Donatorji dajejo življenje otrokom. Dobrodelna fundacija za pomoč otrokom "Daj življenje

Fundacija Podari življenje je 26. novembra praznovala 10. obletnico delovanja. Glavni dosežek fundacije v preteklih letih je več kot 35.000 otrok, ki so prejeli pomoč. Ekaterina Chistyakova, direktorica fundacije, je za Philanthropist povedala o drugih velikih in majhnih zmagah ekipe Podari Zhizn.

Fundacija Gift of Life je bila ustanovljena za pomoč otrokom z rakom. Večina otrok ozdravi od raka. Od tri tisoč in pol tistih, ki letno zbolijo za rakom v državi, umre 700-800 otrok. Ostali okrevajo, morda pa bi lahko ozdravelo še več otrok. Naš skromni cilj je, da noben otrok ne umre, ker ni dovolj denarja za zdravljenje, darovano kri ali podporo. Vse, kar počnemo že 10 let, gre dosledno k temu cilju. Trudimo se, da bi se vse tehnologije za zdravljenje raka, ki se pojavljajo v svetu, pojavile tudi v Rusiji.

Sodobne vrste zdravljenja

Veliko časa smo porabili za ureditev postopka uvoza zdravil, ki niso registrirana v Rusiji. Prej jih je bilo treba tihotapiti iz tujine, zdaj smo poskrbeli, da se v zakonu o prometu z zdravili pojavi vrstica, ki dovoljuje uvoz tovrstnih zdravil za osebno uporabo. Obstajajo tehnologije MIGB-terapije za zdravljenje otrok z nevroblastomi. Prej je bilo tovrstno zdravljenje mogoče dobiti le v tujini. Zdaj z našo pomočjo radiofarmak, potreben za to, iz tujine dostavljajo v Ruski znanstveni center za rentgensko radiologijo. Skupaj z zdravniki Centra za pediatrično hematologijo poimenovano po Dmitry Rogachev, prinašamo nove tehnologije in nova zdravila z Zahoda. Z našo podporo imajo zdravniki Centra možnost študija, obiskovanja konferenc in tujih pripravništev, vab tuji strokovnjaki sebi. Toda naš cilj je razširiti te tehnologije na regionalne otroške onkološke klinike. Imamo program Daljne regije, ko zdravniki Centra. Dmitry Rogachev potuje v različne regije in predava v lokalnih klinikah.

Regionalni centri in transplantacija

Naš nov projekt, ki se je začelo pravkar letos, je namenjen povečanju razpoložljivosti presaditev kostnega mozga za otroke z rakom. Po ocenah strokovnjakov potrebuje tovrstno zdravljenje 800 otrok v državi, presaditev kostnega mozga pa jih dobi le okoli 400, saj ni dovolj za to prilagojenih postelj. Zdaj sodelujemo z Jekaterinburgom, kjer deluje že 10 let regionalni urad presaditev kostnega mozga. Samo otroci iz Sverdlovska regija. Toda klinika ima možnost sprejeti več otrok na zdravljenje. Od poletja letos so se zahvaljujoč podpori naše fundacije tam zdravili otroci iz Krima, Krasnojarska, Novosibirska in še vedno bodo otroci, ki niso mogli čakati na vrsto v zvezni centri. Tudi to kliniko v Jekaterinburgu na novo opremljamo, ker se oprema, ki je bila nameščena pred 10 leti, začenja kvariti. Upamo, da bo do leta 2018, ko bomo v Jekaterinburgu začeli delati z otroki iz drugih regij, ta klinika prejela državna sredstva za zdravljenje otrok iz vse države. Hkrati tesno sodelujemo s Krasnojarskim ozemljem, v mestu želimo zgraditi oddelek za presaditev kostnega mozga in usposobiti zdravnike Krasnojarska za to delo.

Zakaj ravno Krasnojarsk?

Pogledali smo zemljevid in postalo nam je povsem očitno, da je narobe narediti transplantacijske centre za eno regijo.

