส่วนของฮิวมัส |
|||
43. สารฮิวมิกจำเพาะ |
สารประกอบอินทรีย์สีเข้มที่เป็นส่วนหนึ่งของฮิวมัสและเกิดขึ้นจากกระบวนการเพิ่มความชื้นของซากพืชและสัตว์ในดิน |
||
44. กรดฮิวมิก |
กรดไฮดรอกซีที่ประกอบด้วยไนโตรเจนอินทรีย์โมเลกุลสูงระดับหนึ่งซึ่งมีนิวเคลียสเบนโซอิกซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของฮิวมัสและก่อตัวขึ้นในกระบวนการสร้างความชื้น |
||
45. กรดฮิวมิก |
กลุ่มกรดฮิวมิกสีเข้ม ละลายได้ในด่างและไม่ละลายในกรด |
||
46. กรดไฮมาโตเมลานิก |
กลุ่มกรดฮิวมิกที่ละลายน้ำได้มาตรฐาน |
||
47. กรดฟุลวิค |
กลุ่มกรดฮิวมิกที่ละลายได้ในน้ำ ด่าง และกรด |
||
48. กูมิน |
อินทรียวัตถุที่เป็นส่วนหนึ่งของดิน ไม่ละลายในกรด ด่าง ตัวทำละลายอินทรีย์ |
||
49. สารประกอบออร์กาโนแร่ธาตุของดิน |
คอมเพล็กซ์เฮเทอโรโพลาร์การดูดซับและผลิตภัณฑ์อื่น ๆ ของการทำงานร่วมกันของสารอินทรีย์และแร่ธาตุของดิน |
||
50. ระดับความชื้นของอินทรียวัตถุ |
อัตราส่วนของปริมาณคาร์บอนของกรดฮิวมิกต่อ ทั้งหมดคาร์บอนอินทรีย์ในดิน แสดงเป็นเศษส่วนมวล |
||
51. การทำให้เป็นแร่ของสารละลายดิน |
|||
52. เกลือในดินที่ละลายได้ง่าย |
|||
53. เกลือในดินที่ละลายได้น้อย |
|||
54. การเคลื่อนตัวของสารเคมีในดิน |
ความสามารถของสารประกอบขององค์ประกอบทางเคมีในการผ่านจากสถานะของแข็งของดินไปสู่สารละลายของดิน |
||
55. ความเป็นกรดของดิน |
ความสามารถของดินในการแสดงคุณสมบัติของกรด |
||
56. ความเป็นด่างของดิน |
ความสามารถของดินในการแสดงคุณสมบัติของฐาน |
||
57. ดินบัฟเฟอร์ |
ความสามารถของดินในการต้านทานการเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติของดินภายใต้อิทธิพลของปัจจัยต่างๆ |
||
58. การบัฟเฟอร์กรดเบสของดิน |
ความสามารถของดินในการทนต่อการเปลี่ยนแปลงของค่า pH ของสารละลายดินเมื่อดินทำปฏิกิริยากับกรดและเบส |
||
คุณสมบัติการแลกเปลี่ยนไอออนของดิน |
|||
59. คอมเพล็กซ์ดูดซับดิน |
ชุดของอนุภาคแร่ อินทรีย์ และอินทรีย์แร่ของเฟสของแข็งของดินซึ่งมีความสามารถในการดูดซับ |
||
60. การแลกเปลี่ยนไอออนในดิน |
ปฏิกิริยาย้อนกลับของการแลกเปลี่ยนปริมาณสารสัมพันธ์ของไอออนระหว่างเฟสของแข็งและของเหลวของดิน |
||
61. การคัดเลือกเมแทบอลิซึมในดิน |
ความจุของดินสำหรับการดูดซึมพิเศษ บางชนิดไอออน |
||
62. ความสามารถในการแลกเปลี่ยนไอออนบวกของดิน |
จำนวนไอออนบวกสูงสุดที่ดินสามารถกักเก็บไว้ในสถานะการแลกเปลี่ยนภายใต้เงื่อนไขที่กำหนด |
||
63. ความสามารถในการแลกเปลี่ยนไอออนของดิน |
จำนวนแอนไอออนสูงสุดที่ดินสามารถกักเก็บไว้ในสถานะการแลกเปลี่ยนภายใต้เงื่อนไขที่กำหนด |
||
64. ปริมาณไอออนบวกที่แลกเปลี่ยนได้ในดิน |
จำนวนไอออนบวกที่แลกเปลี่ยนได้ในดิน |
||
บันทึก. ไอออนบวกที่แลกเปลี่ยนได้ ได้แก่ โพแทสเซียม โซเดียม แคลเซียม แมกนีเซียม ฯลฯ |
|||
65. แลกเปลี่ยนฐานดิน |
ไอออนบวกที่แลกเปลี่ยนได้ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของคอมเพล็กซ์ดูดซับดิน |
||
66. ผลรวมของฐานที่แลกเปลี่ยนได้ในดิน |
จำนวนฐานที่แลกเปลี่ยนได้ในดิน |
||
67. ระดับความอิ่มตัวของดินที่มีฐาน |
อัตราส่วนของผลรวมของเบสที่แลกเปลี่ยนได้ต่อผลรวมของความเป็นกรดไฮโดรไลติกและผลรวมของเบสที่แลกเปลี่ยนได้ |
||
การวิเคราะห์ดิน |
|||
68. การวิเคราะห์ดิน |
ชุดของการดำเนินการที่ดำเนินการเพื่อกำหนดองค์ประกอบ สมบัติทางกายภาพ-เครื่องกล กายภาพ-เคมี เคมี เคมีเกษตร และชีวภาพของดิน |
||
69. ไซต์ทดสอบดิน |
ส่วนที่เป็นตัวแทนของพื้นที่ศึกษา มีไว้สำหรับเก็บตัวอย่างและศึกษารายละเอียดของดิน |
||
70. ตัวอย่างดินเดี่ยว |
ตัวอย่างปริมาตรหนึ่ง ถ่ายครั้งเดียวจากขอบฟ้าดิน ชั้น |
||
71. ตัวอย่างดินสระ นพ. ตัวอย่างดินผสม |
ตัวอย่างดินประกอบด้วยตัวอย่างเดี่ยวตามจำนวนที่กำหนด |
||
72. ตัวอย่างดินแห้งสนิท |
ตัวอย่างดินทำให้แห้งจนถึงน้ำหนักคงที่ที่ 105 °C |
||
73. การทดสอบดินแห้งในอากาศ |
ตัวอย่างดินทำให้แห้งจนถึงน้ำหนักคงที่ที่อุณหภูมิและความชื้นในห้องปฏิบัติการ |
||
74. สารสกัดจากดิน |
สารสกัดที่ได้จากการบำบัดดินด้วยสารละลายขององค์ประกอบที่กำหนด ซึ่งออกฤทธิ์กับดินในช่วงเวลาหนึ่งที่อัตราส่วนของสารละลายดินต่อสารละลาย |
||
การป้องกันและการจัดการดิน |
|||
75. การป้องกันดิน |
ระบบมาตรการที่มุ่งป้องกันการลดลงของความอุดมสมบูรณ์ของดิน การใช้อย่างไม่สมเหตุผล และมลภาวะ |
||
