Humus definicija gost. Raziskovalna metodologija

Metoda I. V. Tyurina temelji na oksidaciji organske snovi tal s kromovo kislino do tvorbe ogljikovega dioksida. Količina kisika, porabljenega za oksidacijo organskega ogljika, je določena z razliko med količino kromove kisline, vzete za oksidacijo, in količino, ki ostane neporabljena po oksidaciji. Kot oksidant je 0,4 i. raztopina K2Cr2O7 v žveplovi kislini, predhodno razredčena z vodo v razmerju 1:1.
Reakcija oksidacije poteka po naslednjih enačbah:

Preostanek kromove kisline, ki ni porabljen za oksidacijo, titriramo z 0,1 N. Raztopina Mohrove soli z indikatorjem difenilaminom. Titracija z Mohrovo soljo, ki je dvojna sol amonijevega sulfata in železovega sulfata - (NH4) 2SO4 FeSO4 6H2O, poteka po naslednji enačbi:

Popolnost oksidacije organske snovi ob upoštevanju vseh spodaj navedenih pogojev metode je 85-90 % vrednosti oksidacije po metodi suhega zgorevanja (po Gustavsonu).
Uporaba srebrovega sulfata kot katalizatorja poveča popolnost oksidacije na 95% (Komarov).
Za zanesljive rezultate je treba paziti na: 1) skrbno pripravo tal za analizo in 2) natančno upoštevanje časa vrelišča med oksidacijo organske snovi; vrenje same oksidacijske mešanice naj poteka mirno.
Metoda daje dobro konvergenco vzporednih analiz, je hitra, ne zahteva posebne opreme (in se zato lahko uporablja v ekspedicijskih pogojih) in je trenutno splošno sprejeta, zlasti pri izvajanju množičnih analiz.
Priprava tal za analizo. Pri pripravi tal za analizo na vsebnost humusa je treba posebno pozornost nameniti odstranjevanju korenin in različnih organskih ostankov rastlinskega in živalskega izvora iz tal.
Iz vzorca zemlje, odvzetega na polju in spravljenega v zračno suho stanje, se vzame povprečni vzorec 50 g, korenine in organski ostanki, vidni očesu (lupine žuželk, semena, premog itd.), skrbno izberemo z pinceto, grude zemlje zdrobimo z lesenim pestičem z gumijasto konico in ponovno previdno izberemo korenine s povečevalnim steklom.
Nato zemljo zmeljemo v porcelanski malti in presejemo skozi sito s premerom lukenj 1 mm, nato pa iz nje ponovno odvzamemo povprečni vzorec, težak 5 g, in ponovimo izbor korenin po naslednji metodi. Suho stekleno paličico močno podrgnemo s suho krpo ali volneno krpo in jo hitro nanesemo na višino približno 10 cm nad zemljo, razporedimo v tanki plasti po površini voščenega ali pergamentnega papirja.
Tanke drobne korenine in napol razpadli rastlinski ostanki, ki jih zaradi majhnosti prej nismo mogli izbrati, se oprimejo površine elektrificirane palice in se tako odstranijo iz zemlje. Odstranijo jih s palice, ko jo ponovno podrgnemo. Ne smemo ga držati prenizko s palico nad površino tal, da se izognemo odstranjevanju ne le organskih ostankov iz tal, ampak tudi drobne zemlje.
V postopku izbire korenin je treba zemljo večkrat premešati in jo ponovno porazdeliti v tanki plasti. Operacijo je treba izvajati, dokler se na palici ne najdejo samo posamezne korenine. Čistost izbire korenin nadziramo tudi z ogledom tal v povečevalnem steklu.
Na koncu izbora korenin zemljo ponovno zmeljemo v malto iz porcelana, jaspisa ali ahata in precedimo skozi sito s premerom lukenj 0,25 mm. Celoten 5 g vzorec je treba pripraviti na zgoraj opisan način.
Tako pripravljeno zemljo za analizo je treba hraniti v pergamentnem papirju ali vrečah z voskom ali v epruvetah z zamaški.
Napredek analize. Vzorec zračno suhe zemlje za analizo humusa se vzame na analitski tehtnici. Velikost vzorca je odvisna od pričakovane vsebnosti humusa v tleh ob upoštevanju vrste tal (černozem, podzol itd.) in globine vzorčenja.
Z vsebnostjo humusa od 7 do 10 % IV Tyurin priporoča vzorec 0,1 g; pri 4-7 % - 0,2 g; pri 2-4 % - 0,3 g; manj kot 2 % - 0,5 g. V primeru peščenih tal z nizko vsebnostjo humusa lahko vzorec povečamo na 1 g.
Z zelo visoko vsebnostjo humusa (več kot 15-20%) postane njegova določitev po metodi Tyurin nezanesljiva, saj ni dosežena popolna oksidacija.
Bolje je vzeti natančne uteži - 0,1; 0,2 g, kar olajša nadaljnje izračune. Za natančne uteži lahko uporabite kalibrirano urno steklo s premerom 2,5-3 cm, iz katerega se z majhno lopatico in čopičem za akvarele vsa teža prenese v bučko za sežiganje. Določitev humusa po Tyurinu se lahko izvede hkrati v 20-30 vzorcih.
Vzorce damo v suhe bučke po 100 ml navadnega stekla, na isto mesto na konici noža dodamo srebrov sulfat v prahu. Pri izvajanju masnih analiz se srebrov sulfat ne uporablja. Za primerjavo dobljenih rezultatov v tem primeru z metodo suhega zgorevanja daje IV Tyurin koeficient 1,17 (1936). Nato v vsako bučko vlijemo 10 ml 0,4 N raztopine. raztopina K2Cr2O7, pripravljena na mešanici enega dela H2SO4 (sp. teža 1,84) in enega dela destilirane vode.
Raztopino kalijevega dikromata je treba izliti iz birete, vsakič izmeriti zahtevano prostornino od nič in pustiti, da tekočina odteče vedno z enako hitrostjo. Uporabite lahko tudi pipeto, vendar vedno opremljeno z varnostnimi kroglicami v zgornjem delu.
V tem primeru je zelo priročen ločnik iz ognjevzdržnega stekla, prilagojen za delo z močnimi kislinami. Uporaba takšnega lijaka močno pospeši delo in ga naredi varno.
Po nalivanju raztopine K2Cr2O7 v grlo bučk vstavimo lijake s premerom približno 4 cm, vsebino bučk previdno premešamo (pazimo, da se zemlja ne oprime njihovih sten), nato pa bučke premešamo. postavljeno na že vroč eternit ali pesek električni štedilnik ali na ploščico z izpostavljeno spiralo, vendar prekrito z azbestom. Uporabite lahko tudi plinske gorilnike, v ekspedicijskih razmerah pa peč primus ali peč na kerozin, pri čemer grelno napravo postavite pod peščeno kopel (ponve s kalciniranim kremenčevim peskom).
Vsebino bučk zavremo in kuhamo natanko 5 minut. Treba je natančno označiti začetek vrenja tekočine, ne mešati ga s pojavom majhnih zračnih mehurčkov na začetku segrevanja. Vretje mora biti enakomerno in zmerno; izpust pare iz lijaka in odbijanje slednjega sta nesprejemljiva. Izogibati se je treba močnemu vrenju, da ne bi spremenili koncentracije žveplove kisline, katere povečanje lahko povzroči razgradnjo kromove kisline. Da bi se izognili prenasilnemu vrenju, je vrenje na golih helix ploščicah nesprejemljivo.
Po 5 minutah vrenja bučke odstranimo iz grelne naprave, pustimo, da se ohladijo, lijake nad bučkami od znotraj in zunaj speremo z destilirano vodo iz izpiranja in vsebino bučk kvantitativno prenesemo v 250 ml. stožčaste bučke, večkrat sperite bučko, v kateri je bila izvedena oksidacija. . Prostornina tekočine po prenosu v 250 ml bučko mora biti 100-150 ml. Barva tekočine je oranžno rumena ali zelenkasto rumena; njegovo ozelenitev kaže na pomanjkanje oksidanta; analizo v tem primeru je treba ponoviti, zmanjšati vzorec.
Tekočini dodamo 8 kapljic raztopine difenilamina, ki je indikator, in kromovo kislino, ki ostane neporabljena po oksidaciji organske snovi, titriramo z 0,1 N. Mohrova raztopina soli. Indikator je treba dodati tik pred titracijo. Titracija se izvaja na hladnem. Rdeče-rjava barva tekočine, ki se pojavi po dodatku difenilamina, ob titriranju z raztopino Mohrove soli postopoma preide v intenzivno modro, nato pa v umazano vijolično. Od tega trenutka naprej se titracija izvaja previdno, pri čemer se po 1 kapljico dodaja Mohrova sol in vsebina bučke temeljito premeša. Konec titracije - sprememba umazano vijolične barve raztopine v stekleničko zeleno; po nekaj stati (10-15 min.) barva tekočine postane zelena. Pojav svetlo zelene barve med titracijo kaže na presežek Mohrove soli, to je, da je bila raztopina pretitrirana; analizo je treba v tem primeru ponoviti.
Za odpravo vpliva železovih ionov, ki oksidirajo indikator in povzročijo prezgodnjo spremembo barve raztopine, se uporablja 85% fosforna kislina. V bučko se vnese pred titracijo v količini 2,5 ml; sprememba barve ob koncu titracije v prisotnosti fosforne kisline je zelo ostra in jo povzroči 1-2 kapljici raztopine Mohrove soli.
Hkrati z glavnimi analizami v istem zaporedju se izvede slepa slika (v treh izvodih), da se ugotovi razmerje med 10 ml raztopine kromove zmesi in raztopino Mohrove soli. Za enakomerno vrenje tekočine med slepo analizo je treba pred dodajanjem raztopine kromove mešanice v bučko dodati približno 0,1-0,2 g žganega plovca ali zemlje, zmletega v prah. V nasprotnem primeru pride do pregrevanja, ki je pri vrenju čiste raztopine neizogibno, kar lahko povzroči razgradnjo kromove kisline. Ostalo poteka po opisanem poteku analize.
Pri izvajanju velikih serij analiz za vsebnost humusa po metodi Tyurin (30-60 analiz naenkrat) si lahko vzamete odmore v naslednjih fazah dela: vzorčenje - en dan; oksidacija, prenos v titracijske bučke in titracija - naslednji dan. Ali, manj zaželeno, vzorčenje in oksidacija isti dan, titracija naslednji. V slednjem primeru je treba vsebino bučk po sežiganju razredčiti in prenesti v titracijske bučke. Tudi v tem primeru je treba titracijo slepih pustiti do naslednjega dne. Vsako serijo je treba vedno titrirati pri enakih svetlobnih pogojih (dnevna ali električna svetloba).