Ker bo na primer v Krasnojarskem ozemlju le 6 otrok potrebovalo tovrstno zdravljenje na leto. To pomeni, da jih zdravniki ne bodo imeli na voljo, zdravniki ne bodo mogli izvajati veščine. In preprosto ni učinkovito niti z vidika porabe denarja za nakup drage opreme zaradi šestih ljudi. Vendar je zelo pravilno ustvariti medregionalne centre. Letno bi tam lahko prejelo pomoč do 50 ljudi. Izbrali smo več območij, ki so dobro povezana različni tipi promet s sosednjimi regijami in tja poslala pisma, če želi kdo od zdravnikov postati naš partner v tem projektu. Jekaterinburg in Krasnojarsk sta imela priložnost za to. V Jekaterinburgu preprosto obstaja klinika, ki zaradi birokratskih težav ne more sprejeti otrok iz drugih regij, medtem ko ima Krasnojarsk zelo dobre krvne službe, laboratorije in bolnišnice. Treba jih je le poostriti, usposobiti, preopremiti, rekonstruirati na enem od bolnišničnih oddelkov in projekt lahko steče.

Na jugu sta dve regiji, ki bi lahko prevzeli razvoj presajanja kostnega mozga, ko bodo zgrajene nove bolnišnične stavbe. Ko se korpus pojavi, se bomo vrnili k interakciji s temi regijami.

Oprema in priprave

Pred kratkim sem pogledal svoje stare zapise. Zdaj je zelo jasno, da je mogoče rešiti zdravstvene situacije, ki so bile pred 10 leti brezupne.

Zdaj bi rešili tiste otroke, ki jim prej ni bilo mogoče pomagati.

Svetovna medicina je stopila naprej in fundacija Gift of Life je ruskim zdravnikom pomagala slediti napredku. Na žalost se državni stroj vrti zelo počasi, denar se za nekaj novega namenja še zdaleč ne takoj, takoj ko se to novo pojavi. Na primer, zdaj naprej ruski trg V devetdesetih letih je prišlo na trg sodobno zdravilo Adcetris za zdravljenje limfomov, ki ga je bilo prej mogoče kupiti le v tujini. Letos ni vstopil in – je že jasno – v naslednje leto ne bo uvrščeno na seznam osnovnih zdravil. To pomeni, da bodo njegovi nakupi za javni denar izvedeni v minimalni količini, to pa je zelo drago zdravilo. Zahvaljujoč podpori naše fundacije in naših sodelavcev bo to zdravilo na voljo bolnikom, ki jim ni mogoče pomagati na noben drug način. Drugi izziv za nas je opremljenost bolnišnic. Program modernizacije zdravstva je potekal pred 10 leti. Jasno je, da oprema zdaj začenja odpovedovati. Nekatere popravimo, nekatere ponovno kupimo. Na primer v Jekaterinburgu, kjer v sosednjih regijah razvijamo presaditev kostnega mozga, so odpovedale infuzijske črpalke, naprave, ki kapljajo kemoterapijo v kri. Zamenjali smo jih.

Enaka situacija je v Sankt Peterburgu na Kliniki za hematologijo in transplantologijo Raise Gorbacheva. Tam kupujemo infuzijske črpalke in monitorje vitalnih funkcij. Obstajajo tudi takšne naprave - analizatorji za vsebnost zdravil v krvi. Zelo pomembna stvar, ki vam omogoča, da preprečite smrt bolnika zaradi prevelikega odmerka kemoterapevtskih zdravil.

Za naprave, ki so bile izdelane pred 10 leti, rezervnih delov in potrošnega materiala ni več. Postali so neuporabni. Dobivamo vloge iz bolnišnic in te analizatorje zamenjamo v enem letu. Proračunskega denarja za preopremo državnih klinik v smislu nabave opreme ni dovolj. Tudi za ohranitev obstoječe ravni zdravljenja, kaj šele za napredek, je ta dobrodelna pomoč potrebna.

Ta diaprojekcija zahteva JavaScript.

Darovanje krvi

Leta 2003 sem nepričakovano zase izvedel, da v Moskvi obstaja Ruska otroška klinična bolnišnica (RCCH) za nerezidente, kamor prihajajo otroci iz vse Rusije. Ti otroci potrebujejo vsakodnevne transfuzije krvi. V Moskvi otroci in njihovi starši nimajo nikogar, ki bi ga lahko prosili za darovanje krvi. In tudi na oddelku za transfuzijo krvi ni bilo darovalcev.

