Wydajność lotna i właściwości koksu. Uwalnianie substancji lotnych

Praca laboratoryjna nr 3

Oznaczanie ciepła spalania węgli według ich wilgotności,

zawartość popiołu i uzysk substancji lotnych

Cel- zapoznać się z metodami wyznaczania głównych wskaźników analizy technicznej węgli, opanować praktyczne umiejętności pracy na odpowiednim sprzęcie laboratoryjnym oraz przestudiować w praktyce podstawy przyspieszonej metody oceny węgli.

Praca laboratoryjna jest złożona. Opiera się na zdefiniowaniu trzech głównych wskaźników węgla - wilgotności, zawartości popiołu i uwalniania substancji lotnych. na podstawie którego wyliczana jest wartość opałowa masy roboczej węgla, która jest najważniejszym wskaźnikiem jakości węgla jako paliwa energetycznego.

Ciepło spalania, zwykle oznaczane symbolem, to ilość energii cieplnej (zwanej dalej ciepłem lub ciepłem) uwalnianej podczas całkowitego utleniania palnych składników paliwa gazowym tlenem. W tym przypadku założono, że w wyniku reakcji utleniania powstają wyższe tlenki oraz siarka jest utleniana tylko do , a azot z paliwa jest uwalniany jako azot cząsteczkowy. Specyficzną cechą jest ciepło spalania. Twardy i paliwa płynne odnoszą się do jednostki masy, czyli do 1 kg(ciepło właściwe spalania), a dla paliw gazowych - do objętości jednostkowej (ciepło objętościowe spalania) w normalnych warunkach fizycznych, czyli pod r = P 0 = 760 mmHg Sztuka. = 1 bankomat =101325 Rocznie oraz
T = T 0 = 273,15 DO (T = t 0 = 0°C). Dotyczący m 3 na tych warunkach otrzymał nazwę „ normalny metr sześcienny „I zalecane oznaczenie” nora. m 3”. Tak więc dla paliw gazowych 1 nora. m 3. Jednostki miar akceptowane w literaturze technicznej: " kJ/kg» (« kJ / nor. m 3") lub " MJ/kg» (« MJ/nr. m 3"). W dawnej literaturze technicznej jednostkami miary były „ kcal/kg» (« kcal / nor. m 3"). Przeliczając je na nowoczesne jednostki miary, należy pamiętać, że 1 kcal = 4,1868 kJ.

Ilość ciepła, jaka poszła na ogrzanie produktów całkowitego spalania 1 kg lub 1 nora. m 3 paliwo, pod warunkiem, że produkty te zawierają skondensowaną parę wodną, ​​czyli nazywa się woda wyższa wartość opałowa paliwa ... To ciepło jest określane jako.

Jeżeli para wodna nie ulegnie kondensacji podczas spalania paliwa, to do ogrzania produktów spalania zostanie zużyta mniejsza ilość ciepła o wartość utajonego ciepła kondensacji pary wodnej (ciepło utajone parowania wody). ... W tym przypadku upał został nazwany wartość opałowa paliwa i oznaczony jako. Zatem oznaczenie nie uwzględnia ciepła zużytego na odparowanie wilgoci w samym paliwie oraz wilgoci powstałej podczas spalania wodoru w paliwie. W związku z tym ilość jest związana z tym, w jaki sposób .

Skład węgla, podobnie jak innych paliw stałych, jest wyrażony jako procent wagowy (% wag.). Jednocześnie najczęściej bierze się 100%:

· Skład paliwa w stanie roboczym (skład jego masy roboczej), wskazany indeksem górnym " r »:

· Skład w stanie analitycznym (skład masy analitycznej), wskazany indeksem górnym " a »:

· Skład w stanie suchym (skład suchej masy), wskazany indeksem górnym " D »:

· Skład w stanie suchym bezpopiołowym (skład suchej masy bezpopiołowej), wskazany indeksem górnym " dafi »:

gdzie udziały masowe w odpowiedniej masie węgla węgla, wodoru, palnej siarki, tlenu, azotu, wilgoci całkowitej i analitycznej, wag. %; A - zawartość popiołu w odpowiedniej masie węgla, wag. %.

Do określenia ciepła spalania węgla stosuje się jedną standardową metodę - metodę spalania w bombie kalorymetrycznej. Tą metodą odważa się porcję analitycznej próbki węgla o masie 0,8...1,5 g spalany w atmosferze sprężonego tlenu w hermetycznie zamkniętym metalowym naczyniu - bombie kalorymetrycznej, która jest zanurzona w określonej objętości wody. Zwiększając temperaturę tej wody, ustala się ilość ciepła uwalnianego podczas spalania próbki. Daje to ciepło spalania paliwa przez bombę.Z uwagi na to, że spalanie paliwa odbywa się w dość specyficzny sposób

Ryż. Schemat klasyczny kalorymetr do wyznaczania ciepła spalania paliw stałych

1 - bomba kalorymetryczna; 2 - mieszadło; 3 - osłona termostatu; 4 - system zapłonu zawiasu; 5 - termometr lub urządzenie go zastępujące; 6 - naczynie kalorymetryczne; 7 - termostat.

warunki (atmosfera czystego tlenu, utlenianie palnej siarki do SO 3 a następnie tworzenie się kwasu azotowego w skondensowanej wilgoci itd.), wartość jest przeliczana zgodnie z następującym wzorem:

skąd jest ciepło tworzenia kwasu siarkowego? SO 2 i rozpuszczenie go w wodzie, liczbowo równa 94,4 kj na bazie 1% siarki; - zawartość siarki „w wypłukiwaniu bomby” to ilość siarki, która podczas spalania została przekształcona w kwas siarkowy, na podstawie początkowej próbki węgla, wag. % (dopuszcza się stosowanie zamiast całkowitej zawartości siarki w analitycznej masie węgla, jeżeli , a
); a - współczynnik uwzględniający ciepło tworzenia i rozpuszczania kwasu azotowego równy 0,001 dla węgli chudych i antracytów oraz 0,0015 dla wszystkich innych paliw.

Wiedząc, najpierw określ najwyższe ciepło spalania masy roboczej paliw:

, (2)

gdzie =kJ/kg lub kJ / normalny m3; =
= wag. %.

Współczynnik 24,62 cala (3) odzwierciedla ciepło podgrzewania wody od
t 0 = 0°C do T = 100°C i jego odparowanie w P 0 = 101325 Rocznie liczyć na
1 wag. % woda.

Wartość obliczona dla stanu eksploatacyjnego paliwa odpowiada rzeczywistemu ciepłu wydzielanemu podczas jego spalania w piecach, dlatego jest szeroko stosowana w obliczeniach ciepłowniczych. jest integralnym wskaźnikiem jakości paliw iw dużej mierze determinuje ich właściwości konsumenckie.