GOST 27593-88

UDK 001.4:502.3:631.6.02:004.354

Skupina C00

MEDDRŽAVNI STANDARD

Pogoji in definicije

tla. Izrazi in definicije

ISS 01.040.13

Datum uvedbe 01.07.88

INFORMACIJSKI PODATKI

1. RAZVOJ IN UVODIL Državni kmetijsko-industrijski odbor ZSSR

2. ODOBRENO IN UVEDENO Z Odlokom državni odbor ZSSR po standardih z dne 23.02.88 št. 326

3. Standard je v celoti skladen s ST SEV 5298-85

4. ZAMENJAJ GOST 17.4.1.03-84

5. REFERENČNI PRAVILNIK IN TEHNIČNA DOKUMENTA

6. REPUBLIKACIJA. novembra 2005

Ta mednarodni standard določa izraze in definicije pojmov na področju znanosti o tleh.

Izrazi, določeni s tem standardom, so obvezni za uporabo v vseh vrstah dokumentacije in literature, ki so v okviru standardizacije ali uporabljajo rezultate te dejavnosti.

Ta standard je treba uporabljati v povezavi z GOST 20432.

1. Standardizirani izrazi z definicijami so podani v tabeli. eno.

2. Za vsak koncept je določen en standardiziran izraz.

Uporaba izrazov – sinonimov standardiziranega izraza ni dovoljena. Sinonimi, ki so nesprejemljivi za uporabo, so navedeni v tabeli. 1 kot referenca in označena z "Ndp".

2.1. Za posamezne standardizirane izraze v tabeli. 1 so podane kot referenčne kratke oblike, ki jih je dovoljeno uporabljati v primerih, ki izključujejo možnost njihove drugačne razlage.

2.2. Zgornje definicije je mogoče po potrebi spremeniti z uvedbo izpeljanih značilnosti, ki razkrivajo pomen izrazov, uporabljenih v njih, in navajajo predmete, ki so vključeni v obseg definiranega pojma. Spremembe ne smejo kršiti obsega in vsebine konceptov, opredeljenih v tem standardu.