Zdaj v tej bolnišnici vsak dan krvodaja več kot 20 krvodajalcev, takrat pa krvi ni daroval nihče. Mame so dajale oglase, plačevale denar bolnišničnim paznikom za darovanje krvi. Seveda je bilo še premalo krvi.

To je bil prvi gromozanski problem, ki smo se ga lotili reševanja. Najprej smo iskali donatorje za določene bolnike iz RCCH. S soglasjem opatov so pisali na internetnih forumih, objavljali po cerkvah, spraševali sorodnike, prijatelje, znance. Nato je nastala skupina Donatorji otrokom, iz katere je nastala Fundacija Podari življenje. Hitro smo ugotovili, da se da pritegniti darovalce, a ne marajo krvoločnih institucij, ne marajo stati v vrstah. In tudi odnos zdravnikov do njih kot do potrošnega materiala ni prijeten. Zdravniki so bili takrat odločeni sprejeti plačane donatorje, ki so bili pripravljeni prestati nevljudnost in neprijetnosti za obljubljenih 1000 rubljev.

Izkazalo se je, da plačano darovanje ne le ne reši vseh težav, ampak zmanjša kakovost komponent krvi, saj plačani darovalec ni bil pripravljen naznaniti, da je imel na primer nezaščiten spolni odnos. Takrat je ves svet že zdavnaj prešel na tirnice neodplačnega prostovoljnega darovanja.

Obrnili smo se tako na krvno službo kot na novinarje. Potem je bilo nasploh zelo težko priti do medijev z informacijami o krvodajalstvu. Poskušali smo pritegniti darovalce prek televizijskih kanalov, časopisov, vendar so nam povedali, da ni krvi za bolne - to ni novica, ampak sneg je padel v Moskvi pozimi - to je novica.

Toda čas je minil in situacija se je spremenila. Javnosti smo uspeli razložiti, da darovalci ne ležijo na policah, da če vsak od nas ne pride krvodajat, bo zagotovo umrl kdo drug. Potem ko je bil problem prepoznan na javni ravni, se je izkazalo, da sodeluje z ministrstvom za zdravje.

Posledično je bil leta 2012 na novo napisan zakon o krvodajalstvu in reorganizirana krvodajalska služba v državi. To je dalo priložnost za ozdravitev ne le našim otrokom, na koncu je posodobitev krvne službe pomagala mnogim ljudem.

Pred sprejetjem tega zakona je bila v Rusiji taka »lakota«, ko so odlagali operacije in bolniki umirali, ker ni bilo krvi za transfuzijo. Zdaj so se razmere spremenile in verjamem, da je to naš velik in pomemben dosežek.

Paliativna oskrba

Na žalost vsi naši otroci ne ozdravijo in ne preživijo. Imamo projekt paliativne oskrbe. Pomagamo tistim otrokom, ki jih ni mogoče pozdraviti. Natančno vemo, kako minevajo zadnji meseci in dnevi življenja naših varovancev, kakšno podporo potrebujejo. Vemo, da nam je oktobra umrlo 7 otrok, septembra 9 otrok in kako se je to zgodilo.

Pred mnogimi leti smo mislili, da če je otrok razglašen za neozdravljivega in odpuščen domov, potem mu bodo nekje zagotovili neko pomoč. Odhajal je v domači kraj in čez nekaj časa smo izvedeli ali pa ne izvedeli, da je umrl. Kako se je to zgodilo, ni bilo znano. Do določene točke.

Bil je tak fant, Zhora Vinnikov, ki je umiral v Moskvi. In vsi so vedeli zanj. Umrl je brez anestezije. Naša prva direktorica Galya Chalikova se je zelo trudila, da bi mu pomagala, a se ni zgodilo nič.

Postalo je jasno, kakšna tragedija je prenašati hude onkološke bolečine, ko boli povsod: ne zob, ne roka, ampak celo telo. Morali smo se lotiti dela.

