ԲՈՒՍԱԿԱՆ ՅՈՒՂԵՐ

Ոչ յուղոտ կեղտերի և տիղմի որոշման մեթոդներ

Բուսական յուղեր. Չլուծվող կեղտերի որոշման մեթոդներ

Ներածման ամսաթիվ 1990-01-01

Սույն միջազգային ստանդարտը կիրառվում է բուսական յուղերի նկատմամբ և սահմանում է դրանց որոշման մեթոդները զանգվածային բաժիննավթային եթերի կամ բենզինի մեջ չլուծվող ոչ ճարպային կեղտերը (նեֆրաս) և նավթի նստեցման ժամանակ առաջացած տիղմի ծավալային բաժինը։

1. ՆՄԱՆՄԱՆ ՄԵԹՈԴ

1.1. Նմուշառում - ԳՕՍՏ 5471-ի համաձայն:

2. ԱՆՃԱՐՊԻ ՈՐՈՇՄԱՆ ՄԵԹՈԴԸ ՇԱՐՈՒՆԱԿՎՈՒՄ Է

Մեթոդը հիմնված է նավթային եթերում չլուծվող յուղից կամ ցածր եռացող բենզինի (նեֆրաս) ոչ ճարպային կեղտերից առանձնացնելու և այդ կեղտերի զանգվածային բաժնի հետագա որոշման վրա՝ կշռելով:

2.1. Սարքավորումներ, նյութեր, ռեակտիվներ

Լաբորատոր հաշվեկշիռը ԳՕՍՏ 24104-ի 2-րդ դասի ճշտության առավելագույն կշռման սահմանաչափով

Լաբորատոր կշեռքներ ԳՕՍՏ 24104-ի 3-րդ կամ 4-րդ ճշտության դասի 1000 գ քաշի առավելագույն սահմանաչափով:

Չորացման պահարան թերմոստատով, որն ապահովում է 3 ° C-ից ոչ ավելի ջերմաստիճանի պահպանման սխալ, առավելագույն ջեռուցման ջերմաստիճանը 200 ° C:

Ջերմաչափ ըստ ԳՕՍՏ 28498.

Լոգանքի ջուր.

Լաբորատոր վակուումային պոմպ կամ ջրի շիթային պոմպ:

Մետաղական ձագարներ վակուումային ֆիլտրման համար (նկ. 1, 2, հավելվածներ 1, 2):

Soxhlet ապարատ, որը բաղկացած է վարդակից NET 150 TS համաձայն ԳՕՍՏ 25336-ի, սառնարան KhSh-2-250-19 / 25 XC համաձայն ԳՕՍՏ 25336, տափակ II-1-250 29/32 TS ԳՕՍՏ 2533:

Ապակիներ V-1-250, V-1-400, N-1-250, N-1-400 THS համաձայն ԳՕՍՏ 25336-ի:

Կշռման բաժակներ SV-24/10, SV-34/12, CH-45/13, CH-60/14, CH-85/15 ԳՕՍՏ 25336-ի համաձայն կամ նույն չափերի մետաղական կշռման ամաններ՝ համաձայն տեխնիկական և կարգավորիչի. փաստաթղթեր.

Ձագարներ V-75 XC ԳՕՍՏ 25336-ի համաձայն:

Կոլբայներ 1-250, 1-500, 1-1000 ԳՕՍՏ 25336-ի համաձայն:

Չորացուցիչ 2-140, 2-190, 2-250 ըստ ԳՕՍՏ 25336-ի՝ տաք կալցիումի քլորիդով:

Հրաժարված ապակե ձողեր, որոնց երկարությունը համապատասխանում է ակնոցի բարձրությանը։

Զտիչ թուղթ՝ համաձայն ԳՕՍՏ 12026-ի, յուղազերծված։

Նավթային եթեր կամ բենզին (նեֆրաս)՝ համաձայն ընթացիկ կարգավորող և տեխնիկական փաստաթղթերի:

Կալցիումի քլորիդ ըստ TU 6-09-4711 կալցինացված:

Թույլատրվում է օգտագործել ներմուծված լաբորատոր սարքավորումներ և գործիքներ, որոնց չափագիտական ​​բնութագրերը չեն ցածր ստանդարտով սահմանվածից:

Պաշտոնական հրատարակություն ★

Վերատպումն արգելված է

2.2. Վերլուծության պատրաստում

2.2.1. Յուղի նմուշի պատրաստում

Սառը սեզոնին սառեցված յուղի նմուշը նախապես տաքացնում են ջրային բաղնիքում 50 ° C ջերմաստիճանում 30 րոպե, այնուհետև դանդաղ սառչում են մինչև 20 ° C և խառնում:

2.2.2. Զտիչների պատրաստում

Զտիչները կտրված են ֆիլտրի թղթից մինչև ձագարի չափը:

Զտիչները յուղազերծվում են Սոքսլետի ապարատում 3 ժամվա ընթացքում՝ օգտագործելով նույն լուծիչը, ինչ անալիզի ժամանակ: Նշված ժամանակն անցնելուց հետո ֆիլտրերը դրվում են արտանետվող սարքի տակ, քամվում են այնքան ժամանակ, մինչև լուծիչի հոտը ամբողջությամբ վերանա և տեղադրվում են կշռման համար նախատեսված բաժակների մեջ: Ֆիլտրով բացված բաժակները 1 ժամ չորացնում են ջեռոցում (103 + 3) ° C ջերմաստիճանում, որից հետո բաժակները փակում են կափարիչներով, 40 րոպե սառչում չորացուցիչի մեջ և կշռում, արդյունքը գրանցելով մինչև չորրորդը։ տասնորդական տեղ: Հետագա կշռումը կատարվում է չորացման յուրաքանչյուր 30 րոպեում:

Զանգվածը համարվում է հաստատուն, եթե հետագա կշռումների միջև տարբերությունը չի գերազանցում 0,002 գ-ը:

2.2.3. Հարթ զտիչ մակերեսով ձագարների պատրաստում (տես գծագիր 1) վակուումի տակ զտելու համար

Ձագարի ցանցի տրամագծից 1-1,5 մմ-ով պակաս տրամագծով պատրաստված զտիչները սեղմվում են ձագարի ցանցի վրա՝ օգտագործելով լվացող միջոց և սեղմող ընկույզ: Ձագարը տեղադրվում է վակուումային ֆիլտրման կոլբայի մեջ:

2.2.4. Վակուումային ֆիլտրման համար կոնաձև ձագարների պատրաստում (տես նկար 2)

Ձագարը տեղադրվում է ֆիլտրի կոլբայի մեջ: Պատրաստված ֆիլտրերը սովորականի պես ծալվում են

մեթոդ և խոնավեցված լուծիչով: Զտիչները տեղադրվում են ձագարի մեջ և, միացնելով վակուումային պոմպը, դրանք հնարավորինս ամուր սեղմում են ձագարի ներքին պատին։

2.3. Վերլուծություն

Մոտ 100 գ փորձնական յուղ (զտված) կամ 50 գ փորձնական յուղ (չզտված) կշռում են բաժակի մեջ՝ արդյունքը գրանցելով մինչև երկրորդ տասնորդական թիվը:

Նմուշը լուծվում է հավասար քանակությամբ լուծիչի մեջ և զտվում ֆիլտրի միջով:

Եթե ​​նավթի լուծույթը վատ ֆիլտրացված է, ապա դրան պետք է լուծիչ ավելացնել:

