» »

Vaj vazelinë mjekësore GOST 3164 78. Dokumentet normative dhe teknike të referencës

UDC 621.892.21: 006.354 Grupi Р11

STANDARD NDËRSHTETOR

Vazelinë vaj mjekësor

Kushtet teknike


Vazelinë mjekësore.

ISS 11.120.10 OKP 02 5392 0100

Data e prezantimit 01.01.80

Ky standard vlen për vajin mjekësor të vazelinës, i marrë nga rafinimi i thellë i acidit sulfurik të distilimit të naftës dhe është një lëng jofluoreshent pa ngjyrë, vaj transparent, pa erë dhe pa shije, i destinuar për mjekësi, industrinë elektronike dhe për qëllime të veçanta.

Kërkesat e detyrueshme për cilësinë e produkteve janë përcaktuar në Sec. 1 dhe 4.

(Botim i modifikuar, Amendamentet nr. 2, 4).

1. KËRKESAT TEKNIKE

1.1. Vaji mjekësor i vazelinës duhet të prodhohet në përputhje me kërkesat e këtij standardi nga lëndët e para dhe sipas teknologjisë së përdorur në prodhimin e mostrave të vajit që kanë kaluar teste me rezultate pozitive dhe janë miratuar për përdorim në mënyrën e përcaktuar.

1.2. Për sa i përket parametrave fizikë dhe kimikë, vaji i vazelinës mjekësore duhet të jetë në përputhje me kërkesat dhe standardet e përcaktuara në tabelë.

Emri i treguesit

Kuptimi

Metoda e testimit

1. Shkalla e karikimit në 20 'С, g / cm 5

Sipas GOST 3900

2. Viskoziteti kinematik në 50 'С, mm 2 / s

Sipas GOST 33

3. Përmbajtja e hirit. %, jo bolss

Sipas GOST 1461 dhe pikës 4.10 të këtij standardi

4. Pika e ndezjes, e përcaktuar në per

Sipas GOST 6356

titulli i mbuluar, 'C, jo më i ulët

5. Pika e derdhjes. "C, jo më lart

Sipas GOST 20287

6. Ngjyra, njësi konvencionale KNS-1, jo më shumë

Sipas GOST 2667

Mungesa

360''C,%, pa bombola

Mungesa

11. Provoni për praninë e alkaleve dhe acideve

Përballon

12. Test për praninë e papastërtive organike

Dhe Manne është zyrtare ★

Ribotimi i ndaluar

© Dhe ndërtimi i standardeve, 1980 © STANDARTINFORM, 2011

Tregues të ngjashëm me Nanyen

Kuptimi


Testet e Msud


Shënime:

1. Norma për treguesin "Ngjyra" për vajin e destinuar për 270 mm. Treguesi përcaktohet në pajisjen KN-51 me xham nr. 2.

për eksport, vendoset jo më pak se dendësia në 20 3 С jo më pak se 850 ct / m 3


2. Lejohet të prodhohen vajra nga vajrat e Siberisë Perëndimore dhe viskoziteti kinematik në 50 'С 26,0-38,5 mm 2 / s.

2. KËRKESAT E SIGURISË

2.1. Vaji mjekësor i vazelinës është një lëng viskoz i ndezshëm me një pikë ndezjeje të paktën 185 "C., një temperaturë vetëndezjeje prej 290 * C.

2.2. Në dhomën e ruajtjes dhe përdorimit të vajit, është e ndaluar të trajtohet zjarri i hapur; ndriçimi artificial duhet të jetë rezistent ndaj shpërthimit. Gjatë hapjes së kontejnerit, nuk lejohet përdorimi i mjeteve që lëshojnë shkëndijë me goditje.

2.3. Kur përdoren vajra ndezëse mjetet e mëposhtme shuarja e zjarrit: ujë i spërkatur, shkumë, rërë, ndjesi; prn shuarje volumetrike - dioksid karboni, prbrja e SLB. avull i mbinxehur.

2.4. Për të përjashtuar hyrjen e avujve të hidrokarbureve të naftës në ajër ambiente industriale pajisjet dhe aparaturat duhet të vulosen.

Dhoma në të cilën kryhet puna me vaj duhet të jetë e pajisur me ajrim furnizimi dhe shkarkimi.

2.5. Kur punoni me vaj, është e nevojshme të përdorni pajisje mbrojtëse individuale në përputhje me standardet standarde të industrisë të miratuara në mënyrën e përcaktuar.

(Botim i modifikuar, Amendamenti nr. 3).

2.6. Kur pastroni vajin e shelgut, është e nevojshme ta grumbulloni në një enë të veçantë, ta shpëlani derdhjen me vajguri dhe ta fshini me një leckë të thatë; kur derdhet zonë e hapur mbuloni vendin e rakhtnva me rërë dhe më pas hiqeni atë.

3. RREGULLAT E PRANIMIT

3.1. Vaji mjekësor i vazelinës merret në tufa. Një grumbull konsiderohet çdo sasi vaji e prodhuar gjatë një cikli të vazhdueshëm teknologjik, homogjen për nga cilësia dhe përbërja e përbërësve, shoqëruar me një dokument cilësor.

(Botim i modifikuar. Rev. Ye 3).