Galya ni imela časa dokončati, kar je začela, umrla je in problem lajšanja bolečin je padel name. Sprva se je izkazalo, da dosega razumevanje oblasti in javnosti. Ker pred petimi leti predstavnikom ministrstva za zdravje ni bilo mogoče pojasniti, da obstaja otrok, ki ni anesteziran, da je to problem, ki ga je treba rešiti in se ne rešuje. Medtem ko niso hoteli pomagati po tabletah proti bolečinam, so otroci še naprej umirali v strašnih mukah. Imeli smo dolgo in trdo delo v svetu pri vladi Rusije o vprašanjih skrbništva na socialnem področju.

Posledično je vlada potrdila načrt za dostopnost protibolečinskih sredstev. Vključevala je največ različna vprašanja: zahtevane oblike ni, kar pomeni, da jo mora proizvajati naša industrija, pot zdravila od proizvajalca do lekarne in bolnika je preveč zapletena in zbirokratizirana - moramo jo poenostaviti.

Nekatere težave so že odpravljene. Anestetik za otroka lahko predpiše njegov lokalni pediater. Imenovanje ne velja 5 dni, ampak 15. Začeli so kupovati bolj neinvazivne dozirne oblike, to je tablete, obliže. Kajti če je morfij vbrizgan, je treba injekcije dajati vsake štiri ure in nekateri otroci se celo bolj bojijo injekcij kot bolečine zaradi raka. Imeli smo takega fanta v Tuli. Zelo ga je bolelo, a je jokal in ni želel injekcije. Na srečo smo mu lahko pomagali, na koncu pa so otroka namestili na anestetični mavec. Tukaj je vroča linija Roszdravnadzor, ki bolnikom pomaga dobiti recepte za zdravila v primerih, ko zdravniki neupravičeno zavrnejo predpisovanje. A na žalost je še vedno veliko težav. Praviloma okrožni pediatri ne vedo, kako otrokom predpisati narkotično lajšanje bolečin. Poslati moramo zdravnika iz moskovske klinike na skupni pregled z lokalnim zdravnikom. Vsaj enkrat na mesec eden od otrok potrebuje posredovanje Roszdravnadzorja, ker zaradi birokratskih razlogov zdravniki nočejo predpisati zdravila: ali ne vedo, kje dobiti recept, ali kaj drugega. Na splošno se razmere izboljšujejo, a le 20 % tistih, ki jo potrebujejo, v državi še vedno prejema ustrezno protibolečinsko pomoč.

Pozornost javnosti na težave bolnih otrok

Glavni dosežek fundacije Podari življenje je vsem in vsakomur posredovati informacijo, da je otroški rak ozdravljiv.

Ko smo prihajali v bolnišnice, je veljalo, da je zdravljenje raka pri otroku brezupno, da ni treba darovati denarja, ni treba pomagati, bodo tako ali tako umrli. Zdaj, če ne vsi, pa mnogi ljudje vedo, da je otroški rak ozdravljiv, in zdaj so ljudje veliko bolj pripravljeni pomagati. To, kar počnemo 10 let, ni nekoristno in seveda potrebujemo pomoč tako družbe kot države. Prvič, donacije. Drugič, otroci potrebujejo transfuzijo krvi. Predstavljajte si, da otrok leži, nima moči, slabo mu je, zaspan je. Prelili so eritrocitno maso - od kod! Želim skakati in skakati. Ali pa se krvavitev ne ustavi. No, nič se ne da storiti, če človek nima lastnih celic, odgovornih za strjevanje krvi. Nekoč so nam transfuzirali trombocite darovalca in vse je minilo pred našimi očmi. Čarobna stvar je kri, res rešuje življenja! Vabimo vse, ki so zdravi, ki nimajo kontraindikacij, da postanejo darovalci. Vedno potrebujemo prostovoljce. Veseli smo tistih, ki pomagajo pro bono. Sam osebno komuniciram s pravniki, ki nam pomagajo brati obstoječe zakone, pripravljati zakone, iščejo ideje, kako popraviti zakone, odredbe, vladne uredbe, da bo pomoč otrokom dostopnejša.

Ugled neprofitne organizacije

Ko sklad Podari življenje reši en problem, vidi, da se pojavi še deset nerešenih in to je razlog, da smo v desetih letih tako zrasli.

Ko smo enemu oddelku Ruske klinične otroške bolnišnice zagotovili krvodajalce, se je izkazalo, da obstajajo še trije oddelki, ki prav tako potrebujejo transfuzijo krvi. Ko smo se naučili kupovati zdravila za to bolnišnico, se je izkazalo, da ni dovolj zdravil za druge bolnišnice in druge otroke, ne samo v Moskvi.

