Վազելին բժշկական յուղ ԳՕՍՏ 3164 78. Տեղեկանք նորմատիվային և տեխնիկական փաստաթղթեր

UDC 621.892.21:006.354 Խումբ Р11

ՄԻՋՊԵՏԱԿԱՆ ՍՏԱՆԴԱՐՏ

ՅՈՒԹ ՎԱԶԵԼԻՆ ԲԺՇԿԱԿԱՆ

Տեխնիկական պայմաններ

Բժշկական բենզին.

MKS 11.120.10 OKP 02 5392 0100

Ներածման ամսաթիվ 01.01.80թ

Այս ստանդարտըվերաբերում է բժշկական վազելինային յուղին, որը ստացվում է նավթային թորման խորը ծծմբաթթվային մաքրման արդյունքում և որը անգույն, յուղոտ, թափանցիկ, անհոտ, անհամ, ոչ ֆլուորեսցենտ հեղուկ է, որը նախատեսված է բժշկության, էլեկտրոնային արդյունաբերության և հատուկ նպատակների համար:

Պարտադիր պահանջներարտադրանքի որակի համար սահմանված են Sec. 1 և 4.

(Փոփոխված հրատարակություն, Rev. No 2, 4):

1. ՏԵԽՆԻԿԱԿԱՆ ՊԱՀԱՆՋՆԵՐ

1.1. Բժշկական վազելինի յուղը պետք է արտադրվի սույն ստանդարտի պահանջներին համապատասխան հումքից և յուղի նմուշների արտադրության մեջ օգտագործվող տեխնոլոգիայի համաձայն, որոնք անցել են դրական արդյունքներով թեստեր և հաստատված են օգտագործման համար սահմանված կարգով:

1.2. Ըստ ֆիզիկաքիմիական պարամետրերի՝ բժշկական վազելինի յուղը պետք է համապատասխանի աղյուսակում նշված պահանջներին և ստանդարտներին։

Ցուցանիշների անունները	Իմաստը	Փորձարկման մեթոդ
1. Վճարում 20 'C, գ/սմ 5		Համաձայն ԳՕՍՏ 3900
2. Կինեմատիկական մածուցիկություն 50 'C, մմ 2/վրկ		ԳՕՍՏ 33-ի համաձայն
3. Մոխրի պարունակությունը. %, ոչ թե բուլս		Համաձայն ԳՕՍՏ 1461-ի և սույն ստանդարտի 4.10 կետի
4. Բռնկման կետ՝ որոշված ​​է		Համաձայն ԳՕՍՏ 6356
ծածկված վերնագիր՝ «C, ոչ ստորև
5. Լցնելու կետ. «C, ոչ ավելի բարձր		Համաձայն ԳՕՍՏ 20287
6. Գույն, պայմանական միավորներ KNS-1, ոչ ավելին		Համաձայն ԳՕՍՏ 2667
	Բացակայություն
360 "ի,%, ոչ թե բոլս	Բացակայություն
11. Ստուգեք ալկալիների և թթուների առկայության համար	Դիմանում է
12. Օրգանական նյութերի առկայության նմուշ
Իսկ manne պաշտոնական ★		Վերատպումն արգելված է © Standards Publishing House, 1980 © STANDARTINFORM, 2011

Նանյոնանման չափումներ

Իմաստը

msud թեստ

Նշումներ:

1. Նորմ՝ 270 մմ-ի համար նախատեսված յուղի «Գույնի» առումով։ Ցուցանիշը որոշվում է թիվ 2 ապակիով KN-51 սարքի վրա։

արտահանման համար սահմանել առնվազն 20 3 C խտություն 850 կտ/մ 3-ից ոչ պակաս

2. Թույլատրվում է յուղեր արտադրել Արևմտյան Սիբիրյան յուղերից և կինեմատիկական մածուցիկությամբ 50 'C 26,0-38,5 մմ 2/վրկ:

2. ԱՆՎՏԱՆԳՈՒԹՅԱՆ ՊԱՀԱՆՋՆԵՐ

2.1. Բժշկական վազելինի յուղը մածուցիկ դյուրավառ հեղուկ է, որի բռնկման կետը առնվազն 185 «C է: Ինքնաբռնկման ջերմաստիճանը 290 * C է:

2.2. Բաց կրակն արգելվում է նավթի պահեստավորման և շահագործման սենյակում. արհեստական ​​լուսավորությունը պետք է լինի պայթյունավտանգ. Տարան բացելիս չի թույլատրվում օգտագործել այնպիսի գործիքներ, որոնք հարվածելիս կայծ են տալիս։

2.3. Երբ նավթի հրդեհները կիրառելի են հետեւյալ միջոցներըհրդեհաշիջում` ցողված ջուր, փրփուր, ավազ, ֆետրե գորգ; prn ծավալային մարում - ածխածնի երկօքսիդ, SZhB-ի կազմը: գերտաքացվող գոլորշի.

2.4. Նավթի ածխաջրածինների գոլորշիների օդ ներթափանցումը կանխելու համար արտադրական տարածքներանհրաժեշտ է սարքավորումների և սարքերի կնքումը:

Սենյակը, որտեղ կատարվում է նավթի հետ աշխատանքը, պետք է հագեցած լինի մատակարարման և արտանետվող օդափոխությամբ:

2.5. Յուղով աշխատելիս պետք է օգտագործել անհատական ​​միջոցներկարվում են սահմանված կարգով հաստատված արդյունաբերության ստանդարտ ստանդարտներին համապատասխան:

(Փոփոխված հրատարակություն, Rev. No 3):

2.6. Երբ թավայի ուռենու յուղը պետք է հավաքել առանձին տարայի մեջ, թափված տեղը լվանալ կերոսինով և սրբել չոր շորով; երբ թափվում է բաց տարածքռախտնվայի տեղը ծածկել ավազով, որից հետո այն հեռացնել։

3. ԸՆԴՈՒՆԵԼՈՒ ԿԱՆՈՆՆԵՐ

3.1. Բժշկական վազելինի յուղն ընդունվում է խմբաքանակներով։ Խմբաքանակ է համարվում շարունակական տեխնոլոգիական ցիկլի ընթացքում արտադրված յուղի ցանկացած քանակություն, որը միատարր է որակի և բաղադրիչի առումով՝ ուղեկցվող մեկ որակի փաստաթղթով:

(Փոփոխված հրատարակություն. Rev. .Ye 3).

