Vazelinsko medicinsko olje GOST 3164 78. Referenčni normativni in tehnični dokumenti

UDK 621.892.21:006.354 Skupina Р11

MEDDRŽAVNI STANDARD

OLJE VAZELIN MEDICINSKO

Specifikacije

Medicinski petrolatum.

MKS 11.120.10 OKP 02 5392 0100

Datum uvedbe 01.01.80

Ta standard velja za medicinsko vazelinsko olje, pridobljeno z globinskim prečiščevanjem naftnega destilata z žveplovo kislino in ki je brezbarvna, oljnata, prozorna, brez vonja, okusa, nefluorescenčna tekočina, namenjena medicini, elektronski industriji in posebnim namenom.

Obvezne zahteve do kakovosti izdelkov so določeni v odd. 1 in 4.

(Spremenjena izdaja, Rev. št. 2, 4).

1. TEHNIČNE ZAHTEVE

1.1. Medicinsko vazelinsko olje mora biti proizvedeno v skladu z zahtevami tega standarda iz surovin in po tehnologiji, ki se uporablja pri izdelavi vzorcev olj, ki so prestali teste s pozitivnimi rezultati in so odobreni za uporabo na predpisan način.

1.2. Po fizikalno-kemijskih parametrih mora medicinsko vazelinsko olje ustrezati zahtevam in standardom, navedenim v tabeli.

Imena indikatorjev	Pomen	Testna metoda
1. Plačilo pri 20 'C, g/cm 5		Po GOST 3900
2. Kinematična viskoznost pri 50 'C, mm 2 / s		Po GOST 33
3. Vsebnost pepela. %, ne bolss		V skladu z GOST 1461 in klavzulo 4.10 tega standarda
4. Plamenišče, določeno v		Po GOST 6356
pokriti naslov, 'C, ne spodaj
5. Točka tečenja. "C, ne višje		Po GOST 20287
6. Barva, običajne enote KNS-1, ne več		Po GOST 2667
	Odsotnost
360 "s,%, ne bols	Odsotnost
11. Test na prisotnost alkalij in kislin	Zdrži
12. Vzorec za prisotnost organskih snovi
In manne uradnik ★		Ponatis prepovedan © Založba Standards, 1980 © STANDARTINFORM, 2011

Nanyonlike meritve

Pomen

msud test

Opombe:

1. Norma v smislu "barve" za olje, namenjeno za 270 mm. Indikator je določen na napravi KN-51 s steklom št. 2.

za izvoz nastavite najmanj gostoto na 20 3 C ne manj kot 850 kt / m 3

2. Dovoljena je proizvodnja olj iz zahodnosibirskih olj in kinematična viskoznost pri 50 'C 26,0-38,5 mm 2 / s.

2. VARNOSTNE ZAHTEVE

2.1. Medicinsko vazelinsko olje je viskozna vnetljiva tekočina s plameniščem najmanj 185 "C. Temperatura samovžiga 290*C.

2.2. V skladišču olja in operacijski sobi je prepovedan ogenj; umetna razsvetljava mora biti protieksplozijsko varna. Pri odpiranju posode ni dovoljeno uporabljati orodja, ki ob udarcu daje iskro.

2.3. Kadar se uporabljajo oljni požari naslednja sredstva gašenje: razpršena voda, pena, pesek, klobučevina; prn volumetrično gašenje - ogljikov dioksid, sestava SZhB. pregreta para.

2.4. Za preprečitev vdora hlapov oljnih ogljikovodikov v zrak proizvodni prostori potrebno je tesnjenje opreme in naprav.

Prostor, v katerem se izvaja delo z oljem, mora biti opremljen z dovodnim in izpušnim prezračevanjem.

2.5. Pri delu z oljem morate uporabiti individualna sredstva so zašiti v skladu s standardnimi industrijskimi standardi, odobrenimi na predpisan način.

(Prenovljena izdaja, Rev. št. 3).

2.6. Pri ponvi vrbovega olja ga je treba zbrati v ločeno posodo, mesto razlitja sprati s kerozinom in ga obrisati s suho krpo; ko se razlije odprto območje mesto rahtnva prekrijemo s peskom, čemur sledi odstranitev.

3. PRAVILA SPREJEMA

3.1. Medicinsko vazelinsko olje se jemlje v serijah. Serija je vsaka količina olja, proizvedena v neprekinjenem tehnološkem ciklu, homogena glede na kakovost in komponento, ki jo spremlja en dokument o kakovosti.

(Prenovljena izdaja. Rev. .Ye 3).

