Medyczny olej wazelinowy GOST 3164 78. Odnośne dokumenty normatywne i techniczne
UKD 621.892.21: 006.354 Grupa Р11
MIĘDZYNARODOWY STANDARD
Olej medyczny wazelinowy
Warunki techniczne
Wazelina medyczna.
ISS 11.120.10 OKP 02 5392 0100
Data wprowadzenia 01.01.80
Ten standard dotyczy olejku wazelinowego otrzymywanego w wyniku głębokiej rafinacji destylatu ropy naftowej kwasem siarkowym i jest bezbarwną, oleistą, przezroczystą, bezwonną i bezsmakową cieczą niefluorescencyjną, przeznaczoną dla medycyny, przemysłu elektronicznego i zastosowań specjalnych.
Obowiązkowe wymagania do jakości produktów określone są w ust. 1 i 4.
(Wydanie zmodyfikowane, poprawki nr 2, 4).
1. WYMAGANIA TECHNICZNE
1.1. Olej wazelinowy medyczny musi być wytwarzany zgodnie z wymogami niniejszego standardu z surowców i zgodnie z technologią stosowaną do wytwarzania próbek oleju, które przeszły testy z wynikiem pozytywnym i są dopuszczone do stosowania w zalecany sposób.
1.2. Pod względem parametrów fizykochemicznych olej wazelinowy medyczny musi spełniać wymagania i normy określone w tabeli.
Nazwa wskaźnika |
Oznaczający |
Metoda badania |
1. Stawka opłaty w 20 'С, g / cm 5 |
Według GOST 3900 |
|
2. Lepkość kinematyczna w 50 'С, mm 2 / s |
Według GOST 33 |
|
3. Zawartość popiołu. %, nie Bolss |
Zgodnie z GOST 1461 i klauzulą 4.10 tego standardu |
|
4. Temperatura zapłonu określona w per |
Według GOST 6356 |
|
zakryty tytuł, „C, nie niżej” |
||
5. Temperatura płynięcia. „C, nie wyżej |
Według GOST 20287 |
|
6. Kolor, konwencjonalne jednostki KNS-1, nie więcej |
Według GOST 2667 |
|
Brak |
||
360''C,%, bez Bolss |
Brak |
|
11. Test na obecność zasad i kwasów |
Wytrzymuje |
|
12. Test na obecność zanieczyszczeń organicznych |
||
A manne jest oficjalnym ★ |
Przedruk zabroniony © Budynek standardów i, 1980 © STANDARTINFORM, 2011 |
Wskaźniki podobne do Nanyenon
Oznaczający
Testy na Msud
Uwagi:
1. Norma dla wskaźnika „Kolor” dla oleju przeznaczonego do 270 mm. Wskaźnik jest określany na urządzeniu KN-51 ze szkłem nr 2.
na eksport ustawić nie mniej niż gęstość na 20 3 С nie mniej niż 850 ct / m 3
2. Dozwolone jest wytwarzanie olejów z olejów zachodniosyberyjskich i lepkości kinematycznej w 50 'С 26,0-38,5 mm 2 / s.
2. WYMOGI BEZPIECZEŃSTWA
2.1. Medyczny olej wazelinowy jest lepką, łatwopalną cieczą o temperaturze zapłonu co najmniej 185 ”C., temperaturze samozapłonu 290*C.
2.2. W pomieszczeniu do przechowywania i używania oleju zabrania się posługiwania się otwartym ogniem; sztuczne oświetlenie musi być przeciwwybuchowe. Do otwierania pojemnika nie wolno używać narzędzi, które przy uderzeniu wydzielają iskrę.
2.3. Kiedy oleje do zapłonu mają zastosowanie następujące środki gaszenie: woda rozpylona, piana, piasek, filc; hartowanie wolumetryczne prn - dwutlenek węgla, skład SLB. para przegrzana.
2.4. Aby wykluczyć przedostawanie się oparów węglowodorów olejowych do powietrza pomieszczenia przemysłowe sprzęt i aparatura muszą być zaplombowane.
Pomieszczenie, w którym prowadzone są prace z olejem musi być wyposażone w wentylację nawiewno-wywiewną.
2.5. Podczas pracy z olejem konieczne jest stosowanie indywidualnego wyposażenia ochronnego zgodnie ze standardowymi normami branżowymi zatwierdzonymi w zalecany sposób.
(Wydanie zmodyfikowane, poprawka nr 3).
2.6. Podczas płukania olejku wierzbowego należy go zebrać w osobnym pojemniku, rozlany płyn spłukać naftą i wytrzeć suchą szmatką; po rozlaniu otwarta przestrzeń przykryj miejsce rakhtnva piaskiem, a następnie usuń.