Tabela 1

	Opredelitev
SPLOŠNI KONCEPTI
1. Tla	Samostojno naravno-zgodovinsko organo-mineralno naravno telo, ki je nastalo na površini zemlje kot posledica dolgotrajne izpostavljenosti biotskim, abiotskim in antropogenim dejavnikom, sestavljeno iz trdnih mineralnih in organskih delcev, vode in zraka ter ima posebne genetske in morfološke značilnosti. , lastnosti, ki ustvarjajo ustrezne pogoje za rast in razvoj rastlin
2. Razvrstitev tal	Sistem ločevanja tal po izvoru in (ali) lastnostih
3. Profil tal	Nabor genetsko konjugiranih in redno spreminjajočih se talnih horizontov, na katere se tla delijo v procesu nastajanja tal
4. Obzorje tal	Posebna plast talnega profila je nastala kot posledica vpliva talnih procesov
5. Vrsta tal	Glavna klasifikacijska enota, za katero je značilna skupnost lastnosti zaradi režimov in procesov nastajanja tal, in enoten sistem glavna genetska obzorja
6. Podtip tal	Klasifikacijska enota znotraj tipa, za katero so značilne kvalitativne razlike v sistemu genetskih obzorij in v manifestaciji prekrivajočih se procesov, ki so značilni za prehod v drugo vrsto
7. Vrsta tal	Razvrstitvena enota znotraj podtipa, ki jo določajo značilnosti sestave kompleksa, ki absorbira tla, narava profila soli, glavne oblike novotvorb
8. Vrsta tal	Klasifikacijska enota znotraj rodu, ki se kvantitativno razlikuje po stopnji izraženosti procesov tvorbe tal, ki določajo vrsto, podtip in rod tal
9. Raznolikost tal	Klasifikacijska enota, ki upošteva delitev tal glede na granulometrično sestavo celotnega profila tal
10. Izpust tal	Enota klasifikacije, ki združuje tla glede na naravo tvorbe tal in podležečih kamnin
11. Pokrov tal	Celotna tla, ki pokrivajo zemeljsko površino
12. Struktura talnega pokrova	Prostorska razporeditev elementarnih površin tal, ki so med seboj genetsko povezane v različni meri in ustvarjajo določen prostorski vzorec
13. Dejavniki, ki tvorijo tla	Elementi naravnega okolja: kamnine, ki tvorijo tla, podnebje, živi in ​​mrtvi organizmi, starost in teren ter antropogene dejavnosti, ki pomembno vplivajo na tvorbo tal
14. Osnovno območje tal	Primarni sestavni del talne odeje, ki je površina tal v eni najnižje uvrščenih enot
15. Kartiranje tal Ndp. Kartiranje	Izdelava zemljevidov tal ali kart njihovih posameznih lastnosti
16. Rodovitnost tal	Sposobnost tal, da zadovoljijo potrebe rastlin po hranilih, vlagi in zraku ter da zagotovijo pogoje za njihovo normalno življenje
17. Potni list za tla
18. Vrednotenje tal	Primerjalna ocena v točkah kakovosti tal po naravnih lastnostih
FIZIKALNE LASTNOSTI TAL
19. Mehanski element tal	Izolirani primarni delci kamnin in mineralov ter amorfne spojine v tleh
20. Zemeljski agregat	Strukturna enota tal, sestavljena iz mehanskih elementov tal, povezanih med seboj
21. Mehanska frakcija tal	Nabor mehanskih elementov, katerih velikost je v določenih mejah
22. Skelet tal	Komplet mehanskih elementov tal z velikostjo več kot 1 mm
23. Fina zemlja	Skupaj mehanskih elementov tal velikosti manj kot 1 mm
24. Muljasta frakcija tal	Komplet mehanskih elementov tal v velikosti od 0,001 do 1,0 mm
25. Koloidi v tleh	Nabor mehanskih elementov tal v velikosti od 0,0001 do 0,001 mm
26. Granulometrična sestava tal
27. Trden del zemlje	Skupnost vseh vrst delcev, ki so v tleh v trdnem stanju na naravni ravni vlage
28. Struktura tal	Fizična struktura trdnega dela in pornega prostora tal zaradi velikosti, oblike, količinskega razmerja, narave razmerja in lokacije tako mehanskih elementov kot agregatov, ki jih sestavljajo
29. Prostor por v tleh	Vrzeli različnih velikosti in oblik med mehanskimi elementi in talnimi agregati, ki jih zaseda zrak ali voda
30. Vlažnost tal	Voda v tleh in sproščena s sušenjem tal pri temperaturi 105 ° C do konstantne mase
31. Vlažnost tal	Vrednost, ki kvantitativno označuje sposobnost zadrževanja vode v tleh
32. Otekanje tal	Povečanje volumna tal kot celote ali posameznih strukturnih elementov, ko so navlaženi
33. Konsistenca tal	Stopnja mobilnosti delcev, ki sestavljajo tla pod vplivom zunanjih mehanski vplivi pri različni vlažnosti tal zaradi razmerja kohezijskih in adhezivnih sil
34. Gostota tal	Razmerje med maso suhe zemlje, vzete brez motenja naravne sestave, in njeno prostornino
35. Zmogljivost talnega zraka	Prostornina pornega prostora, ki vsebuje zrak pri vlažnosti tal, ki ustreza zmogljivosti polja
36. Biološka aktivnost tal	Celost bioloških procesov, ki se odvijajo v tleh
37. Biološka akumulacija v tleh	Kopičenje v tleh organskih, organo-mineralnih in mineralnih snovi kot posledica vitalne aktivnosti rastlin, mikroflore in favne tal
KEMIJSKA SESTAVA IN LASTNOSTI TAL
38. Kemijske značilnosti tal	Kvalitativni in kvantitativni opis kemične lastnosti tla in njeni kemični procesi
39. Organska snov v tleh	Celota vseh organskih snovi v obliki humusa ter ostankov živali in rastlin
40. Humus	Del organske snovi tal, ki jo predstavlja kombinacija specifičnih in nespecifičnih organskih snovi tal, z izjemo spojin, ki so del živih organizmov, in njihovih ostankov
41. Skupinska sestava humusa	Seznam in količinska vsebnost skupin organskih snovi, ki sestavljajo humus
42. Frakcijska sestava humusa
43. Specifične huminske snovi	Temno obarvane organske spojine, ki so del humusa in nastanejo v procesu humifikacije rastlinskih in živalskih ostankov v tleh
44. Huminske kisline	Razred visokomolekularnih organskih hidroksi kislin, ki vsebujejo dušik, z benzojevim jedrom, ki so del humusa in nastanejo v procesu humifikacije
45. Huminske kisline	Skupina temno obarvanih huminskih kislin, topnih v alkalijah in netopnih v kislinah
46. ​​Himatomelanske kisline	Skupina huminskih kislin, topnih v standardu
47. Fulvične kisline	Skupina huminskih kislin, topnih v vodi, alkalijah in kislinah
48. Gumin	Organska snov, ki je del tal, netopna v kislinah, alkalijah, organskih topilih
49. Organo-mineralne spojine tal	Kompleksni, heteropolarni, adsorpcijski in drugi produkti interakcije organskih in mineralnih snovi tal
50. Stopnja humifikacije organske snovi	Razmerje med količino ogljika huminskih kislin na skupaj organski ogljik v tleh, izražen v masnih deležih
51. Mineralizacija talne raztopine
52. Lahko topne talne soli
53. Zmerno topne talne soli
54. Mobilnost kemičnih spojin v tleh	Sposobnost spojin kemičnih elementov, da prehajajo iz trdnih faz tal v talno raztopino
55. Kislost tal	Sposobnost tal, da pokažejo lastnosti kislin