Na žalost je problem, s katerim se ukvarjamo – pediatrična onkologija – zelo velik. Rešujemo postopoma, naredili smo res veliko.

Oskrba raka je postala dostopnejša, obstaja že cela vojska otrok, ki živijo zahvaljujoč dejstvu, da je nekdo pomagal, nekdo daroval kri, daroval denar, le pravočasno podprl in jim ni pustil, da padejo v depresijo. Toda veliki nerešeni problemi ostajajo in večje kot so naloge, ki jih prevzemamo, tem več ljudi jih je potrebno rešiti. Poleg tega se mi zdi zelo pomembno pri ugledu naše fundacije, vsaj pri delu z državnih organov, visoka strokovnost in odgovornost. Nekako sem moral slišati pripombo o naši fundaciji, da če Podari življenje izpostavi problem, potem res obstaja. Ne morete si zatiskati oči, reči, da ni problema, da to ni resno. 10 let so se vsi prepričali, da če postavimo vprašanje, pomeni, da smo naredili lastno raziskavo, ugotovili, kako so stvari, se pogovarjali z zdravniki, prebrali zakonodajo. Odgovorni smo za vse svoje besede in zahteve. Seveda imamo veliko srečo, da so z nami slavni igralci Dina Korzun, Chulpan Khamatova in Artur Smolyaninov. Njihova slava jim omogoča, da odprejo marsikatera vrata. Še bolj pa nam pomaga to, kako so Dina, Chulpan in Artur vpleteni v naše delo. Chulpan pride, prinese nove projekte, se pridruži delu. Njena pripravljenost sodelovati, pomagati, hoditi na sestanke in prositi za denar ni nič manj pomembna od njenega velikega imena.

Tretji sektor v Rusiji

Svoje poslanstvo vidimo predvsem v rasti sektorja NPO proti raku. Povezani smo s približno 50 fundacijami iz različnih regij Rusije, ki tako ali drugače pomagajo otrokom z rakom doma. Vedno se lahko obrnejo na nas za nasvet. Enkrat letno organiziramo seminarje za nevladne organizacije za boj proti raku, kjer poskušamo deliti svoje izkušnje in jim ponuditi platformo za izmenjavo lastnih metod. Na te seminarje vabimo poslovne trenerje. Učijo nkoshnikov, ki so ustvarili svoja sredstva preprosto zato, ker je bilo nemogoče ne ustvariti, postati profesionalci.

Verjamemo, da je kredibilnost sektorja v veliki meri odvisna od strokovnosti tistih, ki delajo v tem sektorju.

Fundacijski bolniki

Sklad je nastal iz nuje, ko je postalo jasno, da je tekoči račun potreben, da je naš prostovoljski trud popolnoma premalo, da bi pomagali vsem in da je prostovoljstvo postalo neučinkovito. Začeli smo delati z bolniki Ruske otroške klinične bolnišnice, nato so se pridružili bolniki Centra za rentgensko radiologijo, raziskovalni inštitut za nevrokirurgijo Burdenko. Zdaj so z nami Moskovski regionalni onkološki center, bolnišnica Morozov in številne klinike v regijah. Sprejemamo prijave iz vseh mest in vasi Rusije. Mesečno je samo z namensko pomočjo podprtih več kot 100 otrok, da o zdravilih, ki jih nabavljamo bolnišnicam, niti ne govorimo.

Minilo je 10 let in nekako se je nenadoma izkazalo, da obstaja velik znesek mladi - nekateri so postali mame in očetje - tisti, ki so bili nekoč bolni in so ozdraveli. Med njimi so tudi tisti, ki delajo v našem skladu. Preživeli so, okrevali in srečni so. Za nas je to najlepša zahvala.

To, da je nekdo postal pravnik, nekdo programer, nekdo študira za logista, nekdo pa je rodil hčerko, je tako Povratne informacije daje občutek smisla njihovega dela.