Jedną z głównych cech węgli kopalnych jest zdolność do rozkładu (degradacji) ich materii organicznej po podgrzaniu bez dostępu powietrza. To ogrzewanie wytwarza gazowe i parowe produkty rozkładu zwane lotnymi. Po usunięciu substancji lotnych ze strefy ogrzewania pozostaje pozostałość, zwana pozostałością koksową lub koksem. Ponieważ substancje lotne nie są zawarte w węglach, ale powstają podczas ich podgrzewania, mówią o „uwalnianiu substancji lotnych”, a nie o ich zawartości w węglach.

Uzysk substancji lotnych rozumiany jest jako względna masa substancji lotnych, wyrażona w procentach, powstających podczas termicznego rozkładu węgla w normalnych warunkach. Uwalnianie substancji lotnych jest oznaczone symbolem V , oraz nielotna (koksowa) pozostałość - NV .

Część lotna substancji lotnych składa się z kondensujących się węglowodorów, które są grupą substancji oleistych i żywicznych, będących najcenniejszym produktem chemicznym.

Część gazowa substancji lotnych składa się z gazów węglowodorowych serii granicznej i nienasyconej ( CH 4 , C m H n i tak dalej), tlenek i dwutlenek węgla ( WSPÓŁ , CO 2 ), wodór ( H 2 ) itp.

Nielotna pozostałość składa się głównie z zanieczyszczeń węglowych i mineralnych w postaci popiołu.

Uwalnianie substancji lotnych jest jednym z głównych parametrów klasyfikacyjnych węgli kopalnych. Na podstawie wartości uzysku substancji lotnych oraz charakterystyki pozostałości koksowniczej ocenia się przydatność węgli do koksowania oraz zachowanie węgli w procesach przeróbki i spalania.

Istota standardowej metody oznaczania uzysku substancji lotnych polega na podgrzaniu odważonej porcji analitycznej próbki węgla o masie 1 ± 0,1 g bez dostępu powietrza przy T = 900 ± 5 ° C w ciągu 7 min... Uwalnianie substancji lotnych jest uzależnione od ubytku masy oryginalnej próbki, z uwzględnieniem zawartości wilgoci w paliwie.

Wartość uwolnienia substancji lotnych z próbki analitycznej oblicza się ze wzoru

(4)

gdzie = wag. %; - ubytek masy próbki węgla po uwolnieniu substancji lotnych, g; - masa początkowej próbki węgla, g; - zawartość wilgoci w początkowej próbce analitycznej próbki węgla, wag. %;

- uzysk nielotnej pozostałości z próbki analitycznej badanego węgla,%, oblicza się ze wzoru

V Praca laboratoryjna węgle z
% wag. , w związku z tym metody określania ilości i nie brane pod uwagę w pracy laboratoryjnej.

Uwalnianie substancji lotnych na suchy, bezpopiołowy stan węgla określa się w następujący sposób:

. (6)

Dopuszczalne rozbieżności między wynikami dwóch równoległych oznaczeń Wartości bezwzględne nie powinna przekraczać 0,3% wag. % w % wag.; 0,5 mas. % w wag. %; 1,0 mas. % w wag. % .

SUBSTANCJE LOTNE (w paliwach kopalnych) - produkty gazowe i lotne uwalniane podczas rozkładu org. substancje podczas ogrzewania paliw kopalnych w standardowych warunkach w T około 850 ° С (GOST 6382 - 65, dla antracytów 7303 - 54). Koncepcja ta nie obejmuje wilgoci higroskopijnej i węglanowego dwutlenku węgla. Zwiększona zawartość m-catch, emitując produkty lotne po podgrzaniu, zniekształca dane wyjściowe V. l.; stała pozostałość po usunięciu V.l. nazywa nielotna pozostałość. Wraz ze wzrostem stopnia uwęglenia produkcja V.l. spada. Humolitów różnią się zmniejszoną wydajnością V. l. w porównaniu z sapropelit oraz liptobiolitów. Zżelowane składniki dają niższą wydajność V. l. niż składniki lipidowe i wyższą niż składniki fuzynizowane. Wyjście V.l. w odmianach clarin węgli humusowych, poczynając od najniższych węgli gazowych, jest stosowany jako jeden z najważniejszych wskaźników stopnia ich uwęglenia.

Słownik geologiczny: w 2 tomach. - M.: Nedra. Pod redakcją K.N.Paffengoltsa i innych.. 1978 .

Zobacz, jakie „SUBSTANCJE LOTNE” znajdują się w innych słownikach:

Zobacz substancje lotne. Słownik geologiczny: w 2 tomach. M.: Nedra. Pod redakcją K. N. Paffengolts i innych 1978. Substancje lotne ... Encyklopedia geologiczna

Substancje gazowe i lotne uwalniane ze stałego paliwa mineralnego, gdy jest ono ogrzewane bez dostępu powietrza lub gdy jest niedostatecznie dostarczane. Spis treści L. wiek. wraz z charakterem pozostałości koksu najważniejszy jest ... ... Słownik techniczny kolejowy

lotny pigment- Substancje zawarte w pigmencie, które ulatniają się w określonych warunkach testowych. Uwaga Jak wyżej dla wypełniacza. [GOST 19487 74] Przedmioty farby i lakiery Ogólne warunki dodatkowe warunki charakteryzujące ... ...

substancje lotne węglowe- Substancje powstałe podczas rozkładu węgla w warunkach grzewczych bez dostępu powietrza. [GOST 17070 87] Tematy węgle Ogólne warunki skład, właściwości i analiza węgli EN substancje lotne ... Poradnik tłumacza technicznego

Wilgoć i węglowodory zawarte w paliwie i uwolnione z niego podczas suchej destylacji w postaci par i gazów. Ilość LV w T. zależy od rodzaju paliwa i waha się od 10% (w węglu chudym i antracytach) do 50% (węgle suche długopłomieniowe). L. ... ... Słownik morski

lotne- - Tematy przemysł naftowy i gazowy PL składniki lotne ... Poradnik tłumacza technicznego

Substancje lotne- substancje uwalniane z materiałów zawierających węgiel (węgiel, koks itp.) po podgrzaniu. Zawartość substancji lotnych w węglu waha się od 50% (węgiel brunatny) do 4% (antracyt). Stałą masę pozostałą po usunięciu substancji lotnych nazywamy ... ... Encyklopedyczny słownik metalurgiczny

LOTNE- substancje uwalniane z materiałów zawierających węgiel (węgiel, koks i inne) po podgrzaniu. Zawartość substancji lotnych w węglu waha się od 50% (węgiel brunatny) do 4% (antracyt). Stałą masę pozostałą po usunięciu substancji lotnych nazywamy ... Słownik metalurgiczny

Żądanie LAV jest przekierowywane tutaj; zobacz także inne znaczenia. Lotne substancje aromatyczne (VF) to grupa substancji, które mogą wywoływać doznania węchowe. Termin ma na celu scharakteryzowanie substancji stosowanych w aromaterapii. To ... ... Wikipedia

Ten artykuł powinien być wiki. Prosimy o wypełnienie go zgodnie z zasadami formatowania artykułów. LZO (lotne związki organiczne) lotne substancje organiczne, rosyjski odpowiednik LZO). Organi ... Wikipedia

Strona 1

Skład substancji lotnych, które tworzą się na powierzchni palących się ciał stałych, jest zwykle niezwykle złożony. Wszystkie te, które są interesujące z punktu widzenia zagrożenia pożarowego, to: materiały polimerowe o wysokiej względnej masie cząsteczkowej. Spośród dwóch głównych typów polimerów (polimery stopniowe i polimery kondensacyjne) pierwszy jest najprostszy, ponieważ polimery tego typu powstają przez bezpośrednie dodanie jednostek monomeru na końcu rosnącego łańcucha polimeru.