3.2. Նմուշի չափը - ԳՕՍՏ 2517-ի համաձայն:

3.3. Ցուցանիշներից առնվազն մեկի համար անբավարար թեստի արդյունքներ ստանալուց հետո կատարվում են նույն նմուշից վերցված նոր ընտրված նմուշի կրկնակի թեստեր:

Կրկնվող թեստերի արդյունքները տարածվում են ամբողջ խմբաքանակի վրա։

(Վերամշակված հրատարակություն, Rev. Ss 3):

3.4. Էլեկտրոնիկայի արդյունաբերության համար նախատեսված նավթի համար որոշվում են «ծավալային հատուկ էլեկտրական դիմադրություն», «դիէլեկտրական կորստի տանգենս», «էլեկտրական դաշտի քայքայման լարում *», «դիէլեկտրական հաստատուն» ցուցիչները։

3.5. Սպառողի և արտադրողի միջև վազելինային բժշկական յուղի որակի գնահատման հարցում անհամաձայնության դեպքում յուղի արբիտրաժային վերլուծությունը պետք է կատարվի սահմանված կարգով հավատարմագրված լաբորատորիաներում:

(Ներկայացված հավելյալ, Rev. No 4):

4. ՓՈՐՁԱՐԿՄԱՆ ՄԵԹՈԴՆԵՐ

4.1. Բժշկական վազելինի յուղի նմուշները վերցվում են ԳՕՍՏ 2517-ի համաձայն: Համակցված յուղի նմուշի ծավալը 3 դմ է:

(Փոփոխված հրատարակություն, Rev. No. 1):

4.1 ա. (Ջնջված է, Rev. No 2):

4.2. Հանգույցի և պարաֆինի պարունակությունը որոշելու համար փորձարկման յուղը լցնում են մաքուր չոր քիմիական փորձանոթի մեջ 111-16-150XC համաձայն ԳՕՍՏ 25336-ի մինչև 30 մմ բարձրության: Այնուհետև փորձանոթի մեջ խցանի օգնությամբ ամրացվում է TN-6 տիպի ջերմաչափը ըստ ԳՕՍՏ 400-ի հետևյալ կերպ. այնպես, որ այն անցնի փորձանոթի առանցքով, և նրա ջրամբարը գտնվում է փորձանոթի հատակից 8-10 մմ հեռավորության վրա։

Դրանից հետո յուղով փորձանոթը ամրացվում է խցանե խցանով G12T-100 TS թեւով փորձանոթի մեջ՝ համաձայն ԳՕՍՏ 25336-ի, որպեսզի դրա սթեյքերը լինեն թևի պատից մոտավորապես նույն հեռավորության վրա: Փորձանոթի պատերին ցողի տեսքից խուսափելու համար մի քանի կաթիլ խտացված ծծմբի ծնկի կամ որևէ այլ չորացնող նյութ լցնում են թևի ներքևի մասում: Հավաքված սարքը տեղադրվում է սառույցով կամ ձյան խառնուրդով ջրի մեջ՝ ունենալով ջերմաստիճան

0 «C, 4 ժամ:

Զանգվածի նշված սառեցման դեպքում թույլատրվում է միայն թեթև թափանցիկություն:

(Փոփոխված հրատարակություն. Rev. No 3):

4.3. Ծծմբի միացությունների բացակայությունը ստուգելու համար փորձարկվող յուղի 3 սմ 1 խառնուրդ: Կապարի ացետատի 10% լուծույթի 0,1 սմ 1-ը` համաձայն ԳՕՍՏ 1027-ի և 2 սմ 3 անջուր ռեկտիֆիկացված էթիլային սպիրտը` համաձայն ԳՕՍՏ 1S300-ի կամ ռեկտիֆիկացված էթիլային սպիրտը` համաձայն ԳՕՍՏ 5962 2-ի, 10 րոպե տաքացվում են ջրային բաղնիքում (70 ± 2): ) «C. Prn այս խառնուրդը չպետք է մթագնի.

4.4. Նվազեցնող նյութերը որոշելու համար կալիումի պերմանգանատի 0,1% լուծույթի 10 կաթիլ՝ համաձայն ԳՕՍՏ 20490-ի, ավելացվում է փորձնական յուղի 10 սմ 3-ին և խառնուրդը հաճախակի թափահարումով տաքացվում է եռացող ջրի բաղնիքում: Տաքացնելուց հինգ րոպե անց կալիումի պերմանգանատի լուծույթի գույնը չպետք է անհետանա։

(Փոփոխված հրատարակություն, Rev. Le 3):

4.5. Ցածր եռման ֆրակցիաների պարունակությունը որոշելու համար փորձնական յուղի 100 սմ ջ-ը տեղադրվում է թորման կոլբայի մեջ, այնուհետև թորման սարքը հավաքվում է ԳՕՍՏ 2177-ի համաձայն, այն տարբերությամբ, որ ջերմաչափի գնդիկը պետք է ամբողջությամբ ընկղմվի հեղուկի մեջ։ , և փորձնական յուղը տաքացվում է մինչև 360 C. այս դեպքում չափեք թորած թորման քանակը 0,1 սմ 3-ից ոչ ավելի սխալմամբ:

4.6. Ալկալիների և թթուների առկայությունը ստուգելու համար փորձարկված յուղի 5 սմ 3-ը 2-3 րոպե թափահարում են 20 սմ 3 թորած տաք ջրով 50-60 °C ջերմաստիճանում:

Առանձին ջրային էքստրակտի 10 սմ 3-ին ավելացրեք 2 կաթիլ ֆենոլֆթալեինի 1% ալկոհոլային լուծույթ; լուծումը չպետք է ունենա վարդագույն գույն, այն պետք է հայտնվի ավելացնելիս

0,05 սմ 3 0,1 մոլ / դմ 5 նատրիումի հիդրօքսիդի լուծույթ՝ համաձայն ԳՕՍՏ 4328-ի:

(Փոփոխված հրատարակություն, Rev. No 3, 4):

4.7. &5 թեստ օրգանական կեղտերի առկայության համար տաք ծծմբաթթվով լավ լվացված փորձանոթում, լցնել 5 սմ 1 վազելինի յուղ և 5 սմ* թթու՝ համաձայն ԳՕՍՏ 4204-ի:

Խառնուրդը հաճախակի թափահարելով տաքացնում են եռացող ջրային բաղնիքում 10 րոպե, որից հետո թողնում են խառնուրդը նստել մինչև շերտերի հստակ բաժանումը:

Յուղը համարվում է թեստը հանձնած, եթե ծծմբի ծծմբի նստվածքային շերտը ավելի մուգ չէ, քան շագանակագույն կամ մուգ դեղին գույնը:

4.8. 100 սմ 3 տարողությամբ անգույն ապակուց (ԳՕՍՏ 1770) մաքուր չոր բալոնում լուծելիությունը որոշելու համար լցնել 25 սմ «փորձարկման յուղ և 25 սմ* լուծիչ բենզին ռետինե արդյունաբերության համար՝ եռման կետով: առնվազն 60 * C, կամ էթիլային եթեր, կամ քլորոֆորմ ( ԳՕՍՏ 2 (Yu15):

Մխոցի պարունակությունը մանրակրկիտ խառնվում է և 5 րոպե նստելուց հետո կատարվում են դիտարկումներ։ Լուծումը պետք է լինի համասեռ և թափանցիկ։

Սպառողի խնդրանքով լուծելիության որոշումը կարող է իրականացվել յուղի և լուծիչի ցանկացած հարաբերակցությամբ:

(Փոփոխված հրատարակություն, Rev. No 4):

-ի տարածքում Ռուսաստանի Դաշնությունվավեր ԳՕՍՏ Ռ 51652-2000.