Ni bilo drugega sklada, vendar je bil tak fant, ime mu je bilo Seryozha Rogozhin. Takrat je bil seveda fantek, zdaj je stric. Ko je vstopil v bolnišnico, je potreboval transfuzijo krvi. Skupina - četrta pozitivna, redka. Bilo je potrebno, da vsak dan ali vsak drugi dan darovalci darujejo kri za Serezha. V petek me je poklical zdravnik in me prosil, naj iščem darovalce. Pravim: "Koliko in do kdaj ga potrebujete?" "Morali bi živeti do ponedeljka." Seryozha je bil sprejet v bolnišnico v začetku decembra, približno v tem času je bil zelo težak, ležal je in dobesedno umiral. Novo leto je spoznal že sedeč v invalidskem vozičku. Potem je preživel, si opomogel in vstal, odšel na svoje mesto v regiji Ivanovo, zdaj dela kot voznik tovornjaka. Neverjetna preobrazba, neverjetna. Obstaja še en fant, Serjoža Svjatkin. Štiri leta je preživel v bolnišnici, zdravljenje je trajalo in trajalo, vendar se bolezen še vedno ni odzivala na zdravila in zdravniki so se nato odločili za presaditev kostnega mozga. Serezha je preživel presaditev, vendar so se razvili hudi zapleti, tako da so mu morali vzeti celice in jih prepeljati v Italijo. Tam so zdravniki Serezhine limfocite lahko vzpodbudili k okužbi, ki ga je napadla. Iz Italije smo jih vrnili v Rusijo, jih prelili v Serežo in - glej! - še vedno je z nami, živi v Tolyattiju, vozi motor in se bo preselil v Sankt Peterburg. Nedavno smo se srečali z nekaterimi našimi nekdanjimi fanti in zdelo se je, da je bil naš pogovor z njimi včeraj prekinjen, samo nadaljevali smo ga. Tako svoji so, tako dragi in tako neverjetni.

V LJ top se je pojavila še ena očarljiva objava. Tukaj je - http://bugur.livejournal.com/321116.html
Neki malo znani bloger je precej oster do Chulpan Khamatova in ji očita neubogljivo porabo sklada Give Life.
Razumejmo, kako manipulira z našo zavestjo in dejstvi.

1. trik: pripisovanje neobstoječih dejstev
Prvič, zahvaljujoč spretnemu manevriranju na medijskem področju vsi Rusi verjamejo, da sta center na Leninskem zgradila Chulpan in njena fundacija. Piham ti za zajtrk! Fundacija je za center porabila 400 milijonov rubljev. V dolarjih nekje 13 milijonov.
Pravzaprav nikjer ni rečeno, da je sklad zgradil Chulpan. Na njeni uradni spletni strani http://www.khamatova.ru/?i=202 črno na belem piše:
Cilji fundacije:
Pomoč izgradnja in opremljanje novega sodobnega onkohematološkega centra ter pomoč drugim otroškim ambulantam na tem območju
Nikjer ni rečeno, da je bil center zgrajen zgolj z denarjem sklada.

Trik 2: Namerna logična napaka s posploševanjem
Za referenco: fundacija Raisa Gorbacheva je zgradila popolnoma enak center v Sankt Peterburgu. Gotovo je bila tu tudi glavna udeležba države. Toda iz nekega razloga ne slišim slovesnih kolektivnih pohval družini predsednika ZSSR in sam Mihail Sergejevič nekako ne igra v Putinovih volilnih videih.
Avtor daje primerjavo z drugim skladom - skladom Raise Gorbačove. Ampak tukaj je vprašanje - in zakaj bi moral povprečen človek enako dojemati ta dva sklada? Okoli Chulpana je zdaj izbruhnil škandal, tisk je poln najrazličnejših "razkritij" in govoric, in iz fundacije Gorbačova so bile kakšne novice?
Drugo zanimivo dejstvo je, da fundacija Chulpan deluje v Rusiji in aktivno deluje. Njihove oglase vidite v podzemni železnici in v revijah. In zdaj pozornost - Fundacija Raisa Gorbacheva deluje za Zahod in ZDA. Imajo uradno spletno stran na angleški jezik in tudi ni prevoda v ruščino - http://www.raisafund.org.uk/
To pomeni, da je trik v tem, da fundacijo Chuplan izpostavimo krivdi za dejstvo, da govorijo o njej, ne pa o fundaciji Raisa.