3.2. Madhësia e mostrës - sipas GOST 2517.

3.3. Pas marrjes së rezultateve të pakënaqshme të testit për të paktën një nga treguesit, kryhen teste të përsëritura të një kampioni të sapozgjedhur të marrë nga e njëjta kampion.

Rezultatet e testeve të përsëritura shpërndahen në të gjithë grupin.

(Botim i modifikuar, Rev. Ss 3).

3.4. Indekset "rezistenca elektrike specifike vëllimore", "tangjentja e këndit të humbjes dielektrike", "tensioni i prishjes së fushës elektrike *", konstanta dielektrike "përcaktohen për vajin e destinuar për industrinë elektronike.

3.5. Në rast mosmarrëveshjesh në vlerësimin e cilësisë së vajit mjekësor vazelinë ndërmjet konsumatorit dhe prodhuesit, analiza e arbitrazhit të vajit duhet të kryhet në laboratorë të akredituar në mënyrën e përcaktuar.

(Futur më tej, Amendamenti Nr. 4).

4. METODAT E PROVIMIT

4.1. Mostrat e vajit të vazelinës mjekësore merren në përputhje me GOST 2517. Vëllimi i kampionit të vajit të kombinuar është 3 dm'.

(Botim i modifikuar, Amendamenti nr. 1).

4.1a. (Fshirë, Amendamenti nr. 2).

4.2. Për të përcaktuar përmbajtjen e nyjeve dhe parafinës, vaji i provës shtrihet në një lartësi prej 30 mm në një tub provë kimike të pastër të thatë 111-16-150XC në përputhje me GOST 25336. Pastaj, në një tub provë me ndihmën e një tape, përdoret një termometër i llojit TN-6 në përputhje me GOST 400 si më poshtë. në mënyrë që të kalojë përgjatë boshtit të tubit, dhe rezervuari i tij është në një distancë prej 8-10 mm nga fundi i tubit.

Pas kësaj, një tub provë me vaj forcohet me një tapë tape në një bashkim të tubit të provës Г12Т-100 ТС në përputhje me GOST 25336 në mënyrë që biftekët e tij të jenë afërsisht në të njëjtën distancë nga muri i bashkimit. Për të shmangur shfaqjen e vesës në muret e epruvetës, disa pika knelota sulfurik të koncentruar ose ndonjë tharës tjetër derdhen në pjesën e poshtme të mëngës. Pajisja e montuar vendoset në një enë me një përzierje uji me akull ose borë në një temperaturë

0 "C, për 4 orë.

Me ftohjen e treguar të masaas, lejohet vetëm një opalescencë e dobët.

(Botim i modifikuar. Amendamenti nr. 3).

4.3. Për të kontrolluar mungesën e përbërjeve të squfurit, një përzierje prej 3 cm 1 të vajit të provës. 0,1 cm 1 e një tretësire 10% të acidit acetik të plumbit sipas GOST 1027 dhe 2 cm 3 alkool etilik të korrigjuar anhidrik sipas GOST 1S300 ose alkool i korrigjuar etil sipas GOST 5962 2 nxehen për 10 minuta në një banjë uji (70 ± 2) “C. Prn kjo nuk duhet ta errësojë përzierjen.

4.4. Për të përcaktuar substancat reduktuese, 10 pika të një solucioni 0.1% të permanganatit të kaliumit sipas GOST 20490 derdhen në 10 cm 3 të vajit të provës dhe përzierja nxehet me tundje të shpeshtë në një banjë me ujë të valë. Pas 5 minutash pas ngrohjes, ngjyra e tretësirës së permanganatit të kaliumit nuk duhet të zhduket.

(Botim i modifikuar, Rev. Le 3).

4.5. Për të përcaktuar përmbajtjen e fraksioneve me valë të ulët, 100 cm j të vajit të provës vendoset në një balonë distilimi dhe më pas pajisja montohet për distilim në përputhje me GOST 2177, me ndryshimin që topi i termometrit duhet të zhytet plotësisht në lëngu dhe vaji i provës nxehet në 360 C: ndërsa matet sasia e distilimit të distiluar me një gabim jo më shumë se 0,1 cm 3.

4.6. Për të testuar praninë e alkaleve dhe acideve, 5 cm 3 të vajit të provës tunden për 2-3 minuta me 20 cm 3 ujë të nxehtë të distiluar 50-60 "C.

2 pika tretësirë ​​alkooli I% të fenolftaleinës shtohen në 10 cm 3 të një ekstrakti ujor të veçantë; tretësira nuk duhet të ketë ngjyrë rozë, duhet të shfaqet kur shtohet

0,05 cm 3 0,1 mol / dm 5 zgjidhje hidroksid natriumi sipas GOST 4328.

(Botim i modifikuar, Amendamentet nr. 3, 4).

4.7. & Provat e pesta për praninë e papastërtive organike në një epruvetë të larë mirë me acid sulfurik të nxehtë, derdhni 5 cm 1 vaj vazelinë dhe 5 cm * acid sipas GOST 4204.

Përzierja nxehet me trazim të shpeshtë në një banjë me ujë të vluar për 10 minuta, pas së cilës përzierja lihet të qëndrojë derisa shtresat të ndahen qartë.

Vaji konsiderohet se e ka kaluar testin nëse shtresa e vendosur e knelotës sulfurik nuk është më e errët se një ngjyrë kafe ose e verdhë e errët.