Բաժակից լվացեք նմուշի մնացած մասը լուծիչով նույն ֆիլտրի վրա: Նմուշի չլուծվող մնացորդով ֆիլտրը կրկին լվանում են 50 սմ 3 լուծիչով, տեղադրում են նախապես պատրաստված պարկի մեջ (դեղորայքային փոշու համար նախատեսված պարկի նման ձևով) և մշակվում լուծիչով Soxhlet ապարատի մեջ մինչև յուղն ամբողջությամբ հանված է։

Արդյունահանման ավարտը հաստատվում է նմուշում ճարպի բացակայությամբ՝ արդյունահանման ամբողջականության համար: Դրա համար, արդյունահանողն անջատելով կոլբայից, լուծույթի մեկ կաթիլը կիրառվում է ժամացույցի ապակու վրա: Եթերի գոլորշիացումից հետո ապակու վրա չպետք է լինի յուղոտ բիծ:

Արդյունահանման վերջում պարկը բացվում է, ֆիլտրը քամվում է արտանետվող սարքի տակ՝ լուծիչի հոտն ամբողջությամբ հեռացնելու համար և տեղադրվում է կշռող ապակու մեջ:

Լվացված ֆիլտրով բաց բաժակը տեղադրվում է ջեռոցում և 1 ժամ չորանում (103 + 3) ° С ջերմաստիճանում, որից հետո ապակին փակում են կափարիչով, 40 րոպե սառչում չորացուցիչի մեջ և կշռում, գրանցում. արդյունքը մինչև չորրորդ տասնորդական թիվը: Հետագա կշռումը կատարվում է չորացման յուրաքանչյուր 30 րոպեում:

Զանգվածը համարվում է հաստատուն, եթե հետագա կշռումների միջև տարբերությունը չի գերազանցում 0,002 գ-ը, երբ զանգվածը մեծանում է, վերցվում են նախորդ կշռման տվյալները։

2.4. Արդյունքների մշակում

2.4.1. Ոչ ճարպային խառնուրդների զանգվածային բաժինը (X) տոկոսով հաշվարկվում է բանաձևով

x = (W ~ t x) ■ 100 t '

որտեղ t-ը վերլուծված յուղի նմուշի զանգվածն է, g;

տ | - մաքուր ֆիլտրով ապակու զանգվածը, գ;

t 2 - ապակու զանգվածը ֆիլտրով և ոչ ճարպային կեղտերով, գ.

Հաշվարկներն իրականացվում են մինչև երկրորդ տասնորդական թիվը:

Երկու զուգահեռ չափումների միջև թույլատրելի բացարձակ անհամապատասխանությունները չպետք է գերազանցեն 0,03% -ը:

Զտված յուղերի համար չափման արդյունքը 0,03%-ից պակաս է, որպես ոչ յուղոտ կեղտերի բացակայություն:

2.4.2. Բացարձակ սխալի վստահության միջակայքը 0,03% է ոչ ճարպային կեղտերի զանգվածային մասի արժեքների միջակայքում՝ ավելի քան 0,04%՝ 0,95 վստահության մակարդակով:

2.4.3. Վերահսկողությունն իրականացվում է զուգահեռ որոշումների միջև անհամապատասխանությունների բացարձակ արժեքի նորմայի վերարտադրման ստուգմամբ, ինչպես նաև ստուգելով արդյունահանման ավարտը նմուշում ճարպի բացակայության համար արդյունահանման ամբողջականության համար:

3. ՇԼՄԻ ԾԱՎԱԼԱՅԻՆ ԲԱԺԱՆԻ ՈՐՈՇՄԱՆ ՄԵԹՈԴ.

Մեթոդը հիմնված է ոչ յուղոտ յուղի կեղտերի խիտ նստվածքի ձևավորման վրա, որը ձևավորվում է յուղը կալցիումի քլորիդի և ացետոնի լուծույթով մշակելուց հետո, այն որոշակի ժամանակահատվածում նստեցնելով և այնուհետև որոշելով նստվածքի ծավալային բաժինը:

3.1. Սարքավորումներ, նյութեր, ռեակտիվներ

Բյուրետներ 50 սմ 3 տարողությամբ:

Բալոններ 1-25; 1-50; 3-25; 3-50 ԳՕՍՏ 1770-ի համաձայն:

Վայրկյանաչափ ըստ NTD կամ ավազի ժամացույցի 1 րոպեի:

Ացետոն՝ ԳՕՍՏ 2603-ի համաձայն.

Աղաթթու ըստ ԳՕՍՏ 3118.

Կալցիումի քլորիդ՝ ըստ նորմատիվ և տեխնիկական փաստաթղթերի։

Թորած ջուր՝ ԳՕՍՏ 6709-ի համաձայն.

Թույլատրվում է օգտագործել ներմուծված լաբորատոր սարքավորումներ և գործիքներ, որոնց չափագիտական ​​բնութագրերը չեն ցածր ստանդարտով սահմանվածից:

3.2. Վերլուծության պատրաստում

3.2.1. Կալցիումի քլորիդի լուծույթի պատրաստում

90 մաս թորած ջրի և 10 մաս աղաթթվի խառնուրդը հագեցնում են կալցիումի քլորիդով և պահում փակ տարայի մեջ սենյակային ջերմաստիճանում։

3.2.2. Յուղի նմուշի պատրաստում

Նավթի նմուշը լավ խառնել։

3.3. Վերլուծություն

Բյուրետի մեջ լցնել 25 սմ 3 փորձնական յուղ, 25 սմ 3 ացետոն և 10 սմ 3 կալցիումի քլորիդի լուծույթ և խառնել 1 րոպե։ Այնուհետև բյուրետը տեղադրվում է դարակի մեջ ուղղահայաց դիրքում և 24 ժամ մնում սենյակային ջերմաստիճանում:

Նշված ժամանակը լրանալուց հետո չափեք շերտի բարձրությունը, որը գտնվում է կալցիումի քլորիդի լուծույթի ստորին թափանցիկ շերտի և ացետոնի մեջ յուղի վերին թափանցիկ շերտի միջև:

3.4. Արդյունքների մշակում

3.4.1. Տիղմի ծավալային բաժինը (X) տոկոսներով հաշվարկվում է բանաձևով

որտեղ h-ը շերտի բարձրությունն է, որը գտնվում է կալցիումի քլորիդի լուծույթի ստորին թափանցիկ շերտի և ացետոնի մեջ յուղի վերին թափանցիկ շերտի միջև, սմ 3;

25 - փորձարկման յուղի նմուշի ծավալը, սմ 3:

Որպես վերջնական վերլուծության արդյունք ընդունվում է երկու զուգահեռ որոշումների արդյունքների միջին թվաբանականը:

Երկու զուգահեռ չափումների թույլատրելի բացարձակ անհամապատասխանությունները չպետք է գերազանցեն 0,4%-ը։

3.4.2. Երկու զուգահեռ չափումների թվաբանական միջինի բացարձակ սխալի վստահության միջակայքը 0,4% -ից ոչ ավելի է, քան 0,4% տիղմի ծավալային մասի արժեքների միջակայքում 0,4-ից մինչև 30% (0,95 վստահության մակարդակով):

3.4.3. Վերահսկողությունն իրականացվում է զուգահեռ որոշումների միջև եղած անհամապատասխանությունների բացարձակ արժեքի նորմայի վերարտադրման ստուգմամբ։

ՀԱՎԵԼՎԱԾ 1 Պարտադիր

1 - ձագարի կոնաձև մաս; 2 - ձագարի գլանաձեւ մասը; 3 - կռվան ընկույզ; 4 - լվացքի մեքենա ֆիլտրը ցանցին սեղմելու համար; 5 - մետաղական ցանց ֆիլտրատի համար

ՀԱՎԵԼՎԱԾ 2 Պարտադիր

1 - կրկնակի պատով կոնաձև մաս; 2 - ներքին պատի անցքեր

ՏԵՂԵԿԱՏՎԱԿԱՆ ՏՎՅԱԼՆԵՐ

1 ՄՇԱԿԵԼ ԵՎ ՆԵՐԴՐԵԼ Է ԽՍՀՄ Գոսագրոպրոմը

2 ՀԱՍՏԱՏՎԵԼ ԵՎ ՆԵՐԿԱՅԱՑՎԵԼ Է Հրամանագրով Պետական ​​կոմիտեԽՍՀՄ 02.03.89 թիվ 391 ստանդարտներով

3 Առաջին ստուգման ժամկետը 1993թ.