76. การใช้เหตุผลดิน |
การใช้ดินในทางเศรษฐศาสตร์ นิเวศวิทยา และสังคมอย่างสมเหตุสมผลในระบบเศรษฐกิจของประเทศ |
||
77. ความเสื่อมโทรมของดิน |
การเสื่อมสภาพของคุณสมบัติของดินและความอุดมสมบูรณ์อันเป็นผลมาจากปัจจัยทางธรรมชาติหรือมานุษยวิทยา |
||
78. การพังทลายของดิน |
การทำลายและการทำลายขอบฟ้าดินที่อุดมสมบูรณ์ที่สุดอันเป็นผลมาจากการกระทำของน้ำและลม |
||
79. การพร่องของดิน |
การสูญเสียสารอาหารและการลดลงของกิจกรรมทางชีวภาพของดินอันเป็นผลมาจากการใช้อย่างไม่ลงตัว |
||
80. ความอ่อนล้าของดิน |
ปรากฏการณ์ที่สังเกตได้ในการเพาะเลี้ยงพืชเชิงเดี่ยวและแสดงให้เห็นในผลผลิตที่ลดลงด้วยการใส่ปุ๋ยเต็มรูปแบบและการรักษาคุณสมบัติทางกายภาพและทางกลที่ดีของดิน |
||
81. การชะล้างดิน |
ชะล้างดินของสารต่างๆ โดยการกรองสารละลาย |
||
82. ความเค็มของดิน |
การสะสมของเกลือที่ละลายได้ง่ายในดิน |
||
83. การย้ายถิ่นของสารเคมี |
การเคลื่อนที่ของสารเคมีในขอบฟ้า โปรไฟล์ หรือภูมิทัศน์ |
||
84. การทำความชื้น |
ตาม GOST 20432 |
||
85. การทำให้เป็นกรดของดิน นพ. การทำให้เป็นกรดของดิน |
การเปลี่ยนแปลงสมบัติความเป็นกรด-เบสของดินที่เกิดจากกระบวนการสร้างดินตามธรรมชาติ การเข้ามาของมลพิษ การใส่ปุ๋ยที่เป็นกรดทางสรีรวิทยา และผลกระทบต่อมนุษย์ในรูปแบบอื่นๆ |
||
86. การทำให้เป็นด่างของดิน นพ. การทำให้เป็นด่างของดิน |
การเปลี่ยนแปลงสมบัติความเป็นกรด-เบสของดินที่เกิดจากกระบวนการสร้างดินตามธรรมชาติ การเข้ามาของมลพิษ การแนะนำสารปรับสภาพที่เป็นด่างทางสรีรวิทยา และผลกระทบต่อมนุษย์ในรูปแบบอื่นๆ |
||
87. มลพิษในดิน |
การสะสมในดินของสารและสิ่งมีชีวิตอันเป็นผลมาจากกิจกรรมของมนุษย์ในปริมาณดังกล่าวซึ่งลดคุณค่าทางเทคโนโลยีโภชนาการและสุขอนามัยและสุขอนามัยของพืชที่ปลูกและคุณภาพของวัตถุธรรมชาติอื่น ๆ |
||
88. มลพิษในดินทั่วโลก |
มลพิษในดินที่เกิดจากการขนส่งสารมลพิษในบรรยากาศระยะไกลในระยะทางเกิน 1,000 กม. จากแหล่งกำเนิดมลพิษใด ๆ |
||
89. มลพิษในดินในภูมิภาค |
มลพิษในดินที่เกิดจากการถ่ายโอนมลพิษสู่ชั้นบรรยากาศในระยะทางกว่า 40 กม. จากเทคโนโลยีและมากกว่า 10 กม. จากแหล่งมลพิษทางการเกษตร |
||
90. มลพิษในดินในท้องถิ่น |
มลพิษในดินใกล้แหล่งมลพิษแหล่งเดียวหรือหลายแหล่งรวมกัน |
||
91. เนื้อหาพื้นหลังของสารในดิน |
|||
92. แหล่งอุตสาหกรรมมลพิษทางดิน |
ที่มาของมลพิษในดินที่เกิดจากกิจกรรมของผู้ประกอบการอุตสาหกรรมและพลังงาน |
||
93. แหล่งขนส่งมลพิษทางดิน |
ที่มาของมลพิษในดินอันเนื่องมาจากการทำงานของยานพาหนะ |
||
94. แหล่งเกษตรกรรมของมลพิษทางดิน |
ที่มาของมลพิษในดินจากการผลิตทางการเกษตร |
||
95. แหล่งมลพิษทางดินในครัวเรือน |
แหล่งที่มาของมลพิษในดินที่เกิดจากกิจกรรมในครัวเรือนของมนุษย์ |
||
96. การควบคุมมลพิษในดิน |
การตรวจสอบความสอดคล้องของมลพิษในดินตามบรรทัดฐานและข้อกำหนดที่กำหนด |
||
97. การตรวจสอบมลพิษในดิน |
ระบบการสังเกตกฎข้อบังคับ รวมถึงการสังเกตระดับจริง การกำหนดระดับการคาดการณ์ของมลพิษ การระบุแหล่งที่มาของมลพิษในดิน |
||
98. มลพิษในดิน |
สารที่สะสมในดินอันเป็นผลมาจากกิจกรรมของมนุษย์ในปริมาณที่ส่งผลเสียต่อคุณสมบัติและความอุดมสมบูรณ์ของดิน คุณภาพของผลผลิตทางการเกษตร |
||
99. สารกำจัดศัตรูพืชตกค้างในดิน |
ปริมาณสารกำจัดศัตรูพืชหลัง วันครบกำหนดความคาดหวังตั้งแต่เริ่มใช้ |
||
100. การทำดินให้บริสุทธิ์ |
ความสามารถของดินในการลดความเข้มข้นของมลพิษอันเป็นผลมาจากกระบวนการอพยพที่เกิดขึ้นในดิน |
||
101. เวลาในการทำให้บริสุทธิ์ในดิน |
ช่วงเวลาที่เกิดการลดลง เศษส่วนมวลมลพิษในดิน 96% ของค่าเริ่มต้นหรือเนื้อหาพื้นหลัง |
||
102. ความเข้มข้นสูงสุดของสารก่อมลพิษในดิน |
ความเข้มข้นสูงสุดของมลพิษในดินที่ไม่ก่อให้เกิดผลกระทบทางตรงหรือทางอ้อมต่อสิ่งแวดล้อมธรรมชาติและสุขภาพของมนุษย์ |
||
103. ความคงอยู่ของมลพิษในดิน |
ระยะเวลาของการคงอยู่ของกิจกรรมของสารก่อมลพิษในดินโดยระบุระดับของความต้านทานต่อกระบวนการสลายตัวและการเปลี่ยนแปลง |
||
104. ล้างสารพิษในดิน |
เปลี่ยนมลพิษในดินให้เป็นสารประกอบที่ไม่เป็นพิษต่อสิ่งมีชีวิต |
||
105. สภาพสุขาภิบาลของดิน |
ผลรวมของสมบัติทางกายภาพเคมีเคมีและชีวภาพของดินซึ่งกำหนดผลกระทบโดยตรงต่อสุขภาพของมนุษย์และสัตว์ |
||
3. ดัชนีตามตัวอักษรของข้อกำหนดที่มีอยู่ในมาตรฐานในภาษารัสเซียมีอยู่ในตาราง 2.