3.2. Velikost vzorca - po GOST 2517.

3.3. Po prejemu nezadovoljivih rezultatov testiranja za vsaj enega od kazalnikov se izvedejo ponovna testiranja na novo izbranem vzorcu, odvzetem iz istega vzorca.

Rezultati ponavljajočih se testov se razporedijo po celotni seriji.

(Prenovljena izdaja, Rev. Ss 3).

3.4. Za olje, namenjeno elektronski industriji, so določeni kazalniki "volumenski specifični električni upor", "tangenta dielektričnih izgub", "razpadna napetost električnega polja*", "dielektrična konstanta".

3.5. V primeru nesoglasja pri ocenjevanju kakovosti vazelinskega medicinskega olja med potrošnikom in proizvajalcem je treba arbitražno analizo olja opraviti v laboratorijih, ki so akreditirani na predpisan način.

(Uvedeno dodatno, Rev. št. 4).

4. PRESKUSNE METODE

4.1. Vzorci medicinskega vazelinskega olja se vzamejo po GOST 2517. Prostornina kombiniranega vzorca olja je 3 dm'.

(Prenovljena izdaja, Rev. št. 1).

4.1a. (Črtano, Rev. št. 2).

4.2. Za določitev vsebnosti vozlišča in parafina se testno olje vlije v čisto suho kemično epruveto 111-16-150XC po GOST 25336 do višine 30 mm. Nato se v epruveti s pomočjo zamaška pritrdi termometer tipa TN-6 po GOST 400, kot sledi. tako, da poteka vzdolž osi epruvete, njen rezervoar pa je na razdalji 8-10 mm od dna epruvete.

Po tem se epruveta z oljem utrdi s pomočjo zamaška iz plute v epruveti s tulcem G12T-100 TS po GOST 25336, tako da so njeni zrezki približno na enaki razdalji od stene tulca. Da bi se izognili pojavu rose na stenah epruvete, na dno tulca vlijemo nekaj kapljic koncentrirane žveplove knelote ali katerega koli drugega sušilnega sredstva. Sestavljena naprava je postavljena v posodo z mešanico vode z ledom ali snegom, ki ima temperaturo

0 "C, 4 ure.

Pri navedenem ohlajanju mase se lahko pojavi le rahla opalescenca.

(Spremenjena izdaja. Rev. št. 3).

4.3. Za preverjanje odsotnosti žveplovih spojin zmes 3 cm 1 testnega olja. 0,1 cm 1 10 % raztopine svinčevega acetata po GOST 1027 in 2 cm 3 brezvodnega rektificiranega etilnega alkohola po GOST 1S300 ali rektificiranega etilnega alkohola po GOST 5962 2 segrevamo 10 minut v vodni kopeli (70 ± 2). ) "C. Prn ta mešanica ne sme potemniti.

4.4. Za določitev redukcijskih snovi se 10 cm 3 testnega olja doda 10 kapljic 0,1% raztopine kalijevega permanganata po GOST 20490 in zmes segreva s pogostim stresanjem v vreli vodni kopeli. Pet minut po segrevanju barva raztopine kalijevega permanganata ne sme izginiti.

(Prenovljena izdaja, Rev. Le 3).

4.5. Za določitev vsebnosti frakcij z nizkim vreliščem se 100 cm j preskusnega olja da v destilacijsko bučko, nato pa se destilacijsko napravo sestavi po GOST 2177, s to razliko, da mora biti termometrska kroglica popolnoma potopljena v tekočino. , testno olje pa segrejemo na 360 C: v tem primeru izmerimo količino destiliranega destilata z napako največ 0,1 cm 3 .

4.6. Za preverjanje prisotnosti alkalij in kislin 5 cm 3 testiranega olja stresamo 2-3 minute z 20 cm 3 vroče destilirane vode pri 50-60 °C.

K 10 cm 3 ločenega vodnega ekstrakta dodamo 2 kapljici 1 % alkoholne raztopine fenolftaleina; raztopina ne sme imeti rožnate barve, se mora pojaviti pri dodajanju

0,05 cm 3 0,1 mol / dm 5 raztopina natrijevega hidroksida po GOST 4328.

(Spremenjena izdaja, Rev. št. 3, 4).

4.7. &5 preskusi prisotnosti organskih nečistoč v epruveti, ki jo temeljito speremo z vročo žveplovo kislino, nalijemo 5 cm 1 vazelinskega olja in 5 cm * kisline po GOST 4204.

Zmes segrevamo s pogostim stresanjem v vreli vodni kopeli 10 minut, nato pustimo, da se mešanica usede do izrazite ločitve plasti.

Šteje se, da je olje uspešno opravilo test, če usedla plast žveplovega klobasa ni temnejša od rjavkaste ali temno rumene barve.