4.8. Për të përcaktuar tretshmërinë në një cilindër të pastër të thatë të bërë prej qelqi pa ngjyrë (GOST 1770) me një kapacitet 100 cm 3, derdhni 25 cm 3 vaj testues dhe 25 cm * benzinë ​​tretës për industrinë e gomës me një pikë vlimi të paktën. 60 * C, ose eter etilik, ose kloroform ( GOST 2 (U15).

Përmbajtja e cilindrit përzihet mirë dhe, pas 5 minutash zhytjeje, monitorohet. Në këtë rast, zgjidhja duhet të jetë homogjene dhe transparente.

Me kërkesë të konsumatorit, përcaktimi i tretshmërisë mund të kryhet në çdo raport vaji dhe tretësi.

(Botim i modifikuar, Amendamenti nr. 4).

Në territor Federata Ruse GOST R 51652-2000 është në fuqi.

4.9. Para përcaktimit të treguesve për nënparagrafët 14-17 të tabelës, përgatitja e mostrave të vajit kryhet sipas mënyrës së treguar më poshtë:

koha e tharjes jo më pak se 4 orë.

temperatura e tharjes (115 ± 15) "С,

presioni i mbetur jo më shumë se 26,66 Pa (0,2 mm Hg),

Para përcaktimit, mostrat e vajit ftohen në 20 * C në një dhomë me ajër të thatë.

(Botim i modifikuar, Amendamentet nr. 2, 3).

4.10. Kalcinimi i mbetjes kryhet në një temperaturë prej (775 ± 25) "C.

(Futur më tej, Amendamenti nr. 3).

5. PAKETIMI, EMËRTIMI, TRANSPORTI DHE RUAJTJA

5.1. Paketimi, etiketimi, transportimi dhe ruajtja e vajit - në përputhje me GOST 1510 me shtimin e mëposhtëm: vaji mjekësor i vazelinës, i destinuar për qëllime prodhimi, është i paketuar në fuçi çeliku me qafë të ngushtë dhe vagonë ​​hekurudhore.

6. GARANCITË E PRODHUESIT

6.1. Prodhuesi garanton përputhjen e vajit të vazelinës mjekësore me kërkesat e këtij standardi në përputhje me kushtet e transportit dhe ruajtjes.

Afati i garantuar i ruajtjes së vajit të vazelinës mjekësore është pesë vjet nga data e prodhimit.

(Botim i rishikuar, Rev. N® 1).

6.2. (Fshirë, Amendamenti nr. 1).

GOST 3164-78

Grupi P11

STANDARD NDËRSHTETOR

Vazelinë vaj mjekësor

Kushtet teknike

Vazelinë mjekësore. Specifikimet


ISS 11.120.10
OKP 02 5392 0100

Data e prezantimit 1980-01-01

TË DHËNAT E INFORMACIONIT

1. MIRATUAR DHE VËNË NË FUQI me Dekretin e Komitetit Shtetëror të BRSS për Standardet e 24 Nëntorit 1978 N 3095

Amendamenti nr. 4 u miratua nga Këshilli Ndërshtetëror për Standardizim, Metrologji dhe Certifikimi (protokolli nr. 8 i datës 10/12/95)

Regjistruar nga Sekretariati Teknik i IGU N 1796

Votuar për të pranuar ndryshimin:

Emri i shtetit

Emri i organit kombëtar të standardizimit

Republika e Bjellorusisë

Gosstandart i Bjellorusisë

Republika e Kazakistanit

Gosstandart i Republikës së Kazakistanit

Republika e Kirgistanit

Standardi Kirgistan

Republika e Moldavisë

Moldaviastandart

Federata Ruse

Gosstandart i Rusisë

Republika e Taxhikistanit

Standardi Taxhik

Turkmenistani

në shtëpi inspektimi shtetëror Turkmenistani

Ukrainë

Standardi Shtetëror i Ukrainës

2. ZËVENDËso GOST 3164-52

3. DOKUMENTAT RREGULLATORE DHE TEKNIKE REFERENCA

Numri i artikullit

4. Është hequr kufizimi i periudhës së vlefshmërisë sipas protokollit N 3-93 të Këshillit Ndërshtetëror të Standardizimit, Metrologjisë dhe Certifikimit (IUS 5-6-93)

5. EDICIONI (Qershor 2011) me Amendamentet N 1, 2, 3, 4, miratuar në qershor 1983, dhjetor 1984, qershor 1988, qershor 1996 (IUS 10-83, 4-85, 10-88, 9-96)


Ky standard zbatohet për vajin e vazelinës mjekësore të marrë nga rafinimi i thellë i acidit sulfurik të distilimit të naftës dhe është një lëng jofluoreshent pa ngjyrë, vaj transparent, pa erë dhe pa shije, i destinuar për mjekësi, industrinë elektronike dhe për qëllime të veçanta.

Kërkesat e detyrueshme për cilësinë e produktit janë përcaktuar në seksionet 1 dhe 4.

(Botim i modifikuar, Rev. N 2, 4).

1. KËRKESAT TEKNIKE

1. KËRKESAT TEKNIKE

1.1. Vaji mjekësor i vazelinës duhet të prodhohet në përputhje me kërkesat e këtij standardi nga lëndët e para dhe sipas teknologjisë së përdorur në prodhimin e mostrave të vajit që kanë kaluar teste me rezultate pozitive dhe janë miratuar për përdorim në mënyrën e përcaktuar.