4. ข้อกำหนดและคำจำกัดความของแนวคิดที่กำหนดใน ST SEV 5298-85 แต่ไม่ได้ใช้ในสหภาพโซเวียตมีให้ในภาคผนวก
5. คำศัพท์ที่เป็นมาตรฐานเป็นตัวหนา รูปแบบสั้นๆ เป็นแบบสว่าง และคำพ้องความหมายที่ไม่ถูกต้องเป็นตัวเอียง
ตารางที่ 2
ดัชนีตัวอักษรของข้อกำหนดในภาษารัสเซีย
เทอมหมายเลข |
|
หน่วยดิน |
|
การสะสมทางชีวภาพในดิน |
|
กิจกรรมทางชีวภาพของดิน |
|
การวิเคราะห์ดิน |
|
พื้นที่ดินระดับประถมศึกษา |
|
การประเมินดิน |
|
บัฟเฟอร์ของดิน |
|
ดินบัฟเฟอร์กรดเบส |
|
สารฮิวมัสจำเพาะ |
|
มลพิษในดิน |
|
อินทรียวัตถุในดิน |
|
ประเภทของดิน |
|
ความชื้นในดิน |
|
ความจุความชื้นในดิน |
|
ความจุอากาศในดิน |
|
เวลาในการทำความสะอาดดิน |
|
เครื่องแยกดิน |
|
การชะล้างดิน |
|
ขอบฟ้าดิน |
|
Gumin |
|
การทำให้ชื้น |
|
ฮิวมัส |
|
การสลายตัวของดิน |
|
ดีท็อกซ์สารพิษในดิน |
|
ความสามารถในการแลกเปลี่ยนประจุลบของดิน |
|
ความสามารถในการแลกเปลี่ยนไอออนบวกของดิน |
|
มลพิษทางดิน |
|
มลพิษทางดินทั่วโลก |
|
มลพิษในดินในท้องถิ่น |
|
มลพิษทางดินระดับภูมิภาค |
|
การทำให้เป็นกรดของดิน |
|
ความเค็มของดิน |
|
การทำให้เป็นด่างของดิน |
|
การใช้ดินอย่างมีเหตุผล |
|
แหล่งอุตสาหกรรมมลพิษทางดิน |
|
ที่มาของมลพิษทางดินทางการเกษตร |
|
ที่มาของมลพิษในดินคือการขนส่ง |
|
ที่มาของมลพิษในดินในครัวเรือน |
|
การพร่องของดิน |
|
การทำแผนที่ |
|
การทำแผนที่ดิน |
|
ความเป็นกรดของดิน |
|
กรดไฮมาโตเมลานิก |
|
กรดฮิวมิก |
|
กรดฮิวมิก |
|
การจำแนกดิน |
|
ปริมาณสารกำจัดศัตรูพืชในดินมีตกค้าง |
|
คอลลอยด์ในดิน |
|
คอมเพล็กซ์ดูดซับดิน |
|
ความสม่ำเสมอของดิน |
|
การควบคุมมลพิษในดิน |
|
ความเข้มข้นสูงสุดของสารก่อมลพิษในดิน |
|
ดินดี |
|
การย้ายถิ่นของสารเคมี |
|
การทำให้เป็นแร่ของสารละลายดิน |
|
การตรวจสอบมลพิษในดิน |
|
ดินบวม |
|
การแลกเปลี่ยนไอออนของดิน |
|
ฐานดินสามารถแลกเปลี่ยนได้ |
|
ป้องกันดิน |
|
หนังสือเดินทางดิน |
|
ความคงอยู่ของมลพิษในดิน |
|
ความอุดมสมบูรณ์ของดิน |
|
ความหนาแน่นของดิน |
|
ไซต์ทดลองดิน |
|
การเคลื่อนที่ของสารเคมีในดิน |
|
การทำให้เป็นกรดของดิน |
|
ชนิดย่อยของดิน |
|
การทำให้เป็นด่างของดิน |
|
ดินปกคลุม |
|
ดิน |
|
ความเหนื่อยล้าของดิน |
|
ตัวอย่างดินแห้งสนิท |
|
ดินตัวอย่างอากาศแห้ง |
|
ตัวอย่างดินเดียว |
|
รวมตัวอย่างดิน |
|
ตัวอย่างดินผสม |
|
พื้นที่รูพรุนในดิน |
|
โปรไฟล์ดิน |
|
ชนิดของดิน |
|
การปล่อยดิน |
|
ประเภทของดิน |
|
การทำดินให้บริสุทธิ์ |
|
การคัดเลือกของการแลกเปลี่ยนไอออนในดิน |
|
โครงกระดูกดิน |
|
สารประกอบอินทรีย์แร่ธาตุในดิน |
|
เกลือในดินที่ละลายได้ง่าย |
|
เกลือในดิน ละลายได้น้อย |
|
องค์ประกอบของฮิวมัสกลุ่ม |
|
องค์ประกอบเศษส่วนของฮิวมัส |
|
แกรนูลขององค์ประกอบของดิน |
|
สุขาภิบาลสภาพดิน |
|
ระดับความชื้นของอินทรียวัตถุ |
|
ระดับความอิ่มตัวของดินกับเบส |
|
โครงสร้างคลุมดิน |
|
โครงสร้างดิน |
|
ปริมาณไอออนบวกที่แลกเปลี่ยนได้ในดิน |
|
ปริมาณฐานที่แลกเปลี่ยนได้ในดิน |
|
ชนิดของดิน |
|
ปัจจัยสร้างดิน |
|
เศษดินปนทราย |
|
เศษดินทางกล |
|
กรดฟุลวิค |
|
ลักษณะทางเคมีของดิน |
|
ดินบางส่วนแข็ง |
|
ความเป็นด่างของดิน |
|
องค์ประกอบทางกลของดิน |
|
พังทลายของดิน |
ภาคผนวก
อ้างอิง
คำนิยาม |
|
1. สารตั้งต้นก่อดิน |
ส่วนที่ผุกร่อนของเปลือกโลกซึ่งดินก่อตัวและพัฒนา |
2. ชนิดของสารตั้งต้นก่อดิน |
หน่วยการจำแนกประเภทของสารตั้งต้นก่อดินที่มีลักษณะเนื้อสัมผัสและการก่อตัวคล้ายคลึงกัน |
3. Pedotop |
หน่วยเชิงพื้นที่ของดินที่เป็นเนื้อเดียวกันซึ่งมีลักษณะแตกต่างกันไปตามช่วงเวลา |
4. โพโดคอร์ |
หน่วยเชิงพื้นที่ของดินที่แตกต่างกันซึ่งประกอบด้วย pedotopes หลายตัวที่มีรูปแบบการกระจายที่แน่นอน |
5. รูปร่างดิน |
หน่วยการจำแนกประเภทของดิน กำหนดโดยการรวมกันของชนิดของดินหรือชนิดย่อยและพื้นผิวที่ก่อให้เกิดดิน |
6. คุณภาพดิน |
ลักษณะคุณสมบัติและองค์ประกอบของดินที่กำหนดความอุดมสมบูรณ์ |