W składzie substancji lotnych znajdują się cenne substancje, które znajdują szerokie zastosowanie w gospodarce narodowej.

W skład substancji lotnych wchodzą gazy palne - tlenek węgla CO, wodór H2, różne węglowodory CnHm oraz gazy niepalne - azot N2, tlen O%, dwutlenek węgla COg itp., a także para wodna.

Substancje lotne obejmują rozpuszczalniki, rozcieńczalniki, wilgoć i inne związki zawarte w materiale farby i lakieru, które ulatniają się podczas tworzenia powłok.

Wraz z wodorem i metanem do substancji lotnych należą produkty żywiczne w postaci par i drobnych kropelek, które w temperaturach poniżej 700 C mogą powodować zbrylanie się koksu i blokowanie kominów i urządzeń.

Substancje lotne obejmują parę wodną, ​​tlen, azot, lotną siarkę i różne węglowodory. W wystarczająco wysokiej temperaturze składniki palne w substancjach lotnych palą się jasnym płomieniem, dlatego skład i ilość substancji lotnych mają istotny wpływ na procesy zapłonu i spalania paliwa, a także na objętość komory spalania.

Ilość i skład substancji lotnych w paliwach stałych determinuje udział i znaczenie suchej destylacji i zgazowania koksu w procesie wytwarzania gazu, a także skład i jakość wytwarzanego gazu generatorowego. Dlatego dla różnych paliw oraz w odniesieniu do wymagań dla silników gazowych należy ustawić różne systemy generatory gazu.

Na pierwszy rzut oka może się wydawać, że skład substancji lotnych ma drugorzędny wpływ na ich spalanie w mieszaninie gazów, ale ten punkt widzenia nie pozwala zrozumieć cech dynamiki pożaru. Aktywność chemiczna substancji lotnych wpływa na charakter stabilizacji płomienia na powierzchni palnego materiału stałego (sekcja. Ta ostatnia wpływa na ilość ciepła emitowanego przez płomień do otaczającej przestrzeni i w kierunku powierzchni spalania (sekcja. pozostałość węglowa powstała jako w wyniku zakończenia odgałęzień głównego łańcucha cząsteczek polichlorku winylu, równanie (РЗ)], lub styrenu (z polistyrenu), dają dymiący płomień o wysokiej emisyjności względnej (sekcja poniżej pokaże, jak te czynniki wpływają na spalanie wskaźnik substancji stałych i ciekłych (sekcja. W niektórych przypadkach skład substancji lotnych determinuje stopień toksyczności produktów spalania (por.

Ważną zaletą jest możliwość oznaczania produktów przemiany materii żywych kultur, co umożliwia badanie składu substancji lotnych w procesie wzrostu mikroflory w warunkach beztlenowych. Duże znaczenie przy wykonywaniu analiz mas ma również możliwość wykorzystania istniejących automatycznych analizatorów fazy gazowej oraz urządzeń specjalnych opisanych w rozdz.

Wynika to zarówno ze złożoności składu takich mieszanin substancji szkodliwych, których prawidłowa analiza za pomocą samej chromatografii gazowej jest po prostu niemożliwa, jak i obecności w składzie substancji lotnych gumy i innych elastomerów związków wielkocząsteczkowych o złożonej strukturze (często z kilkoma heteroatomami), których analiza metodą chromatograficzną jest niezwykle trudna.

RSK - identyfikacja organicznych związków azotu.

Uwalnianie substancji lotnych

(a. zawartość substancji lotnych; n. Gehalt an fluchtigen Bestandteilen; F. teneur en matieres volatiles; oraz. desprendimiento de substancias volatiles) jest wskaźnikiem jakości paliw stałych i., branym pod uwagę przy określaniu ich racjonalności przemysłowej. posługiwać się. - produkty gazowe i gazowe emitowane podczas ogrzewania paliw kopalnych w warunkach standardowych (w CCCP) w t 850 ± 10 ° C. Podczas koksowania i półkoksowania węgli kopalnych, w procesie termicznym. Przetwarzanie łupków bitumicznych jest wychwytywane i wykorzystywane jako cenna substancja chemiczna. surowy materiał. Definicja B.l. v. znormalizowane; w SOKiK jest produkowany na warunkach przewidzianych przez państwo. normy (GOST 6382-75 dla węgli kopalnych, GOST 7303-77 dla antracytów, GOST 12270-66 dla łupków bitumicznych, GOST 3929-75 dla koksu).
B. l. in., definiowany jako stosunek masy substancji lotnych do jednostkowej masy paliwa (w%) i przeliczony na stan bezpopiołowy cyxoe. V daf charakteryzuje skład i jego materię organiczną. Substancje. Dla V daf wynosi około. 70%, łupki bitumiczne 70-85%, węgle brunatne w przedziale 60-33%, kamień. węgle 50-8%, antracyty 9-2%. Wartość V daf jest używana w CCCP i za granicą jako jedna z głównych. parametry klasyfikacji krzywki podziału. węgle do sortowania; dla klasyfikacji antracytów określa się wolumetryczną B.l. v. - objętość gazów z rozkładu na jednostkę masy antracytu V daf m 3 / kg. Aby zmniejszyć zniekształcający wpływ na wartość B.l. v. nieorganiczny zanieczyszczenia w definicji paliwa B. l. v. produkowane na próbkach o zawartości popiołu A d nie większej niż 10%; przy wyższej zawartości popiołu materiał próbki jest wstępnie eksponowany. wzbogacenie. K. B. Mironowa.

Encyklopedia górnicza. - M.: radziecka encyklopedia. Pod redakcją E. A. Kozłowskiego. 1984-1991 .