1.2. Për sa i përket parametrave fizikë dhe kimikë, vaji i vazelinës mjekësore duhet të jetë në përputhje me kërkesat dhe standardet e përcaktuara në tabelë.

Emri i treguesit

Kuptimi

Metoda e testimit

1. Dendësia në 20 ° C, g / cm

2. Viskoziteti kinematik në 50 ° С, mm / s

3. Përmbajtja e hirit,%, jo më shumë

5. Pika e derdhjes, ° С, jo më e lartë

6. Ngjyra, njësi konvencionale KNS-1, jo më shumë

Mungesa

Mungesa

11. Provoni për praninë e alkaleve dhe acideve

Përballon

12. Test për praninë e papastërtive organike

13. Tretshmëria në eter, kloroform dhe benzinë

Plot

14. Rezistenca elektrike specifike vëllimore në 100 ° С, Ohm · cm, jo ​​më pak

Sipas GOST 6581 duke përdorur elektroda të sheshta dhe klauzolën 4.9 të këtij standardi

15. Tangjentja e këndit të humbjes dielektrike në 100 ° С dhe 1000 Hz, jo më shumë

Sipas GOST 22372 dhe pikës 4.9 të këtij standardi

16. Tensioni i prishjes së fushës elektrike në 20 ° С dhe 50 Hz, kV, jo më pak

Sipas GOST 6581 dhe pikës 4.9 të këtij standardi

17. Konstanta dielektrike në 20 ° С dhe 1000 Hz

Sipas GOST 22372 dhe pikës 4.9 të këtij standardi

Shënime:

1. Norma për treguesin "Ngjyra" për vajin e destinuar për eksport është vendosur të paktën 270 mm. Treguesi përcaktohet në pajisjen KN-51 me xham N 2.

2. Lejohet të prodhohen vajra nga vajrat e Siberisë Perëndimore me një densitet në 20 ° C jo më pak se 850 kg / m dhe një viskozitet kinematik në 50 ° C 26,0-38,5 mm / s.




2. KËRKESAT E SIGURISË

2.1. Vaji mjekësor i vazelinës është një lëng viskoz i ndezshëm me një pikë ndezjeje të paktën 185 ° C, një temperaturë vetëndezjeje prej 290 ° C.

2.2. Në dhomën e ruajtjes dhe përdorimit të vajit, është e ndaluar të trajtohet zjarri i hapur; ndriçimi artificial duhet të jetë rezistent ndaj shpërthimit. Gjatë hapjes së kontejnerit, nuk lejohet përdorimi i mjeteve që lëshojnë shkëndijë me goditje.

2.3. Kur vaji merr flakë, përdoren agjentët e mëposhtëm shuarës: ujë i spërkatur, shkumë, rërë, shami; me shuarje volumetrike - dioksid karboni, përbërje SLB, avull i mbinxehur.

2.4. Për të përjashtuar hyrjen e avujve të hidrokarbureve të naftës në mjedisin ajror të dhomës së prodhimit, është e nevojshme të mbyllni pajisjet dhe aparaturat.

Dhoma në të cilën kryhet puna me vaj duhet të jetë e pajisur me ajrim furnizimi dhe shkarkimi.

2.5. Kur punoni me vaj, është e nevojshme të përdorni pajisje mbrojtëse personale në përputhje me standardet standarde të industrisë, të miratuara në mënyrën e përcaktuar.


2.6. Kur derdhet vaji, është e nevojshme ta grumbulloni në një enë të veçantë, ta shpëlani derdhjen me vajguri dhe ta fshini me një leckë të thatë; kur derdhet në një zonë të hapur, mbulojeni derdhjen me rërë dhe më pas hiqeni atë.

3. RREGULLAT E PRANIMIT

3.1. Vaji mjekësor i vazelinës merret në tufa. Një grumbull konsiderohet çdo sasi vaji e prodhuar gjatë një cikli të vazhdueshëm teknologjik, homogjen për nga cilësia dhe përbërja e përbërësve, shoqëruar me një dokument cilësor.

(Botim i modifikuar, Amendamenti N 3).

3.2. Madhësia e mostrës - sipas GOST 2517.

3.3. Pas marrjes së rezultateve të pakënaqshme të testit për të paktën një nga treguesit, kryhen teste të përsëritura të një kampioni të sapozgjedhur të marrë nga e njëjta kampion.

Rezultatet e ritestimit zbatohen për të gjithë grupin.

(Botim i modifikuar, Amendamenti N 3).

3.4. Treguesit "rezistenca elektrike specifike vëllimore", "tangjenta e humbjes dielektrike", "tensioni i prishjes së fushës elektrike", "konstanta dielektrike" përcaktohen për vajin e destinuar për industrinë elektronike.

3.5. Në rast mosmarrëveshjesh në vlerësimin e cilësisë së vajit mjekësor vazelinë ndërmjet konsumatorit dhe prodhuesit, analiza e arbitrazhit të vajit duhet të kryhet në laboratorë të akredituar në mënyrën e përcaktuar.

(Parashtruar më tej, Amendamenti N 4).

4. METODAT E PROVIMIT

4.1. Mostrat e vajit të vazelinës mjekësore merren në përputhje me GOST 2517. Vëllimi i kampionit të kombinuar të vajit është 3 dm3.

4.1a. (Fshirë, Rev. N 2).