7. ความหลากหลายของดินที่ปกคลุม |
ความแตกต่างเชิงพื้นที่ของดินที่ปกคลุมโดยลักษณะความแตกต่างในคุณสมบัติและตำแหน่งของดินหรือ pedotopes |
8. คลุมดินที่เป็นเนื้อเดียวกัน (ต่างกัน) |
พื้นดินที่มีอย่างน้อย 75% ของพื้นที่ที่มีคุณสมบัติของดินคล้ายกัน |
9. องค์ประกอบทางกลของดิน |
|
10. สิ่งมีชีวิตในดิน |
จำนวนรวมของสิ่งมีชีวิตทั้งพืชและสัตว์ที่มีชีวิตเกิดขึ้นทั้งหมดหรือส่วนใหญ่ในดิน |
11. ปฏิกิริยาของดิน |
ปริมาณโปรตอนอิสระที่มีอยู่ในสารละลายของดิน |
12. เนื้อหาที่เหมาะสมที่สุด เคมีในดิน |
|
13. ความสามารถในการดูดซับดิน |
ปริมาณที่แสดงความสามารถของเฟสของเหลวและของแข็งของดินในเชิงปริมาณในการทนต่อการเปลี่ยนแปลงของปฏิกิริยาของสิ่งแวดล้อมเมื่อเติมกรดหรือด่างอย่างแรง |
ส่งงานที่ดีของคุณในฐานความรู้เป็นเรื่องง่าย ใช้แบบฟอร์มด้านล่าง
นักศึกษา นักศึกษาระดับบัณฑิตศึกษา นักวิทยาศาสตร์รุ่นเยาว์ที่ใช้ฐานความรู้ในการศึกษาและการทำงานจะขอบคุณเป็นอย่างยิ่ง
โพสต์เมื่อ http://www.allbest.ru
โพสต์เมื่อ http://www.allbest.ru
วิธี IV Tyurin ขึ้นอยู่กับการเกิดออกซิเดชันของคาร์บอนของสารฮิวมัสต่อ CO2 ด้วยสารละลายโพแทสเซียมไดโครเมต 0.4 นิวตัน (K2Cr2O7) โดยปริมาณของส่วนผสมโครเมียมที่ใช้สำหรับออกซิเดชันของคาร์บอนอินทรีย์ ปริมาณจะถูกตัดสิน วัตถุประสงค์ของงาน : เพื่อเรียนรู้วิธีการกำหนดเนื้อหาของคาร์บอนอินทรีย์ในดินโดยวิธีการเถ้าเปียกตาม I.S. ไทริน. วัสดุและอุปกรณ์: 1) ขวดรูปกรวย 100 มล. 2) กรวย 3) สารละลาย K2Cr2O7 0.4 นิวตันใน H2SO4 เจือจาง (1:1) 4) 0.1 N หรือ 0.2 นิวตัน สารละลายเกลือของ Mohr 5) สารละลายกรดฟีนิลแลนทรานิลิก 0.2% 6) ไทเทรตบิวเรต 7) เตาให้ความร้อนหรือ เตาแก๊ส. ความคืบหน้าของงาน: บนเครื่องชั่งเชิงวิเคราะห์ ให้เก็บตัวอย่างดิน 0.2-0.3 กรัม ตัวอย่างดินจะถูกถ่ายลงในขวดทรงกรวยขนาด 100 มล. อย่างระมัดระวัง ส่วนผสมของโครเมียม 10 มล. ถูกเทลงในขวดจากบิวเรต และส่วนผสมจะค่อยๆ ผสมในลักษณะเป็นวงกลม ใส่กรวยขนาดเล็กลงในขวดซึ่งทำหน้าที่เป็นคอนเดนเซอร์ไหลย้อน วางขวดบนตาข่ายใยหินหรือกระเบื้องนิรันดร์ จากนั้นเนื้อหาของขวดจะถูกนำไปต้มและต้มเป็นเวลา 5 นาทีจากช่วงเวลาที่ใหญ่ ฟองอากาศ CO2 ปรากฏขึ้น ไม่อนุญาตให้เดือดอย่างรุนแรง เนื่องจากจะทำให้ผลลัพธ์บิดเบี้ยวเนื่องจากการสลายตัวของส่วนผสมโครเมียมที่เป็นไปได้ สำหรับการวิเคราะห์มวล ขอแนะนำให้เปลี่ยนการเดือดโดยการให้ความร้อนในเตาอบที่ 150°C เป็นเวลา 30 นาที ขวดถูกทำให้เย็นลง กรวยและผนังของขวดจะถูกล้างออกจากการล้างด้วยน้ำกลั่น ทำให้ปริมาตรอยู่ที่ 30-40 มล. เติมสารละลายกรดฟีนิลแลนทรานิลิก 0.2% 4-5 หยด และไทเทรตด้วยสารละลายเกลือ 0.1N หรือ 0.2N Mohr
จุดสิ้นสุดของการไทเทรตพิจารณาจากการเปลี่ยนสีของเชอร์รี่-ไวโอเลตเป็นสีเขียว การคำนวณเปล่าจะดำเนินการ แทนที่จะชั่งน้ำหนักดินโดยใช้ดินเผาหรือหินภูเขาไฟ (0.20.3 กรัม) เนื้อหาของคาร์บอนอินทรีย์คำนวณโดยสูตร:
C \u003d (100 * (a - c) * KM * 0.0003 * KH2O) * P-1,
โดยที่ C คือเนื้อหาของคาร์บอนอินทรีย์ %; a - ปริมาณเกลือของ Mohr ที่ใช้สำหรับการไทเทรตเปล่า c - ปริมาณเกลือของ Mohr ที่ใช้สำหรับการไทเทรตโพแทสเซียมโครเมตตกค้าง KM - การแก้ไข titer ของเกลือของ Mohr; 0.0003 - ปริมาณคาร์บอนอินทรีย์ที่สอดคล้องกับ 1 มล. ของสารละลาย 0.1 n ของเกลือของ Mohr, g (ใช้สารละลาย 0.2 n ของเกลือของ Mohr, ปริมาณของคาร์บอนอินทรีย์ที่สอดคล้องกับเกลือของ Mohr 1 มล. คือ 0.0006 g); KN2O - สัมประสิทธิ์การดูดความชื้นสำหรับการคำนวณใหม่สำหรับตัวอย่างดินที่แห้งสนิท P - ตัวอย่างของดินแห้งในอากาศ ก. ปริมาณฮิวมัสคำนวณจากข้อเท็จจริงที่ว่าองค์ประกอบของมันประกอบด้วยคาร์บอนอินทรีย์เฉลี่ย 58% (คาร์บอน 1 กรัมเท่ากับฮิวมัส 1.724 กรัม):
ฮิวมัส (%) \u003d C (%) * 1.724
การไทเทรตขี้เถ้าฮิวมิก
แท็บ มะเดื่อ 1. การจัดกลุ่มดินของเรือนเพาะชำป่าในเขตไทกาตามความพร้อมของซากพืช (มาตราส่วนของสถาบันวิจัยป่าไม้เลนินกราด