Zobacz, co „Uwalnianie substancji lotnych” znajduje się w innych słownikach:

Uwalnianie substancji lotnych- Masa lotnych produktów rozkładu w jednostce masy paliwo stałe gdy jest ogrzewany bez dostępu powietrza w ustalonych warunkach standardowych. Źródło: RD 153 34,0 44.219 00: Stałe paliwo mineralne. Wyznaczanie wartości opałowej substancji lotnych ... ... Słownik-odnośnik terminów dokumentacji normatywnej i technicznej

plon substancji lotnych- Ilość substancji gazowych i lotnych uwalnianych podczas podgrzewania paliwa bez dostępu powietrza w określonych warunkach, skorygowana o zawartość wilgoci [A.S. Goldberg. Angielsko-rosyjski słownik energetyczny. 2006] Tematy energia ogólnie EN ... ...

uzysk części lotnych węgla- Masa substancji lotnych na jednostkę masy węgla, określona w warunkach określonych w normie. [GOST 17070 87] Tematy węgle Ogólne warunki skład, właściwości i analiza węgli PL wydajność substancji lotnych ... Poradnik tłumacza technicznego

uwolnienie substancji lotnych na suchej bezpopiołowej masie paliwa- - [A.S. Goldberg. Angielsko-rosyjski słownik energetyczny. 2006] Zagadnienia energia ogólnie EN substancje lotne na suchej bazie bez popiołuVdaf ... Poradnik tłumacza technicznego

Uzysk substancji lotnych węgla- 77. Uzysk substancji lotnych węgla E. Uzysk substancji lotnych Masa substancji lotnych na jednostkę masy węgla, wyznaczona w określonych warunkach standardowych

GOST R 55660-2013

NARODOWY STANDARD FEDERACJI ROSYJSKIEJ

PALIWO STAŁE MINERALNE

Oznaczanie uwalniania substancji lotnych

Stałe paliwo mineralne. Oznaczanie substancji lotnych

OKS 75.160.10 *
OKP 03 2000

_______________
* W IUS 1-2015 GOST R 55660-2013 podano z OKS 75.160.10, 73.040. -
- Uwaga od producenta bazy danych.

Data wprowadzenia 2015-01-01

Przedmowa

1 PRZYGOTOWANE przez państwo federalne przedsiębiorstwo jednostkowe„Ogólnorosyjskie Centrum Badawcze Normalizacji, Informacji i Certyfikacji Surowców, Materiałów i Substancji” (FSUE „VNITsSMV”) na podstawie własnego autentycznego tłumaczenia na język rosyjski norm określonych w ust. 4

2 PRZEDŁOŻONE przez Techniczny Komitet Normalizacyjny Federacja Rosyjska TC 179 „Stałe paliwo mineralne”

3 ZATWIERDZONE I WPROWADZONE W ŻYCIE Zarządzeniem Federalnej Agencji ds. Regulacji Technicznych i Metrologii z dnia 28 października 2013 r. N 1230-st

4 Niniejsza Norma Międzynarodowa została zmodyfikowana w odniesieniu do: międzynarodowe standardy ISO 562: 2010 * „Węgiel kamienny i koks – Oznaczanie substancji lotnych” (ISO 562: 2010 „Węgiel kamienny i koks – Oznaczanie substancji lotnych”) oraz ISO 5071-1: 2013 „Węgle brunatne i lignity – Oznaczanie substancji lotnych wydajność w próbce analitycznej Część 1. Metoda z dwoma piecami "(ISO 5071-1: 2013" Węgiel brunatny i lignity - Oznaczanie substancji lotnych w próbce analitycznej - Część 1: Metoda dwupiecowa ").
________________
* Dostęp do międzynarodowych i zagranicznych dokumentów wymienionych tutaj i dalej w tekście można uzyskać, klikając link do strony http://shop.cntd.ru

Dodatkowe postanowienia zawarte w tekście normy uwzględniające potrzeby gospodarki narodowej zaznaczono kursywą * i podano we wstępie
________________
* W oryginale papierowe oznaczenia i numery norm oraz dokumenty normatywne w części „Przedmowa” podano czcionką zwykłą, oznaczono „**”, a pozostałe w tekście dokumentu kursywą. - Uwaga od producenta bazy danych.

5 WPROWADZONE PO RAZ PIERWSZY


Zasady stosowania tego standardu są określone w: GOST R 1.0-2012 ** (sekcja 8). Informacje o zmianach w tym standardzie są publikowane w corocznym (od 1 stycznia bieżącego roku) indeksie informacyjnym " Normy krajowe", a oficjalny tekst zmian i poprawek znajduje się w miesięcznym indeksie informacyjnym" National Standards". v System informacyjny ogólne zastosowanie - na oficjalnej stronie Federalnej Agencji Regulacji Technicznych i Metrologii w Internecie (gost.ru)

Wstęp

Wstęp

Uwalnianie substancji lotnych definiuje się jako utratę masy próbki paliwa stałego pomniejszoną o wilgoć po podgrzaniu bez dostępu powietrza w standardowych warunkach.

Wyniki badań są względne, dlatego do uzyskania powtarzalności konieczne jest zachowanie niezmienności podstawowych parametrów: szybkości nagrzewania, temperatury końcowej i czasu nagrzewania. Aby zmniejszyć utlenianie próbki paliwa podczas nagrzewania, należy ograniczyć dostęp tlenu do próbki. Osiąga się to poprzez zastosowanie tygli ze szlifowanymi lub mielonymi pokrywkami, które umożliwiają swobodne usuwanie substancji lotnych, ale zapobiegają przenikaniu tlenu.

Sprzęt i metoda badania pozwalają na jednoczesne wykonanie jednego lub kilku oznaczeń w piecu muflowym.

Podczas badania węgli brunatnych i brunatnych możliwe jest gwałtowne uwolnienie substancji lotnych, któremu towarzyszy wyrzucanie cząstek stałych z tygla, co zaburza wynik oznaczenia. Aby zmniejszyć do minimum prawdopodobieństwo przenoszenia cząstek z tygla podczas ogrzewania, przewidziane są specjalne metody: brykietowanie próbki i/lub ogrzewanie w dwóch piecach.

Jednym z parametrów klasyfikacyjnych węgli bitumicznych jest uwalnianie substancji lotnych.

Przy określaniu uzysku substancji lotnych bierze się pod uwagę całkowity ubytek masy spowodowany rozkładem mas organicznych i mineralnych węgla. Przy znacznej zawartości popiołu w węglu powstające produkty destrukcji masy mineralnej zaburzają wartość uzysku substancji lotnych, dlatego w przypadku przeprowadzania badania w celu klasyfikacji węgli zawartość ich popiołu nie powinna przekraczać 10%. Próbki o wyższej zawartości popiołu są wstępnie wzbogacane.

Na podstawie wartości uzysku substancji lotnych oraz charakterystyki pozostałości nielotnej można z grubsza oszacować zdolność spiekania węgli, a także zachowanie się węgli w procesach technologicznego przerobu i spalania.

V ten standard zawierały dodatkowe wymagania w stosunku do ISO 562 i ISO 5071-1, odzwierciedlające potrzeby gospodarki narodowej, a mianowicie:

- w obszarze dystrybucji określone są rodzaje stałych paliw mineralnych;

- dodano punkt 3 „Terminy i definicje”;

- podano charakterystykę nielotnej pozostałości (sekcja 9);

- podano sposób przygotowania próbek węgli do klasyfikacji węgli (podrozdział 7.2);

- dodane metody brykietowania próbki (podrozdział 7.3) i oznaczania uwalniania substancji lotnych z brykietowanej próbki (podrozdział 8.5.1);

- usunięto z tekstu normy metodę ze wstępnym suszeniem próbki w tyglu (ISO 5071-1).