Trik 3: Napačno predstavljanje dejstev
Iskreno sem preučil dve mesečni poročili o prihodkih. Več kot polovica nakazil iz Sberbank. Večinoma za rubelj-kopejko - izgleda, da je to kartica "Podari življenje". Sistem je sledeč: za vsak vaš nakup se zaračuna 0,3 %, Sber dvojne ta znesek, in vse gre v sklad. Po mojih ocenah vsaj tretjino denarja dobi sklad od Sberbank, državne banke. Veliko anonimnih prispevkov prek Sberbank. Ali so zanje plačani, ne vem.
Vsaka dobrodelna ustanova bi bila vesela, če bi tretjino njenega proračuna financirala državna banka.
Pa preverimo "poštenost" preučevanja poročil. Odpiramo poročilo za november 2011 - http://www.podari-zhizn.ru/sites/default/files/reports/noyab11_na_sayt.xls
Prvi list (01.11-15.11). Skupni znesek: 28.535.711,79. Vklopim filter za anonimna nakazila - v znesku 2.213.731,99. Prižgem kalkulator, delim enega z drugim, dobim 7,75% - prav tolikšen je prispevek anonimnih donatorjev k skupni vsoti prejetih sredstev v prvi polovici novembra. Občutite razliko? Avtor trdi, da je 33% odstotkov prenosov iz Sberbank, v resnici pa le 7,75%, med katerimi so večinoma velika nakazila za okrogle zneske (15.000, 20.000 itd.), ki jih nikakor ni bilo mogoče opraviti preko kartice Podari življenje.
Podobni izračuni za drugo polovico meseca: skupaj - 24.535.726,16, anonimno - 2.291.398,73. Kot odstotek - 9,3%
To pomeni, da gre preprosto za manipulacijo dejstev, v resnici pa za zavajanje bralcev.

Trik 4: zamenjava pojmov
Vsaka dobrodelna fundacija bi bila vesela, če bi tretjina svojega proračuna financiran državna banka.
No, kot smo že ugotovili, tokrat govorimo o 33%, o 7-10%. Drugič, tudi če predpostavimo, da so vse to prenosi prek kartic, potem sofinancira le Sberbank pol, torej na koncu ne več kot 5%.
Avtor nam ne le laže v številkah, ampak tudi namerno producira zamenjava pojmov, ki nadomesti namesto "tretjič prenosi prihaja iz državne banke" s frazo "tretji financiranje prihaja iz državne banke.
Laži so očitne, komentarji odveč.

Kasneje bom pregledal preostalo besedilo objave, ni nič manj smešno.

nadgradnja: pozoren uporabnik

Ustanovili sta jo 26. novembra 2006 igralki Dina Korzun in Chulpan Khamatova. Je pravna oseba.

Sklad nima podružnic, oddelkov in predstavništev v regijah Rusije. Partnerska sklada sta dva, eden je registriran v Londonu - Gift of Life, drugi pa v ZDA - Podari.Life..

Iniciativna skupina "Donatorji za otroke"

Prostovoljno društvo, ki nima stalnega članstva, pravna oseba, tekoči računi in spletne denarnice.

Naše naloge

• zbiranje sredstev za zdravljenje in rehabilitacijo otrok z onkološkimi in hematološkimi boleznimi;
• pomoč onkološkim in hematološkim klinikam za zdravljenje otrok in mladostnikov;
• pritegniti pozornost javnosti na težave bolnih otrok;
• spodbujanje razvoja brezplačnega krvodajalstva;
• zagotavljanje socialne in psihološke pomoči bolnim otrokom;
• omogočanje dela prostovoljskih skupin v otroških onkohematoloških ambulantah.

naša zgodba

Fundacija ni začela iz nič. Prvi zaposleni so bili tisti, ki so dolga leta kot prostovoljci pomagali zdravnikom pri zdravljenju otrok in pri zdravljenju otrok. Nekoč so pojmi "usmiljenje, usmiljenje, prijaznost" veljali za manifestacije šibkosti in o njih ni bilo običajno govoriti na glas. Seveda so vedno obstajali ljudje, ki so pomagali svojim sorodnikom in prijateljem, a dobrodelnosti kot gibanja – številčne in usmerjene v pomoč popolnim tujcem v težavah – te dobrodelnosti ni bilo.