4.8. Za določitev topnosti v čistem suhem jeklenki iz brezbarvnega stekla (GOST 1770) s prostornino 100 cm 3 vlijemo 25 cm "testnega olja in 25 cm * bencina s topilom za gumarsko industrijo z vreliščem pri najmanj 60 * C, ali etil eter, ali kloroform (GOST 2(Yu15).

Vsebino jeklenke temeljito premešamo in po 5-minutnem usedanju opravimo opazovanja. Raztopina mora biti homogena in prozorna.

Na željo potrošnika se lahko določi topnost pri katerem koli razmerju med oljem in topilom.

(Prenovljena izdaja, Rev. št. 4).

Na ozemlju Ruska federacija veljaven GOST R 51652-2000.

4.9. Pred določitvijo kazalnikov za pododstavke 14-17 tabele se priprava vzorcev olja izvede v skladu s spodaj navedenim načinom:

čas sušenja manj kot 4 ure.

temperatura sušenja (115 ± 15) "С,

preostali datum ne več kot 26,66 Pa (0,2 mm Hg),

vzorce olja pred določanjem ohladimo na 20 * C v komori s suhim zrakom.

(Spremenjena izdaja, Rev. št. 2, 3).

4.10. Kalcinacija ostanka poteka pri temperaturi (775 ± 25) "C.

(Uvedeno dodatno, Rev. št. 3).

5. PAKIRANJE, OZNAČEVANJE, TRANSPORT IN SKLADIŠČENJE

5.1. Pakiranje, označevanje, transport in skladiščenje olja - v skladu z GOST 1510 z naslednjim dodatkom: medicinsko vazelinsko olje, namenjeno za industrijske namene, je pakirano v jeklene sode z ozkim vratom in železniške cisterne.

6. GARANCIJA PROIZVAJALCA

6.1. Proizvajalec zagotavlja skladnost medicinskega vazelinskega olja z zahtevami tega standarda ob upoštevanju pogojev transporta in skladiščenja.

Zajamčeni rok uporabnosti medicinskega vazelinskega olja je pet let od datuma proizvodnje.

(Prenovljena izdaja, Rev. .N® 1).

6.2. (Črtano, Rev. št. 1).

GOST 3164-78

Skupina P11

MEDDRŽAVNI STANDARD

OLJE VAZELIN MEDICINSKO

Specifikacije

Medicinski petrolatum. Specifikacije

ISS 11.120.10
OKP 02 5392 0100

Datum uvedbe 1980-01-01

INFORMACIJSKI PODATKI

1. ODOBRENO IN UVEDENO Z Odlokom državni odbor ZSSR po standardih z dne 24. novembra 1978 N 3095

Spremembo št. 4 je sprejel Meddržavni svet za standardizacijo, meroslovje in certificiranje (zapisnik št. 8 z dne 12.10.95)

Registrirano pri Tehničnem sekretariatu IGU N 1796

Za spremembo je glasoval:

Ime države	Ime nacionalnega organa za standardizacijo
Republika Belorusija	Državni standard Belorusije
Republika Kazahstan	Državni standard Republike Kazahstan
Kirgiška republika	Kirgizistandart
Republika Moldavija	Moldavija standard
Ruska federacija	Gosstandart Rusije
Republika Tadžikistan	Tadžikistanski državni standard
Turkmenistan	doma državna inšpekcija Turkmenistan
Ukrajina	Državni standard Ukrajine

2. ZAMENJAJTE GOST 3164-52

3. REFERENČNI PRAVILNIK IN TEHNIČNA DOKUMENTA

	Številka artikla

4. Rok veljavnosti je bil odstranjen v skladu s protokolom N 3-93 Meddržavnega sveta za standardizacijo, meroslovje in certificiranje (IUS 5-6-93)

5. IZDAJA (junij 2011) s spremembami št. 1, 2, 3, 4, odobrenimi junija 1983, decembra 1984, junija 1988, junija 1996 (IUS 10-83, 4-85, 10-88, 9-96)


Ta standard velja za medicinsko vazelinsko olje, pridobljeno z globokim prečiščevanjem naftnega destilata z žveplovo kislino in ki je brezbarvna, oljnata, prozorna, nefluorescenčna tekočina brez vonja in okusa, namenjena za medicino, elektronsko industrijo in posebne namene.

Obvezne zahteve za kakovost izdelkov so določene v oddelkih 1 in 4.

(Spremenjena izdaja, Rev. N 2, 4).

1. TEHNIČNE ZAHTEVE

1. TEHNIČNE ZAHTEVE

1.1. Medicinsko vazelinsko olje mora biti proizvedeno v skladu z zahtevami tega standarda iz surovin in po tehnologiji, ki se uporablja pri izdelavi vzorcev olj, ki so prestali teste s pozitivnimi rezultati in so odobreni za uporabo na predpisan način.