1 obszar zastosowania

Norma ta dotyczy węgla brunatnego, brunatnego i bitumicznego, antracyty, łupki bitumiczne, produkty wzbogacania, brykiety i koksów (zwanych dalej paliwem) oraz ustala metody grawimetryczne oznaczania wydajności substancji lotnych.

Ogólna zasada wyznaczania uzysku substancji lotnych jest ustalona dla wszystkich rodzajów stałych paliw mineralnych, a warunki wyznaczania są różne dla grupy węgla (węgiel, antracyt, łupki bitumiczne, brykiety węglowe, produkty wzbogacania) i koksu grupa węgli brunatnych (lignity, węgle brunatne, brykiety z węgla brunatnego, produkty przetworzone).

Uwaga - Dla grupy węgli brunatnych zalecane są dwie alternatywne metody zapobiegania uwalnianiu cząstek stałych z tygla: brykietowanie próbki i/lub ogrzewanie w dwóch piecach.

2 odniesienia normatywne

W niniejszym standardzie znajdują się odniesienia do następujących norm:

GOST R 50342-92 Przetworniki termoelektryczne. Są pospolite warunki techniczne(IEC 584-2: 1982)

GOST R 52917-2008 Stałe paliwo mineralne. Metody oznaczania wilgotności próbki analitycznej (ISO 11722: 1999, ISO 5068-2: 2007, MOD)

GOST R 53288-2008 * Wagi nieautomatyczne. Część 1. Metrologiczna i wymagania techniczne... Testy (OIML R 76-1: 2006 (E), MOD)

________________
* Prawdopodobnie pomyłka w oryginale. Powinien brzmieć: GOST R 53228-2008. - Uwaga od producenta bazy danych.

GOST 1186-87 Węgle kamienne. Metoda wyznaczania parametrów plastometrycznych

GOST 4790-93 Paliwo jest stałe. Wyznaczanie i prezentacja wskaźników analizy frakcyjnej. Specyfikacje ogólne (ISO 7936: 1992, MOD)

GOST 5955-75 Odczynniki. Benzen. Warunki techniczne

GOST 9147-80 Przybory i sprzęt laboratoryjny z porcelany. Warunki techniczne

GOST 10742-71 Węgle brunatne, kamienne, antracyt, łupki bitumiczne i brykiety węglowe. Metody pobierania i przygotowania próbek do badań laboratoryjnych

GOST 11014-2001 Węgle brunatne, kamienne, antracyt i łupki bitumiczne. Przyspieszone metody oznaczania wilgoci

GOST 13455-91 Stałe paliwo mineralne. Metody oznaczania węglanów dwutlenku węgla (ISO 925: 1997, MOD)

GOST 14198-78 Cykloheksan techniczny. Warunki techniczne

GOST 17070-87 Węgle. Warunki i definicje

GOST 23083-78 Koks węglowy, koks pakowy i termoantracyt. Metody pobierania i przygotowania próbek do badań

GOST 25336-82 Szkło laboratoryjne i sprzęt. Rodzaje, główne parametry i wymiary

GOST 27313-95 Stałe paliwo mineralne. Wyznaczenie wskaźników jakościowych i wzorów do przeliczania wyników analiz dla różnych warunków paliwowych (ISO 1170: 1997, MOD)

GOST 27589-91 Koks. Metoda oznaczania wilgotności próbki analitycznej

Uwaga - Podczas korzystania z tej normy zaleca się sprawdzenie ważności norm odniesienia w publicznym systemie informacyjnym - na oficjalnej stronie internetowej Federalnej Agencji ds. Regulacji Technicznych i Metrologii w Internecie lub zgodnie z rocznym indeksem informacyjnym „Normy krajowe” , który został opublikowany z dniem 1 stycznia br. oraz według wydań miesięcznego indeksu informacyjnego „Normy Krajowe” za rok bieżący. Jeżeli wymieniona norma, do której podano niedatowane odniesienie, została zastąpiona, zaleca się użycie obecna wersja niniejszego standardu z zastrzeżeniem wszelkich zmian wprowadzonych do tej wersji. W przypadku zastąpienia przywołanej normy, do której podano datowane odniesienie, zaleca się użycie wersji tej normy z powyższym rokiem zatwierdzenia (akceptacji). Jeżeli po zatwierdzeniu niniejszego standardu zostanie dokonana zmiana w przywołanej normie, do której podano datowane odniesienie, wpływająca na przepis, do którego się odwołuje, wówczas zaleca się stosowanie tego przepisu bez uwzględniania tej zmiany. Jeżeli norma odniesienia zostanie anulowana bez zastąpienia, zaleca się zastosowanie przepisu, w którym podano odniesienie do niego, w części, która nie ma wpływu na to odniesienie.

3 Terminy i definicje

W niniejszym standardzie zastosowano terminy i definicje: GOST 17070 .

Oznaczenie wskaźników jakości i wskaźników do nich - wg GOST 27313 .

4 Istota metod

Odważona porcja powietrznie suchej próbki paliwa stałego jest podgrzewana bez dostępu powietrza w temperaturze (900 ± 5) ° С przez 7 min. Procentowy uzysk substancji lotnych oblicza się z ubytku masy odważonej próbki minus wilgotność.

Podczas badania paliwa z grupy węgli kamiennych i koksów (patrz punkt 1) ustalono następujące warunki oznaczania: próbka w postaci proszku i ogrzewanie w jednym piecu w temperaturze (900 ± 5) ° C przez 7 minut.

Przy badaniu paliw z grupy węgla brunatnego (patrz punkt 1) ustala się następujące alternatywne warunki oznaczenia:

a) próbka w postaci proszku i kolejne ogrzewanie w dwóch piecach: w (400 ± 10) ° С przez 7 min i w (900 ± 5) ° С przez 7 min.

b) brykietowaną część próbki i ogrzewanie w jednym piecu w (900 ± 5) ° С przez 7 min.

Jeżeli podczas badania próbki w warunkach a) i b) nie jest możliwe uniknięcie uwolnienia cząstek stałych, to zaleca się określenie wydajności substancji lotnych w następujących warunkach: brykietowanie próbki i sekwencyjne ogrzewanie w dwa piece: w (400 ± 10) ° С przez 7 minut i w (900 ± 5) ° С przez 7 min.

5 odczynników

5.1 Cykloheksan na GOST 14198.

5.2 Benzen GOST 5955 .

6 Aparatura

6.1 Piec muflowy

Zastosowano piec muflowy z grzaniem elektrycznym i termostatem zapewniającym stałą temperaturę (900 ± 5)°C w obszarze roboczym pieca. Do badania paliw należących do grupy węgli brunatnych dodatkowo stosuje się drugi piec muflowy o podobnej konstrukcji, w obszarze roboczym którego utrzymywana jest stała temperatura (400 ± 10)°C.