ฮิวมัส% ตาม Tyurin |
ระดับความปลอดภัย |
|
ยากจนมาก |
||
ด้อยค่า |
||
รวยปานกลาง |
||
เพียบพร้อม |
โฮสต์บน Allbest.ru
...เอกสารที่คล้ายกัน
องค์ประกอบทางเคมีและอินทรียวัตถุในดิน แบบจำลองโครงสร้างของกรดฮิวมิกและกรดฟุลวิค วิธีการแยกการเตรียมกรดฮิวมิกออกจากดิน การหาลักษณะเฉพาะของวิธีการศึกษาคุณสมบัติของกรดฮิวมิก การวิเคราะห์เปรียบเทียบวิธีการกำหนดฮิวมัส
วิทยานิพนธ์, เพิ่มเมื่อ 11/13/2011
การกำหนดระดับอันตรายของสารที่ก่อให้เกิดมลพิษในดิน วิธีการกำหนดปริมาณธาตุในดิน การหาค่าการดูดซึมอะตอมของทองแดงในสารสกัดจากดิน วิธีการกำหนดสารอันตรายในดิน การประยุกต์ใช้อิเล็กโทรดคัดเลือกอิออน
บทคัดย่อ เพิ่มเมื่อ 08/31/2015
ลักษณะของภูมิอากาศ สภาพโล่งอกและอุทกวิทยา หินที่ก่อตัวเป็นดิน และพืชพรรณธรรมชาติ โครงสร้างคลุมดิน. การจำแนกคุณสมบัติทางสัณฐานวิทยาของดินที่มีอยู่ การวิเคราะห์เนื้อหาฮิวมัส
ภาคเรียนที่เพิ่ม 05/13/2558
ที่ตั้งทางภูมิศาสตร์และ ข้อมูลทั่วไปเกี่ยวกับเศรษฐกิจ สภาพธรรมชาติการก่อตัวของดินปกคลุม: ภูมิอากาศ, โล่งอก, สภาพอุทกวิทยา ลักษณะทางสัณฐานวิทยาของป่าสีเทาและดินปูนสด Bonitation การปกป้องดินที่ปกคลุม
ภาคเรียนที่เพิ่ม 01/12/2015
แนวคิด คุณลักษณะ และกระบวนการสร้างฮิวมัส สารฮิวมิกเป็นส่วนประกอบหลักของดิน น้ำ และเชื้อเพลิงฟอสซิลที่เป็นของแข็ง ความสำคัญและบทบาทของความชื้นในการก่อตัวของดิน โครงสร้างทางเคมีและสมบัติของสารฮิวมิก
บทคัดย่อ เพิ่มเมื่อ 15/11/2553
การวิเคราะห์ดินที่ปกคลุมภายในขอบเขตของพื้นที่ที่ได้รับใบอนุญาตของคอมเพล็กซ์น้ำมันและก๊าซของ Khanty-Mansiysk Autonomous Okrug - Yugra คำอธิบายทางสัณฐานวิทยาของดินป่าสีเทา กระบวนการแปรรูปเศษซากพืชในดินป่าสีเทา
รายงานการปฏิบัติเพิ่ม 10/10/2015
ฮิวมัส ความสำคัญ วิธีเพิ่มปริมาณฮิวมัสในดิน การปลูกพืชหมุนเวียน ความหมาย การจำแนกประเภท การดำเนินงานด้านเทคโนโลยีระหว่างการเพาะปลูกดิน การปฏิบัติทางการเกษตร ฤดูใบไม้ผลิเรพซีด ความหมาย. ลักษณะทางสัณฐานวิทยาและชีวภาพ
ทดสอบเพิ่ม 05/20/2008
ปฏิกิริยาของสารฮิวมิกกับส่วนแร่ของดิน กระบวนการแอโรบิกแบบไม่ใช้ออกซิเจนในดิน บทบาทในการเจริญพันธุ์และชีวิตของพืช ลักษณะทางการเกษตรของดินพอซโซลิกและการเพาะปลูก การใช้หนองน้ำและพรุในการเกษตร
ทดสอบเพิ่ม 01/12/2010
การนำเสนอ, เพิ่ม 03/17/2014
คุณสมบัติของดินที่ปกคลุม Yakutia และภูมิศาสตร์ การไหลเวียนของสสารและพลังงาน ปัจจัยการก่อตัวของดิน ระบอบการปกครองของอากาศของดินและเนื้อหาของสารอาหารในดิน การกระจายกองทุนที่ดินแยกตามประเภทดิน การวิเคราะห์พื้นที่การเกษตร
ฮิวมัสมาจากลาดกระบัง ฮิวมัส"ดินดิน" - อินทรียวัตถุหลักของดินที่มีสารอาหารที่จำเป็นสำหรับพืชที่สูงขึ้น ฮิวมัสคิดเป็น 85-90% ของอินทรียวัตถุในดินและเป็นเกณฑ์สำคัญในการประเมินความอุดมสมบูรณ์ของดิน ในองค์ประกอบน้ำหนักของชั้นดินด้านบน ปริมาณฮิวมัสจะแตกต่างกันไปตั้งแต่เศษเสี้ยวของเปอร์เซ็นต์สำหรับดินบริภาษไปจนถึง 10-15% สำหรับเชอร์โนเซม ฮิวมัสประกอบด้วยสารประกอบอินทรีย์แต่ละชนิด (รวมถึงเฉพาะ) ผลิตภัณฑ์จากปฏิกิริยาของพวกมัน เช่นเดียวกับสารประกอบอินทรีย์ในรูปแบบของการก่อตัวจากแร่ออร์แกนิก
ฮิวมัสก่อตัวขึ้นในดินอันเป็นผลมาจากการเปลี่ยนแปลงของซากอินทรีย์ของพืชและสัตว์ - การทำให้ชื้น
เพื่อกำหนดเนื้อหาของอินทรียวัตถุในดินใน ห้องปฏิบัติการวิเคราะห์ดิน กำหนดปริมาณซากพืชและซากพืชแยกจากกัน กากพืชจะถูกแยกออกจากดินในลักษณะที่แห้งหรือเปียก หลังจากนั้นจึงกำหนดปริมาณ เพื่อกำหนดปริมาณฮิวมัสที่ การวิเคราะห์ทางเคมีของดิน จำเป็นต้องกำหนดปริมาณคาร์บอนของอินทรียวัตถุที่ย่อยสลายในดิน - คาร์บอนอินทรีย์ เพื่อกำหนดอินทรีย์คาร์บอนใน ห้องปฏิบัติการวิเคราะห์ดิน โดยใช้วิธีการวิเคราะห์แบบออกซิไดซ์ ตัวอย่างสำหรับ การวิเคราะห์ทางเคมีของดิน สำหรับปริมาณฮิวมัสจะถูกเลือกตาม GOST 17.4.3.01-83 “ การปกป้องธรรมชาติ ดิน. ข้อกำหนดทั่วไปเพื่อสุ่มตัวอย่าง" .