Ստուգման ժամկետը` 5 տարի

4 Ներդրված է ստանդարտում միջազգային ստանդարտ ISO 663-81

5 ՓՈԽԱՐԻՆԻ ԳՕՍՏ 5481-66; ԳՕՍՏ 14083-68, մաս 2.2

6 ՏԵՂԵԿԱՏՎԱԿԱՆ ՀԻՄՆԱԿԱՆ ՓԱՍՏԱԹՂԹԵՐ

	Նյութի համարը
ԳՕՍՏ 1770-74
ԳՕՍՏ 2603-79
ԳՕՍՏ 3118-77
ԳՕՍՏ 5471-83
ԳՕՍՏ 6709-72
ԳՕՍՏ 12026-76
ԳՕՍՏ 24104-88
ԳՕՍՏ 25336-82
ԳՕՍՏ 28498-90
ՏՈՒ 6-09-4711-81

7 Գործողության ժամկետի սահմանափակումը հանվել է Ստանդարտացման, չափագիտության և սերտիֆիկացման միջպետական ​​խորհրդի թիվ 4-93 արձանագրության համաձայն (NUS 4-94):

8 ՌԵՎԻԶԻՈՆ

Փոփոխություն ԳՕՍՏ 5481-89 Բուսական յուղեր. Methods for determination of non fatty impurities and sludge (տե՛ս Reprinted. April 2003 and Collection of "Vestable oils. Methods of analysis" Edition 2001)

Այս փաստաթուղթը ավտոմատ կերպով ճանաչվեց: Աջ կողմում գտնվող բլոկում կարող եք գտնել սկանավորված պատճենը: Մենք աշխատում ենք փաստաթղթերի ձեռքով ճանաչման վրա, բայց սա տիտանական աշխատանք է և շատ ժամանակ է պահանջում։ Եթե ​​ցանկանում եք օգնել մեզ և արագացնել փաստաթղթերի մշակումը, միշտ կարող եք դա անել՝ մեզ չնչին գումար նվիրաբերելով:

Յուղի նմուշի պատրաստում i/nits-ի պատրաստում վակուումի տակ Տ,) 1 0 0Տուր Տ Տ, T: - %. % % % Յուղի նմուշի պատրաստում %. % ՀԱՎԵԼՎԱԾ IՊարտադիր 2 - Ջ- z և m n և ես ընկույզ: 4 5 - ՀԱՎԵԼՎԱԾ 2Պարտադիր2 - Otk e rs t n y but in interior stenke Ch. 2 54 GOST 5481-89 S. 5 ՏԵՂԵԿԱՏՎԱԿԱՆ ՏՎՅԱԼՆԵՐ 1 ՄՇԱԿՎԱԾ ԵՎ ՆԵՐԴՐՎԱԾ Է ԽՍՀՄ Պետական ​​Ագրարային Կոմիտեի կողմից 2 ՀԱՍՏԱՏՎԱԾ ԵՎ ՆԵՐԴՐՎԱԾ Է ԱՄՆ-ի ԳՈՐԾՈՂՈՒԹՅԱՆ 2 ԱԿՑԻԱ 2 2 2 2 3 391 3 Առաջին ստուգման ժամկետը 1993թ.. Ստուգման հաճախականությունը 5 տարի է. ԳՕՍՏ 14083-68 մաս n. 2.2 6 Տեղեկատու կարգավորող եւ տեխնիկական փաստաթղթերի նկարագրությունը եւ այլն: ԳՕՍՏ 1770-74 3.1 ԳՕՍՏ 3118-77 3.1 ԳՕՍՏ 6026-86 2.1 ԳՕՍՏ 25136-82 2.1 ԳՕՍՏ 25136-82 2.1 ԳՕՍՏ 25136-82 2.1 ԳՕՍՏ 28498-90 2.1 TU 6-09- 4711-81 2.1 7 Գործողության ժամկետի սահմանափակումը հանվել է Ստանդարտացման, չափագիտության և սերտիֆիկացման միջպետական ​​խորհրդի թիվ 4-93 արձանագրության համաձայն (IUS 4-94) 8 ՎԵՐԱՆՁՆՈՒՄ 55 Փոփոխություն ԳՕՍՏ 5481-89 Բուսական յուղեր. Ոչ յուղային կեղտերի և տիղմի որոշման մեթոդներ (տե՛ս Վերատպված. Ապրիլ 2003 և «Բուսական յուղեր. Անալիզի մեթոդների հավաքածու». Հրատարակություն 2001 թ. այս (IUS No. 9 2008) ԳՕՍՏ 5481-89
Փոփոխություն ԳՕՍՏ 5481-89 Բուսական յուղեր. Ոչ ջրային կեղտերի և նստվածքի որոշման մեթոդներ (տե՛ս Վերատպված. April 2003 and Collection of "Vetable oils. Methods of analysis". Հրատարակություն 2001 թ.) Որտեղ պետք է տպագրվի: ոչ ճարպային կեղտերից և նստվածքից ԳՕՍՏ Բուսական յուղեր. Չլուծվող 5481-89 կեղտերի որոշման մեթոդներ OKSTU 9141 Ներդրման ամսաթիվ 1990-01-01 Սույն ստանդարտը վերաբերում է բուսական յուղերին և սահմանում է նավթային եթերի կամ բենզինի ծավալում չլուծվող ոչ ճարպային կեղտերի զանգվածային բաժինը որոշելու մեթոդներ. յուղի նստեցման ժամանակ առաջացած տիղմի մասնաբաժինը: 1. ՆՄԱՆՄԱՆ ՄԵԹՈԴ 1.1. Նմուշառում` համաձայն ԳՕՍՏ 5471-ի: 2. ԱՆՃԱՐՊ ԿԵՂԾՈՒԹՅԱՆ ՈՐՈՇՄԱՆ ՄԵԹՈԴ Մեթոդը հիմնված է նավթային եթերի մեջ չլուծվող յուղից կամ ցածրորակ բենզինի (նեֆրաս) անյուղ կեղտերից առանձնացնելու և զանգվածի հետագա որոշման վրա: այդ կեղտերից՝ կշռելով: 2.1. Սարքավորումներ, նյութեր, ռեակցիաներ Լաբորատոր մնացորդ՝ համաձայն ԳՕՍՏ 24104 Ճշգրտության 2-րդ դասի՝ առավելագույն կշռման սահմանաչափով 200 գ. Լաբորատոր հաշվեկշիռ՝ ԳՕՍՏ 24104-ի 3-րդ կամ 4-րդ դասի ճշտության առավելագույն սահմանաչափով՝ 1000 գ. Չորացման ամենաբարձր պահարան ապահովելով ոչ ավելի, քան 3 «C ջերմաստիճանի պահպանման սխալ, ջեռուցման առավելագույն ջերմաստիճանը 200» C: Ջերմաչափ՝ համաձայն ԳՕՍՏ 28498. Ջրային բաղնիք. Լաբորատոր վակուումային պոմպ կամ ջրի շիթային պոմպ: Մետաղական ձագարներ վակուումային ֆիլտրման համար (նկ. 1, 2, հավելված I. 2): Soxhlet ապարատ, որը բաղկացած է վարդակից NET 150 TS համաձայն ԳՕՍՏ 25336. սառնարան XI1I-2-250-19 / 25 XC համաձայն ԳՕՍՏ 25336, կոլբաներ 11-1-250 29/32 TS V336 GOST 25: -250. В-1-400, Н -1-250, Н -1-400Т Х С համաձայն ԳՕՍՏ 25336. Բաժակներ SV-24/10 կշռման համար. ՍՎ-34/12, ՍՆ-45/13, ՍՆ-60/14. СН-85/15 ԳՕՍՏ 25336-ի համաձայն կամ նույն չափերի մետաղական շշեր՝ նորմատիվային և տեխնիկական փաստաթղթերին համապատասխան: Ձագարներ V-75 XC ԳՕՍՏ 25336-ի համաձայն. Կոլբաներ 1-250, 1-500. 1-1000 ԳՕՍՏ 25336-ի համաձայն. Չորացուցիչ 2-140, 2-190, 2-250 ԳՕՍՏ 25336-ի համաձայն՝ տաք կալցիումի քլորիդով: Հրաժարված ապակե ձողեր, որոնց երկարությունը համապատասխանում է ակնոցի բարձրությանը։ Պինցետներ. Զտիչ թուղթ՝ համաձայն ԳՕՍՏ 12026. յուղազերծված. Նավթային եթեր կամ բենզին (նեֆրաս)՝ համաձայն ընթացիկ կարգավորող և տեխնիկական փաստաթղթերի: Կալցիումի քլորիդ ըստ TU 6-09-4711 կալցինացված: Թույլատրվում է օգտագործել ներմուծված լաբորատոր սարքավորումներ և գործիքներ, որոնց չափագիտական ​​բնութագրերը չեն ցածր ստանդարտով սահմանվածից: And m anna պաշտոնական Վերատպումն արգելված է ★ 51 С. 2 ԳՕՍՏ 5481-89 2.2. ՎԱՆԴԱԿԻ ՊԱՏՐԱՍՏՈՒՄԸ 2.2.1. Յուղի նմուշի պատրաստումՆավթի նմուշը լավ խառնել։ Սառը սեզոնին սառեցված յուղի նմուշը նախապես տաքացնում են ջրային բաղնիքում 50*C ջերմաստիճանում 30 րոպե, այնուհետև դանդաղ սառչում են մինչև 20*C և խառնում։ 2.2.2. i/nits-ի պատրաստումԶտիչները կտրված են ֆիլտրի թղթից մինչև ձագարի չափը: Զտիչները յուղազերծվում են Սոքսլետի ապարատում 3 ժամվա ընթացքում՝ օգտագործելով նույն լուծիչը, ինչ անալիզի ժամանակ: Նշված ժամանակն անցնելուց հետո ֆիլտրերը դրվում են արտանետվող սարքի տակ, քամվում են այնքան ժամանակ, մինչև լուծիչի հոտն ամբողջությամբ վերանա և տեղադրվում են կշռման համար նախատեսված բաժակների մեջ: Ֆիլտրով բաց բաժակները 1 ժամ չորացնում են ջեռոցում (103 ± 3) *C ջերմաստիճանում, որից հետո գավաթները փակում են կափարիչներով, 40 րոպե սառչում չորացուցիչի մեջ և կշռում, արդյունքը գրանցելով մինչև չորրորդը։ տասնորդական տեղ: Հետագա կշռումը կատարվում է չորացման յուրաքանչյուր 30 րոպեում: Զանգվածը համարվում է հաստատուն, եթե հետագա կշռումների միջև տարբերությունը չի գերազանցում 0,002 գ-ը, 2.2.3. Ձագարների պատրաստում երկար ֆիլտրող մակերեսով (տես նկարը) Զտման համարվակուումի տակՊատրաստված ֆիլտրերը, որոնց տրամագիծը 1-1,5 մմ-ով պակաս է ձագարի ցանցի տրամագծից, սեղմվում են ձագարի ցանցի վրա, օգտագործելով լվացքի և սեղմիչ ընկույզ: Ձագարը տեղադրվում է վակուումային ֆիլտրման կոլբայի մեջ: 2.2.4. Վակուումային ֆիլտրման համար կոնաձև ձագարների պատրաստում (տես նկար 2)Ձագարը տեղադրվում է ֆիլտրի կոլբայի մեջ: Պատրաստված ֆիլտրերը ծալվում են սովորական ձևով և խոնավացվում լուծիչով։ Զտիչները տեղադրվում են ձագարի մեջ և, միացնելով վակուումային պոմպը, դրանք հնարավորինս ամուր սեղմում են ձագարի ներքին պատին։ 2.3. Անալիզի անցկացում Փորձնական յուղի մոտ 100 գ (զտված) կամ 50 գ փորձնական յուղը (չզտված) կշռում են բաժակի մեջ՝ արդյունքը գրանցելով մինչև երկրորդ տասնորդական թիվը: Նմուշը լուծվում է հավասար քանակությամբ լուծիչի մեջ և զտվում ֆիլտրի միջով: Եթե ​​աչոհոյի յուղի լուծույթը զտված է, ապա դրան պետք է լուծիչ ավելացնել։ Զտումն արագացնելու համար խորհուրդ է տրվում օգտագործել վակուումային ֆիլտրում, որը մատակարարվում