56. Alkalnost tal	Sposobnost tal, da pokaže lastnosti baz
57. Zaščita tal	Sposobnost tal, da se uprejo spremembam svojih lastnosti pod vplivom različnih dejavnikov
58. Kislinsko-bazično pufriranje tal	Sposobnost tal, da prenesejo spremembe pH talne raztopine, ko tla v interakciji s kislinami in bazami
IONSKO IZMENJAVNE LASTNOSTI TAL
59. Kompleks absorpcije tal		Nabor mineralnih, organskih in organo-mineralnih delcev trdne faze tal, ki imajo vpojno sposobnost
60. Ionska izmenjava v tleh		Reverzibilna reakcija stehiometrične izmenjave ionov med trdno in tekočo fazo tal
61. Selektivnost presnove v tleh		Zmogljivost tal za prednostno absorpcijo določene vrste ioni
62. Zmogljivost kationske izmenjave tal		Največja količina kationov, ki jo lahko tla obdržijo v izmenjevalnem stanju pod danimi pogoji
63. Zmogljivost anionske izmenjave tal		Največja količina anionov, ki jo lahko tla obdržijo v izmenjevalnem stanju pod danimi pogoji
64. Količina izmenljivih kationov v tleh		Skupna količina izmenljivih kationov v tleh.
		Opomba. Izmenljivi kationi vključujejo: kalij, natrij, kalcij, magnezij itd.
65. Izmenjevalne podlage tal		Izmenljivi kationi, ki so del kompleksa za vpijanje tal
66. Vsota izmenljivih baz v tleh		Skupno število zamenljivih baz v tleh
67. Stopnja nasičenosti tal z bazami		Razmerje med vsoto izmenljivih baz in vsoto hidrolitične kislosti in vsoto izmenljivih baz
ANALIZA TAL
68. Analiza tal		Nabor operacij, izvedenih za določitev sestave, fizikalno-mehanskih, fizikalno-kemijskih, kemičnih, agrokemijskih in bioloških lastnosti tal
69. Testno mesto tal		Reprezentativni del študijskega območja, namenjen vzorčenju in podrobnemu študiju tal
70. En sam vzorec tal		Vzorec določene prostornine, enkrat odvzet iz talnega horizonta, plasti
71. Združeni vzorec tal Ndp. Mešani vzorec zemlje		Vzorec tal, sestavljen iz določenega števila posameznih vzorcev
72. Popolnoma suh vzorec zemlje		Vzorec zemlje posušimo do konstantne teže pri 105°C
73. Preskus zračno suhe zemlje		Vzorec zemlje posušimo do konstantne teže pri laboratorijski temperaturi in vlažnosti
74. Ekstrakt zemlje		Ekstrakt, pridobljen po obdelavi tal z raztopino določene sestave, ki je določen čas deloval na tla pri določenem razmerju raztopina tal
VARSTVO IN UPRAVLJANJE TAL
75. Zaščita tal			Sistem ukrepov za preprečevanje upadanja rodovitnosti tal, njihove neracionalne rabe in onesnaževanja
76. Racionalna uporaba prst			Ekonomsko, ekološko in družbeno upravičena raba tal v narodnem gospodarstvu
77. Degradacija tal			Poslabšanje lastnosti in rodovitnosti tal zaradi naravnih ali antropogenih dejavnikov
78. Erozija tal			Uničenje in rušenje zgornjih najbolj rodovitnih obzorij tal zaradi delovanja vode in vetra
79. Izčrpavanje tal			Izčrpavanje hranil in zmanjšanje biološke aktivnosti tal zaradi neracionalne uporabe
80. Utrujenost tal			Pojav, opažen pri monokulturi rastlin in se izraža v zmanjšanju pridelka z vnosom polnega gnojila in ohranjanju ugodnih fizikalnih in mehanskih lastnosti tal.
81. Izpiranje tal			Izpiranje različnih snovi iz zemlje s filtrirnimi raztopinami
82. Zasoljevanje tal			Kopičenje lahko topnih soli v tleh
83. Migracija kemičnih spojin			Premikanje kemičnih spojin znotraj obzorja, profila ali pokrajine tal
84. Humifikacija			Po GOST 20432
85. Zakisanost tal Ndp. zakisanost tal			Spremembe kislinsko-baznih lastnosti tal zaradi naravnega procesa tvorbe tal, vnosa onesnaževal, vnosa fiziološko kislih gnojil in drugih vrst antropogenih vplivov
86. Alkalizacija tal Ndp. Alkalizacija tal			Spremembe kislinsko-baznih lastnosti tal zaradi naravnega procesa tvorbe tal, vnosa onesnaževal, vnosa fiziološko alkalnih meliorantov in drugih vrst antropogenih vplivov
87. Onesnaževanje tal			Kopičenje v tleh snovi in ​​organizmov kot posledica antropogenih dejavnosti v takih količinah, ki zmanjšujejo tehnološko, prehransko in higiensko in sanitarno vrednost gojenih pridelkov ter kakovost drugih naravnih objektov
88. Globalno onesnaževanje tal			Onesnaževanje tal, ki je posledica prenosa onesnaževal na velike razdalje v ozračje na razdaljah, ki presegajo 1000 km od katerega koli vira onesnaževanja
89. Regionalno onesnaževanje tal			Onesnaževanje tal zaradi prenosa onesnaževala v ozračje na razdaljah več kot 40 km od tehnogenih in več kot 10 km od kmetijskih virov onesnaževanja
90. Lokalno onesnaževanje tal			Onesnaževanje tal v bližini enega ali kombinacije več virov onesnaženja
91. Vsebnost ozadja snovi v tleh
92. Industrijski vir onesnaženja tal			Vir onesnaženja tal zaradi dejavnosti industrijskih in energetskih podjetij
93. Transportni vir onesnaženja tal			Vir onesnaženja tal zaradi delovanja vozil
94. Kmetijski vir onesnaženja tal			Vir onesnaženja tal zaradi kmetijske pridelave
95. Gospodinjski vir onesnaženja tal			Vir onesnaženja tal zaradi dejavnosti ljudi v gospodinjstvu
96. Nadzor onesnaževanja tal			Preverjanje skladnosti onesnaženosti tal v skladu z uveljavljenimi normativi in ​​zahtevami
97. Monitoring onesnaženosti tal			Sistem regulativnih opazovanj, vključno z opazovanjem dejanskih ravni, določanjem napovednih stopenj onesnaženosti, identifikacijo virov onesnaženja tal
98. Onesnaževalo tal			Snov, ki se kopiči v tleh kot posledica antropogenih dejavnosti v takih količinah, ki negativno vplivajo na lastnosti in rodovitnost tal, kakovost kmetijskih proizvodov
99. Ostanki pesticidov v tleh			Količina pesticidov po rok pričakovanja od njegove uporabe
100. Samočiščenje tal			Sposobnost tal, da zmanjšajo koncentracijo onesnaževala zaradi migracijskih procesov, ki se pojavljajo v tleh
101. Čas samočiščenja tal			Časovni interval, v katerem pride do zmanjšanja masni delež onesnaževala tal za 96 % začetne vrednosti oziroma vsebnosti ozadja
102. Največja dovoljena koncentracija onesnaževala v tleh			Največja koncentracija onesnaževala tal, ki ne povzroča negativnega neposrednega ali posrednega vpliva na naravno okolje in zdravje ljudi
103. Obstojnost onesnaževala tal			Trajanje obstojnosti aktivnosti onesnaževala tal, ki označuje stopnjo njegove odpornosti na procese razgradnje in preoblikovanja
104. Razstrupite onesnaževalce tal			Pretvorba onesnaževal tal v spojine, ki niso strupene za organizme
105. Sanitarno stanje tal			Celota fizikalno-kemijskih, kemičnih in bioloških lastnosti tal, ki določajo njen neposreden vpliv na zdravje ljudi in živali.