1.2. Po fizikalno-kemijskih parametrih mora medicinsko vazelinsko olje ustrezati zahtevam in standardom, navedenim v tabeli.

Ime indikatorja	Pomen	Testna metoda
1. Gostota pri 20 °С, g/cm
2. Kinematična viskoznost pri 50 °С, mm/s
3. Vsebnost pepela, % ne več
5. Točka strjevanja, °С, ne višje
6. Barva, običajne enote KNS-1, ne več
	Odsotnost
	Odsotnost
11. Test na prisotnost alkalij in kislin	Zdrži
12. Vzorec za prisotnost organskih nečistoč
13. Topnost v etru, kloroformu in bencinu	Dokončano
14. Specifični volumenski električni upor pri 100 °C, Ohm cm, ne manj kot		V skladu z GOST 6581 z uporabo ravnih elektrod in klavzulo 4.9 tega standarda
15. Tangensa dielektrične izgube pri 100 °C in 1000 Hz, ne več kot		V skladu z GOST 22372 in točko 4.9 tega standarda
16. Razbojna napetost električnega polja pri 20 °C in 50 Hz, kV, najmanj		V skladu z GOST 6581 in točko 4.9 tega standarda
17. Dielektrična konstanta pri 20 °C in 1000 Hz		V skladu z GOST 22372 in točko 4.9 tega standarda

Opombe:

1. Norma v smislu "barve" za olje, namenjeno izvozu, je določena najmanj 270 mm. Indikator je določen na napravi KN-51 s steklom N 2.

2. Dovoljeno je proizvajati olja iz zahodnosibirskih olj z gostoto pri 20 ° C najmanj 850 kg / m in kinematično viskoznostjo pri 50 ° C 26,0-38,5 mm / s.

2. VARNOSTNE ZAHTEVE

2.1. Medicinsko vazelinsko olje je viskozna vnetljiva tekočina s plameniščem najmanj 185 ° C, temperaturo samovžiga 290 ° C.

2.2. V skladišču olja in operacijski sobi je prepovedan ogenj; umetna razsvetljava mora biti protieksplozijsko varna. Pri odpiranju posode ni dovoljeno uporabljati orodja, ki ob udarcu daje iskro.

2.3. Ko se olje vname, se uporabljajo naslednja gasilna sredstva: razpršena voda, pena, pesek, klobučevina; v primeru volumetričnega gašenja - ogljikov dioksid, sestava SFB, pregreta para.

2.4. Da bi preprečili vdor hlapov oljnih ogljikovodikov v zrak proizvodnega prostora, je potrebno opremo in aparate zatesniti.

Prostor, v katerem se izvaja delo z oljem, mora biti opremljen z dovodnim in izpušnim prezračevanjem.

2.5. Pri delu z oljem je treba uporabljati osebno zaščitno opremo v skladu s standardnimi industrijskimi standardi, odobrenimi na predpisan način.

2.6. Ko se olje razlije, ga je treba zbrati v ločeno posodo, mesto razlitja sprati s kerozinom in ga obrisati s suho krpo; pri razlitju na odprtem mestu pokrijte mesto razlitja s peskom in ga nato odstranite.

3. PRAVILA SPREJEMA

3.1. Medicinsko vazelinsko olje se jemlje v serijah. Serija je vsaka količina olja, proizvedena v neprekinjenem tehnološkem ciklu, homogena glede na kakovost in komponento, ki jo spremlja en dokument o kakovosti.

(Spremenjena izdaja, Rev. N 3).

3.2. Velikost vzorca - po GOST 2517.

3.3. Po prejemu nezadovoljivih rezultatov testiranja za vsaj enega od kazalnikov se izvedejo ponovna testiranja na novo izbranem vzorcu, odvzetem iz istega vzorca.

Rezultati ponovnega testiranja veljajo za celotno serijo.

(Spremenjena izdaja, Rev. N 3).

3.4. Za olje, namenjeno elektronski industriji, so določeni kazalniki »volumetrična električna upornost«, »tangenta dielektričnih izgub«, »prelomna napetost električnega polja«, »dielektrična konstanta«.

3.5. V primeru nesoglasja pri ocenjevanju kakovosti vazelinskega medicinskega olja med potrošnikom in proizvajalcem je treba arbitražno analizo olja opraviti v laboratorijih, ki so akreditirani na predpisan način.

(Dodatno uvedeno, Rev. N 4).