4.2. Për të përcaktuar përmbajtjen e ujit dhe parafinës, vaji i provës derdhet në një tub provë kimike të pastër të thatë P1-16-150KhS sipas GOST 25336 në një lartësi prej 30 mm. Më pas, në epruvetën me ndihmën e një tapi, një termometër i tipit TN-6 sipas GOST 400 forcohet në mënyrë që të kalojë përgjatë boshtit të epruvetës, dhe rezervuari i tij është nga fundi i epruvetës. në një distancë prej 8-10 mm.

Pas kësaj, provëza me vaj forcohet me një tapë tape në bashkimin e tubit të provës P2T-100 TC në përputhje me GOST 25336, në mënyrë që muret e tij të jenë afërsisht në të njëjtën distancë nga muri i bashkimit. Për të shmangur shfaqjen e vesës në muret e epruvetës, disa pika acid sulfurik të koncentruar ose ndonjë tharës tjetër derdhen në pjesën e poshtme të mëngës. Pajisja e montuar vendoset në një enë me një përzierje uji me akull ose borë në një temperaturë prej 0 ° C për 4 orë.

Me ftohjen e specifikuar të vajit, lejohet vetëm një opalescencë e lehtë.

(Botim i modifikuar, Amendamenti N 3).
ose alkooli etilik i korrigjuar sipas GOST 5962 * nxehet për 10 minuta në një banjë uji (70 ± 2) ° C. Në këtë rast, përzierja nuk duhet të errësohet.
__________________
* GOST R 51652-2000 është në fuqi në territorin e Federatës Ruse.



4.4. Për të përcaktuar substancat reduktuese, 10 pika të një solucioni 0,1% të permanganatit të kaliumit sipas GOST 20490 derdhen në 10 cm të vajit të provës dhe përzierja nxehet me tundje të shpeshta në një banjë me ujë të valë. Pas 5 minutash pas ngrohjes, ngjyra e tretësirës së permanganatit të kaliumit nuk duhet të zhduket.

(Botim i modifikuar, Amendamenti N 3).

4.5. Për të përcaktuar përmbajtjen e fraksioneve me valë të ulët, 100 cm3 të vajit të provës vendoset në një balonë distilimi, dhe më pas pajisja e distilimit montohet në përputhje me GOST 2177, me ndryshimin që topi i termometrit duhet të zhytet plotësisht në lëng. , dhe vaji i provës nxehet në 360 ° C; gjatë matjes së sasisë së distilimit të distiluar me gabim jo më shumë se 0,1 cm.

4.6. Për të testuar praninë e alkaleve dhe acideve, 5 cm3 e vajit të provës tundet për 2-3 minuta me 20 cm3 ujë të nxehtë të distiluar në 50-60 ° C.

2 pika të një solucioni alkoolik 1% të fenolftaleinës shtohen në 10 cm të një ekstrakti ujor të veçantë; tretësira nuk duhet të ketë ngjyrë rozë, duhet të shfaqet kur shtoni 0,05 cm tretësirë ​​të hidroksidit të natriumit 0,1 mol / dm3 në përputhje me GOST 4328.

(Botim i modifikuar, Amendamentet N 3, 4).

4.7. Për të testuar praninë e papastërtive organike, 5 ml vaj vazelinë dhe 5 ml acid derdhen në një provëz të larë plotësisht me acid sulfurik të nxehtë në përputhje me GOST 4204.

Përzierja nxehet me tundje të shpeshta në një banjë me ujë të vluar për 10 minuta, pas së cilës përzierja lihet të qëndrojë derisa shtresat të ndahen qartë.

Vaji konsiderohet të kalojë testin nëse shtresa e sedimentuar e acidit sulfurik nuk është më e errët se një ngjyrë kafe ose e verdhë e errët.

4.8. Për të përcaktuar tretshmërinë, 25 cm3 vaj testues dhe 25 cm3 benzinë ​​tretës për industrinë e gomës derdhen në një cilindër të pastër dhe të thatë prej xhami pa ngjyrë (GOST 1770) me një kapacitet 100 cm3 me një pikë vlimi prej të paktën 60 ° C, ose eter etilik, ose kloroform (GOST 20015) ...

Përmbajtja e cilindrit përzihet mirë dhe, pas 5 minutash zhytjeje, monitorohet. Në këtë rast, zgjidhja duhet të jetë homogjene dhe transparente.

Me kërkesë të konsumatorit, përcaktimi i tretshmërisë mund të kryhet në çdo raport vaji dhe tretësi.

(Botim i modifikuar, Amendamenti N 4).

4.9. Para përcaktimit të treguesve për nënparagrafët 14-17 të tabelës, përgatitja e mostrave të vajit kryhet sipas mënyrës së treguar më poshtë:

koha e tharjes jo më pak se 4 orë,

temperatura e tharjes (115 ± 15) ° С,

presioni i mbetur jo më shumë se 26,66 Pa (0,2 mm Hg),

Para përcaktimit, mostrat e vajit ftohen në 20 ° C në një dhomë me ajër të thatë.

(Botim i modifikuar, Amendamentet N 2, 3).

4.10. Kalcinimi i mbetjes kryhet në një temperaturë prej (775 ± 25) ° C.

(Futur më tej, Amendamenti nr. 3).