3. Abecedno kazalo izrazov, ki jih vsebuje standard v ruščini, je podan v tabeli. 2.

4. Izrazi in definicije pojmov, določenih v ST SEV 5298-85, ki pa se v ZSSR ne uporabljajo, so podani v dodatku.

5. Standardizirani izrazi so krepki, njihova kratka oblika je svetla, neveljavni sopomenki pa v poševnem tisku.

tabela 2

ABECEDNIČNO KAZALO POJMOV V RUSKEM JEZIKU

	Številka termina
Enota tal
Biološko kopičenje v tleh
Biološka aktivnost tal
Analiza tal
Površinska tla osnovna
Ocena tal
Zaščita tal
Kislinsko-bazično puferiranje tal
Specifične humusne snovi
onesnaževalo tal
Organska snov v tleh
Vrsta tal
vlažnost tal
zmogljivost vlage v tleh
Zmogljivost talnega zraka
Čas samočiščenja tal
Ekstraktor tal
izpiranje tal
obzorje tal
Gumin
humifikacija
Humus
degradacija tal
Razstrupljanje onesnaževal tal
zmogljivost anionske izmenjave tal
Zmogljivost kationske izmenjave tal
Onesnaževanje tal
globalno onesnaževanje tal
Lokalno onesnaženje tal
Onesnaževanje tal regionalno
zakisanost tal
Zasoljevanje tal
Alkalizacija tal
Racionalna uporaba tal
Vir onesnaženja tal industrijski
Vir onesnaženja tal kmetijstvo
Vir onesnaženja tal je promet
Vir onesnaženja tal v gospodinjstvu
izčrpavanje tal
Kartiranje
kartiranje tal
Kislost tal
Himatomelanske kisline
Huminske kisline
Huminske kisline
Razvrstitev tal
Količina pesticidov v tleh je preostala
Koloidi v tleh
Absorpcijski kompleks tal
konsistenca tal
Nadzor onesnaženosti tal
Največja dovoljena koncentracija onesnaževal tal
lepa zemlja
Migracija kemičnih spojin
Mineralizacija talne raztopine
Spremljanje onesnaženosti tal
otekanje tal
Ionska izmenjava tal
Podlage tal so zamenljive
Zaščita tal
Potni list za tla
Obstojnost onesnaževal tal
rodovitnost tal
gostota tal
Mesto za poskuse tal
Mobilnost kemičnih spojin v tleh
Zakisanost tal
Podtip tal
Alkalizacija tal
Pokrov tal
Tla
utrujenost tal
Vzorec zemlje je popolnoma suh
Vzorec zemlje posušite na zraku
En vzorec zemlje
Kombinirani vzorec tal
Mešani vzorec zemlje
Prostor por v tleh
profil tal
vrsta tal
izpust tal
Vrsta tal
Samočiščenje tal
Selektivnost ionske izmenjave v tleh
okostje tal
Organsko-mineralne spojine v tleh
Lahko topne talne soli
Soli v tleh, slabo topne
Sestava humusne skupine
Frakcijska sestava humusa
Granulometrična sestava tal
Sanitarno stanje tal
Stopnja humifikacije organske snovi
Stopnja nasičenosti tal z bazami
Struktura talne obloge
Struktura tal
Količina izmenljivih kationov v tleh
Količina izmenljivih baz v tleh
vrsta tal
Dejavniki, ki tvorijo tla
Frakcija tal muljasta
Mehanska frakcija tal
Fulvične kisline
Kemijske lastnosti tal
Del tal je trd
Alkalnost tal
mehanski element tal
erozija tal

PRILOGA

Referenca

	Opredelitev
1. Podlaga, ki tvori tla	Prepereli del zemeljske skorje, iz katerega so nastala in se razvijala tla
2. Vrsta talnega substrata	Razvrstitvena enota substrata, ki tvori tla, ki ima podobne lastnosti glede na teksturo in tvorbo
3. Pedotop	Homogena prostorska enota tal, katere značilnosti se v določenem intervalu spreminjajo
4. Podochore	Heterogena prostorska enota tal, sestavljena iz več pedotopov, ki imajo določen vzorec porazdelitve
5. Oblika tal	Klasifikacijska enota tal, opredeljena s kombinacijo tipa ali podtipa tal in substrata, ki tvori tla
6. Kakovost tal	Značilnosti lastnosti in sestave tal, ki določajo njeno rodovitnost
7. Heterogenost talnega pokrova	Prostorska diferenciacija talnega pokrova, za katero so značilne razlike v lastnostih in lokaciji tal ali pedotopov
8. Homogena (heterogena) talna obloga	Pokrov tal, ki vsebuje vsaj 75 % površine s podobnimi lastnostmi tal
9. Mehanska sestava tal
10. Organizmi v tleh	Celota rastlinskih in živalskih organizmov, katerih življenje v celoti ali pretežno poteka v tleh
11. Reakcija tal	Količina prostih protonov v talni raztopini
12. Optimalna vsebina kemični v tleh
13. Zmogljivost vpijanja tal	Količina, ki kvantitativno izraža sposobnost tekoče in trdne faze tal, da prenesejo spremembo v reakciji okolja, ko se doda močna kislina ali alkalija

Pošljite svoje dobro delo v bazo znanja je preprosto. Uporabite spodnji obrazec

Študentje, podiplomski študenti, mladi znanstveniki, ki uporabljajo bazo znanja pri študiju in delu, vam bodo zelo hvaležni.