3. ZASADY AKCEPTACJI
3.1. Medyczny olej wazelinowy jest przyjmowany partiami. Za partię uważa się każdą ilość oleju wytworzoną w ciągłym cyklu technologicznym, jednorodną pod względem jakości i składu komponentów, której towarzyszy jeden dokument jakości.
(Wydanie zmodyfikowane. Rev. Ye 3).
3.2. Wielkość próbki - zgodnie z GOST 2517.
3.3. Po otrzymaniu niezadowalających wyników badań dla co najmniej jednego ze wskaźników, przeprowadzane są powtórne badania nowo wybranej próbki pobranej z tej samej próbki.
Wyniki powtórnych testów są dystrybuowane do całej partii.
(Wydanie zmodyfikowane, Rev. Ss 3).
3.4. Wskaźniki „właściwa oporność elektryczna objętościowa”, „tangens kąta strat dielektrycznych”, „napięcie przebicia pola elektrycznego*”, „stała dielektryczna” określane są dla oleju przeznaczonego dla przemysłu elektronicznego.
3.5. W przypadku rozbieżności w ocenie jakości wazelinowego oleju medycznego pomiędzy konsumentem a producentem, analizę arbitrażową oleju należy przeprowadzić w akredytowanych laboratoriach w określony sposób.
(Wprowadzona dodatkowo poprawka nr 4).
4. METODY BADAŃ
4.1. Próbki medycznego oleju wazelinowego są pobierane zgodnie z GOST 2517. Objętość połączonej próbki oleju wynosi 3 dm '.
(Wydanie zmodyfikowane, poprawka nr 1).
4.1a. (Skreślony, poprawka nr 2).
4.2. Aby określić zawartość węzłów i parafiny, olej testowy rozciąga się na wysokość 30 mm w czystej, suchej probówce chemicznej 111-16-150XC zgodnie z GOST 25336. Następnie w probówce za pomocą korka stosuje się termometr typu TN-6 zgodnie z GOST 400 w następujący sposób. tak, aby przebiegał wzdłuż osi rurki, a jego zbiornik znajdował się w odległości 8-10 mm od dna rurki.
Następnie probówkę z olejem wzmacnia się korkiem w złączce do probówki 12Т-100 ТС zgodnie z GOST 25336 tak, aby jej steki znajdowały się w przybliżeniu w tej samej odległości od ścianki złączki. Aby uniknąć pojawienia się rosy na ściankach probówki, na dno tulei wlewa się kilka kropel stężonego siarkowego knelota lub innego środka osuszającego. Zmontowane urządzenie umieszcza się w naczyniu z mieszanką wody z lodem lub śniegiem o temperaturze
0 "C, przez 4 godziny.
Przy wskazanym schłodzeniu masaa dopuszczalna jest tylko słaba opalescencja.
(Wydanie zmodyfikowane. Poprawka nr 3).
4.3. Aby sprawdzić nieobecność związków siarki, mieszanina 3 cm1 oleju testowego. 0,1 cm 1 10% roztworu kwasu octowego ołowiu według GOST 1027 i 2 cm 3 bezwodnego rektyfikowanego alkoholu etylowego według GOST 1S300 lub alkoholu etylowego rektyfikowanego według GOST 5962 2 ogrzewa się przez 10 minut w łaźni wodnej (70 ± 2) "C. Prn to nie powinno przyciemniać mieszanki.
4.4. Aby określić substancje redukujące, 10 kropli 0,1% roztworu nadmanganianu potasu zgodnie z GOST 20490 wlewa się do 10 cm3 badanego oleju i mieszaninę ogrzewa się z częstym wytrząsaniem we wrzącej łaźni wodnej. Po 5 minutach od podgrzania kolor roztworu nadmanganianu potasu nie powinien zniknąć.
(Wydanie zmodyfikowane, Rev. Le 3).
4.5. Aby określić zawartość frakcji niskowrzących, 100 cm j badanego oleju umieszcza się w kolbie destylacyjnej, a następnie montuje się urządzenie do destylacji zgodnie z GOST 2177, z tą różnicą, że kulka termometru musi być całkowicie zanurzona w ciecz, a olej testowy ogrzewa się do 360 C: podczas pomiaru ilości destylatu z błędem nie większym niż 0,1 cm3.
4.6. W celu zbadania na obecność zasad i kwasów 5 cm3 oleju testowego wytrząsa się przez 2-3 minuty z 20 cm3 gorącej wody destylowanej o temperaturze 50-60 °C.