է լաբորատոր վակուումային պոմպի կամ ջրի շիթային պոմպի միջոցով: Բաժակից լվացեք նմուշի մնացած մասը լուծիչով նույն ֆիլտրի վրա: Նմուշի չլուծվող մնացորդով ֆիլտրը ևս մեկ անգամ լվանում են 50 սմ3 լուծիչով, տեղադրում նախապես պատրաստված պարկի մեջ (դեղորայքային փոշու համար նախատեսված պարկի նման ձևով) և մշակվում լուծիչով Soxhlet ապարատի մեջ մինչև. յուղն ամբողջությամբ հանված է։ Արդյունահանման ավարտը հաստատվում է նմուշում ճարպի բացակայությամբ՝ արդյունահանման ամբողջականության համար: Դրա համար, արդյունահանողն անջատելով կոլբայից, լուծույթի մեկ կաթիլը կիրառվում է ժամացույցի ապակու վրա: Եթերի գոլորշիացումից հետո ապակու վրա չպետք է լինի յուղոտ բիծ: Արդյունահանման վերջում տոպրակը բացվում է, ֆիլտրը քամվում է գոլորշի կափարիչի տակ՝ լուծիչի հոտն ամբողջությամբ հեռացնելու համար և տեղադրվում է բաժակի մեջ՝ կշռելու համար: Լվացված ֆիլտրով բաց բաժակը դրվում է ջեռոցում և 1 ժամ չորանում (103 ± 3) «C» ջերմաստիճանում։ որից հետո բաժակը փակում են կափարիչով, 40 րոպե սառեցնում են չորացուցիչի մեջ և կշռում, արդյունքն արձանագրում մինչև չորրորդ տասնորդական թիվը։ Հետագա կշռումը կատարվում է չորացման յուրաքանչյուր 30 րոպեում: Զանգվածը համարվում է հաստատուն, եթե հետագա կշռումների միջև տարբերությունը չի գերազանցում 0,002 գ-ը, երբ զանգվածը մեծանում է, վերցնում ենք նախորդ կշռման տվյալները: 2.4. ԱՐԴՅՈՒՆՔՆԵՐԻ ԱՇԽԱՏԱՆՔԻ ՄԱՍԻՆ 2.4.1. Ոչ ճարպային խառնուրդների զանգվածային բաժինը (L) որպես տոկոս հաշվարկվում է բանաձևով (/ I, - Տ,) 1 0 0Տուր Տ- վերլուծված յուղի նմուշի զանգվածը, գ; Տ,- մաքուր ֆիլտրով ապակու զանգվածը, գ, T: -ֆիլտրով և ոչ յուղոտ կեղտերով ապակու զանգվածը, գ. S2 ԳՕՍՏ 5481-89 C. 3 Երկու զուգահեռ որոշումների արդյունքների միջին թվաբանականը վերցված է որպես վերջնական վերլուծության արդյունք: Հաշվարկներն իրականացվում են մինչև երկրորդ տասնորդական թիվը: Երկու զուգահեռ չափումների միջև թույլատրելի բացարձակ անհամապատասխանությունները չպետք է գերազանցեն 0,03-ը %. Զտված յուղերի համար չափման արդյունքը 0,03-ից պակաս է % վերցված ոչ ճարպային կեղտերի բացակայության պատճառով: 2.4.2. Բացարձակ սխալի վստահության միջակայքը 0.03 % ոչ ճարպային կեղտերի զանգվածային մասի արժեքների միջակայքում ավելի քան 0,04 % 0,95 վստահության մակարդակում: 2.4.3. Վերահսկողությունն իրականացվում է զուգահեռ որոշումների միջև անհամապատասխանությունների բացարձակ արժեքի նորմայի վերարտադրման ստուգմամբ, ինչպես նաև ստուգելով արդյունահանման ավարտը նմուշում ճարպի բացակայության համար արդյունահանման ամբողջականության համար: 3. ՆՍՏՈՒԹՅԱՆ ԾԱՎԱԼԱՅԻՆ ԲԱԺԱՆԻ ՈՐՈՇՄԱՆ ՄԵԹՈԴ Մեթոդը հիմնված է ոչ յուղոտ յուղի կեղտերի խիտ նստվածքի առաջացման վրա, որը ձևավորվում է յուղը կալցիումի քլորիդի և ացետոնի լուծույթով մշակելուց հետո, այն որոշակի ժամանակ նստեցնելով և ապա որոշել նստվածքի ծավալային բաժինը: 3.1. Աքսեսուարներ, նյութեր, ռեակցիաներ Բյուրետներ 50 սմ3 տարողությամբ: Բալոններ 1-25՝ 1-5 0; 3 -2 5: 3 -5 0 ԳՕՍՏ 1770-ի համաձայն. Եռոտանիներ. Վայրկյանաչափ ըստ NTD կամ ավազի ժամացույցի 1 րոպեի: Ացետոն՝ ԳՕՍՏ 2603. Հիդրոքլորային թթու՝ ԳՕՍՏ 3118. Կալցիումի քլորիդ՝ ըստ նորմատիվ և տեխնիկական փաստաթղթերի. Թորած ջուր՝ համաձայն ԳՕՍՏ 6709-ի: Թույլատրվում է օգտագործել ներմուծված լաբորատոր սարքավորումներ և գործիքներ, որոնց չափագիտական ​​բնութագրերը ոչ ցածր են ստանդարտով սահմանվածից: 3.2. ՎԱՆԴԱԿԻ ՊԱՏՐԱՍՏՈՒՄԸ 3.2.1. Կալցիումի քլորիդի լուծույթի պատրաստում 90 մաս թորած ջրի և 10 մաս աղաթթվի խառնուրդը հագեցնում են կալցիումի քլորիդով և պահում փակ տարայի մեջ սենյակային ջերմաստիճանում։ 3.2.2. Յուղի նմուշի պատրաստումՆավթի նմուշը լավ խառնել։ 3.3. Անալիզի անցկացում Բյուրետի մեջ լցնում ենք 25 սմ3 փորձնական յուղ: 25 սմ3 ացետոն և 10 սմ3 կալցիումի քլորիդի լուծույթ և 1 րոպե խառնելով դրա մեջ։ Այնուհետև բյուրետը տեղադրվում է կանգնած դիրքում և մնում է սենյակային ջերմաստիճանում 24 ժամ:Նշված ժամանակից հետո շերտի բարձրությունը կալցիումի քլորիդի լուծույթի ստորին թափանցիկ շերտի և ացետոնի մեջ յուղի վերին թափանցիկ շերտի միջև: չափվում է. 3.4. ԱՐԴՅՈՒՆՔՆԵՐԻ ԿԱՐԳԸ 3.4.1. Նստվածքի ծավալային բաժինը (L") տոկոսով հաշվարկվում է երկու զուգահեռ չափումների արդյունքների միջին թվաբանական բանաձևով: Երկու զուգահեռ չափումների միջև թույլատրելի բացարձակ անհամապատասխանությունները չպետք է գերազանցեն 0,4-ը: %. 3.4.2. Երկու զուգահեռ չափումների թվաբանական միջինի բացարձակ սխալի վստահության միջակայքը 0,4-ից ոչ ավելի է։ % տիղմի ծավալային մասի արժեքների միջակայքում 0,4-ից մինչև 30% (0,95 վստահության մակարդակով): 3.4.3. Վերահսկողությունն իրականացվում է զուգահեռ որոշումների միջև եղած անհամապատասխանությունների բացարձակ արժեքի նորմայի վերարտադրման ստուգմամբ։ 53 S. 4 ԳՕՍՏ 5481-89 ՀԱՎԵԼՎԱԾ IՊարտադիր/ - դյուրանցում: 2 - ց և լ և ն դ ր և չ և ես մասի c o r մասին n և. Ջ- z և m n և ես ընկույզ: 4 - sh և b և p-ի և p-ի համար և և t i f i l t ra դեպի ցանց; 5 - Մետաղական ցանց ֆայլի գծի համար Chsrt. 1 ՀԱՎԵԼՎԱԾ 2Պարտադիր/ - կրկնակի պատով կոնաձև մաս. 2 - Otk e rs t n y but in interior stenke Ch. 2 54 GOST 5481-89 S. 5 ՏԵՂԵԿԱՏՎԱԿԱՆ ՏՎՅԱԼՆԵՐ 1 ՄՇԱԿՎԱԾ ԵՎ ՆԵՐԴՐՎԱԾ Է ԽՍՀՄ Պետական ​​Ագրարային Կոմիտեի կողմից 2 ՀԱՍՏԱՏՎԱԾ ԵՎ ՆԵՐԴՐՎԱԾ Է ԱՄՆ-ի ԳՈՐԾՈՂՈՒԹՅԱՆ 2 ԱԿՑԻԱ 2 2 2 2 3 391 3 Առաջին ստուգման ժամկետը 1993թ.. Ստուգման հաճախականությունը 5 տարի է. ԳՕՍՏ 14083-68 մաս n. 2.2 6 Տեղեկատու կարգավորող եւ տեխնիկական փաստաթղթերի նկարագրությունը եւ այլն: ԳՕՍՏ 1770-74 3.1 ԳՕՍՏ 3118-77 3.1 ԳՕՍՏ 6026-86 2.1 ԳՕՍՏ 25136-82 2.1 ԳՕՍՏ 25136-82 2.1 ԳՕՍՏ 25136-82 2.1 ԳՕՍՏ 28498-90 2.1 TU 6-09- 4711-81 2.1 7 Գործողության ժամկետի սահմանափակումը հանվել է Ստանդարտացման, չափագիտության և սերտիֆիկացման միջպետական ​​խորհրդի թիվ 4-93 արձանագրության համաձայն (IUS 4-94) 8 ՎԵՐԱՆՁՆՈՒՄ 55 Փոփոխություն ԳՕՍՏ 5481-89 Բուսական յուղեր. Ոչ յուղային կեղտերի և տիղմի որոշման մեթոդներ (տե՛ս Վերատպված. Ապրիլ 2003 և «Բուսական յուղեր. Անալիզի մեթոդների հավաքածու». Հրատարակություն 2001 թ. այս (IUS No. 9 2008) ԳՕՍՏ 5481-89