Objavljeno na http://www.allbest.ru

Objavljeno na http://www.allbest.ru

Metoda I.V. Tjurin temelji na oksidaciji ogljika humusnih snovi v CO2 z 0,4 N raztopino kalijevega dikromata (K2Cr2O7). Po količini kromove zmesi, uporabljene za oksidacijo organskega ogljika, sodimo njeno količino. Namen dela: naučiti se določiti vsebnost organskega ogljika v tleh z metodo mokrega pepela po I.S. Tyurin. Materiali in oprema: 1) 100 ml bučke, 2) lijaki, 3) 0,4 N raztopina K2Cr2O7 v razredčeni H2SO4 (1:1), 4) 0,1 N ali 0,2 N raztopina Mohrove soli, 5) 0,2 % raztopina fenilantranilne kisline, 6) titracijska bireta, 7) kuhalna plošča oz plinski gorilnik. Potek dela: na analizni tehtnici odvzamemo vzorec zemlje 0,2-0,3 g. Vzorec zemlje previdno prestavimo v 100 ml erlenmajerico. 10 ml kromove mešanice vlijemo v bučko iz birete in vsebino nežno s krožnimi gibi mešamo. V bučko vstavimo majhen lij, ki služi kot povratni kondenzator, bučko postavimo na azbestno mrežo ali eternitno ploščico, nato vsebino bučke zavremo in vre natanko 5 minut od trenutka, ko je velika Pojavijo se mehurčki CO2. Silovito vrenje ni dovoljeno, saj to vodi do izkrivljanja rezultatov zaradi možnega razpada zmesi kroma. Za množične analize je priporočljivo vrenje nadomestiti s segrevanjem v pečici pri 150°C 30 minut. Bučko ohladimo, lij in stene bučke speremo iz izpiranja z destilirano vodo, tako da volumen doseže 30-40 ml. Dodamo 4-5 kapljic 0,2% raztopine fenilantranilne kisline in titriramo z 0,1N ali 0,2N raztopino Mohrove soli.

Konec titracije je določen s prehodom češnjevo-vijolične barve v zeleno. Izvede se slepa določitev, namesto da se zemlja tehta z žgano zemljo ali plovcem (0,20,3 g). Vsebnost organskega ogljika se izračuna po formuli:

C \u003d (100 * (a - c) * KM * 0,0003 * KH2O) * P-1,

kjer je C vsebnost organskega ogljika, %; a - količina Mohrove soli, uporabljene za slepo titracijo; c - količina Mohrove soli, uporabljene za titracijo ostanka kalijevega kromata; KM - popravek na titer Mohrove soli; 0,0003 - količina organskega ogljika, ki ustreza 1 ml 0,1 n raztopine Mohrove soli, g (z uporabo 0,2 n raztopine Mohrove soli je količina organskega ogljika, ki ustreza 1 ml Mohrove soli, 0,0006 g); КН2О - koeficient higroskopnosti za preračun za popolnoma suh vzorec tal; P - vzorec zračno suhe zemlje, g. Vsebnost humusa se izračuna na podlagi dejstva, da njegova sestava vsebuje povprečno 58% organskega ogljika (1 g ogljika ustreza 1,724 g humusa):

Humus (%) \u003d C (%) * 1,724.

titracija huminskega pepela

Tab. Slika 1. Razvrščanje tal gozdnih drevesnic v coni tajge glede na razpoložljivost humusa (lestvica Leningradskega raziskovalnega inštituta za gozdarstvo

Humus, % po Tyurinu	Stopnja varnosti
	Izjemno slabo
	Premalo postrežen
	Povprečno bogat
	dobro obdarjen

Gostuje na Allbest.ru

...

Podobni dokumenti

Kemična sestava in organske snovi v tleh. Modeli zgradbe huminskih in fulvičnih kislin. Metode za izolacijo pripravkov huminske kisline iz tal. Karakterizacija metod za preučevanje lastnosti huminskih kislin. Primerjalna analiza metode za določanje humusa.

diplomsko delo, dodano 13.11.2011


Ugotavljanje stopnje nevarnosti snovi, ki onesnažujejo tla. Metoda za določanje vsebnosti elementov v sledovih v tleh. Določanje atomske absorpcije bakra v ekstraktu tal. Metode za določanje škodljivih snovi v tleh. Uporaba ionsko selektivnih elektrod.

povzetek, dodan 31.08.2015


Značilnosti podnebnih razmer, reliefa in hidroloških razmer, talnih kamnin in naravne vegetacije. Struktura talnega pokrova. Karakterizacija morfoloških lastnosti prevladujočih tipov tal. Analiza vsebnosti humusa.

seminarska naloga, dodana 13.05.2015


Geografska lega in splošne informacije o gospodarstvu. naravnih razmerah oblikovanje talne odeje: podnebje, relief, hidrološke razmere. Morfološke značilnosti sivih gozdnih in travnato-apnenčastih tal. Bonitacija, zaščita talnega pokrova.

seminarska naloga, dodana 12.1.2015


Pojem, značilnosti in proces nastajanja humusa. Huminske snovi kot glavna organska sestavina tal, vode in trdnih fosilnih goriv. Pomen in vloga humifikacije pri nastajanju tal. Kemijska zgradba in lastnosti huminskih snovi.

povzetek, dodan 15.11.2010


Analiza talne obloge znotraj meja licenčnih območij naftnega in plinskega kompleksa Khanty-Mansiysk avtonomnega okrožja - Yugra. Morfološki opis sivih gozdnih tal. Proces preoblikovanja rastlinskih ostankov v sivih gozdnih tleh.

poročilo o praksi, dodano 10. 10. 2015


Humus, njegov pomen, načini za povečanje vsebnosti humusa v tleh. Kolobarjenje, pomen, klasifikacija. Tehnološke operacije, ki se izvajajo med obdelavo tal. Kmetijske prakse. Pomladna ogrščica. Pomen. Morfološke in biološke značilnosti.

test, dodano 20.05.2008


Interakcija humusnih snovi z mineralnim delom tal. Aerobni anaerobni procesi v tleh. Njihova vloga v plodnosti in življenju rastlin. Agronomske značilnosti podzolskih tal in njihova pridelava. Uporaba močvirja in šote v kmetijstvu.

test, dodan 01.12.2010


predstavitev, dodano 17.03.2014


Lastnosti talne obloge Jakutije in njena geografija. Kroženje snovi in ​​energije. Faktorji tvorbe tal. Zračni režim tal in vsebnost hranil v njej. Razporeditev zemljiškega sklada po kategorijah tal. Analiza kmetijskih zemljišč.

Humus prihaja iz lat. humusa"zemlja, tla" - glavna organska snov tal, ki vsebuje hranila, potrebna za višje rastline. Humus predstavlja 85-90 % organske snovi v tleh in je pomemben kriterij pri ocenjevanju rodovitnosti tal. V masni sestavi zgornje plasti tal se vsebnost humusa giblje od deleža odstotka za stepska tla do 10-15% za černozeme. Humus je sestavljen iz posameznih (vključno s specifičnimi) organskih spojin, produktov njihove interakcije, pa tudi organskih spojin v obliki organo-mineralnih tvorb.

Humus nastane v tleh kot posledica preoblikovanja rastlinskih in živalskih organskih ostankov – humifikacije.

Za določitev vsebnosti organskih snovi v tleh, v laboratoriji za analizo tal ločeno določimo količino rastlinskih ostankov in humusa. Rastlinske ostanke izoliramo iz tal na suh ali moker način, nato pa določimo njihovo količino. Za določitev količine humusa pri kemična analiza tal treba je določiti vsebnost ogljika razpadle organske snovi v tleh – organski ogljik. Za določitev organskega ogljika v laboratoriji za analizo tal z uporabo oksidometrične metode analize. Vzorci za kemična analiza tal za vsebnost humusa so izbrani v skladu z GOST 17.4.3.01-83 "Varstvo narave. Tla. Splošni pogoji na vzorčenje" .