4. PRESKUSNE METODE

4.1. Vzorci medicinskega vazelinskega olja se vzamejo po GOST 2517. Prostornina kombiniranega vzorca olja je 3 dm.

4.1a. (Črtano, Rev. N 2).

4.2. Za določitev vsebnosti vode in parafina se testno olje vlije v čisto suho kemično epruveto P1-16-150XC po GOST 25336 do višine 30 mm. Nato se v epruveti s pomočjo plute utrdi termometer tipa TN-6 po GOST 400, tako da gre vzdolž osi epruvete, njegov rezervoar pa se nahaja na razdalji 8 -10 mm od dna epruvete.

Po tem se epruveta z oljem utrdi s pomočjo zamaška iz plute v spojki epruvete P2T-100 TS po GOST 25336, tako da so njene stene približno na enaki razdalji od stene spojke. Da bi se izognili pojavu rose na stenah epruvete, na dno tulca vlijemo nekaj kapljic koncentrirane žveplove kisline ali katerega koli drugega sušilnega sredstva. Sestavljeno napravo postavimo v posodo z mešanico vode z ledom ali snegom, ki ima temperaturo 0 ° C, 4 ure.

Pri navedenem hlajenju olja se lahko pojavi le rahla opalescenca.

(Spremenjena izdaja, Rev. N 3).
ali rektificirani etilni alkohol po GOST 5962 * segrevamo 10 minut v vodni kopeli (70 ± 2) ° C. V tem primeru mešanica ne sme potemniti.
__________________
* Na ozemlju Ruske federacije velja GOST R 51652-2000.

4.4. Za določitev redukcijskih snovi se 10 cm3 testnega olja doda 10 kapljic 0,1% raztopine kalijevega permanganata po GOST 20490 in zmes segreva s pogostim stresanjem v vreli vodni kopeli. Pet minut po segrevanju barva raztopine kalijevega permanganata ne sme izginiti.

(Spremenjena izdaja, Rev. N 3).

4.5. Za določitev vsebnosti frakcij z nizkim vreliščem damo 100 cm 3 preskusnega olja v destilacijsko bučko, nato pa sestavimo destilacijsko napravo po GOST 2177, s to razliko, da mora biti kroglica termometra popolnoma potopljena v tekočino. in preskusno olje se segreje na 360 °C; hkrati se količina destiliranega destilata meri z napako, ki ne presega 0,1 cm.

4.6. Za preverjanje prisotnosti alkalij in kislin 5 ml testiranega olja stresamo 2-3 minute z 20 ml vroče destilirane vode pri 50-60 °C.

10 cm ločenega vodnega ekstrakta dodamo 2 kapljici 1 % alkoholne raztopine fenolftaleina; raztopina ne sme imeti rožnate barve, pojavi se mora, ko dodamo 0,05 cm 0,1 mol / dm raztopine natrijevega hidroksida po GOST 4328.

(Spremenjena izdaja, Rev. N 3, 4).

4.7. Za preverjanje prisotnosti organskih nečistoč vlijemo 5 cm vazelinskega olja in 5 cm kisline po GOST 4204 v epruveto, temeljito oprano z vročo žveplovo kislino.

Zmes segrevamo s pogostim stresanjem v vreli vodni kopeli 10 minut, nato pustimo, da se mešanica usede, dokler se plasti jasno ne ločijo.

Šteje se, da je olje prestalo preskus, če usedena plast žveplove kisline ni temnejša od rjavkaste ali temno rumene barve.

4.8. Za določitev topnosti v čistem suhem jeklenki iz brezbarvnega stekla (GOST 1770) s prostornino 100 cm3 vlijemo 25 cm3 preskusnega olja in 25 cm3 bencina s topilom za gumarsko industrijo z vreliščem najmanj 60 ° C ali etil eter ali kloroform (GOST 20015).

Vsebino jeklenke temeljito premešamo in po 5-minutnem usedanju opravimo opazovanja. Raztopina mora biti homogena in prozorna.

Na željo potrošnika se lahko določi topnost pri katerem koli razmerju med oljem in topilom.

(Spremenjena izdaja, Rev. N 4).

4.9. Pred določitvijo kazalnikov za pododstavke 14-17 tabele se priprava vzorcev olja izvede v skladu s spodaj navedenim načinom:

čas sušenja najmanj 4 ure,

temperatura sušenja (115±15) °C,

preostali tlak ne več kot 26,66 Pa (0,2 mm Hg),

pred določanjem se vzorce olja ohladi na 20 °C v komori s suhim zrakom.

(Spremenjena izdaja, Rev. N 2, 3).

4.10. Kalcinacija ostanka poteka pri temperaturi (775±25) °C.

(Dodatno uvedeno, Rev. N 3).