4.9. Նախքան աղյուսակի 14-17-րդ ենթակետերի ցուցանիշները որոշելը, նավթի նմուշների պատրաստումն իրականացվում է ստորև նշված ռեժիմով.

չորացման ժամանակը 4 ժամից պակաս:

չորացման ջերմաստիճանը (115 ± 15) «С,

մնացորդային ամսաթիվը ոչ ավելի, քան 26,66 Պա (0,2 մմ Hg),

յուղի նմուշները նախքան որոշումը սառչում են մինչև 20 * C ջերմաստիճանում չոր օդային խցիկում:

(Փոփոխված հրատարակություն, Rev. No 2, 3):

4.10. Մնացորդի կալցինացումը կատարվում է (775 ± 25) «C» ջերմաստիճանում:

(Ներկայացված հավելյալ, Rev. No 3):

5. ՓԱԹԵԹԱԳՐՈՒՄ, ՊԻՏԱԿԱԳՐՈՒՄ, ՏՐԱՆՍՊՈՐՏ ԵՎ ՊԱՀՊԱՆՈՒՄ

5.1. Նավթի փաթեթավորում, մակնշում, տեղափոխում և պահպանում - ԳՕՍՏ 1510-ի համաձայն հետևյալ հավելումով. Արդյունաբերական նպատակներով նախատեսված բժշկական վազելինի յուղը փաթեթավորված է նեղ պարանոցով պողպատե տակառներում և երկաթուղային տանկերով:

6. ԱՐՏԱԴՐՈՂԻ ԵՐԱՇԽԻՔ

6.1. Արտադրողը երաշխավորում է բժշկական վազելինի յուղի համապատասխանությունը սույն ստանդարտի պահանջներին՝ պայմանով, որ պահպանվեն տեղափոխման և պահպանման պայմանները:

Բժշկական վազելինի յուղի պահպանման երաշխավորված ժամկետը հինգ տարի է՝ արտադրության օրվանից:

(Փոփոխված հրատարակություն, Rev. .N® 1):

6.2. (Ջնջված է, Rev. No 1):

ԳՕՍՏ 3164-78

Խումբ P11

ՄԻՋՊԵՏԱԿԱՆ ՍՏԱՆԴԱՐՏ

ՅՈՒԹ ՎԱԶԵԼԻՆ ԲԺՇԿԱԿԱՆ

Տեխնիկական պայմաններ

Բժշկական բենզին. Տեխնիկական պայմաններ

ISS 11.120.10
OKP 02 5392 0100

Ներածման ամսաթիվ 1980-01-01

ՏԵՂԵԿԱՏՎԱԿԱՆ ՏՎՅԱԼՆԵՐ

1. ՀԱՍՏԱՏՎԵԼ ԵՎ ՆԵՐԿԱՅԱՑՎԵԼ Է Հրամանագրով Պետական ​​կոմիտեԽՍՀՄ 1978 թվականի նոյեմբերի 24-ի N 3095 ստանդարտներով

Թիվ 4 փոփոխությունն ընդունվել է Ստանդարտացման, չափագիտության և սերտիֆիկացման միջպետական ​​խորհրդի կողմից (թիվ 8 արձանագրություն 12.10.95թ.)

Գրանցված է IGU N 1796 տեխնիկական քարտուղարության կողմից

Քվեարկվել է փոփոխության համար.

Պետության անվանումը	Ստանդարտացման ազգային մարմնի անվանումը
Բելառուսի Հանրապետություն	Բելառուսի պետական ​​ստանդարտ
Ղազախստանի Հանրապետություն	Ղազախստանի Հանրապետության պետական ​​ստանդարտ
Ղրղզստանի Հանրապետություն	Ղրղզստանի ստանդարտ
Մոլդովայի Հանրապետություն	Մոլդովական ստանդարտ
Ռուսաստանի Դաշնություն	Ռուսաստանի Գոստանդարտ
Տաջիկստանի Հանրապետություն	Տաջիկստանի պետական ​​ստանդարտ
Թուրքմենստան	տուն պետական ​​տեսչությունԹուրքմենստան
Ուկրաինա	Ուկրաինայի պետական ​​ստանդարտ

2. ՓՈԽԱՐԻՆԵԼ ԳՕՍՏ 3164-52

3. ՀԻՄՆԱԿԱՆ ԿԱՆՈՆԱԳՐՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ ԵՎ ՏԵԽՆԻԿԱԿԱՆ ՓԱՍՏԱԹՂԹԵՐ

	Նյութի համարը

4. Գործողության ժամկետի սահմանափակումը հանվել է Ստանդարտացման, չափագիտության և հավաստագրման միջպետական ​​խորհրդի N 3-93 արձանագրության համաձայն (IUS 5-6-93):

5. ԽՐԱՏԱՐԱԿՈՒՄ (Հունիս 2011) Փոփոխություններով թիվ 1, 2, 3, 4, հաստատված 1983 թվականի հունիսին, 1984 թվականի դեկտեմբերին, 1988 թվականի հունիսին, 1996 թվականի հունիսին (IUS 10-83, 4-85, 10-88, 9-96)


Սույն ստանդարտը վերաբերում է բժշկական վազելինային յուղին, որը ստացվում է նավթային թորման խորը ծծմբաթթվի մաքրման արդյունքում և որը անգույն, յուղոտ, թափանցիկ, ոչ ֆլուորեսցենտ, անհոտ և անհամ հեղուկ է, որը նախատեսված է բժշկության, էլեկտրոնիկայի արդյունաբերության և հատուկ նպատակների համար:

Արտադրանքի որակի համար պարտադիր պահանջները սահմանվում են 1-ին և 4-րդ բաժիններում:

(Փոփոխված հրատարակություն, Rev. N 2, 4):

1. ՏԵԽՆԻԿԱԿԱՆ ՊԱՀԱՆՋՆԵՐ

1. ՏԵԽՆԻԿԱԿԱՆ ՊԱՀԱՆՋՆԵՐ

1.1. Բժշկական վազելինի յուղը պետք է արտադրվի սույն ստանդարտի պահանջներին համապատասխան հումքից և յուղի նմուշների արտադրության մեջ օգտագործվող տեխնոլոգիայի համաձայն, որոնք անցել են դրական արդյունքներով թեստեր և հաստատված են օգտագործման համար սահմանված կարգով:

1.2. Ըստ ֆիզիկաքիմիական պարամետրերի՝ բժշկական վազելինի յուղը պետք է համապատասխանի աղյուսակում նշված պահանջներին և ստանդարտներին։

Ցուցանիշի անվանումը	Իմաստը	Փորձարկման մեթոդ
1. Խտությունը 20 °С-ում, գ/սմ
2. Կինեմատիկական մածուցիկություն 50 °С, մմ/վրկ
3. Մոխրի պարունակությունը,%, ոչ ավելին
5. Լցնելու կետը, °С, ոչ ավելի բարձր
6. Գույն, պայմանական միավորներ KNS-1, ոչ ավելին
	Բացակայություն
	Բացակայություն
11. Ստուգեք ալկալիների և թթուների առկայության համար	Դիմանում է
12. Օրգանական կեղտերի առկայության նմուշ
13. Լուծելիությունը եթերի, քլորոֆորմի և բենզինի մեջ	Ամբողջական
14. Հատուկ ծավալային էլեկտրական դիմադրություն 100 °C, Օմ սմ, ոչ պակաս, քան		Համաձայն ԳՕՍՏ 6581-ի, օգտագործելով հարթ էլեկտրոդներ և սույն ստանդարտի 4.9 կետ
15. Դիէլեկտրական կորստի տանգենտը 100 °C և 1000 Հց հաճախականությամբ, ոչ ավելի, քան.		Համաձայն ԳՕՍՏ 22372-ի և սույն ստանդարտի 4.9 կետի
16. Էլեկտրական դաշտի քայքայման լարումը 20 °C և 50 Հց, կՎ, ոչ պակաս, քան.		Համաձայն ԳՕՍՏ 6581-ի և սույն ստանդարտի 4.9 կետի
17. Դիէլեկտրական հաստատուն 20 °C և 1000 Հց		Համաձայն ԳՕՍՏ 22372-ի և սույն ստանդարտի 4.9 կետի

Նշումներ:

1. Արտահանման համար նախատեսված յուղի «Գույնի» մասով նորմը սահմանվում է առնվազն 270 մմ։ Ցուցանիշը որոշվում է N 2 ապակիով KN-51 սարքի վրա։

2. Թույլատրվում է յուղեր արտադրել Արևմտյան Սիբիրյան յուղերից 20 ° C-ում առնվազն 850 կգ / մ խտությամբ և 50 ° C կինեմատիկական մածուցիկությամբ 26,0-38,5 մմ / վրկ:

2. ԱՆՎՏԱՆԳՈՒԹՅԱՆ ՊԱՀԱՆՋՆԵՐ

2.1. Բժշկական վազելինի յուղը մածուցիկ դյուրավառ հեղուկ է, որի բռնկման կետը առնվազն 185 ° C է, ինքնաբռնկման ջերմաստիճանը 290 ° C է:

2.2. Բաց կրակն արգելվում է նավթի պահեստավորման և շահագործման սենյակում. արհեստական ​​լուսավորությունը պետք է լինի պայթյունավտանգ. Տարան բացելիս չի թույլատրվում օգտագործել այնպիսի գործիքներ, որոնք հարվածելիս կայծ են տալիս։

2.3. Երբ նավթը բռնկվում է, կիրառվում են հետևյալ հրդեհաշիջման միջոցները՝ ցողված ջուր, փրփուր, ավազ, ֆետրի գորգ; ծավալային մարման դեպքում՝ ածխաթթու գազ, SFB-ի բաղադրություն, գերտաքացած գոլորշի։

2.4. Նավթի ածխաջրածնային գոլորշիների ներթափանցումը արտադրական սենյակի օդ կանխելու համար անհրաժեշտ է կնքել սարքավորումները և ապարատը:

Սենյակը, որտեղ կատարվում է նավթի հետ աշխատանքը, պետք է հագեցած լինի մատակարարման և արտանետվող օդափոխությամբ:

2.5. Յուղի հետ աշխատելիս անհրաժեշտ է օգտագործել անհատական ​​պաշտպանիչ սարքավորումներ՝ սահմանված կարգով հաստատված ստանդարտ արդյունաբերական ստանդարտներին համապատասխան:

2.6. Երբ ձեթը թափվում է, անհրաժեշտ է այն հավաքել առանձին տարայի մեջ, թափված տեղը լվանալ կերոսինով և սրբել չոր շորով; բաց տարածքում թափվելիս ծածկել թափվելու տեղը ավազով և հեռացնել այն:

3. ԸՆԴՈՒՆԵԼՈՒ ԿԱՆՈՆՆԵՐ

3.1. Բժշկական վազելինի յուղն ընդունվում է խմբաքանակներով։ Խմբաքանակ է համարվում շարունակական տեխնոլոգիական ցիկլի ընթացքում արտադրված յուղի ցանկացած քանակություն, որը միատարր է որակի և բաղադրիչի առումով՝ ուղեկցվող մեկ որակի փաստաթղթով:

(Փոփոխված հրատարակություն, Rev. N 3):

3.2. Նմուշի չափը - ԳՕՍՏ 2517-ի համաձայն:

3.3. Ցուցանիշներից առնվազն մեկի համար անբավարար թեստի արդյունքներ ստանալուց հետո կատարվում են նույն նմուշից վերցված նոր ընտրված նմուշի կրկնակի թեստեր:

Վերականգնման արդյունքները վերաբերում են ամբողջ լոտին:

(Փոփոխված հրատարակություն, Rev. N 3):

3.4. Էլեկտրոնիկայի արդյունաբերության համար նախատեսված նավթի համար որոշվում են «էլեկտրական ծավալային դիմադրողականություն», «Դիէլեկտրական կորստի տանգենս», «Էլեկտրական դաշտի քայքայման լարում», «Դիէլեկտրական հաստատուն» ցուցիչները։

3.5. Սպառողի և արտադրողի միջև վազելինային բժշկական յուղի որակի գնահատման հարցում անհամաձայնության դեպքում յուղի արբիտրաժային վերլուծությունը պետք է կատարվի սահմանված կարգով հավատարմագրված լաբորատորիաներում:

(Ներկայացված հավելյալ, Rev. N 4):

4. ՓՈՐՁԱՐԿՄԱՆ ՄԵԹՈԴՆԵՐ

4.1. Բժշկական վազելինի յուղի նմուշները վերցվում են ԳՕՍՏ 2517-ի համաձայն։ Յուղի համակցված նմուշի ծավալը 3 դմ է։

4.1 ա. (Ջնջված է, Rev. N 2):