Bistvo oksidometrične metode za določanje humusa v tleh je, da organsko snov oksidiramo s kalijevim dikromatom v močno kislem mediju, dokler ne nastane ogljikov dioksid, nato pa presežek kalijevega dikromata titriramo z raztopino Mohrove soli in vsebnostjo organski ogljik v tleh določimo z razliko v volumnah porabljene Mohrove soli za titracijo kalijevega dikromata v poskusu brez zemlje in v poskusu z zemljo. Teža tal se vzame glede na približno vsebnost humusa: 0,05-1 gram za černozeme, približno 1 gram za svetlo siva tla.

Osnovni izrazi in definicije po GOST: 27593-88 Tla. Pogoji in definicije.

Huminske kisline- razred visokomolekularnih organskih hidroksi kislin, ki vsebujejo dušik, z benzojevim jedrom, ki so del humusa in nastanejo v procesu humifikacije.

Huminske kisline(HA) - skupina temno obarvanih huminskih kislin, topnih v alkalijah in netopnih v kislinah.

Himatomelanske kisline(HMC) je skupina huminskih kislin, topnih v etanolu. Fulvične kisline(FC)- skupina huminskih kislin, topnih v vodi, alkalijah in kislinah.

Gumin- organske snovi, ki so del tal, netopne v kislinah, alkalijah, organskih topilih.

Stopnja humifikacije organske snovi je razmerje med količino ogljika v huminskih kislinah in celotno količino organskega ogljika v tleh, izraženo v masnih deležih.

Od posrednih metod za določanje humusa je najbolj priljubljena metoda IV Tyurina, ki temelji na oksidaciji ogljika organske snovi tal s sulfatno raztopino kalijevega dikromata, katerega presežek titriramo z raztopino Mohrove soli. za široko uporabo. Pravzaprav ta metoda določa oksidativnost humusa. Če predpostavimo, da interakcija raztopine kalijevega dikromata s tlemi samo oksidira ogljik humusa in obnovi Cr 2 O 7 2- v Cr 3+, potem lahko reakcijo shematično izrazimo z naslednjo enačbo:

3С + 2K 2 Cr 2 O 7 + 8H 2 SO 4 → 3CO 2 + 2Cr 2 (SO 4) 3 + 2K 2 SO 4 + 8H 2 O

Ker raztopino kalijevega dikromata vlijemo v vzorec zemlje v presežku, ostane del tega po končani reakciji oksidacije ogljika neporabljen. Nereagirani presežek Cr 2 O 7 2- titriramo z raztopino Mohrove soli (NH 4) 2 SO 4 ∙ FeSO 4 ∙ 6H 2 O:

K 2 Cr 2 O 7 + 6FeSO 4 + 7H 2 SO 4 → Cr 2 (SO 4) 3 + 3Fe 2 (SO 4) 3 + K 2 SO 4 + 7H 2 O

Za izračun vsebnosti ogljika v tleh se uporabi volumen raztopine Mohrove soli, ki se uporablja za titracijo.

Pri interakciji s humusom ion Cr 2 O 7 2- reagira ne le z ogljikom, ampak tudi z vodikom, ki je del organskih spojin:

12N + 2K 2 Cr 2 O 7 + 8H 2 SO 4 → 2Cr 2 (SO 4) 3 + 2K 2 SO 4 + 14H 2 O

Ker je produkt oksidacije vodika voda, to ne bo vplivalo na rezultate določanja ogljika le, če je razmerje atomov vodika in kisika v sestavi humusa v tleh 2:1, kot v H 2 O. Če je razmerje H:O >2 v humusu, potem se za njegovo oksidacijo porabi več K 2 Cr 2 O 7, kot je potrebno za oksidacijo ogljika, rezultati pa so precenjeni. Z razmerjem H:O< 2 на окисление гумуса K 2 Cr 2 O 7 израсходуется меньше, чем необходимо для окисления углерода. В этом случае результаты будут заниженными.

Raztopina kalijevega dikromata žveplove kisline ne reagira le s humusom, ampak tudi z nekaterimi mineralnimi sestavinami tal.

Pri analizi tal, ki vsebujejo proste karbonate, se žveplova kislina delno nevtralizira, vendar to ne vpliva na rezultate določanja humusnega ogljika.

Če so tla slana in vsebujejo kloridne ione, se rezultati določanja skupnega humusa izkažejo za precenjene, saj se poleg oksidacije ogljika za oksidacijo kloridnih ionov porabi tudi Cr 2 O 7 2-. Prisotnost reduciranih železovih in manganovih ionov v hidromorfnih tleh vodi tudi do precenjenih rezultatov, saj gre del Cr 2 O 7 2- v oksidacijo teh ionov. Vendar pa omejitve uporabe Tjurinove metode za določanje vsebnosti humusa v hidromorfnih tleh veljajo le za sveže odvzete vzorce. V literaturi je bilo večkrat zapisano, da se pri analizi vzorcev hidromorfnih tal, posušenih do zračno suhega stanja, rezultati določanja humusa, pridobljenega po metodi Tyurin, praktično ne razlikujejo od rezultatov, dobljenih po metodi Knopp-Sabanin. Zato se lahko Tyurinova metoda uporablja tudi za analizo zračno suhih vzorcev hidromorfnih tal.

Pomanjkljivosti metode Tyurin vključujejo nepopolno oksidacijo organske snovi, zlasti pri analizi vzorcev iz šotnih horizontov ali obogatenih z razpadlimi rastlinskimi ostanki. Vsebnost humusa, ugotovljena po metodi Tyurin, je 85-95% količine, določene z metodo suhega zgorevanja po Gustavsonu. Za popolnejšo oksidacijo ogljika v organskih spojinah z raztopino kalijevega dikromata je I.V. Tyurin priporoča uporabo 0,1-0,2 g Ag 2 SO 4 kot katalizatorja. V tem primeru se oksidira 95–97% ogljika organskih spojin, vendar se v praksi masnih analiz običajno ne uporablja katalizator.

Napredek analize. Na analitični (ali torzijski) tehtnici se vzame vzorec zemlje, pripravljen za določanje skupnega humusa, s točnostjo do tretjega decimalnega mesta. Priporočljivo je, da se držite naslednjih uteži (V.V. Ponomareva, T.A. Plotnikova, 1980):

Vzorce zemlje prestavimo v suhe, čiste 100 ml erlenmajerke in jim iz birete dodamo natančno 10 ml 0,4 N raztopine kromove zmesi. Je gosta, viskozna tekočina, in če jo hitro dodamo, bo nekaj reagenta ostalo na stenah birete, kar bo povzročilo veliko netočnost rezultatov analize. Mešanico kroma je treba dodajati počasi, s takšno hitrostjo, da se vidijo padajoče kapljice. Nos birete se mora dotikati vratu bučke, da se prepreči brizganje reagenta, ko kapljice prosto padajo.