สาระสำคัญของวิธีการออกซิไดซ์ในการกำหนดฮิวมัสในดินคืออินทรียวัตถุถูกออกซิไดซ์ด้วยโพแทสเซียมไดโครเมตในตัวกลางที่เป็นกรดอย่างแรง จนกระทั่งเกิดคาร์บอนไดออกไซด์ จากนั้นโพแทสเซียมไดโครเมตส่วนเกินจะถูกไทเทรตด้วยสารละลายของเกลือของมอห์รและเนื้อหาของ คาร์บอนอินทรีย์ในดินถูกกำหนดโดยความแตกต่างของปริมาณเกลือของ Mohr ที่ใช้สำหรับการไทเทรตโพแทสเซียมไดโครเมตในการทดลองโดยไม่ใช้ดินและในการทดลองกับดิน น้ำหนักดินขึ้นอยู่กับปริมาณฮิวมัสโดยประมาณ: 0.05-1 กรัมสำหรับเชอร์โนเซม ประมาณ 1 กรัมสำหรับดินสีเทาอ่อน
ข้อกำหนดและคำจำกัดความพื้นฐานตาม GOST: 27593-88 ดิน. ข้อกำหนดและคำจำกัดความ
กรดฮิวมิก- กลุ่มของกรดไฮดรอกซีที่มีไนโตรเจนอินทรีย์โมเลกุลสูงที่มีนิวเคลียสเบนโซอิกซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของฮิวมัสและเกิดขึ้นในกระบวนการทำให้เป็นความชื้น
กรดฮิวมิก(HA) - กลุ่มของกรดฮิวมิกสีเข้ม ละลายได้ในด่างและไม่ละลายในกรด
กรดไฮมาโตเมลานิก(HMC) เป็นกลุ่มของกรดฮิวมิกที่ละลายได้ในเอทานอล กรดฟุลวิค(เอฟซี)- กลุ่มกรดฮิวมิกที่ละลายในน้ำ ด่างและกรด
Gumin- อินทรียวัตถุที่เป็นส่วนหนึ่งของดินไม่ละลายในกรด ด่าง ตัวทำละลายอินทรีย์
ระดับความชื้นของอินทรียวัตถุคืออัตราส่วนของปริมาณคาร์บอนในกรดฮิวมิกต่อปริมาณคาร์บอนอินทรีย์ทั้งหมดในดิน โดยแสดงเป็นเศษส่วนมวล
จากวิธีการทางอ้อมในการกำหนดฮิวมัสวิธีของ IV Tyurin ขึ้นอยู่กับการเกิดออกซิเดชันของคาร์บอนของอินทรียวัตถุของดินด้วยสารละลายซัลเฟตของโพแทสเซียมไดโครเมตซึ่งส่วนเกินจะถูกไตเตรทด้วยสารละลายเกลือของ Mohr ใช้กันอย่างแพร่หลาย อันที่จริง วิธีนี้กำหนดความสามารถในการออกซิไดซ์ของฮิวมัส หากเราคิดว่าปฏิกิริยาของสารละลายโพแทสเซียมไดโครเมตกับดินจะทำให้คาร์บอนของฮิวมัสออกซิไดซ์และคืนค่า Cr 2 O 7 2- เป็น Cr 3+ เท่านั้น ปฏิกิริยาสามารถแสดงเป็นแผนผังโดยสมการต่อไปนี้:
3С + 2K 2 Cr 2 O 7 + 8H 2 SO 4 → 3CO 2 + 2Cr 2 (SO 4) 3 + 2K 2 SO 4 + 8H 2 O
เนื่องจากสารละลายโพแทสเซียมไดโครเมตเทลงในตัวอย่างดินในปริมาณที่มากเกินไป บางส่วนของดินจะยังคงไม่ได้ใช้หลังจากปฏิกิริยาคาร์บอนออกซิเดชันเสร็จสิ้น ส่วนเกินที่ไม่ทำปฏิกิริยาของ Cr 2 O 7 2- ถูกไทเทรตด้วยสารละลายเกลือของ Mohr (NH 4) 2 SO 4 ∙ FeSO 4 ∙ 6H 2 O:
K 2 Cr 2 O 7 + 6FeSO 4 + 7H 2 SO 4 → Cr 2 (SO 4) 3 + 3Fe 2 (SO 4) 3 + K 2 SO 4 + 7H 2 O
ปริมาตรของสารละลายเกลือของ Mohr ที่ใช้สำหรับการไทเทรตจะใช้ในการคำนวณปริมาณคาร์บอนในดิน
เมื่อทำปฏิกิริยากับฮิวมัส ไอออน Cr 2 O 7 2- ทำปฏิกิริยาไม่เพียงกับคาร์บอน แต่ยังรวมถึงไฮโดรเจนด้วย ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของสารประกอบอินทรีย์:
12Н + 2K 2 Cr 2 O 7 + 8H 2 SO 4 → 2Cr 2 (SO 4) 3 + 2K 2 SO 4 + 14H 2 O
เนื่องจากผลคูณของไฮโดรเจนออกซิเดชันคือน้ำ จะไม่ส่งผลต่อผลลัพธ์ของการกำหนดคาร์บอนต่อเมื่ออัตราส่วนของไฮโดรเจนและอะตอมออกซิเจนในองค์ประกอบของฮิวมัสในดินเท่ากับ 2:1 เช่นเดียวกับใน H 2 O หากอัตราส่วน H:O >2 ในฮิวมัส K 2 Cr 2 O 7 ถูกใช้สำหรับการเกิดออกซิเดชันมากกว่าที่จำเป็นสำหรับการเกิดออกซิเดชันของคาร์บอน และผลลัพธ์จะถูกประเมินสูงเกินไป ด้วยอัตราส่วน H:O< 2 на окисление гумуса K 2 Cr 2 O 7 израсходуется меньше, чем необходимо для окисления углерода. В этом случае результаты будут заниженными.