2 krople 1% alkoholowego roztworu fenoloftaleiny dodaje się do 10 cm3 oddzielnego ekstraktu wodnego; roztwór nie powinien mieć różowego koloru, powinien pojawić się podczas dodawania
0,05 cm 3 0,1 mol / dm 5 roztwór wodorotlenku sodu zgodnie z GOST 4328.
(Wydanie zmodyfikowane, poprawki nr 3, 4).
4.7. & Piąte testy na obecność zanieczyszczeń organicznych w probówce dokładnie przemytej gorącym kwasem siarkowym, wlać 5 cm 1 oleju wazelinowego i 5 cm * kwasu zgodnie z GOST 4204.
Mieszaninę ogrzewa się z częstym mieszaniem we wrzącej łaźni wodnej przez 10 minut, po czym mieszaninę odstawia się do wyraźnego rozdzielenia warstw.
Uznaje się, że olej przeszedł test, jeżeli osadzona warstwa kneloty siarkowej nie jest ciemniejsza niż kolor brązowawy lub ciemnożółty.
4.8. Aby określić rozpuszczalność w czystym suchym cylindrze wykonanym z bezbarwnego szkła (GOST 1770) o pojemności 100 cm3, wlać 25 cm3 oleju testowego i 25 cm* benzyny rozpuszczalnikowej dla przemysłu gumowego o temperaturze wrzenia co najmniej 60 * C lub eter etylowy lub chloroform ( GOST 2 (U15).
Zawartość butli jest dokładnie wymieszana i po 5 minutach sedymentacji kontrolowana. W takim przypadku rozwiązanie powinno być jednorodne i przezroczyste.
Na życzenie konsumenta oznaczenie rozpuszczalności można przeprowadzić przy dowolnym stosunku oleju i rozpuszczalnika.
(Wydanie zmodyfikowane, poprawka nr 4).
Na terytorium Federacja Rosyjska Obowiązuje GOST R 51652-2000.
4.9. Przed określeniem wskaźników dla punktów 14-17 tabeli przygotowanie próbek oleju odbywa się zgodnie z trybem wskazanym poniżej:
czas schnięcia nie mniej niż 4 godz.
temperatura suszenia (115 ± 15) "С,
ciśnienie resztkowe nie większe niż 26,66 Pa (0,2 mm Hg),
Przed oznaczeniem próbki oleju są schładzane do temperatury 20*C w komorze z suchym powietrzem.
(Wydanie zmodyfikowane, poprawki nr 2, 3).
4.10. Prażenie pozostałości prowadzi się w temperaturze (775 ± 25) "C.
(Wprowadzona dodatkowo poprawka nr 3).
5. PAKOWANIE, OZNAKOWANIE, TRANSPORT I PRZECHOWYWANIE
5.1. Pakowanie, znakowanie, transport i przechowywanie oleju - zgodnie z GOST 1510 z dodatkiem: wazelina medyczna, przeznaczona do celów produkcyjnych, pakowana jest w beczki stalowe z wąską szyjką oraz cysterny kolejowe.
6. GWARANCJE PRODUCENTA
6.1. Producent gwarantuje zgodność medycznego olejku wazelinowego z wymaganiami tej normy z zachowaniem warunków transportu i przechowywania.
Gwarantowany okres przechowywania olejku wazelinowego medycznego wynosi pięć lat od daty produkcji.
(Wydanie poprawione, Rev. N® 1).
6.2. (Skreślony, poprawka nr 1).
GOST 3164-78
Grupa P11
MIĘDZYNARODOWY STANDARD
Olej medyczny wazelinowy
Warunki techniczne
Wazelina medyczna. Specyfikacje
ISS 11.120.10
OKP 02 5392 0100
Data wprowadzenia 1980-01-01
DANE INFORMACYJNE
1. ZATWIERDZONE I WPROWADZONE W ŻYCIE Dekretem Państwowego Komitetu Norm ZSRR z dnia 24 listopada 1978 r. N 3095
Poprawka nr 4 została przyjęta przez Międzystanową Radę ds. Normalizacji, Metrologii i Certyfikacji (protokół nr 8 z 10.12.95)
Zarejestrowany przez Sekretariat Techniczny IGU N 1796
Głosowano za akceptacją zmiany:
Nazwa stanu | Nazwa krajowego organu normalizacyjnego |
Białoruś | Gosstandart Białorusi |
Republika Kazachstanu | Gosstandart Republiki Kazachstanu |
Republika Kirgiska | Kirgiski standard |
Republika Mołdawii | Mołdawiastandart |
Federacja Rosyjska | Gosstandart Rosji |
Republika Tadżykistanu | Tadżykigosstandart |
Turkmenia | Dom inspekcja państwowa Turkmenia |
Ukraina | Państwowy Standard Ukrainy |
2. WYMIEŃ GOST 3164-52
3. ODNIESIENIA DOKUMENTY REGULACYJNE I TECHNICZNE
Numer przedmiotu |
|
4. Usunięto ograniczenie okresu ważności zgodnie z protokołem N 3-93 Międzypaństwowej Rady ds. Normalizacji, Metrologii i Certyfikacji (IUS 5-6-93)
5. EDYCJA (czerwiec 2011) z poprawkami N 1, 2, 3, 4, zatwierdzona w czerwcu 1983, grudniu 1984, czerwcu 1988, czerwcu 1996 (IUS 10-83, 4-85 , 10-88, 9-96)
Norma ta dotyczy medycznego oleju wazelinowego otrzymywanego przez głęboką rafinację destylatu ropy naftowej kwasem siarkowym i jest bezbarwną, oleistą przezroczystą, bezwonną i pozbawioną smaku cieczą niefluorescencyjną, przeznaczoną dla medycyny, przemysłu elektronicznego i do celów specjalnych.