էջ 1

էջ 2

էջ 3

էջ 4

էջ 5

էջ 6

ՄԻՋՊԵՏԱԿԱՆ ՍՏԱՆԴԱՐՏ

ԲՈՒՍԱԿԱՆ ՅՈՒԹԵՐ Ոչ յուղոտ կեղտերի և տիղմի որոշման մեթոդներ

Բուսական յուղեր. Չլուծվող կեղտերի որոշման մեթոդներ

Ներածման ամսաթիվ 1990-01-01

Սույն ստանդարտը վերաբերում է բուսական յուղերին և սահմանում է նավթային եթերի կամ բենզինի (նեֆրասների) մեջ չլուծվող ոչ ճարպային կեղտերի զանգվածային բաժինը և նավթի նստեցման ժամանակ առաջացած տիղմի ծավալային բաժինը որոշելու մեթոդներ:

1. ՆՄԱՆՄԱՆ ՄԵԹՈԴ

2. ԱՆՃԱՐՊԻ ՈՐՈՇՄԱՆ ՄԵԹՈԴԸ ՇԱՐՈՒՆԱԿՎՈՒՄ Է

Մեթոդը հիմնված է նավթային եթերում չլուծվող յուղից կամ ցածր եռացող բենզինի (նեֆրաս) ոչ ճարպային կեղտերից առանձնացնելու և այդ կեղտերի զանգվածային բաժնի հետագա որոշման վրա՝ կշռելով:

2.1. Սարքավորումներ, նյութեր, ռեակտիվներ

Լոգանքի ջուր.

Լաբորատոր վակուումային պոմպ կամ ջրի շիթային պոմպ:

Մետաղական ձագարներ վակուումային ֆիլտրման համար (նկ. 1, 2, հավելվածներ 1, 2):

Soxhlet ապարատ, որը բաղկացած է վարդակից NET 150 TS համաձայն ԳՕՍՏ 25336-ի, սառնարան KhSh-2-250-19 / 25 XC համաձայն ԳՕՍՏ 25336, տափակ II-1-250 29/32 TS ԳՕՍՏ 2533:

Ապակիներ V-1-250, V-1-400, N-1-250, N-1-400 THS համաձայն ԳՕՍՏ 25336-ի:

Կշռման բաժակներ SV-24/10, SV-34/12, CH-45/13, CH-60/14, CH-85/15 ԳՕՍՏ 25336-ի համաձայն կամ նույն չափերի մետաղական կշռման ամաններ՝ համաձայն տեխնիկական և կարգավորիչի. փաստաթղթեր.

Վայրկյանաչափ ըստ NTD կամ ավազի ժամացույցի 1 րոպեի:

Կալցիումի քլորիդ՝ ըստ նորմատիվ և տեխնիկական փաստաթղթերի։

Թույլատրվում է օգտագործել ներմուծված լաբորատոր սարքավորումներ և գործիքներ, որոնց չափագիտական ​​բնութագրերը չեն ցածր ստանդարտով սահմանվածից:

3.2. Վերլուծության պատրաստում

3.2.1. Կալցիումի քլորիդի լուծույթի պատրաստում

90 մաս թորած ջրի և 10 մաս աղաթթվի խառնուրդը հագեցնում են կալցիումի քլորիդով և պահում փակ տարայի մեջ սենյակային ջերմաստիճանում։

3.2.2. Յուղի նմուշի պատրաստում

Նավթի նմուշը լավ խառնել։

3.3. Վերլուծություն

Բյուրետի մեջ լցնել 25 սմ 3 փորձնական յուղ, 25 սմ 3 ացետոն և 10 սմ 3 կալցիումի քլորիդի լուծույթ և խառնել 1 րոպե։ Այնուհետև բյուրետը տեղադրվում է դարակի մեջ ուղղահայաց դիրքում և 24 ժամ մնում սենյակային ջերմաստիճանում:

Նշված ժամանակը լրանալուց հետո չափեք շերտի բարձրությունը, որը գտնվում է կալցիումի քլորիդի լուծույթի ստորին թափանցիկ շերտի և ացետոնի մեջ յուղի վերին թափանցիկ շերտի միջև:

3.4. Արդյունքների մշակում

3.4.1. Տիղմի ծավալային բաժինը (X) տոկոսներով հաշվարկվում է բանաձևով

որտեղ h-ը շերտի բարձրությունն է, որը գտնվում է կալցիումի քլորիդի լուծույթի ստորին թափանցիկ շերտի և ացետոնի մեջ յուղի վերին թափանցիկ շերտի միջև, սմ 3;

ԳՕՍՏ 5481-89

Խումբ Н69

ՄԻՋՊԵՏԱԿԱՆ ՍՏԱՆԴԱՐՏ

ԲՈՒՍԱԿԱՆ ՅՈՒՂԵՐ

Ոչ ճարպային կեղտերի և տիղմի որոշման մեթոդներ

Բուսական յուղեր. Չլուծվող կեղտերի որոշման մեթոդներ

Ներածման ամսաթիվ 1990-01-01

ՏԵՂԵԿԱՏՎԱԿԱՆ ՏՎՅԱԼՆԵՐ

1 ՄՇԱԿԵԼ ԵՎ ՆԵՐԴՐԵԼ Է ԽՍՀՄ Գոսագրոպրոմը

2 ՀԱՍՏԱՏՎԵԼ ԵՎ ՈՒԺԻ ԴՐՎԵԼ ՍՍՀՄ ստանդարտների պետական ​​կոմիտեի 02.03.89 N 391 հրամանագրով։

3 Առաջին ստուգման ժամկետը 1993թ.

Ստուգման ժամկետը` 5 տարի

4 Ստանդարտը ներդրեց ISO 663-81 միջազգային ստանդարտը

5 ՓՈԽԱՐԻՆԻ ԳՕՍՏ 5481-66; ԳՕՍՏ 14083-68, մաս 2.2

6 ՏԵՂԵԿԱՏՎԱԿԱՆ ՀԻՄՆԱԿԱՆ ՓԱՍՏԱԹՂԹԵՐ

	Նյութի համարը
ՏՈՒ 6-09-4711-81

7 Վավերականության ժամկետի սահմանափակումը հանվել է Ստանդարտացման, չափագիտության և հավաստագրման միջպետական ​​խորհրդի N 4-93 արձանագրության համաձայն (IUS 4-94):

8 ՌԵՎԻԶԻՈՆ


Փոփոխություն հրապարակված IUS N 9, 2008 թ

Ուղղված է տվյալների բազայի արտադրողի կողմից

Սույն ստանդարտը վերաբերում է բուսական յուղերին և սահմանում է նավթային եթերի կամ բենզինի (նեֆրասների) մեջ չլուծվող ոչ ճարպային կեղտերի զանգվածային բաժինը և նավթի նստեցման ժամանակ առաջացած տիղմի ծավալային բաժինը որոշելու մեթոդներ:

1. ՆՄԱՆՄԱՆ ՄԵԹՈԴ

1. ՆՄԱՆՄԱՆ ՄԵԹՈԴ

1.1. Նմուշառում - ԳՕՍՏ 5471 * համաձայն:
_______________
* Տարածքում Ռուսաստանի ԴաշնությունԳործում է ԳՕՍՏ Ռ 52062-2003

2. ԱՆՃԱՐՊԻ ՈՐՈՇՄԱՆ ՄԵԹՈԴԸ ՇԱՐՈՒՆԱԿՎՈՒՄ Է

Մեթոդը հիմնված է նավթային եթերում չլուծվող յուղից կամ ցածր եռացող բենզինի (նեֆրաս) ոչ ճարպային կեղտերից առանձնացնելու և այդ կեղտերի զանգվածային բաժնի հետագա որոշման վրա՝ կշռելով:

2.1. Սարքավորումներ, նյութեր, ռեակտիվներ

Լաբորատոր կշեռքներ՝ համաձայն ԳՕՍՏ 24104 * 2-րդ դասի ճշտության՝ 200 գ առավելագույն քաշի սահմանաչափով:
_______________
* Ռուսաստանի Դաշնության տարածքում գործում է ԳՕՍՏ 24104-2001: - Նշում տվյալների բազայի արտադրողից:

Լաբորատոր կշեռքներ ԳՕՍՏ 24104-ի 3-րդ կամ 4-րդ ճշտության դասի 1000 գ քաշի առավելագույն սահմանաչափով:

Չորացման պահարան թերմոստատով, որն ապահովում է 3 ° C-ից ոչ ավելի ջերմաստիճանի պահպանման սխալ, առավելագույն ջեռուցման ջերմաստիճանը 200 ° C:

Ջերմաչափ ըստ ԳՕՍՏ 28498.

Լոգանքի ջուր.

Լաբորատոր վակուումային պոմպ կամ ջրի շիթային պոմպ:

Մետաղական ձագարներ վակուումային ֆիլտրման համար (նկ. 1, 2, հավելված 1, 2):

Soxhlet ապարատ, որը բաղկացած է վարդակից NET 150 TS համաձայն ԳՕՍՏ 25336-ի, սառնարան XIII-2-250-19 / 25 XC համաձայն ԳՕՍՏ 25336-ի, տափակ II-1-250 29/32 TS ԳՕՍՏ 25336:

Ապակիներ V-1-250, V-1-400, N-1-250, N-1-400 THS համաձայն ԳՕՍՏ 25336-ի:

Կշռման բաժակներ SV-24/10, SV-34/12, CH-45/13, CH-60/14, CH-85/15 ԳՕՍՏ 25336-ի համաձայն կամ նույն չափերի մետաղական կշռման ամաններ՝ համաձայն տեխնիկական և կարգավորիչի. փաստաթղթեր.

Ձագարներ V-75 XC ԳՕՍՏ 25336-ի համաձայն:

Կոլբայներ 1-250, 1-500, 1-1000 ԳՕՍՏ 25336-ի համաձայն:

Չորացուցիչ 2-140, 2-190, 2-250 ըստ ԳՕՍՏ 25336-ի՝ տաք կալցիումի քլորիդով:

Հրաժարված ապակե ձողեր, որոնց երկարությունը համապատասխանում է ակնոցի բարձրությանը։

Պինցետներ.

Զտիչ թուղթ՝ համաձայն ԳՕՍՏ 12026-ի, յուղազերծված։

Նավթային եթեր կամ բենզին (նեֆրաս)՝ համաձայն ընթացիկ կարգավորող և տեխնիկական փաստաթղթերի:

Կալցիումի քլորիդ ըստ TU 6-09-4711 կալցինացված:

Թույլատրվում է օգտագործել ներմուծված լաբորատոր սարքավորումներ և գործիքներ, որոնց չափագիտական ​​բնութագրերը չեն ցածր ստանդարտով սահմանվածից:

2.2. Վերլուծության պատրաստում

2.2.1. Յուղի նմուշի պատրաստում



Սառը սեզոնին սառեցված յուղի նմուշը նախապես տաքացնում են ջրային բաղնիքում 50 ° C ջերմաստիճանում 30 րոպե, այնուհետև դանդաղ սառչում են մինչև 20 ° C և խառնում:

2.2.2. Զտիչների պատրաստում

Զտիչները կտրված են ֆիլտրի թղթից մինչև ձագարի չափը:

Զտիչները յուղազերծվում են Սոքսլետի ապարատում 3 ժամվա ընթացքում՝ օգտագործելով նույն լուծիչը, ինչ անալիզի ժամանակ: Նշված ժամանակն անցնելուց հետո ֆիլտրերը դրվում են արտանետվող սարքի տակ, քամվում են այնքան ժամանակ, մինչև լուծիչի հոտը ամբողջությամբ վերանա և տեղադրվում են կշռման համար նախատեսված բաժակների մեջ: Բաց բաժակները ֆիլտրով չորացնում են ջեռոցում 1 ժամ (103 ± 3) ° С ջերմաստիճանում, որից հետո գավաթները փակում են կափարիչներով, 40 րոպե սառչում չորացուցիչի մեջ և կշռում, արդյունքը գրանցելով մինչև չորրորդը։ տասնորդական տեղ: Հետագա կշռումը կատարվում է չորացման յուրաքանչյուր 30 րոպեում:

Զանգվածը համարվում է հաստատուն, եթե հետագա կշռումների միջև տարբերությունը չի գերազանցում 0,002 գ-ը:

2.2.3. Հարթ զտիչ մակերեսով ձագարների պատրաստում (տես գծագիր 1) վակուումի տակ զտելու համար

Ձագարի ցանցի տրամագծից 1-1,5 մմ-ով պակաս տրամագծով պատրաստված զտիչները սեղմվում են ձագարի ցանցի վրա՝ օգտագործելով լվացող միջոց և սեղմող ընկույզ: Ձագարը տեղադրվում է վակուումային ֆիլտրման կոլբայի մեջ:

2.2.4. Վակուումային ֆիլտրման համար կոնաձև ձագարների պատրաստում (տես նկար 2)

Ձագարը տեղադրվում է ֆիլտրի կոլբայի մեջ: Պատրաստված ֆիլտրերը ծալվում են սովորական ձևով և խոնավացվում լուծիչով։ Զտիչները տեղադրվում են ձագարի մեջ և, միացնելով վակուումային պոմպը, դրանք հնարավորինս ամուր սեղմում են ձագարի ներքին պատին։

2.3. Վերլուծություն

Մոտ 100 գ փորձնական յուղ (զտված) կամ 50 գ փորձնական յուղ (չզտված) կշռում են բաժակի մեջ՝ արդյունքը գրանցելով մինչև երկրորդ տասնորդական թիվը:

Նմուշը լուծվում է հավասար քանակությամբ լուծիչի մեջ և զտվում ֆիլտրի միջով:

Եթե ​​նավթի լուծույթը վատ ֆիլտրացված է, ապա դրան պետք է լուծիչ ավելացնել:

Զտումն արագացնելու համար խորհուրդ է տրվում ֆիլտրում կիրառել լաբորատոր վակուումային պոմպի կամ ջրի շիթային պոմպի կողմից ստեղծված վակուումի տակ:

Բաժակից լվացեք նմուշի մնացած մասը լուծիչով նույն ֆիլտրի վրա: Նմուշի չլուծվող մնացորդով ֆիլտրը նորից լվանում են 50 սմ լուծիչով, տեղադրում նախապես պատրաստված պարկի մեջ (դեղորայքային փոշու համար նախատեսված պարկի նման ձևով) և մշակվում լուծիչով Soxhlet ապարատի մեջ մինչև յուղը: ամբողջությամբ հեռացված է.