4.2. Ջրի և պարաֆինի պարունակությունը որոշելու համար փորձարկման յուղը լցնում են մաքուր չոր քիմիական փորձանոթի մեջ՝ P1-16-150XC, համաձայն ԳՕՍՏ 25336-ի մինչև 30 մմ բարձրության: Այնուհետև փորձանոթում խցանի օգնությամբ ամրացվում է TN-6 տիպի ջերմաչափը ըստ ԳՕՍՏ 400-ի, որպեսզի այն անցնի փորձանոթի առանցքով, իսկ նրա ջրամբարը գտնվում է 8 հեռավորության վրա։ -10 մմ փորձանոթի հատակից:

Դրանից հետո փորձանոթը յուղով ամրացվում է խցանե խցանի օգնությամբ փորձանոթային կցորդիչ P2T-100 TS-ում` համաձայն ԳՕՍՏ 25336-ի, որպեսզի դրա պատերը լինեն միացման պատից մոտավորապես նույն հեռավորության վրա: Փորձանոթի պատերին ցողի տեսքից խուսափելու համար մի քանի կաթիլ խտացված ծծմբաթթու կամ որևէ այլ չորացուցիչ նյութ են լցնում թևի հատակին: Հավաքված սարքը տեղադրվում է 0 ° C ջերմաստիճան ունեցող սառույցով կամ ձյան խառնուրդով անոթի մեջ 4 ժամ:

Նշված յուղի հովացման դեպքում թույլատրվում է միայն թեթև թափանցիկություն:

(Փոփոխված հրատարակություն, Rev. N 3):
կամ ռեկտիֆիկացված էթիլային սպիրտը՝ համաձայն ԳՕՍՏ 5962*-ի, 10 րոպե տաքացվում է ջրային բաղնիքում (70 ± 2) ° С: Այս դեպքում խառնուրդը չպետք է մթնի։
__________________
* Ռուսաստանի Դաշնության տարածքում գործում է ԳՕՍՏ Ռ 51652-2000:

4.4. Նվազեցնող նյութերը որոշելու համար ԳՕՍՏ 20490-ի համաձայն կալիումի պերմանգանատի 0,1% լուծույթի 10 կաթիլը ավելացվում է փորձնական յուղի 10 սմ3-ին և խառնուրդը հաճախակի թափահարումով տաքացնում են եռացող ջրային բաղնիքում: Տաքացնելուց հինգ րոպե անց կալիումի պերմանգանատի լուծույթի գույնը չպետք է անհետանա։

(Փոփոխված հրատարակություն, Rev. N 3):

4.5. Ցածր եռման ֆրակցիաների պարունակությունը որոշելու համար փորձարկման յուղի 100 սմ 3 տեղադրվում է թորման կոլբայի մեջ, այնուհետև հավաքվում է թորման սարք՝ համաձայն ԳՕՍՏ 2177-ի, այն տարբերությամբ, որ ջերմաչափի գնդիկը պետք է ամբողջությամբ ընկղմվի հեղուկի մեջ։ , և փորձարկման յուղը տաքացվում է մինչև 360 ° C; միևնույն ժամանակ թորած թորվածքի քանակը չափվում է 0,1 սմ-ից ոչ ավելի սխալմամբ։

4.6. Ալկալիների և թթուների առկայությունը ստուգելու համար 5 մլ փորձարկված յուղը 2-3 րոպե թափահարում են 20 մլ թորած տաք ջրով 50-60 °C ջերմաստիճանում։

Առանձին ջրային էքստրակտի 10 սմ-ին ավելացրեք 2 կաթիլ ֆենոլֆթալեինի 1% ալկոհոլային լուծույթ; լուծումը չպետք է ունենա վարդագույն գույն, այն պետք է հայտնվի, երբ ավելացվի 0,05 սմ 0,1 մոլ/դմ նատրիումի հիդրօքսիդի լուծույթ՝ համաձայն ԳՕՍՏ 4328-ի։

(Փոփոխված հրատարակություն, Rev. N 3, 4):

4.7. Օրգանական կեղտերի առկայությունը ստուգելու համար տաք ծծմբաթթվով մանրակրկիտ լվացված փորձանոթի մեջ լցնել 5 սմ վազելինի յուղ և 5 սմ թթու՝ համաձայն ԳՕՍՏ 4204-ի:

Խառնուրդը հաճախակի թափահարելով տաքացնում են եռացող ջրային բաղնիքում 10 րոպե, որից հետո թողնում են խառնուրդը նստել այնքան, մինչև շերտերը հստակորեն բաժանվեն:

Յուղը համարվում է թեստը հանձնած, եթե ծծմբաթթվի նստեցված շերտը ավելի մուգ չէ, քան շագանակագույն կամ մուգ դեղնավուն:

4.8. 100 սմ3 տարողությամբ անգույն ապակուց (ԳՕՍՏ 1770) մաքուր չոր բալոնում լուծելիությունը որոշելու համար լցնել 25 սմ3 փորձնական յուղ և 25 սմ3 լուծիչ բենզին ռետինե արդյունաբերության համար՝ առնվազն 60 ° C եռման կետով: կամ էթիլային եթեր, կամ քլորոֆորմ (ԳՕՍՏ 20015):

Մխոցի պարունակությունը մանրակրկիտ խառնվում է և 5 րոպե նստելուց հետո կատարվում են դիտարկումներ։ Լուծումը պետք է լինի համասեռ և թափանցիկ։

Սպառողի խնդրանքով լուծելիության որոշումը կարող է իրականացվել յուղի և լուծիչի ցանկացած հարաբերակցությամբ:

(Փոփոխված հրատարակություն, Rev. N 4):

4.9. Նախքան աղյուսակի 14-17-րդ ենթակետերի ցուցանիշները որոշելը, նավթի նմուշների պատրաստումն իրականացվում է ստորև նշված ռեժիմով.