5. PAKIRANJE, OZNAČEVANJE, TRANSPORT IN SKLADIŠČENJE

5.1. Pakiranje, označevanje, transport in skladiščenje olja - v skladu z GOST 1510 z naslednjim dodatkom: medicinsko vazelinsko olje, namenjeno za industrijske namene, je pakirano v jeklene sode z ozkim vratom in železniške cisterne.

6. GARANCIJA PROIZVAJALCA

6.1. Proizvajalec zagotavlja skladnost medicinskega vazelinskega olja z zahtevami tega standarda ob upoštevanju pogojev transporta in skladiščenja.

Zajamčeni rok uporabnosti medicinskega vazelinskega olja je pet let od datuma proizvodnje.

(Spremenjena izdaja, Rev. N 1).

6.2. (Izključeno, Rev. N 1).



Elektronsko besedilo dokumenta
pripravil CJSC "Kodeks" in preveril:
uradna objava
Nafta in naftni proizvodi. Olja.

Specifikacije. Zbirka GOST. -

M.: Standardinform, 2011

MEDDRŽAVNI STANDARD

OLJE VAZELIN MEDICINSKO

TEHNIČNI POGOJI

Uradna izdaja

Standardinform

MEDDRŽAVNI STANDARD

OLJE VAZELIN MEDICINSKO

Specifikacije

Medicinski petrolatum.

MKS 11.120.10 OKP 02 5392 0100

Datum uvedbe 01.01.80

Ta standard velja za medicinsko vazelinsko olje, pridobljeno z globokim prečiščevanjem naftnega destilata z žveplovo kislino in ki je brezbarvna, oljnata, prozorna, nefluorescenčna tekočina brez vonja in okusa, namenjena za medicino, elektronsko industrijo in posebne namene.

Obvezne zahteve za kakovost izdelkov so določene v odd. 1 in 4.

(Spremenjena izdaja, Rev. št. 2, 4).

1. TEHNIČNE ZAHTEVE

1.1. Medicinsko vazelinsko olje mora biti proizvedeno v skladu z zahtevami tega standarda iz surovin in po tehnologiji, ki se uporablja pri izdelavi vzorcev olj, ki so prestali teste s pozitivnimi rezultati in so odobreni za uporabo na predpisan način.

1.2. Po fizikalno-kemijskih parametrih mora medicinsko vazelinsko olje ustrezati zahtevam in standardom, navedenim v tabeli.

Ime indikatorja	Pomen	Testna metoda
1. Gostota pri 20 ° C, g / cm 3		Po GOST 3900
2. Kinematična viskoznost pri 50 °С, mm 2 /s		Po GOST 33
3. Vsebnost pepela, % ne več		V skladu z GOST 1461 in klavzulo 4.10
		ta standard
4. Plamenišče, določeno v zaprtem lončku, °C, ne nižje		Po GOST 6356
5. Točka strjevanja, °С, ne višje		Po GOST 20287
6. Barva, običajne enote KNS-1, ne več		Po GOST 2667
	Odsotnost
	Odsotnost
11. Test na prisotnost alkalij in kislin	Zdrži
12. Vzorec za prisotnost organskih nečistoč

Uradna objava Ponatis prepovedan

© Založba Standards, 1980 © STANDARTINFORM, 2011

Nadaljevanje

Ime indikatorja	Pomen	Testna metoda
13. Topnost v etru, kloroformu in bencinu 14. Specifični volumetrični električni upor	Polno 1 ■ 10 13	Po GOST 6581 uporaba
upor pri 100 °C, Ohm ■ cm, ne manj kot		ploske elektrode in 4.9 vztrajati
15. Tangent kota dielektrične izgube pri		skupni standard
100 °C in 1000 Hz, ne več		skupni standard
16. Električna prelomna napetost		V skladu z GOST 6581 in klavzulo 4.9 tega
polja pri 20 °C in 50 Hz, kV, ne manj kot		standardno
17. Dielektrična konstanta pri 20 °C		Po GOST 22372 itd. 4.9 vztrajati
		skupni standard

Opombe:

1. Norma v smislu "barve" za olje, namenjeno izvozu, je določena najmanj 270 mm. Indikator je določen na napravi KN-51 s steklom št. 2.

2. Dovoljena je proizvodnja olj iz zahodnosibirskih olj z gostoto pri 20 ° C najmanj 850 kg / m 3 in kinematično viskoznostjo pri 50 ° C 26,0-38,5 mm 2 / s.

2. VARNOSTNE ZAHTEVE

2.1. Medicinsko vazelinsko olje je viskozna vnetljiva tekočina s plameniščem najmanj 185 ° C, temperaturo samovžiga 290 ° C.