Strukturalnie piec muflowy może być z zamkniętą tylną ścianą lub mieć odgałęzienie o średnicy 25 mm i długości 150 mm na tylnej ścianie (rysunek 1).

Wymiary w milimetrach

1 - system grzewczy; 2 - strefa stałej temperatury; 3 - kontrolna (nie zakryta) termopara; 4 - komora pieca muflowego (szerokość 200 mm); 5 - zawór dławiący; 6 - rura wylotowa; 7 - termopara w osłonie

Zdjęcie 1 - Piec muflowy (przykład)

UWAGA W piecach muflowych przednie drzwiczki muszą być szczelnie zamknięte. Rura odgałęziona wystaje nieco ponad piec i musi być wyposażona w zawór dławiący, aby ograniczyć przepływ powietrza przez piec muflowy.


Moc cieplna pieca muflowego musi być taka, aby temperatura początkowa, równa 900 ° C lub 400 ° C, została przywrócona po wprowadzeniu do pieca zimnego wspornika z tyglami w czasie nie dłuższym niż 4 minuty. Temperatura jest mierzona termoparą (6.2).

W konwencjonalnym piecu muflowym (rysunek 1) można przeprowadzić szereg oznaczeń jednocześnie przy użyciu wspornika dla kilku tygli.

W takim przypadku strefa stałej temperatury musi mieć co najmniej 160x100 mm. W przypadku pojedynczego oznaczenia w jednym tyglu na pojedynczym podłożu średnica strefy stałej temperatury wynosi 40 mm.

Temperatura piekarnika 900°C powinna być jak najdokładniejsza. Dopuszczalne odchylenie ± 5 ° С obejmuje możliwe błędy pomiaru temperatury i nierównomierność jej rozkładu.

6.2 Termopara

Przetwornik termoelektryczny do pomiaru temperatur do 1000 ° С według GOST R 50342 z urządzeniem pomiarowym.

Temperatura w piecu jest mierzona za pomocą nieekranowanej termopary (kontroli) wykonanej z drutu o grubości nie większej niż 1 mm. Długość termopary musi być wystarczająca, aby połączenie termopary wprowadzonej do pieca muflowego przez przednią lub tylną ścianę znajdowało się w połowie odległości między dnem tygla umieszczonego na wsporniku a dnem pieca. Jeśli używany jest stojak z kilkoma tyglami, temperatura jest sprawdzana pod każdym tyglem. Dozwolone jest sprawdzanie temperatury nad tyglami na tym samym poziomie w obszarze roboczym pieca.

W razie potrzeby termopara płaszczowa może być umieszczona na stałe w piecu, a jej złącze jest umieszczone jak najbliżej środka strefy stałej temperatury. Odczyty termopary w osłonie muszą być sprawdzane w krótkich odstępach czasu zgodnie z odczytami termopary nieosłoniętej, którą w tym celu wprowadza się do pieca. Osłonięta termopara jest zwykle część miernik-regulator temperatury stosowany w piecu muflowym.

UWAGA Stosunek temperatury do siły elektromotorycznej złącza termopary użytej do pomiaru wysokie temperatury, zmienia się stopniowo w czasie.

6.3 Tygiel z pokrywką

Cylindryczny tygiel z dobrze dopasowaną pokrywką wykonany jest ze szkła z topionej krzemionki. Masa tygla z pokrywką wynosi od 10 do 14 g, wymiary pokazano na rysunku 2. Pokrywka musi ściśle przylegać do tygla, pozioma szczelina między pokrywką a tyglem nie powinna przekraczać 0,5 mm. Dopasowane wieczko jest szlifowane z tyglem, dzięki czemu stykające się powierzchnie są gładkie.

Wymiary w milimetrach

Rysunek 2 — Tygiel kwarcowy z pokrywką

UWAGA Do badania silnie spęczniałych węgli należy stosować wyższe tygle. Zwiększenie wysokości tygla do 45 mm nie wpływa na wynik oznaczenia przy zachowaniu szybkości odzysku temperatury w piecu.


Dozwolone jest stosowanie tygli porcelanowych N 3 wysoka forma z założonymi pokrywkami GOST 9147 ... Pokrywki muszą być dopasowane i starannie oszlifowane, a pokrywki są docierane do porcelanowych tygli przez mechaniczne obracanie, aż do utworzenia rowka na wewnętrznej powierzchni pokrywki.

Tygle z dopasowaną i wyszlifowaną pokrywką powinny być identycznie oznakowane, wyprażone w temperaturze (900 ± 5) ° C do stałej masy i umieszczone w eksykatorze ze środkiem suszącym.

6.4 Wspornik tygla

Podpora, na której umieszcza się tygle w piecu muflowym, umożliwia utrzymanie zadanej szybkości grzania.

Dozwolone są następujące stoiska:

a) do jednorazowego oznaczenia - pierścionek wykonany z żaroodpornego stalowy drut(Rysunek 3, a) z tarczą ceramiczną o średnicy 25 mm i grubości 2 mm, umieszczoną na wewnętrznych występach podpór;

b) do jednoczesnego przeprowadzenia kilku oznaczeń (dwa, cztery lub sześć):

1) rama wykonana z drutu stalowego żaroodpornego z płytami ceramicznymi o grubości 2 mm, na których umieszcza się tygle (rysunek 3, b);

2) stojak wykonany z blachy żaroodpornej, zwykle na sześć tygli (jeśli pozwala na to wielkość obszaru roboczego) (rysunek 4).

Wymiary w milimetrach

a) dla jednej definicji

b) dla kilku definicji

1 - trzy podpory usytuowane względem siebie pod kątem 120°; 2 - pierścień; 3 - rama; 4 - płytki ceramiczne

Rysunek 3 - Stojaki na tygle

Wymiary w milimetrach

Rysunek 4 - Stojak na sześć tygli

6.5 Saldo

Waga laboratoryjna na GOST R 53228 z granicą tolerancji ± 0,1 mg.

6.6 Naciśnij

Ręczna prasa laboratoryjna o średnicy matrycy nie większej niż 15 mm.

6.7 Eksykator

Użyj eksykatora na GOST 25336 ze środkiem suszącym.

7 Przygotowanie próbki

7.1 Próbka paliwa do określenia uzysku substancji lotnych to próbka analityczna pobrana i przygotowana zgodnie z GOST 10742 lub GOST 23083.

Próbka analityczna, rozdrobniona do cząstek o maksymalnym rozmiarze 212 μm, musi znajdować się w stanie powietrznie suchym, dla którego jest ułożona cienką warstwą i utrzymywana w powietrzu w temperaturze pokojowej przez minimalny czas niezbędny do osiągnięcia równowagi między wilgotność paliwa i atmosfery laboratorium.

Przed pobraniem porcji próbkę dokładnie miesza się przez co najmniej 1 min, najlepiej mechanicznie.

Równolegle z pobraniem próbki do analizy pobierana jest próbka do oznaczenia zawartości wilgoci analitycznej zgodnie z GOST R 52917 , GOST 11014 lub GOST 27589 .