չորացման ժամանակը առնվազն 4 ժամ,

չորացման ջերմաստիճանը (115±15) °С,

մնացորդային ճնշում ոչ ավելի, քան 26,66 Պա (0,2 մմ Hg),

Նախքան որոշումը, նավթի նմուշները սառչում են մինչև 20 °C չոր օդային խցիկում:

(Փոփոխված հրատարակություն, Rev. N 2, 3):

4.10. Մնացորդի կալցինացումը կատարվում է (775±25) °C ջերմաստիճանում։

(Ներկայացված հավելյալ, Rev. N 3):

5. ՓԱԹԵԹԱԳՐՈՒՄ, ՊԻՏԱԿԱԳՐՈՒՄ, ՏՐԱՆՍՊՈՐՏ ԵՎ ՊԱՀՊԱՆՈՒՄ

5.1. Նավթի փաթեթավորում, մակնշում, տեղափոխում և պահպանում - ԳՕՍՏ 1510-ի համաձայն հետևյալ հավելումով. Արդյունաբերական նպատակներով նախատեսված բժշկական վազելինի յուղը փաթեթավորված է նեղ պարանոցով պողպատե տակառներում և երկաթուղային տանկերով:

6. ԱՐՏԱԴՐՈՂԻ ԵՐԱՇԽԻՔ

6.1. Արտադրողը երաշխավորում է բժշկական վազելինի յուղի համապատասխանությունը սույն ստանդարտի պահանջներին՝ հաշվի առնելով փոխադրման և պահպանման պայմանները:

Բժշկական վազելինի յուղի պահպանման երաշխավորված ժամկետը հինգ տարի է՝ արտադրության օրվանից:

(Փոփոխված հրատարակություն, Rev. N 1):

6.2. (Բացառված, Rev. N 1):



Փաստաթղթի էլեկտրոնային տեքստ
պատրաստել է «Կոդեկս» ՓԲԸ-ն և ստուգել.
պաշտոնական հրապարակում
Նավթ և նավթամթերք. Յուղեր.

Տեխնիկական պայմաններ. ԳՕՍՏ-ների հավաքածու. -

M.: Standartinform, 2011

ՄԻՋՊԵՏԱԿԱՆ ՍՏԱՆԴԱՐՏ

ՅՈՒԹ ՎԱԶԵԼԻՆ ԲԺՇԿԱԿԱՆ

ՏԵԽՆԻԿԱԿԱՆ ՊԱՅՄԱՆՆԵՐ

Պաշտոնական հրատարակություն

Ստանդարտինֆորմ

ՄԻՋՊԵՏԱԿԱՆ ՍՏԱՆԴԱՐՏ

ՅՈՒԹ ՎԱԶԵԼԻՆ ԲԺՇԿԱԿԱՆ

Տեխնիկական պայմաններ

Բժշկական բենզին.

MKS 11.120.10 OKP 02 5392 0100

Ներածման ամսաթիվ 01.01.80թ

Սույն ստանդարտը վերաբերում է բժշկական վազելինային յուղին, որը ստացվում է նավթային թորման խորը ծծմբաթթվի մաքրման արդյունքում և որը անգույն, յուղոտ, թափանցիկ, ոչ ֆլուորեսցենտ, անհոտ և անհամ հեղուկ է, որը նախատեսված է բժշկության, էլեկտրոնիկայի արդյունաբերության և հատուկ նպատակների համար:

Արտադրանքի որակի համար պարտադիր պահանջները սահմանված են Sec. 1 և 4.

(Փոփոխված հրատարակություն, Rev. No 2, 4):

1. ՏԵԽՆԻԿԱԿԱՆ ՊԱՀԱՆՋՆԵՐ

1.1. Բժշկական վազելինի յուղը պետք է արտադրվի սույն ստանդարտի պահանջներին համապատասխան հումքից և յուղի նմուշների արտադրության մեջ օգտագործվող տեխնոլոգիայի համաձայն, որոնք անցել են դրական արդյունքներով թեստեր և հաստատված են օգտագործման համար սահմանված կարգով:

1.2. Ըստ ֆիզիկաքիմիական պարամետրերի՝ բժշկական վազելինի յուղը պետք է համապատասխանի աղյուսակում նշված պահանջներին և ստանդարտներին։

Ցուցանիշի անվանումը	Իմաստը	Փորձարկման մեթոդ
1. Խտությունը 20 ° C-ում, գ / սմ 3		Համաձայն ԳՕՍՏ 3900
2. Կինեմատիկական մածուցիկություն 50 °С, մմ 2 /վրկ		ԳՕՍՏ 33-ի համաձայն
3. Մոխրի պարունակությունը,%, ոչ ավելին		Համաձայն ԳՕՍՏ 1461-ի և 4.10 կետի
		այս ստանդարտը
4. Բռնկման կետ՝ որոշված ​​փակ խառնարանում, °C, ոչ ցածր		Համաձայն ԳՕՍՏ 6356
5. Լցնելու կետը, °С, ոչ ավելի բարձր		Համաձայն ԳՕՍՏ 20287
6. Գույն, պայմանական միավորներ KNS-1, ոչ ավելին		Համաձայն ԳՕՍՏ 2667
	Բացակայություն
	Բացակայություն
11. Ստուգեք ալկալիների և թթուների առկայության համար	Դիմանում է
12. Օրգանական կեղտերի առկայության նմուշ

Պաշտոնական հրապարակումը Վերատպումն արգելված է

© Standards Publishing House, 1980 © STANDARTINFORM, 2011

Շարունակություն

Ցուցանիշի անվանումը	Իմաստը	Փորձարկման մեթոդ
13. Լուծելիությունը եթերի, քլորոֆորմի և բենզինի մեջ 14. Հատուկ ծավալային էլեկտրական դիմադրություն	Լրիվ 1 ■ 10 13	ԳՕՍՏ 6581-ի համաձայն, օգտագործելով
դիմադրություն 100 °C, Ohm ■ սմ, ոչ պակաս, քան		հարթ էլեկտրոդներ և 4.9 պնդում են
15. Դիէլեկտրիկի կորստի անկյան շոշափողը ժամը		ընդհանուր ստանդարտ
100 °С և 1000 Հց, ոչ ավելին		ընդհանուր ստանդարտ
16. Էլեկտրական վթարի լարումը		Համաձայն ԳՕՍՏ 6581-ի և սույն 4.9-րդ կետի
դաշտերը 20 °C և 50 Հց, կՎ, ոչ պակաս, քան		ստանդարտ
17. Դիէլեկտրական հաստատուն 20 °C-ում		Համաձայն ԳՕՍՏ 22372 և այլն: 4.9 պնդում են
		ընդհանուր ստանդարտ

Նշումներ:

1. Արտահանման համար նախատեսված յուղի «Գույնի» մասով նորմը սահմանվում է առնվազն 270 մմ։ Ցուցանիշը որոշվում է թիվ 2 ապակիով KN-51 սարքի վրա։

2. Թույլատրվում է յուղեր արտադրել Արևմտյան Սիբիրյան յուղերից 20 ° C-ում առնվազն 850 կգ / մ 3 խտությամբ և կինեմատիկական մածուցիկությամբ 26,0-38,5 մմ 2 / վրկ 50 ° C-ում:

2. ԱՆՎՏԱՆԳՈՒԹՅԱՆ ՊԱՀԱՆՋՆԵՐ

2.1. Բժշկական վազելինի յուղը մածուցիկ դյուրավառ հեղուկ է, որի բռնկման կետը առնվազն 185 ° C է, ինքնաբռնկման ջերմաստիճանը 290 ° C է:

2.2. Բաց կրակն արգելվում է նավթի պահեստավորման և շահագործման սենյակում. արհեստական ​​լուսավորությունը պետք է լինի պայթյունավտանգ. Տարան բացելիս չի թույլատրվում օգտագործել այնպիսի գործիքներ, որոնք հարվածելիս կայծ են տալիս։

2.3. Երբ նավթը բռնկվում է, կիրառվում են հետևյալ հրդեհաշիջման միջոցները՝ ցողված ջուր, փրփուր, ավազ, ֆետրի գորգ; ծավալային մարման դեպքում՝ ածխաթթու գազ, SFB-ի բաղադրություն, գերտաքացած գոլորշի։

2.4. Նավթի ածխաջրածնային գոլորշիների ներթափանցումը արտադրական սենյակի օդ կանխելու համար անհրաժեշտ է կնքել սարքավորումները և ապարատը:

Սենյակը, որտեղ կատարվում է նավթի հետ աշխատանքը, պետք է հագեցած լինի մատակարարման և արտանետվող օդափոխությամբ:

2.5. Յուղի հետ աշխատելիս անհրաժեշտ է օգտագործել անհատական ​​պաշտպանիչ սարքավորումներ՝ սահմանված կարգով հաստատված ստանդարտ արդյունաբերական ստանդարտներին համապատասխան:

2.6. Երբ ձեթը թափվում է, անհրաժեշտ է այն հավաքել առանձին տարայի մեջ, թափված տեղը լվանալ կերոսինով և սրբել չոր շորով; բաց տարածքում թափվելիս ծածկել թափվելու տեղը ավազով և հեռացնել այն:

3. ԸՆԴՈՒՆԵԼՈՒ ԿԱՆՈՆՆԵՐ

3.1. Բժշկական վազելինի յուղն ընդունվում է խմբաքանակներով։ Խմբաքանակ է համարվում շարունակական տեխնոլոգիական ցիկլի ընթացքում արտադրված յուղի ցանկացած քանակություն, որը միատարր է որակի և բաղադրիչի առումով՝ ուղեկցվող մեկ որակի փաստաթղթով:

(Փոփոխված հրատարակություն, Rev. No 3):

3.2. Նմուշի չափը - ԳՕՍՏ 2517-ի համաձայն:

3.3. Ցուցանիշներից առնվազն մեկի համար անբավարար թեստի արդյունքներ ստանալուց հետո կատարվում են նույն նմուշից վերցված նոր ընտրված նմուշի կրկնակի թեստեր:

Վերականգնման արդյունքները վերաբերում են ամբողջ լոտին:

(Փոփոխված հրատարակություն, Rev. No 3):

3.4. Էլեկտրոնիկայի արդյունաբերության համար նախատեսված նավթի համար որոշվում են «ծավալային հատուկ էլեկտրական դիմադրություն», «դիէլեկտրական կորստի տանգենս», «էլեկտրական դաշտի ճեղքման լարում», «դիէլեկտրական հաստատուն» ցուցիչները։

3.5. Սպառողի և արտադրողի միջև վազելինային բժշկական յուղի որակի գնահատման հարցում անհամաձայնության դեպքում յուղի արբիտրաժային վերլուծությունը պետք է կատարվի սահմանված կարգով հավատարմագրված լաբորատորիաներում:

(Ներկայացված հավելյալ, Rev. No 4):

4. ՓՈՐՁԱՐԿՄԱՆ ՄԵԹՈԴՆԵՐ

4.1. Բժշկական վազելինի յուղի նմուշները վերցվում են ԳՕՍՏ 2517-ի համաձայն: Համակցված յուղի նմուշի ծավալը 3 դմ 3 է:

4.1 ա. (Ջնջված է, Rev. No 2):

4.2. Ջրի և պարաֆինի պարունակությունը որոշելու համար փորձարկման յուղը լցնում են մաքուր չոր քիմիական փորձանոթի մեջ՝ P1-16-150XC, համաձայն ԳՕՍՏ 25336-ի մինչև 30 մմ բարձրության: Այնուհետև փորձանոթում խցանի օգնությամբ ամրացվում է TN-6 տիպի ջերմաչափը ըստ ԳՕՍՏ 400-ի, որպեսզի այն անցնի փորձանոթի առանցքով, իսկ նրա ջրամբարը գտնվում է 8 հեռավորության վրա։ -10 մմ փորձանոթի հատակից:

Դրանից հետո փորձանոթը յուղով ամրացվում է խցանե խցանի օգնությամբ փորձանոթային կցորդիչ P2T-100 TS-ում` համաձայն ԳՕՍՏ 25336-ի, որպեսզի դրա պատերը լինեն միացման պատից մոտավորապես նույն հեռավորության վրա: Փորձանոթի պատերին ցողի տեսքից խուսափելու համար մի քանի կաթիլ խտացված ծծմբաթթու կամ որևէ այլ չորացուցիչ նյութ են լցնում թևի հատակին: Հավաքված սարքը տեղադրվում է 0 ° C ջերմաստիճան ունեցող սառույցով կամ ձյան խառնուրդով անոթի մեջ 4 ժամ:

Նշված յուղի հովացման դեպքում թույլատրվում է միայն թեթև թափանցիկություն:

(Փոփոխված հրատարակություն, Rev. No 3):

4.3. Ծծմբի միացությունների բացակայությունը ստուգելու համար փորձարկվող յուղի 3 սմ 3 խառնուրդ, 0,1 սմ 3 կապարի ացետատի 10% լուծույթ՝ համաձայն ԳՕՍՏ 1027-ի և 2 սմ 3 անջուր ռեկտիֆիկացված էթիլային տեխնիկական սպիրտ՝ համաձայն ԳՕՍՏ 18300 կամ ռեկտիֆիկացված էթիլային սպիրտը՝ համաձայն ԳՕՍՏ 5962*-ի, տաքացվում է 10 րոպե ջրային բաղնիքում (70 ± 2) °C: Այս դեպքում խառնուրդը չպետք է մթնի։

4.4. Նվազեցնող նյութերը որոշելու համար կալիումի պերմանգանատի 0,1% լուծույթի 10 կաթիլ՝ համաձայն ԳՕՍՏ 20490-ի, ավելացվում է փորձնական յուղի 10 սմ 3-ին և խառնուրդը հաճախակի թափահարումով տաքացվում է եռացող ջրի բաղնիքում: Տաքացնելուց հինգ րոպե անց կալիումի պերմանգանատի լուծույթի գույնը չպետք է անհետանա։

(Փոփոխված հրատարակություն, Rev. No 3):