Bučke zapremo z majhnimi lijaki ali zamaškom - hladilnikom in postavimo na predhodno segreto ploščico. Od trenutka, ko se pojavijo veliki mehurčki plina, naj raztopina zmerno vre točno 5 minut. Za začetek vrenja ne smemo jemati intenzivnega sproščanja majhnih mehurčkov zraka, ki jih absorbira tla, kar se pojavi že pred vrenjem. Vrenje naj bo vedno bolj ali manj enake jakosti, ne premočno in ne prešibko, mehurčki pa malo večji od makovega semena. Vretja ne sme spremljati izpust pare iz lijaka.

V procesu vrenja raztopina kromove zmesi spremeni barvo od rdečkasto rjave do rjavkasto rjave, včasih pa zelene. Zelena barva mešanice kroma po vrenju kaže, da kalijev dikromat ni bil dovolj za popolno oksidacijo humusa v tleh. V tem primeru je treba analizo ponoviti z manjšim vzorcem zemlje.

Po času vretja bučke odstavimo s štedilnika in ohladimo. Lijak ali zamašek-hladilnik, kot tudi stene bučke, speremo iz izpiranja z destilirano vodo, pri čemer raztopino v bučki razredčimo za 2-3 krat. Dodamo 5-6 kapljic indikatorja (0,2 % raztopina fenilantranilne kisline) in titriramo neizreagirani ostanek kromove zmesi z 0,2 N. Mohrova solna raztopina, dokler se rjavkasto rjava barva najprej ne spremeni v vijolično in nato v zeleno. Barva kromove zmesi, zlasti ob koncu titracije, se zelo močno spremeni, zato je treba titracijo izvajati previdno in vsebino bučke ves čas s krožnimi gibi močno mešati. Prehod iz vijolične v zeleno je posledica ene kapljice Mohrove soli. Zanesljive rezultate dobimo, če za titriranje ostanka kalijevega dikromata uporabimo vsaj 10 ml 0,2 N raztopine Mohrove soli.

Pod popolnoma podobnimi pogoji se slepa določitev izvede v 2-kratnem ponovitvi, pri čemer se namesto analizirane zemlje v bučko doda približno 0,1 g žgane zemlje ali plovca.

kjer je V 1 količina raztopine Mohrove soli, uporabljene za titracijo 10 ml zmesi kroma v slepem poskusu, ml; V 2 je količina raztopine Mohrove soli, uporabljene za titracijo zmesi kroma analiziranega vzorca, ml; n je normalnost Mohrove soli; 0,003 – molska masa ogljikovega ekvivalenta, g/mol; m je vzorec zemlje, g; Kn 2 o - pretvorbeni faktor za popolnoma suha tla; 100 je multiplikator za pretvorbo v 100 g zemlje.

Primer izračuna. Vzorec zemlje za določanje humusa je 0,305 g. Za titracijo slepega vzorca smo uporabili 25,8 ml raztopine Mohrove soli, za titracijo analiziranega vzorca pa 22,3 ml raztopine Mohrove soli. Normalnost raztopine Mohrove soli je 0,204. Faktor pretvorbe za popolnoma suho zemljo je 1,072. Vsebnost organskega ogljika je:

Humus \u003d 0,96 ∙ 1,724 \u003d 1,66%.

Za analizo se uporabljajo naslednji reagenti:

1. 0,4 n. raztopina K 2 Cr 2 O 7 v razredčeni (1:1) žveplovi kislini. 40 g K 2 Cr 2 O 7 raztopimo v 500-600 ml destilirane vode in filtriramo skozi papirnati filter v 1-litrsko merilno bučko. Raztopino dovedemo do oznake z destilirano vodo in vlijemo v toplotno odporno posodo s prostornino 2,5-5 litrov. V raztopino K 2 Cr 2 O 7 v dimni napi, ki jo v majhnih porcijah (približno 100 ml vsaka) vlijemo ob skrbnem in večkratnem mešanju 1 liter koncentrirane H 2 SO 4 (t. 1,84). Pri mešanju raztopine z žveplovo kislino pride do močnega segrevanja tekočine, zato morate operacije izvajati zelo previdno in uporabljati samo toplotno odporne posode.

Pripravljeno raztopino zapremo z lijakom ali kozarcem in pustimo stati, da se popolnoma ohladi do naslednjega dne, nato pa prelijemo v steklenico z zmletim zamaškom in shranimo v temnem prostoru.

2. 0,2 n. Mohrova raztopina soli. Vzemite 80 g soli (NH 4) 2 SO 4 ∙ FeSO 4 ∙ 6H 2 O ( uporabljajo se samo modri kristali, rjavi se zavržejo) damo v bučko, napolnjeno s 650-700 ml raztopine 1 N H 2 SO 4, in raztopino stresamo, dokler se sol popolnoma ne raztopi. Raztopino nato filtriramo v 1 L merilno bučko in dopolnimo do oznake z destilirano vodo. Raztopino Mohrove soli hranimo v steklenici, izolirani od zraka, s Tiščenkovo ​​bučko z alkalno raztopino pirogallola ali epruveto s kristali Mohrove soli.

Normalnost raztopine Mohrove soli določimo in preverimo z 0,1 N. Raztopina KMnO 4. Ker se normalnost Mohrove soli hitro spreminja, jo je treba preveriti po 1-2 dneh. Za to vlijemo 1 ml H 2 SO 4 (gostota 1,84) v 250 ml erlenmajerico z merilnim valjem, z bireto odmerimo 10 ml raztopine Mohrove soli, dodamo 50 ml destilirane vode in titriramo z 0,1 N. Raztopina KMnO 4 (pripravljena iz fiksonala) do rahlo rožnate barve, ki ne izgine v 1 minuti. Titracija se ponovi in ​​vzame se povprečna vrednost. Normalnost raztopine Mohrove soli najdemo s formulo:

V 1 ∙ N 1 = V 2 ∙ N 2

kjer sta V 1 in N 1 prostornina in normalnost raztopine Mohrove soli, V 2 in N 2 prostornina in normalnost raztopine KMnO 4 .

3. 0,2 % raztopina fenilantranilne kisline C 13 H 11 O 2 N. Fenilatranilna kislina je netopna v vodi, zato je indikator pripravljen v raztopini sode, za katero raztopimo 0,2 g fenilantranilne kisline v 100 ml 0,2 % raztopine. brezvodne sode (Na 2 CO 3). Za boljše raztapljanje vzorec fenilantranilne kisline predhodno navlažimo v porcelanski skodelici z 0,2% raztopino sode do kremastega stanja in v tej obliki temeljito premešamo s stekleno palico. Po tem se vlije preostanek raztopine sode.

4. 1 n. raztopina H 2 SO 4. V 1 L merilno bučko, napolnjeno s ~ 500 ml destilirane vode, dodamo 28 ml koncentrirane H 2 SO 4 , izmerjene z valjem, in premešamo. Pustite, da se bučka ohladi na sobno temperaturo, razredčite do oznake z destilirano vodo in dobro premešajte.