7.2 Jeżeli oznaczenie uzysku substancji lotnych w węglu i antracycie prowadzi się w celu klasyfikacji, to zawartość ich popiołu nie powinna przekraczać 10%. Jeżeli zawartość popiołu w próbce przekracza 10%, próbkę wzbogaca się w ciecze organiczne lub nieorganiczne zgodnie z GOST 1186 oraz GOST 4790 .

Węgle bitumiczne wzbogacane są w ciecze o gęstości od 1500 do 1600 kg/moraz antracytów - w płynach o gęstości 1800 kg/m²(chlorek cynku). Jeżeli po wzbogaceniu próbek węgla i antracytu ich zawartość popiołu przekracza 10%, oznaczanie uzysku substancji lotnych frakcji flotacyjnej przeprowadza się przy rzeczywistej zawartości popiołu.

7.3 Brykietowanie próbki węgla brunatnego

Odważoną porcję powietrznie suchej próbki węgla brunatnego, przygotowaną według 7.1, o masie (1 ± 0,1) g, umieszcza się w matrycy prasy laboratoryjnej (6.6), przykrywając od góry wkładką, a następnie stemplem opuszcza się obracając śrubę dociskową lub obracając uchwyt i wyciskając węgiel, aż utworzy się brykiet ... Powstały brykiet jest wyjmowany z prasy i przechowywany w butelce wagowej do czasu badania.

8 Testowanie

8.1 Regulacja temperatury w piecach muflowych

W piecach muflowych, za pomocą zainstalowanych na stałe termopar płaszczowych, ustawia się temperatury pracy (400 ± 10) ° C i (900 ± 5) ° C. Kontrolują temperaturę w piecach za pomocą nieosłoniętych termopar.

W przestrzeniach roboczych pieców muflowych umieszcza się stojaki wypełnione pustymi tyglami z pokrywkami. Sprawdź temperaturę pod każdym tyglem na tej samej wysokości za pomocą odsłoniętej termopary. Zmierzone wartości temperatur muszą mieścić się w dopuszczalnych odchyleniach od temperatury obszaru roboczego. Podczas wszystkich zabiegów podczas badania dotrzymywane jest wybrane położenie podpory z tyglami w obszarze roboczym pieca.

Dopuszcza się umieszczenie złącza nieosłoniętej termopary na tej samej wysokości nad tyglem w stabilnej strefie grzewczej.

Temperatura pieca jest sprawdzana przed rozpoczęciem oznaczania. Przy rutynowej codziennej pracy wystarczy przeprowadzić taką kontrolę co miesiąc.

W ten sam sposób przeprowadza się kontrolę szybkości odzyskiwania temperatury w piecu.

8.2 Przygotowanie testu

Puste tygle zamyka się pokrywkami (6.3), umieszcza się na wsporniku (6.4), wypełniając wszystkie szczeliny i umieszcza w strefie stałej temperatury pieca muflowego nagrzanego do (900 ± 5)°C. Tygle trzyma się w zamkniętym piecu przez 7 minut.

Wyjąć podstawkę z tyglami z pieca, schłodzić na metalowej płycie przez 5 min bez zdejmowania pokrywek, po czym tygle umieszcza się w eksykatorze (6.7) i schładza do temperatury pokojowej w pobliżu wagi.

Po schłodzeniu waży się puste tygle z pokrywkami.

Procedura kalcynowania pustych tygli przed każdym użyciem testu jest opcjonalna. Warunkiem wystarczającym do uzyskania wyników badań w granicach dopuszczalnych rozbieżności jest przechowywanie tygli wstępnie kalcynowanych w eksykatorze ze środkiem suszącym oraz określenie masy tygla bezpośrednio przed umieszczeniem w nim próbki.

W zważonym tyglu umieścić odważoną porcję próbki przygotowanej zgodnie z sekcją 7, ważąc (1 ± 0,01) g. Zamknąć tygiel pokrywką i zważyć. Wszystkie ważenia są przeprowadzane z granicą błędu ± 0,1 mg.

Odważoną porcję w postaci proszku rozprowadzić równą warstwą na dnie tygla, delikatnie uderzając tyglem o czystą twardą powierzchnię.

Podczas badania koksu zdjąć pokrywkę z tygla, dodać 2-4 krople cykloheksanu (5.1) do próbki i ponownie zamknąć tygiel pokrywką. Dozwolone jest stosowanie benzenu (5.2) zamiast cykloheksanu.

UWAGA Dodanie cykloheksanu lub benzen zapobiega utlenianiu koksu.

8.3 Oznaczanie uzysku substancji lotnych w węglu i koksie

Temperaturę ustawia się w piecu muflowym (900 ± 5) ° C.

Tygle z odważnikami proszkowymi, zamykane pokrywkami, umieszczane są w otworach stojaka chłodniczego. Jeśli na stojaku pozostaną wolne szczeliny, umieszcza się w nich puste tygle z pokrywkami. Wspornik z tyglami przenosi się do pieca muflowego, drzwi pieca zamyka się i pozostawia na 7 min ± 5 s.

Temperatura, która spadła podczas umieszczania tygli w piecu, musi ponownie osiągnąć (900 ± 5) ° C w nie więcej niż 4 minuty. W przeciwnym razie test jest powtarzany.

8.4 Oznaczanie uzysku substancji lotnych w węglu brunatnym (metody alternatywne)

8.4.1 Oznaczanie z proszku w dwóch piecach

W jednym piecu muflowym ustaw temperaturę na (400 ± 10) ° C, a w drugim - (900 ± 5) ° C.

Tygle z odważnikami proszkowymi zamykane są pokrywkami i umieszczane w szczelinach stojaka chłodniczego. Jeśli na stojaku pozostaną wolne szczeliny, umieszcza się w nich puste tygle z pokrywkami. Wspornik z tyglami przenosi się do pieca muflowego nagrzanego do (400 ± 10) ° C, drzwi pieca zamyka się i pozostawia na 7 min ± 5 s. Wyjąć wspornik i natychmiast umieścić go w piecu muflowym nagrzanym do (900 ± 5) ° С, zamknąć drzwiczki pieca i pozostawić na kolejne 7 min ± 5 s.

Temperatura spadająca po zainstalowaniu tygli w piecu musi ponownie osiągnąć (400 ± 10) ° C i (900 ± 5) ° C w czasie nie dłuższym niż 4 minuty. W przeciwnym razie test jest powtarzany.

Wyjąć podstawę z tyglami z piekarnika i schłodzić na metalowej płycie przez 5 min. Następnie tygle, przykryte pokrywkami, przenosi się do eksykatora i schładza do temperatury pokojowej w pobliżu wagi.

Tygle z nielotną pozostałością są ważone.

Po badaniu z tygli usuwa się nielotne pozostałości. Otwarte tygle i pokrywki kalcynuje się w piecu muflowym w temperaturze (900 ± 5) ° C, schładza, uwalnia od pozostałości popiołu i przechowuje w eksykatorze ze środkiem suszącym.