4.5. Ցածր եռման ֆրակցիաների պարունակությունը որոշելու համար փորձարկման յուղի 100 սմ 3 տեղադրվում է թորման կոլբայի մեջ, այնուհետև հավաքվում է թորման սարք՝ համաձայն ԳՕՍՏ 2177-ի, այն տարբերությամբ, որ ջերմաչափի գնդիկը պետք է ամբողջությամբ ընկղմվի հեղուկի մեջ։ , և փորձարկման յուղը տաքացվում է մինչև 360 ° C; 0,1 սմ 3-ից ոչ ավելի սխալմամբ թորած թորվածքի քանակը չափելիս:

4.6. Ալկալիների և թթուների առկայությունը ստուգելու համար փորձարկված յուղի 5 սմ 3 2-3 րոպե թափահարում են 20 սմ 3 թորած տաք ջրով 50-60 °C ջերմաստիճանում։

Առանձին ջրային էքստրակտի 10 սմ 3-ին ավելացրեք 2 կաթիլ ֆենոլֆթալեինի 1% ալկոհոլային լուծույթ; լուծումը չպետք է ունենա վարդագույն գույն, այն պետք է հայտնվի 0,05 սմ 3 0,1 մոլ / դմ 3 նատրիումի հիդրօքսիդի լուծույթի հավելումով՝ համաձայն ԳՕՍՏ 4328-ի։

(Փոփոխված հրատարակություն, Rev. No 3, 4):

4.7. Տաք ծծմբաթթվով մանրակրկիտ լվացված փորձանոթում օրգանական կեղտերի առկայությունը ստուգելու համար լցնել 5 սմ 3 վազելինի յուղ և 5 սմ 3 թթու՝ համաձայն ԳՕՍՏ 4204-ի:

Խառնուրդը հաճախակի թափահարելով տաքացնում են եռացող ջրային բաղնիքում 10 րոպե, որից հետո թողնում են խառնուրդը նստել այնքան, մինչև շերտերը հստակորեն բաժանվեն:

Յուղը համարվում է թեստը հանձնած, եթե ծծմբաթթվի նստեցված շերտը ավելի մուգ չէ, քան շագանակագույն կամ մուգ դեղնավուն:

4.8. Լուծելիությունը որոշելու համար 25 սմ 3 փորձնական յուղ և 25 սմ 3 լուծիչ բենզին կաուչուկի արդյունաբերության համար առնվազն 60 ° C եռման կետով կամ էթիլային եթեր կամ քլորոֆորմ (ԳՕՍՏ 20015):

Մխոցի պարունակությունը մանրակրկիտ խառնվում է և 5 րոպե նստելուց հետո կատարվում են դիտարկումներ։ Լուծումը պետք է լինի համասեռ և թափանցիկ։

Սպառողի խնդրանքով լուծելիության որոշումը կարող է իրականացվել յուղի և լուծիչի ցանկացած հարաբերակցությամբ:

(Փոփոխված հրատարակություն, Rev. No 4):

* Ռուսաստանի Դաշնության տարածքում գործում է ԳՕՍՏ Ռ 51652-2000:

4.9. Նախքան աղյուսակի 14-17-րդ ենթակետերի ցուցանիշները որոշելը, նավթի նմուշների պատրաստումն իրականացվում է ստորև նշված ռեժիմով.

չորացման ժամանակը առնվազն 4 ժամ,

չորացման ջերմաստիճանը (115 ± 15) °С,

մնացորդային ճնշում ոչ ավելի, քան 26,66 Պա (0,2 մմ Hg),

Նախքան որոշումը, նավթի նմուշները սառչում են մինչև 20 °C չոր օդային խցիկում:

(Փոփոխված հրատարակություն, Rev. No 2, 3):

4.10. Մնացորդի կալցինացումը կատարվում է (775 ± 25) °C ջերմաստիճանում։

(Ներկայացված հավելյալ, Rev. No 3):

5. ՓԱԹԵԹԱԳՐՈՒՄ, ՊԻՏԱԿԱԳՐՈՒՄ, ՏՐԱՆՍՊՈՐՏ ԵՎ ՊԱՀՊԱՆՈՒՄ

5.1. Նավթի փաթեթավորում, մակնշում, տեղափոխում և պահպանում - ԳՕՍՏ 1510-ի համաձայն հետևյալ հավելումով. Արդյունաբերական նպատակներով նախատեսված բժշկական վազելինի յուղը փաթեթավորված է նեղ պարանոցով պողպատե տակառներում և երկաթուղային տանկերով:

6. ԱՐՏԱԴՐՈՂԻ ԵՐԱՇԽԻՔ

6.1. Արտադրողը երաշխավորում է բժշկական վազելինի յուղի համապատասխանությունը սույն ստանդարտի պահանջներին՝ հաշվի առնելով փոխադրման և պահպանման պայմանները:

Բժշկական վազելինի յուղի պահպանման երաշխավորված ժամկետը հինգ տարի է՝ արտադրության օրվանից:

(Փոփոխված հրատարակություն, Rev. No. 1):

6.2. (Ջնջված է, Rev. No 1):

ՏԵՂԵԿԱՏՎԱԿԱՆ ՏՎՅԱԼՆԵՐ

1. ՀԱՍՏԱՏՎԵԼ ԵՎ ՆԵՐԴՐՎԵԼ Է ԽՍՀՄ ստանդարտների պետական ​​կոմիտեի 1978 թվականի նոյեմբերի 24-ի թիվ 3095 հրամանագրով.

Թիվ 4 փոփոխությունն ընդունվել է Ստանդարտացման, չափագիտության և հավաստագրման միջպետական ​​խորհրդի կողմից (10/12/95 թիվ 8 արձանագրություն)

Գրանցված է IGU-ի թիվ 1796 տեխնիկական քարտուղարության կողմից

Քվեարկվել է փոփոխության համար.

2. ՓՈԽԱՐԻՆԵԼ ԳՕՍՏ 3164-52

3. ՀԻՄՆԱԿԱՆ ԿԱՆՈՆԱԳՐՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ ԵՎ ՏԵԽՆԻԿԱԿԱՆ ՓԱՍՏԱԹՂԹԵՐ

	Նյութի համարը
ԳՕՍՏ 33-2000
ԳՕՍՏ 1027-67
ԳՕՍՏ 1461-75
ԳՕՍՏ 1510-84
ԳՕՍՏ 1770-74
ԳՕՍՏ 2177-99
ԳՕՍՏ 2517-85
ԳՕՍՏ 2667-82
ԳՕՍՏ 3900-85
ԳՕՍՏ 4204-77
ԳՕՍՏ 4328-77
ԳՕՍՏ 5962-67
ԳՕՍՏ 6356-75
ԳՕՍՏ 6581-75
ԳՕՍՏ 18300-87
ԳՕՍՏ 20015-88
ԳՕՍՏ 20287-91
ԳՕՍՏ 20490-75
ԳՕՍՏ 22372-77
ԳՕՍՏ 25336-82