5. PAKETIMI, EMËRTIMI, TRANSPORTI DHE RUAJTJA

5.1. Paketimi, etiketimi, transportimi dhe ruajtja e vajit - në përputhje me GOST 1510 me shtimin e mëposhtëm: vaji mjekësor i vazelinës, i destinuar për qëllime prodhimi, është i paketuar në fuçi çeliku me qafë të ngushtë dhe vagonë ​​hekurudhore.

6. GARANCITË E PRODHUESIT

6.1. Prodhuesi garanton përputhjen e vajit të vazelinës mjekësore me kërkesat e këtij standardi, në varësi të kushteve të transportit dhe ruajtjes.

Afati i garantuar i ruajtjes së vajit të vazelinës mjekësore është pesë vjet nga data e prodhimit.

(Botim i modifikuar, Amendamenti N 1).

6.2. (Fshirë, Rev. N 1).



Teksti elektronik i dokumentit
përgatitur nga Kodeks CJSC dhe verifikuar nga:
publikim zyrtar
Nafta dhe produktet e naftës. Vajrat.

Kushtet teknike. Mbledhja e GOST-ve. -

M .: Standartinform, 2011

STANDARD NDËRSHTETOR

Vazelinë vaj mjekësor

KUSHTET TEKNIKE

Botim zyrtar

Standardinform

STANDARD NDËRSHTETOR

Vazelinë vaj mjekësor

Kushtet teknike

Vazelinë mjekësore.

ISS 11.120.10 OKP 02 5392 0100

Data e prezantimit 01.01.80

Ky standard zbatohet për vajin e vazelinës mjekësore të marrë nga rafinimi i thellë i acidit sulfurik të distilimit të naftës dhe është një lëng jofluoreshent pa ngjyrë, vaj transparent, pa erë dhe pa shije, i destinuar për mjekësi, industrinë elektronike dhe për qëllime të veçanta.

Kërkesat e detyrueshme për cilësinë e produktit janë përcaktuar në Sec. 1 dhe 4.

(Botim i modifikuar, Amendamentet nr. 2, 4).

1. KËRKESAT TEKNIKE

1.1. Vaji mjekësor i vazelinës duhet të prodhohet në përputhje me kërkesat e këtij standardi nga lëndët e para dhe sipas teknologjisë së përdorur në prodhimin e mostrave të vajit që kanë kaluar teste me rezultate pozitive dhe janë miratuar për përdorim në mënyrën e përcaktuar.

1.2. Për sa i përket parametrave fizikë dhe kimikë, vaji i vazelinës mjekësore duhet të jetë në përputhje me kërkesat dhe standardet e përcaktuara në tabelë.

Emri i treguesit

Kuptimi

Metoda e testimit

1. Dendësia në 20 ° C, g / cm 3

Sipas GOST 3900

2. Viskoziteti kinematik në 50 ° С, mm 2 / s

Sipas GOST 33

3. Përmbajtja e hirit,%, jo më shumë

Sipas GOST 1461 dhe f. 4.10

të këtij standardi

4. Pika e ndezjes, e përcaktuar në një kavanoz të mbyllur, ° С, jo më e ulët

Sipas GOST 6356

5. Pika e derdhjes, ° С, jo më e lartë

Sipas GOST 20287

6. Ngjyra, njësi konvencionale KNS-1, jo më shumë

Sipas GOST 2667

Mungesa

Mungesa

11. Provoni për praninë e alkaleve dhe acideve

Përballon

12. Test për praninë e papastërtive organike

Botim zyrtar Ndalohet ribotimi

© Shtëpia Botuese Standarde, 1980 © STANDARTINFORM, 2011

vazhdimi

Emri i treguesit

Kuptimi

Metoda e testimit

13. Tretshmëria në eter, kloroform dhe benzinë

14. Rezistenca elektrike vëllimore specifike

Plot 1 ■ 10 13

Sipas GOST 6581 duke përdorur

shkrirja në 100 ° С, Ohm cm, jo ​​më pak

elektroda të sheshta etj. 4.9 i pranishëm

15. Tangjentja e këndit të humbjes dielektrike në

të njëjtin standard

100 ° С dhe 1000 Hz, jo më shumë

të njëjtin standard

16. Tensioni i prishjes elektrike

Sipas GOST 6581 dhe pikës 4.9 të kësaj

fusha në 20 ° С dhe 50 Hz, kV, jo më pak

standarde

17. Konstanta dielektrike në 20 ° С

Sipas GOST 22372 dhe etj. 4.9 i pranishëm

të njëjtin standard

Shënime:

1. Norma për treguesin "Ngjyra" për vajin e destinuar për eksport është vendosur të paktën 270 mm. Treguesi përcaktohet në pajisjen KN-51 me xham nr. 2.

2. Lejohet të prodhohen vajra nga vajrat e Siberisë Perëndimore me një densitet në 20 ° C jo më pak se 850 kg / m 3 dhe një viskozitet kinematik në 50 ° C 26,0-38,5 mm 2 / s.

2. KËRKESAT E SIGURISË

2.1. Vaji mjekësor i vazelinës është një lëng viskoz i ndezshëm me një pikë ndezjeje të paktën 185 ° C, një temperaturë vetëndezjeje prej 290 ° C.