2.2. V skladišču olja in operacijski sobi je prepovedan ogenj; umetna razsvetljava mora biti protieksplozijsko varna. Pri odpiranju posode ni dovoljeno uporabljati orodja, ki ob udarcu daje iskro.

2.3. Ko se olje vname, se uporabljajo naslednja gasilna sredstva: razpršena voda, pena, pesek, klobučevina; v primeru volumetričnega gašenja - ogljikov dioksid, sestava SFB, pregreta para.

2.4. Da bi preprečili vdor hlapov oljnih ogljikovodikov v zrak proizvodnega prostora, je potrebno opremo in aparate zatesniti.

Prostor, v katerem se izvaja delo z oljem, mora biti opremljen z dovodnim in izpušnim prezračevanjem.

2.5. Pri delu z oljem je treba uporabljati osebno zaščitno opremo v skladu s standardnimi industrijskimi standardi, odobrenimi na predpisan način.

2.6. Ko se olje razlije, ga je treba zbrati v ločeno posodo, mesto razlitja sprati s kerozinom in ga obrisati s suho krpo; pri razlitju na odprtem mestu pokrijte mesto razlitja s peskom in ga nato odstranite.

3. PRAVILA SPREJEMA

3.1. Medicinsko vazelinsko olje se jemlje v serijah. Serija je vsaka količina olja, proizvedena v neprekinjenem tehnološkem ciklu, homogena glede na kakovost in komponento, ki jo spremlja en dokument o kakovosti.

(Prenovljena izdaja, Rev. št. 3).

3.2. Velikost vzorca - po GOST 2517.

3.3. Po prejemu nezadovoljivih rezultatov testiranja za vsaj enega od kazalnikov se izvedejo ponovna testiranja na novo izbranem vzorcu, odvzetem iz istega vzorca.

Rezultati ponovnega testiranja veljajo za celotno serijo.

(Prenovljena izdaja, Rev. št. 3).

3.4. Za olje, namenjeno elektronski industriji, so določeni kazalniki "volumenski specifični električni upor", "tangenta dielektričnih izgub", "razpadna napetost električnega polja", "dielektrična konstanta".

3.5. V primeru nesoglasja pri ocenjevanju kakovosti vazelinskega medicinskega olja med potrošnikom in proizvajalcem je treba arbitražno analizo olja opraviti v laboratorijih, ki so akreditirani na predpisan način.

(Uvedeno dodatno, Rev. št. 4).

4. PRESKUSNE METODE

4.1. Vzorci medicinskega vazelinskega olja se vzamejo po GOST 2517. Prostornina kombiniranega vzorca olja je 3 dm 3 .

4.1a. (Črtano, Rev. št. 2).

4.2. Za določitev vsebnosti vode in parafina se testno olje vlije v čisto suho kemično epruveto P1-16-150XC po GOST 25336 do višine 30 mm. Nato se v epruveti s pomočjo plute utrdi termometer tipa TN-6 po GOST 400, tako da gre vzdolž osi epruvete, njegov rezervoar pa se nahaja na razdalji 8 -10 mm od dna epruvete.

Po tem se epruveta z oljem utrdi s pomočjo zamaška iz plute v spojki epruvete P2T-100 TS po GOST 25336, tako da so njene stene približno na enaki razdalji od stene spojke. Da bi se izognili pojavu rose na stenah epruvete, na dno tulca vlijemo nekaj kapljic koncentrirane žveplove kisline ali katerega koli drugega sušilnega sredstva. Sestavljeno napravo postavimo v posodo z mešanico vode z ledom ali snegom, ki ima temperaturo 0 ° C, 4 ure.

Pri navedenem hlajenju olja se lahko pojavi le rahla opalescenca.

(Prenovljena izdaja, Rev. št. 3).

4.3. Za preverjanje odsotnosti žveplovih spojin uporabite mešanico 3 cm 3 testnega olja, 0,1 cm 3 10 % raztopine svinčevega acetata po GOST 1027 in 2 cm 3 brezvodnega etil rektificiranega tehničnega alkohola po GOST 18300 oz. rektificirani etilni alkohol po GOST 5962 * segrevamo 10 minut v vodni kopeli (70 ± 2) ° С. V tem primeru mešanica ne sme potemniti.

4.4. Za določitev redukcijskih snovi 10 cm 3 testnega olja dodamo 10 kapljic 0,1% raztopine kalijevega permanganata po GOST 20490 in zmes segrejemo s pogostim stresanjem v vreli vodni kopeli. Pet minut po segrevanju barva raztopine kalijevega permanganata ne sme izginiti.

(Prenovljena izdaja, Rev. št. 3).