8.4.2 Oznaczanie na podstawie brykietowanej próbki w jednym piecu

Temperaturę ustawia się w piecu muflowym (900 ± 5) ° C.

Brykietowane próbki przygotowane zgodnie z 7.3 umieszcza się w zważonych tyglach. Tygle są zamykane i ważone. Zamknięte tygle z brykietami umieszczane są w szczelinach chłodni, nie pozostawiając pustych szczelin. Ponadto oznaczanie przeprowadza się zgodnie z 8.3.

Notatki (edytuj)

1 Podczas badania niektórych węgli brunatnych, węgiel brunatny i produkty ich przetworzenia nie da się uniknąć wyrzutu cząstek stałych z tygla również przy stosowaniu metody grzania próbki w postaci proszku w dwóch piecach, ani podczas korzystania z metody ogrzewania brykietowana próbka w jednym piecu... W takich przypadkach powietrznie sucha próbka paliwa jest brykietowana do 7,3 a następnie określenie uzysku substancji lotnych przez ogrzewanie w dwóch piecach.

2 Uwalnianie substancji lotnych oznacza się równolegle w dwóch odważonych porcjach próbki. Nie zaleca się badania porcji tej samej próbki na tym samym statywie.

9 Charakterystyka nielotnych pozostałości

___________________

* Tytuł sekcji 9 w oryginale papierowym jest pisany kursywą. - Uwaga od producenta bazy danych.

Pozostałości nielotne otrzymane po określeniu wydajności substancji lotnych węgli charakteryzują się w zależności od wygląd zewnętrzny i siłę w następujący sposób:

- sypki;

- sklejony - przy lekkim nacisku palcem kruszy się w proszek;

- lekko spiekany - przy lekkim dociśnięciu palcem dzieli się na osobne kawałki;

- spiekane, niespiekane - należy przyłożyć siłę, aby podzielić na oddzielne części;

- stopiony, nie spuchnięty - placek o srebrzystym, metalicznym połysku na powierzchni;

- stopiona, spuchnięta - spęczniona nielotna pozostałość ze srebrzystym metalicznym połyskiem powierzchni o wysokości mniejszej niż 15 mm;

- stopiona, silnie spuchnięta - spęczniona nielotna pozostałość o srebrzystej metalicznej powierzchni powyżej 15 mm wysokości.

10 Wyrażanie wyników

Uzysk substancji lotnych z próbki analitycznej badanego paliwa, wyrażony w procentach, oblicza się według wzoru:

gdzie jest masa pustego tygla z pokrywką, g;

Masa tygla z pokrywką i próbką zważoną przed badaniem, g;

- masa tygla z pokrywką i nielotną pozostałością po badaniu, g;

- ułamek masowy wilgoci w próbce analitycznej,%, określony wg. (3)

Jeżeli udział masowy dwutlenku węgla z węglanów w próbce paliwa jest większy niż 2%, wydajność substancji lotnych skorygowana o dwutlenek węgla z węglanów , wyrażony w procentach, oblicza się według wzoru

, (4)

gdzie - udział masowy dwutlenku węgla z węglanów w próbce analitycznej, wyznaczony przez GOST 13455 , %;

- udział masowy dwutlenku węgla z węglanów w nielotnej pozostałości, określony przez GOST 13455 , %.

Wyniki testów są przeliczane z dokładnością do drugiego miejsca po przecinku, a wynik końcowy, będący średnią arytmetyczną wyników dwóch równoległych testów, jest zaokrąglany do pierwszego miejsca po przecinku.

Ponowne przeliczenie wyników badań dla innych stanów paliwa, innych niż powietrzno-suche, przeprowadza się zgodnie z GOST 27313.

11 Precyzja

Precyzja metody charakteryzuje się powtarzalnością i odtwarzalnością uzyskanych wyników.

11.1 Powtarzalność

Wyniki dwóch równoległych oznaczeń przeprowadzonych w krótkim czasie, ale nie jednocześnie, w jednym laboratorium przez tego samego wykonawcę przy użyciu tej samej aparatury na reprezentatywnych porcjach ważonych pobranych z tej samej próbki analitycznej, nie powinny różnić się od siebie. wartość granicy powtarzalności podana w tabeli 1.


Tabela 1 - Granice powtarzalności i odtwarzalności wyników określania wydajności substancji lotnych

Nazwa węgla	Maksymalna dopuszczalna rozbieżność między wynikami (obliczona dla tego samego ułamek masowy wilgoć)
	Granica powtarzalności	Granica odtwarzalności
Grupa węgli kamiennych * o zawartości substancji lotnych poniżej 10%	0,3% bezwzględne	0,5% bezwzględne
Grupa węgli kamiennych * o uzysku substancji lotnych 10% lub więcej	3% średniej	większy z dwóch: 0,5% bezwzględny lub 4% średniej
	0,2% bezwzględne	0,3% bezwzględne
Grupa węgla brunatnego *	1,0% bezwzględne	3,0% bezwzględne
* Patrz sekcja 1.

11.2 Odtwarzalność

Wyniki, z których każdy jest średnią arytmetyczną wyników dwóch równoległych oznaczeń przeprowadzonych w dwóch różnych laboratoriach na reprezentatywnych porcjach pobranych z tej samej próbki po ostatnim etapie jej przygotowania, nie powinny różnić się od siebie o więcej niż wartość granicy odtwarzalności, podanej w tabeli 1.

Jeżeli rozbieżność między wynikami dwóch oznaczeń jest większa niż granica powtarzalności podana w tabeli 1, dokonuje się trzeciego oznaczenia. Wynik badania przyjmuje się jako średnią arytmetyczną wyników dwóch oznaczeń, które mieszczą się w granicach dopuszczalnych rozbieżności.

Jeżeli wynik trzeciego oznaczenia mieści się w dopuszczalnej rozbieżności w stosunku do każdego z dwóch poprzednich wyników, za wynik badania przyjmuje się średnią arytmetyczną wyników trzech oznaczeń.

12 Raport z badań

Sprawozdanie z badań musi zawierać następujące informacje:

- identyfikacja próbki testowej;

- odniesienie do niniejszej Normy Międzynarodowej;

- data badania;

- wyniki badań ze wskazaniem stanu paliwa, którego dotyczą;

- ułamek masowy zawartości wilgoci i popiołu w powietrznie suchej próbce, jeżeli wyniki prezentowane są dla stanu analitycznego paliwa;

- cechy zaobserwowane podczas testu.

UKD 622.33: 543.813: 006.354 OKS 75.160.10 OKP 03 2000

Słowa kluczowe: stałe paliwo mineralne, węgiel, brązowy węgiel, antracyt, łupki bitumiczne, koks, metoda oznaczania, uzysk substancji lotnych

_____________________________________________________________________

Tekst elektroniczny dokumentu
przygotowany przez Kodeks CJSC i zweryfikowany przez:
oficjalna publikacja
M.: Standartinform, 2014