2.2. Në dhomën e ruajtjes dhe përdorimit të vajit, është e ndaluar të trajtohet zjarri i hapur; ndriçimi artificial duhet të jetë rezistent ndaj shpërthimit. Gjatë hapjes së kontejnerit, nuk lejohet përdorimi i mjeteve që lëshojnë shkëndijë me goditje.

2.3. Kur vaji merr flakë, përdoren agjentët e mëposhtëm shuarës: ujë i spërkatur, shkumë, rërë, shami; me shuarje volumetrike - dioksid karboni, përbërje SLB, avull i mbinxehur.

2.4. Për të përjashtuar hyrjen e avujve të hidrokarbureve të naftës në mjedisin ajror të dhomës së prodhimit, është e nevojshme të mbyllni pajisjet dhe aparaturat.

Dhoma në të cilën kryhet puna me vaj duhet të jetë e pajisur me ajrim furnizimi dhe shkarkimi.

2.5. Kur punoni me vaj, është e nevojshme të përdorni pajisje mbrojtëse personale në përputhje me standardet standarde të industrisë, të miratuara në mënyrën e përcaktuar.

2.6. Kur derdhet vaji, është e nevojshme ta grumbulloni në një enë të veçantë, ta shpëlani derdhjen me vajguri dhe ta fshini me një leckë të thatë; kur derdhet në një zonë të hapur, mbulojeni derdhjen me rërë dhe më pas hiqeni atë.

3. RREGULLAT E PRANIMIT

3.1. Vaji mjekësor i vazelinës merret në tufa. Një grumbull konsiderohet çdo sasi vaji e prodhuar gjatë një cikli të vazhdueshëm teknologjik, homogjen për nga cilësia dhe përbërja e përbërësve, shoqëruar me një dokument cilësor.

(Botim i modifikuar, Amendamenti nr. 3).

3.2. Madhësia e mostrës - sipas GOST 2517.

3.3. Pas marrjes së rezultateve të pakënaqshme të testit për të paktën një nga treguesit, kryhen teste të përsëritura të një kampioni të sapozgjedhur të marrë nga e njëjta kampion.

Rezultatet e ritestimit zbatohen për të gjithë grupin.

(Botim i modifikuar, Amendamenti nr. 3).

3.4. Treguesit "rezistenca elektrike specifike vëllimore", "tangjenta e humbjes dielektrike", "tensioni i prishjes së fushës elektrike", "konstanta dielektrike" përcaktohen për vajin e destinuar për industrinë elektronike.

3.5. Në rast mosmarrëveshjesh në vlerësimin e cilësisë së vajit mjekësor vazelinë ndërmjet konsumatorit dhe prodhuesit, analiza e arbitrazhit të vajit duhet të kryhet në laboratorë të akredituar në mënyrën e përcaktuar.

(Futur më tej, Amendamenti Nr. 4).

4. METODAT E PROVIMIT

4.1. Mostrat e vajit të vazelinës mjekësore merren në përputhje me GOST 2517. Vëllimi i kampionit të kombinuar të vajit është 3 dm 3.

4.1a. (Fshirë, Amendamenti nr. 2).

4.2. Për të përcaktuar përmbajtjen e ujit dhe parafinës, vaji i provës derdhet në një tub provë kimike të pastër të thatë P1-16-150XS sipas GOST 25336 në një lartësi prej 30 mm. Më pas, në epruvetën me ndihmën e një tapi, një termometër i tipit TN-6 sipas GOST 400 forcohet në mënyrë që të kalojë përgjatë boshtit të epruvetës, dhe rezervuari i tij është nga fundi i epruvetës. në një distancë prej 8-10 mm.

Pas kësaj, provëza me vaj forcohet me një tapë tape në bashkimin e tubit të provës P2T-100 TC në përputhje me GOST 25336, në mënyrë që muret e tij të jenë afërsisht në të njëjtën distancë nga muri i bashkimit. Për të shmangur shfaqjen e vesës në muret e epruvetës, disa pika acid sulfurik të koncentruar ose ndonjë tharës tjetër derdhen në pjesën e poshtme të mëngës. Pajisja e montuar vendoset në një enë me një përzierje uji me akull ose borë në një temperaturë prej 0 ° C për 4 orë.

Me ftohjen e specifikuar të vajit, lejohet vetëm një opalescencë e lehtë.

(Botim i modifikuar, Amendamenti nr. 3).

4.3. Për të kontrolluar mungesën e komponimeve të squfurit, një përzierje prej 3 cm 3 të vajit të provës, 0,1 cm 3 të një zgjidhje 10% të acidit acetik të plumbit në përputhje me GOST 1027 dhe 2 cm 3 të alkoolit industrial të korrigjuar me etil anhidër në përputhje me GOST 18300 ose alkool i korrigjuar me etil në përputhje me GOST 5962 * nxehet për 10 minuta në një banjë uji (70 ± 2) ° С. Në këtë rast, përzierja nuk duhet të errësohet.

4.4. Për të përcaktuar substancat reduktuese, 10 pika të një solucioni 0.1% të permanganatit të kaliumit sipas GOST 20490 derdhen në 10 cm 3 të vajit të provës dhe përzierja nxehet me tundje të shpeshtë në një banjë me ujë të valë. Pas 5 minutash pas ngrohjes, ngjyra e tretësirës së permanganatit të kaliumit nuk duhet të zhduket.

(Botim i modifikuar, Amendamenti nr. 3).