4.5. Za določitev vsebnosti frakcij z nizkim vreliščem damo 100 cm 3 preskusnega olja v destilacijsko bučko, nato pa sestavimo destilacijsko napravo po GOST 2177, s to razliko, da mora biti termometrska kroglica popolnoma potopljena v tekočino. in preskusno olje se segreje na 360 °C; pri merjenju količine destiliranega destilata z napako največ 0,1 cm 3 .

4.6. Za preverjanje prisotnosti alkalij in kislin 5 cm 3 testiranega olja stresamo 2-3 minute z 20 cm 3 vroče destilirane vode pri 50-60 °C.

K 10 cm 3 ločenega vodnega ekstrakta dodamo 2 kapljici 1 % alkoholne raztopine fenolftaleina; raztopina ne sme imeti rožnate barve, pojavi se mora z dodatkom 0,05 cm 3 0,1 mol / dm 3 raztopine natrijevega hidroksida po GOST 4328.

(Spremenjena izdaja, Rev. št. 3, 4).

4.7. Za preverjanje prisotnosti organskih nečistoč v epruveti, temeljito izprani z vročo žveplovo kislino, nalijemo 5 cm 3 vazelinskega olja in 5 cm 3 kisline po GOST 4204.

Zmes segrevamo s pogostim stresanjem v vreli vodni kopeli 10 minut, nato pustimo, da se mešanica usede, dokler se plasti jasno ne ločijo.

Šteje se, da je olje prestalo preskus, če usedena plast žveplove kisline ni temnejša od rjavkaste ali temno rumene barve.

4.8. Za določitev topnosti 25 cm 3 preskusnega olja in 25 cm 3 topilnega bencina za gumarsko industrijo z vreliščem najmanj 60 ° C ali etil eter ali kloroform (GOST 20015).

Vsebino jeklenke temeljito premešamo in po 5-minutnem usedanju opravimo opazovanja. Raztopina mora biti homogena in prozorna.

Na željo potrošnika se lahko določi topnost pri katerem koli razmerju med oljem in topilom.

(Prenovljena izdaja, Rev. št. 4).

* Na ozemlju Ruske federacije velja GOST R 51652-2000.

4.9. Pred določitvijo kazalnikov za pododstavke 14-17 tabele se priprava vzorcev olja izvede v skladu s spodaj navedenim načinom:

čas sušenja najmanj 4 ure,

temperatura sušenja (115 ± 15) °C,

preostali tlak ne več kot 26,66 Pa (0,2 mm Hg),

pred določanjem se vzorce olja ohladi na 20 °C v komori s suhim zrakom.

(Spremenjena izdaja, Rev. št. 2, 3).

4.10. Kalcinacija ostanka poteka pri temperaturi (775 ± 25) °C.

(Uvedeno dodatno, Rev. št. 3).

5. PAKIRANJE, OZNAČEVANJE, TRANSPORT IN SKLADIŠČENJE

5.1. Pakiranje, označevanje, transport in skladiščenje olja - v skladu z GOST 1510 z naslednjim dodatkom: medicinsko vazelinsko olje, namenjeno za industrijske namene, je pakirano v jeklene sode z ozkim vratom in železniške cisterne.

6. GARANCIJA PROIZVAJALCA

6.1. Proizvajalec zagotavlja skladnost medicinskega vazelinskega olja z zahtevami tega standarda ob upoštevanju pogojev transporta in skladiščenja.

Zajamčeni rok uporabnosti medicinskega vazelinskega olja je pet let od datuma proizvodnje.

(Prenovljena izdaja, Rev. št. 1).

6.2. (Črtano, Rev. št. 1).

INFORMACIJSKI PODATKI

1. ODOBREN IN Uveden z Odlokom Državnega komiteja ZSSR za standarde z dne 24. novembra 1978 št. 3095

Amandma št. 4 je sprejel Meddržavni svet za standardizacijo, meroslovje in certificiranje (Zapisnik št. 8 z dne 12.10.95)

Registrirano pri Tehničnem sekretariatu IGU št. 1796

Za spremembo je glasoval:

2. ZAMENJAJTE GOST 3164-52

3. REFERENČNI PRAVILNIK IN TEHNIČNA DOKUMENTA

	Številka artikla
GOST 33-2000
GOST 1027-67
GOST 1461-75
GOST 1510-84
GOST 1770-74
GOST 2177-99
GOST 2517-85
GOST 2667-82
GOST 3900-85
GOST 4204-77
GOST 4328-77
GOST 5962-67
GOST 6356-75
GOST 6581-75
GOST 18300-87
GOST 20015-88
GOST 20287-91
GOST 20490-75
GOST 22372-77
GOST 25336-82