สารละลายกรดซัลฟิวริกของโพแทสเซียม ไดโครเมตไม่เพียงทำปฏิกิริยากับฮิวมัสเท่านั้น แต่ยังรวมถึงแร่ธาตุบางชนิดในดินด้วย
เมื่อวิเคราะห์ดินที่มีคาร์บอเนตอิสระ กรดซัลฟิวริกจะถูกทำให้เป็นกลางบางส่วน แต่สิ่งนี้ไม่ส่งผลต่อผลลัพธ์ของการพิจารณาหาฮิวมัสคาร์บอน
หากดินเป็นน้ำเกลือและมีคลอไรด์ไอออน ผลของการกำหนดฮิวมัสทั้งหมดจะถูกประเมินค่าสูงไป เนื่องจากเมื่อใช้ร่วมกับการเกิดออกซิเดชันของคาร์บอน Cr 2 O 7 2- ก็ถูกใช้เพื่อออกซิเดชันของไอออนคลอไรด์เช่นกัน การปรากฏตัวของธาตุเหล็กและแมงกานีสไอออนที่ลดลงในดินไฮโดรมอร์ฟิคยังนำไปสู่ผลลัพธ์ที่ประเมินค่าสูงเกินไป เนื่องจากส่วนหนึ่งของ Cr 2 O 7 2- จะเกิดปฏิกิริยาออกซิเดชันของไอออนเหล่านี้ อย่างไรก็ตาม ข้อจำกัดในการใช้วิธี Tyurin ในการกำหนดปริมาณฮิวมัสในดินไฮโดรมอร์ฟิคมีผลกับตัวอย่างที่ถ่ายใหม่เท่านั้น มีการตั้งข้อสังเกตซ้ำแล้วซ้ำเล่าในวรรณคดีว่าเมื่อวิเคราะห์ตัวอย่างดินไฮโดรมอร์ฟิคที่แห้งจนอยู่ในสภาวะอากาศแห้ง ผลลัพธ์ของการกำหนดฮิวมัสที่ได้จากวิธีไทยูรินแทบไม่แตกต่างจากผลลัพธ์ที่ได้จากวิธีคนอปป์-ซาบานิน ดังนั้น วิธี Tyurin จึงสามารถใช้ในการวิเคราะห์ตัวอย่างดินไฮโดรมอร์ฟิคแบบแห้งในอากาศ
ข้อบกพร่องของวิธี Tyurin ได้แก่ การเกิดออกซิเดชันที่ไม่สมบูรณ์ของอินทรียวัตถุ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อวิเคราะห์ตัวอย่างจากขอบฟ้าพรุหรือเพิ่มคุณค่าในซากพืชที่ย่อยสลาย ปริมาณฮิวมัสที่พบโดยวิธี Tyurin คือ 85-95% ของปริมาณที่กำหนดโดยวิธีการเผาไหม้แบบแห้งตาม Gustavson สำหรับการเกิดออกซิเดชันของคาร์บอนที่สมบูรณ์ยิ่งขึ้นในสารประกอบอินทรีย์ด้วยสารละลายโพแทสเซียม ไดโครเมต IV Tyurin แนะนำให้ใช้ 0.1-0.2 g ของ Ag 2 SO 4 เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา ในกรณีนี้ คาร์บอนของสารประกอบอินทรีย์ 95–97% จะถูกออกซิไดซ์ อย่างไรก็ตาม ในทางปฏิบัติของการวิเคราะห์มวล มักไม่ใช้ตัวเร่งปฏิกิริยา
ความคืบหน้าการวิเคราะห์บนเครื่องชั่งเชิงวิเคราะห์ (หรือแรงบิด) ตัวอย่างของดินที่เตรียมไว้สำหรับกำหนดฮิวมัสทั้งหมดจะถูกนำไปยังตำแหน่งทศนิยมตำแหน่งที่สามอย่างแม่นยำ ขอแนะนำให้ปฏิบัติตามน้ำหนักต่อไปนี้ (V.V. Ponomareva, T.A. Plotnikova, 1980):
ตัวอย่างของดินจะถูกถ่ายโอนไปยังขวดรูปกรวยขนาด 100 มล. ที่แห้งและสะอาด และเติมสารละลายโครเมียม 0.4 นิวตัน 10 มล. ของส่วนผสมโครเมียมลงในดินพวกเขาจากบิวเรต เป็นของเหลวข้นหนืด และหากเติมอย่างรวดเร็ว รีเอเจนต์บางส่วนจะยังคงอยู่บนผนังของบิวเรตต์ ซึ่งจะทำให้ผลการวิเคราะห์เกิดความคลาดเคลื่อนอย่างมาก ต้องเติมส่วนผสมของโครเมียมอย่างช้าๆ ด้วยความเร็วที่สามารถมองเห็นหยดที่ตกลงมา จมูกของบิวเรตต์ควรสัมผัสกับคอขวดเพื่อหลีกเลี่ยงไม่ให้รีเอเจนต์กระเด็นเมื่อหยดตกลงอย่างอิสระ
ขวดปิดด้วยกรวยขนาดเล็กหรือจุก - ตู้เย็นและวางไว้บนกระเบื้องที่อุ่น จากช่วงเวลาที่ฟองแก๊สขนาดใหญ่ปรากฏขึ้น สารละลายควรเดือดปานกลางเป็นเวลา 5 นาที ไม่ควรนำมาเป็นจุดเริ่มต้นของการเดือดการปล่อยฟองอากาศขนาดเล็กที่ดูดซับโดยดินซึ่งเกิดขึ้นก่อนที่จะเดือด การต้มควรมีความรุนแรงมากหรือน้อยเท่าๆ กัน ไม่รุนแรงเกินไปหรืออ่อนเกินไป และฟองอากาศจะใหญ่กว่าเมล็ดงาดำเล็กน้อย การต้มไม่ควรมาพร้อมกับการปล่อยไอน้ำออกจากช่องทาง
ในกระบวนการเดือด สารละลายของส่วนผสมโครเมียมจะเปลี่ยนจากสีน้ำตาลแดงเป็นน้ำตาลอมน้ำตาล และบางครั้งก็เป็นสีเขียว สีเขียวของส่วนผสมโครเมียมหลังสิ้นสุดการเดือดบ่งชี้ว่าโพแทสเซียมไดโครเมตไม่เพียงพอสำหรับออกซิเดชันที่สมบูรณ์ของฮิวมัสในดิน ในกรณีนี้ ควรทำการวิเคราะห์ซ้ำกับตัวอย่างดินที่มีขนาดเล็กกว่า
หลังจากเวลาเดือดขวดจะถูกลบออกจากเตาและทำให้เย็นลง ช่องทางหรือช่องแช่แข็งของตู้เย็นตลอดจนผนังขวดถูกล้างออกจากการล้างด้วยน้ำกลั่น เจือจางสารละลายในขวด 2-3 ครั้ง เพิ่มตัวบ่งชี้ 5-6 หยด (สารละลายกรดฟีนิลแลนทรานิลิก 0.2%) และไตเตรทสารตกค้างที่ไม่ทำปฏิกิริยาของส่วนผสมโครเมียมด้วย 0.2 นิวตัน สารละลายเกลือของ Mohr จนสีน้ำตาลอมน้ำตาลเปลี่ยนเป็นสีม่วงก่อนแล้วจึงเปลี่ยนเป็นสีเขียว สีของส่วนผสมโครเมียม โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อสิ้นสุดการไทเทรต เปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วมาก ดังนั้นการไทเทรตจะต้องทำอย่างระมัดระวังและกวนเนื้อหาของขวดตลอดเวลาในลักษณะเป็นวงกลม การเปลี่ยนจากสีม่วงเป็นสีเขียวมาจากเกลือของ Mohr หนึ่งหยด ผลลัพธ์ที่เชื่อถือได้จะได้รับเมื่อใช้สารละลายเกลือของ 0.2 N Mohr อย่างน้อย 10 มล. เพื่อไทเทรตโพแทสเซียมไดโครเมตตกค้าง
ภายใต้เงื่อนไขที่คล้ายคลึงกันอย่างเคร่งครัด การวัดค่าว่างจะดำเนินการซ้ำ 2 เท่า โดยเติมดินเผาหรือหินภูเขาไฟประมาณ 0.1 กรัมลงในขวดแทนที่จะใช้ดินที่วิเคราะห์