4.5. Për të përcaktuar përmbajtjen e fraksioneve me valë të ulët, 100 cm 3 të vajit të provës vendoset në një balonë distilimi dhe më pas pajisja e distilimit montohet në përputhje me GOST 2177, me ndryshimin që topi i termometrit duhet të zhytet plotësisht në lëng, dhe vaji i provës nxehet në 360 ° C; gjatë matjes së sasisë së distilimit të distiluar me gabim jo më shumë se 0,1 cm 3.

4.6. Për të testuar praninë e alkaleve dhe acideve, 5 cm 3 të vajit të provës tunden për 2-3 minuta me 20 cm 3 ujë të nxehtë të distiluar në 50-60 ° C.

2 pika të një solucioni alkoolik 1% të fenolftaleinës shtohen në 10 cm 3 të një ekstrakti ujor të veçantë; tretësira nuk duhet të ketë ngjyrë rozë, duhet të shfaqet kur shtoni 0,05 cm 3 0,1 mol / dm 3 tretësirë ​​të hidroksidit të natriumit sipas GOST 4328.

(Botim i modifikuar, Amendamentet nr. 3, 4).

4.7. Për të testuar praninë e papastërtive organike, 5 cm 3 vaj vazelinë dhe 5 cm 3 acid derdhen në një provëz të larë plotësisht me acid sulfurik të nxehtë në përputhje me GOST 4204.

Përzierja nxehet me tundje të shpeshta në një banjë me ujë të vluar për 10 minuta, pas së cilës përzierja lihet të qëndrojë derisa shtresat të ndahen qartë.

Vaji konsiderohet të kalojë testin nëse shtresa e sedimentuar e acidit sulfurik nuk është më e errët se një ngjyrë kafe ose e verdhë e errët.

4.8. Për të përcaktuar tretshmërinë, 25 cm 3 të vajit të testimit dhe 25 cm 3 benzinë ​​tretës për industrinë e gomës derdhen në një cilindër të pastër të thatë të bërë nga qelqi pa ngjyrë (GOST 1770) me një kapacitet 100 cm 3, ose eter etilik, ose kloroform ( GOST 20015).

Përmbajtja e cilindrit përzihet mirë dhe, pas 5 minutash zhytjeje, monitorohet. Në këtë rast, zgjidhja duhet të jetë homogjene dhe transparente.

Me kërkesë të konsumatorit, përcaktimi i tretshmërisë mund të kryhet në çdo raport vaji dhe tretësi.

(Botim i modifikuar, Amendamenti nr. 4).

* GOST R 51652-2000 është në fuqi në territorin e Federatës Ruse.

4.9. Para përcaktimit të treguesve për nënparagrafët 14-17 të tabelës, përgatitja e mostrave të vajit kryhet sipas mënyrës së treguar më poshtë:

koha e tharjes jo më pak se 4 orë,

temperatura e tharjes (115 ± 15) ° С,

presioni i mbetur jo më shumë se 26,66 Pa (0,2 mm Hg),

Para përcaktimit, mostrat e vajit ftohen në 20 ° C në një dhomë me ajër të thatë.

(Botim i modifikuar, Amendamentet nr. 2, 3).

4.10. Kalcinimi i mbetjes kryhet në një temperaturë prej (775 ± 25) ° C.

(Futur më tej, Amendamenti nr. 3).

5. PAKETIMI, EMËRTIMI, TRANSPORTI DHE RUAJTJA

5.1. Paketimi, etiketimi, transportimi dhe ruajtja e vajit - në përputhje me GOST 1510 me shtimin e mëposhtëm: vaji mjekësor i vazelinës, i destinuar për qëllime prodhimi, është i paketuar në fuçi çeliku me qafë të ngushtë dhe vagonë ​​hekurudhore.

6. GARANCITË E PRODHUESIT

6.1. Prodhuesi garanton përputhjen e vajit të vazelinës mjekësore me kërkesat e këtij standardi, në varësi të kushteve të transportit dhe ruajtjes.

Afati i garantuar i ruajtjes së vajit të vazelinës mjekësore është pesë vjet nga data e prodhimit.

(Botim i modifikuar, Amendamenti nr. 1).

6.2. (Fshirë, Amendamenti nr. 1).

TË DHËNAT E INFORMACIONIT

1. MIRATUAR DHE VËNË NË FUQI me Rezolutën e Komitetit Shtetëror të Standardeve të BRSS, datë 24 nëntor 1978 nr. 3095.

Amendamenti nr. 4 u miratua nga Këshilli Ndërshtetëror për Standardizim, Metrologji dhe Certifikimi (Procesverbali nr. 8 i datës 12.10.95)

Regjistruar nga Sekretariati Teknik i IGU Nr. 1796

Votuar për të pranuar ndryshimin:

2. ZËVENDËso GOST 3164-52

3. DOKUMENTAT RREGULLATORE DHE TEKNIKE REFERENCA

Numri i artikullit

GOST 33-2000

GOST 1027-67

GOST 1461-75

GOST 1510-84

GOST 1770-74

GOST 2177-99

GOST 2517-85

GOST 2667-82

GOST 3900-85

GOST 4204-77

GOST 4328-77

GOST 5962-67

GOST 6356-75

GOST 6581-75

GOST 18300-87

GOST 20015-88

GOST 20287-91

GOST 20490-75

GOST 22372-77

GOST 25336-82