Արդյունահանման ավարտը հաստատվում է նմուշում ճարպի բացակայությամբ՝ արդյունահանման ամբողջականության համար: Դրա համար, արդյունահանողն անջատելով կոլբայից, լուծույթի մեկ կաթիլը կիրառվում է ժամացույցի ապակու վրա: Եթերի գոլորշիացումից հետո ապակու վրա չպետք է լինի յուղոտ բիծ:

Արդյունահանման վերջում պարկը բացվում է, ֆիլտրը քամվում է արտանետվող սարքի տակ՝ լուծիչի հոտն ամբողջությամբ հեռացնելու համար և տեղադրվում է կշռող ապակու մեջ:

Լվացված ֆիլտրով բաց բաժակը տեղադրվում է ջեռոցում և 1 ժամ չորանում (103 ± 3) ° С ջերմաստիճանում, որից հետո բաժակը փակում են կափարիչով, 40 րոպե սառչում չորացուցիչի մեջ և կշռում, գրանցում. արդյունքը մինչև չորրորդ տասնորդական թիվը: Հետագա կշռումը կատարվում է չորացման յուրաքանչյուր 30 րոպեում:

Զանգվածը համարվում է հաստատուն, եթե հետագա կշռումների միջև տարբերությունը չի գերազանցում 0,002 գ-ը, երբ զանգվածը մեծանում է, վերցվում են նախորդ կշռման տվյալները։

2.4. Արդյունքների մշակում

2.4.1. Ոչ ճարպային կեղտերի զանգվածային բաժինը () տոկոսով հաշվարկվում է բանաձևով

որտեղ է վերլուծված յուղի նմուշի զանգվածը, g;

- մաքուր ֆիլտրով ապակու զանգվածը, գ;

- ֆիլտրով և ոչ ճարպային կեղտերով ապակու զանգվածը, գ.



Հաշվարկներն իրականացվում են մինչև երկրորդ տասնորդական թիվը:

Երկու զուգահեռ չափումների միջև թույլատրելի բացարձակ անհամապատասխանությունները չպետք է գերազանցեն 0,03% -ը:

Զտված յուղերի համար չափման արդյունքը 0,03%-ից պակաս է, որպես ոչ յուղոտ կեղտերի բացակայություն:

2.4.2. Բացարձակ սխալի վստահության միջակայքը 0,03% է ոչ ճարպային կեղտերի զանգվածային մասի արժեքների միջակայքում՝ ավելի քան 0,04%՝ 0,95 վստահության մակարդակով:

2.4.3. Վերահսկողությունն իրականացվում է զուգահեռ որոշումների միջև անհամապատասխանությունների բացարձակ արժեքի նորմայի վերարտադրման ստուգմամբ, ինչպես նաև ստուգելով արդյունահանման ավարտը նմուշում ճարպի բացակայության համար արդյունահանման ամբողջականության համար:

3. ՇԼՄԻ ԾԱՎԱԼԱՅԻՆ ԲԱԺԱՆԻ ՈՐՈՇՄԱՆ ՄԵԹՈԴ.

Մեթոդը հիմնված է ոչ յուղոտ յուղի կեղտերի խիտ նստվածքի ձևավորման վրա, որը ձևավորվում է յուղը կալցիումի քլորիդի և ացետոնի լուծույթով մշակելուց հետո, այն որոշակի ժամանակահատվածում նստեցնելով և այնուհետև որոշելով նստվածքի ծավալային բաժինը:

3.1. Սարքավորումներ, նյութեր, ռեակտիվներ

Բյուրետներ 50 սմ տարողությամբ:

Բալոններ 1-25; 1-50; 3-25; 3-50 ԳՕՍՏ 1770-ի համաձայն:

Եռոտանիներ.

Վայրկյանաչափ ըստ NTD կամ ավազի ժամացույցի 1 րոպեի:

Ացետոն՝ համաձայն 3.2.1. Կալցիումի քլորիդի լուծույթի պատրաստում

90 մաս թորած ջրի և 10 մաս աղաթթվի խառնուրդը հագեցնում են կալցիումի քլորիդով և պահում փակ տարայի մեջ սենյակային ջերմաստիճանում։

3.2.2. Յուղի նմուշի պատրաստում

Նավթի նմուշը լավ խառնել։

3.3. Վերլուծություն

Բյուրետի մեջ լցնել 25 մլ փորձնական յուղ, 25 մլ ացետոն և 10 մլ կալցիումի քլորիդի լուծույթ և խառնել 1 րոպե։ Այնուհետև բյուրետը տեղադրվում է դարակի մեջ ուղղահայաց դիրքում և 24 ժամ մնում սենյակային ջերմաստիճանում:

Նշված ժամանակը լրանալուց հետո չափեք շերտի բարձրությունը, որը գտնվում է կալցիումի քլորիդի լուծույթի ստորին թափանցիկ շերտի և ացետոնի մեջ յուղի վերին թափանցիկ շերտի միջև:

3.4. Արդյունքների մշակում

3.4.1. Տիղմի ծավալային բաժինը () տոկոսներով հաշվարկվում է բանաձևով

որտեղ է շերտի բարձրությունը, որը գտնվում է կալցիումի քլորիդի լուծույթի ստորին թափանցիկ շերտի և ացետոնի մեջ յուղի վերին թափանցիկ շերտի միջև, սմ;

25 - փորձարկման յուղի նմուշի ծավալը, տես.

Որպես վերջնական վերլուծության արդյունք ընդունվում է երկու զուգահեռ որոշումների արդյունքների միջին թվաբանականը:

Երկու զուգահեռ չափումների թույլատրելի բացարձակ անհամապատասխանությունները չպետք է գերազանցեն 0,4%-ը։

3.4.2. Երկու զուգահեռ չափումների թվաբանական միջինի բացարձակ սխալի վստահության միջակայքը 0,4% -ից ոչ ավելի է, քան 0,4% տիղմի ծավալային մասի արժեքների միջակայքում 0,4-ից մինչև 30% (0,95 վստահության մակարդակով):

3.4.3. Վերահսկողությունն իրականացվում է զուգահեռ որոշումների միջև եղած անհամապատասխանությունների բացարձակ արժեքի նորմայի վերարտադրման ստուգմամբ։

ՀԱՎԵԼՎԱԾ 1 (պարտադիր).

ՀԱՎԵԼՎԱԾ 1
Պարտադիր

1 - ձագարի կոնաձև մաս; 2 - ձագարի գլանաձեւ մասը; 3 - կռվան ընկույզ;
4 - լվացքի մեքենա ֆիլտրը ցանցին սեղմելու համար; 5 - մետաղական ցանց ֆիլտրատի համար

ՀԱՎԵԼՎԱԾ 2 (պարտադիր).

ՀԱՎԵԼՎԱԾ 2
Պարտադիր

1 - կրկնակի պատով կոնաձև մաս; 2 - ներքին պատի անցքեր

Փաստաթղթի էլեկտրոնային տեքստ
պատրաստվել է «Կոդեկս» ԲԲԸ-ի կողմից և ստուգվել է.
պաշտոնական հրապարակում
Բուսական յուղեր. Վերլուծության մեթոդներ. Շաբաթ. ԳՕՍՏ-ներ. -
Մ.: IPK Ստանդարտների հրատարակչություն, 2001 թ

Փաստաթղթի վերանայում` հաշվի առնելով
պատրաստված փոփոխություններ և լրացումներ
«Կոդեքս» ԲԸ