Uradna stran Fundacija Chulpan Khamatova "Daj življenje":

Ustanovitelja sklada sta Dina Korzun in Chulpan Khamatova.

AT skrbniški odbor in v svetu fundacije so bili umetniki, zdravniki, filantropi in prostovoljci iniciativne skupine Donatorji otrokom.

Pod okriljem fundacije so klinike, kjer se zdravijo otroci z rakom:
Center za pediatrično hematologijo. Dmitry Rogachev (FNKTs DGOI)
Mestna klinična bolnišnica S. P. Botkin
Otroška klinična bolnišnica Morozov
Moskovski regionalni onkološki dispanzer
Raziskovalni inštitut. N. N. Burdenko
SPC "Solncevo"
Ruska otroška klinična bolnišnica
Center za rentgensko radiologijo (RNTsRR).

CILJI USTANOVITVE SKLADA

Opozoriti javnost na probleme otrok z onkološkimi in hematološkimi boleznimi

Pomoč pri izgradnji in opremljanju novega sodobnega onkohematološkega centra ter pomoč drugim otroškim ambulantam na tem območju.

Zagotavljanje socialne in psihološke pomoči otrokom z rakom ter iskanje sredstev za njihovo zdravljenje in rehabilitacijo

Razvoj brezplačnega krvodajalstva

Fundacija k sodelovanju pritegne umetnike, glasbenike in prostovoljce dobrodelne prireditve, zabave in dražbe ali dogodki za otroke v prostorih Ruske otroške klinične bolnišnice.

PODROBNOSTI O SKLADU

Dobrodelna fundacija pomoč otrokom z onkohematološkimi in drugimi resnimi boleznimi "Daj življenje" sta 26. novembra 2006 ustanovili igralki Dina Korzun in Chulpan Khamatova. Je neprofitna organizacija brez članstva.

Naloge fundacije:

— zbiranje sredstev za zdravljenje in rehabilitacijo otrok z onkološkimi in hematološkimi boleznimi;
- pomoč onkološkim in hematološkim ambulantam, kjer se zdravijo otroci in mladina;
— pritegniti pozornost javnosti na probleme bolnih otrok;
– spodbujanje razvoja brezplačnega krvodajalstva;
— zagotavljanje socialne in psihološke pomoči bolnim otrokom;
— pomoč pri delu prostovoljskih skupin v otroških onkohematoloških ambulantah.

Ustanova Gift of Life skladno z listino zagotavlja predvsem pomoč pri plačilu diagnostike in zdravljenja, pri nakupu zdravil, medicinskega materiala in opreme za otroke in mladostnike (mlajše od 25 let), obolele za onkološkimi in onkohematološkimi boleznimi.

Fundacija sprejema prijave zdravnikov, pacientov, njihovih staršev ali zakonitih zastopnikov pacientov. Potrebo po zdravljenju, za plačilo katerega je zaprošena fundacija Podari življenje, mora uradno potrditi medicinske dokumente. Sklad ne nudi pomoči pri plačilu zdravljenja z metodami alternativne medicine. Prav tako lahko sklad plača zdravljenje tujih državljanov, če se zdravijo zunaj Rusije.

Sklad nima podružnic, oddelkov in predstavništev v regijah Rusije. V Londonu je registriran partnerski sklad - dariloodživljenje.

Večkrat letno sklad organizira obsežne promocije. Od leta 2005 vsako leto poteka koncert "Daj življenje", ki sovpada s mednarodni dan varstvo otrok potekajo tradicionalne razstave otroške ustvarjalnosti.

Dvakrat letno fundacija praznuje dan darovalcev: 20. aprila je nacionalni dan darovalcev, 14. junija pa mednarodni dan darovalcev.

Poleti 2010 in 2011 so v Moskvi ob podpori Fundacije Podari Zhizn potekale Svetovne igre zmagovalcev. Športna tekmovanja so bila organizirana posebej za otroke, ki so preboleli hudo bolezen.

Organi upravljanja sklada: uprava, svet sklada, direktor, upravni odbor.

Predsednik upravnega odbora sklada je Mikhail Maschan.