|
โดยที่ V 1 คือปริมาณของสารละลายเกลือของ Mohr ที่ใช้สำหรับการไทเทรตของผสมโครเมียม 10 มล. ในการทดลองเปล่า ml; V 2 คือปริมาณของสารละลายเกลือของ Mohr ที่ใช้สำหรับการไทเทรตของผสมโครเมียมของตัวอย่างที่วิเคราะห์, ml; n คือความปกติของเกลือ Mohr; 0.003 – มวลโมลาร์ของเทียบเท่าคาร์บอน g/mol; m คือตัวอย่างดิน g; Kn 2 o - ปัจจัยการแปลงสำหรับดินแห้งสนิท 100 เป็นตัวคูณสำหรับการแปลงเป็นดิน 100 กรัม
ตัวอย่างการคำนวณ. ตัวอย่างดินที่ใช้หาฮิวมัสคือ 0.305 กรัม ใช้สารละลายเกลือของ Mohr 25.8 มิลลิลิตรสำหรับการไทเทรตตัวอย่างเปล่า สารละลายเกลือของ Mohr 22.3 มิลลิลิตรใช้สำหรับการไทเทรตตัวอย่างที่วิเคราะห์ ค่าปกติของสารละลายเกลือของ Mohr คือ 0.204 ปัจจัยการแปลงสำหรับดินแห้งสนิทคือ 1.072 ปริมาณคาร์บอนอินทรีย์คือ:
ฮิวมัส \u003d 0.96 ∙ 1.724 \u003d 1.66%
รีเอเจนต์ต่อไปนี้ใช้สำหรับการวิเคราะห์:
1. 0.4 น. สารละลายของ K 2 Cr 2 O 7 ในกรดซัลฟิวริกเจือจาง (1:1) K 2 Cr 2 O 7 40 กรัมละลายในน้ำกลั่น 500-600 มล. และกรองผ่านกระดาษกรองลงในขวดปริมาตร 1 ลิตร สารละลายถูกนำไปที่เครื่องหมายด้วยน้ำกลั่นแล้วเทลงในภาชนะทนความร้อนที่มีความจุ 2.5-5 ลิตร เพื่อแก้ปัญหาของ K 2 Cr 2 O 7 ในตู้ดูดควันเทในส่วนเล็ก ๆ (แต่ละประมาณ 100 มล.) ด้วยการกวนอย่างระมัดระวังและซ้ำ ๆ H 2 SO 4 เข้มข้น 1 ลิตร (pl. 1.84) เมื่อสารละลายผสมกับกรดซัลฟิวริกจะเกิดความร้อนสูงของของเหลว ดังนั้นคุณต้องดำเนินการอย่างระมัดระวังและใช้เฉพาะจานทนความร้อนเท่านั้น
สารละลายที่เตรียมไว้ปิดด้วยกรวยหรือแก้วและทิ้งไว้ให้เย็นจนสุดวันถัดไป จากนั้นเทลงในขวดที่มีจุกปิดดินและเก็บไว้ในที่มืด
2. 0.2 น. สารละลายเกลือของ Mohr ใช้เกลือ 80 กรัม (NH 4) 2 SO 4 ∙ FeSO 4 ∙ 6H 2 O ( ใช้คริสตัลสีน้ำเงินเท่านั้นสีน้ำตาลจะถูกทิ้ง) วางในขวดที่บรรจุสารละลาย 1 N H 2 SO 4 650-700 มล. และเขย่าสารละลายจนเกลือละลายหมด จากนั้น สารละลายถูกกรองลงในขวดปริมาตร 1 ลิตร และทำเป็นเครื่องหมายด้วยน้ำกลั่น สารละลายเกลือของ Mohr ถูกเก็บไว้ในขวดที่หุ้มฉนวนจากอากาศด้วยขวด Tishchenko ที่มีสารละลายอัลคาไลน์ของไพโรกัลลอลหรือหลอดที่มีผลึกเกลือของ Mohr
ความปกติของสารละลายเกลือของ Mohr ถูกกำหนดและตรวจสอบโดย 0.1 N. KMnO4 สารละลาย เนื่องจากความปกติของเกลือของ Mohr เปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วจึงควรตรวจสอบหลังจากผ่านไป 1-2 วัน ในการทำเช่นนี้ H 2 SO 4 (ความหนาแน่น 1.84) 1 มล. ถูกเทลงในขวดทรงกรวยขนาด 250 มล. พร้อมกระบอกตวงวัดสารละลายเกลือของ Mohr 10 มล. ด้วยบิวเรตต์เติมน้ำกลั่น 50 มล. และไตเตรทด้วย 0.1 น. สารละลาย KMnO 4 (เตรียมจากฟิกซ์ออน) เป็นสีชมพูเล็กน้อยที่ไม่หายไปภายใน 1 นาที มีการไทเทรตซ้ำและนำค่าเฉลี่ยมา ความปกติของสารละลายเกลือของ Mohr นั้นพบได้จากสูตร:
V 1 ∙ N 1 = V 2 ∙ N 2
โดยที่ V 1 และ N 1 คือปริมาตรและความปกติของสารละลายเกลือ Mohr V 2 และ N 2 คือปริมาตรและความปกติของสารละลาย KMnO 4
3. สารละลาย 0.2% ของกรดฟีนิลแลนทรานิลิก C 13 H 11 O 2 N. กรดฟีนิลอะทรานิลิกไม่ละลายในน้ำดังนั้นตัวบ่งชี้จึงถูกเตรียมในสารละลายโซดาซึ่งกรดฟีนิลแลนทรานิลิก 0.2 กรัมละลายใน 100 มล. ของสารละลาย 0.2% ของปราศจากน้ำโซดา ( Na 2 CO 3) เพื่อการละลายที่ดีขึ้น ตัวอย่างกรดฟีนิลแลนทรานิลิกจะถูกทำให้ชื้นล่วงหน้าในถ้วยพอร์ซเลนที่มีสารละลายโซดา 0.2% ให้เป็นครีม และในรูปแบบนี้ จะถูกผสมอย่างทั่วถึงด้วยแท่งแก้ว หลังจากนั้นเทสารละลายโซดาที่เหลือ
4. 1 น. สารละลาย H 2 SO 4 ในขวดปริมาตร 1 ลิตรที่เติมน้ำกลั่นประมาณ 500 มล. ให้เติม H 2 SO 4 เข้มข้น 28 มล. วัดด้วยกระบอกสูบแล้วผสม ปล่อยให้ขวดเย็นลงที่อุณหภูมิห้อง เจือจางด้วยน้ำกลั่นจนเป็นรอยแล้วผสมให้เข้ากัน
เป็นที่นิยม
- การเขียนบกพร่องและการแก้ไขในเด็กนักเรียนที่ถนัดซ้าย บทความการเขียนความบกพร่องในเด็กนักเรียนที่มีความบกพร่องทางสายตา
- Vyacheslav Doronin เป็นผู้มีอำนาจชาวรัสเซียซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของแวดวงดาราฮอลลีวูด "Mark Rich ให้อำนาจทางการเงินแก่เรา"
- ชุดรูปแบบคำศัพท์ "นกฤดูหนาว" สื่อการศึกษาและระเบียบวิธี (กลุ่มอาวุโส) ในหัวข้อ
- กิจกรรมโครงการในการทำงานของนักบำบัดการพูด
- Ksenia Sobchak และ Tina Kandelaki: เรื่องอื้อฉาวยังคงดำเนินต่อไป
- Ksenia Sobchak และ Tina Kandelaki: เรื่องอื้อฉาวยังคงดำเนินต่อไป Kiss Sobchak และ Kandelaki
- ธีมคำศัพท์ "อาชีพ"
- เชื้อเพลิงก้อนทำเอง - คำแนะนำทีละขั้นตอน
- บทเรียนการแกะสลักไม้ในรูปแบบของ "Tatyanka"
- การประชุมเชิงปฏิบัติการช่างไม้เปิดเพื่อการศึกษา Rubankov Carpentry co-working