Obowiązkowe wymagania dotyczące jakości produktu są określone w sekcjach 1 i 4.
(Wydanie zmodyfikowane, Rev. N 2, 4).
1. WYMAGANIA TECHNICZNE
1. WYMAGANIA TECHNICZNE
1.1. Olej wazelinowy medyczny musi być wytwarzany zgodnie z wymogami niniejszego standardu z surowców i zgodnie z technologią stosowaną do wytwarzania próbek oleju, które przeszły testy z wynikiem pozytywnym i są dopuszczone do stosowania w zalecany sposób.
1.2. Pod względem parametrów fizykochemicznych olej wazelinowy medyczny musi spełniać wymagania i normy określone w tabeli.
Nazwa wskaźnika | Oznaczający | Metoda badania |
1. Gęstość w 20°C, g/cm | ||
2. Lepkość kinematyczna w 50 ° С, mm / s | ||
3. Zawartość popiołu,%, nie więcej | ||
5. Temperatura płynięcia, ° С, nie wyższa | ||
6. Kolor, konwencjonalne jednostki KNS-1, nie więcej | ||
Brak | ||
Brak | ||
11. Test na obecność zasad i kwasów | Wytrzymuje | |
12. Test na obecność zanieczyszczeń organicznych | ||
13. Rozpuszczalność w eterze, chloroformie i benzynie | Pełny | |
14. Specyficzna wolumetryczna rezystancja elektryczna przy 100 ° С, Ohm · cm, nie mniej | Zgodnie z GOST 6581 przy użyciu płaskich elektrod i klauzuli 4.9 tego standardu |
|
15. Tangens kąta strat dielektrycznych przy 100 ° С i 1000 Hz, nie więcej | Zgodnie z GOST 22372 i klauzulą 4.9 tego standardu |
|
16. Napięcie przebicia pola elektrycznego przy 20 ° С i 50 Hz, kV, nie mniej | Zgodnie z GOST 6581 i klauzulą 4.9 tego standardu |
|
17. Stała dielektryczna przy 20 ° С i 1000 Hz | Zgodnie z GOST 22372 i klauzulą 4.9 tego standardu |
Uwagi:
1. Norma dla wskaźnika „Kolor” dla oleju przeznaczonego na eksport wynosi co najmniej 270 mm. Wskaźnik jest określany na urządzeniu KN-51 ze szkłem N 2.
2. Dozwolone jest wytwarzanie olejów z olejów zachodniosyberyjskich o gęstości w 20 ° C nie mniejszej niż 850 kg / m i lepkości kinematycznej w 50 ° C 26,0-38,5 mm / s.
2. WYMOGI BEZPIECZEŃSTWA
2.1. Medyczny olej wazelinowy jest lepką, łatwopalną cieczą o temperaturze zapłonu co najmniej 185°C, temperaturze samozapłonu 290°C.
2.2. W pomieszczeniu do przechowywania i używania oleju zabrania się posługiwania się otwartym ogniem; sztuczne oświetlenie musi być przeciwwybuchowe. Do otwierania pojemnika nie wolno używać narzędzi, które przy uderzeniu wydzielają iskrę.
2.3. W przypadku zapalenia się oleju stosuje się następujące środki gaśnicze: rozpylona woda, piana, piasek, filc; z hartowaniem wolumetrycznym - dwutlenek węgla, skład SLB, para przegrzana.
2.4. Aby wykluczyć przedostawanie się oparów węglowodorów olejowych do powietrza w pomieszczeniu produkcyjnym, konieczne jest uszczelnienie sprzętu i aparatury.
Pomieszczenie, w którym prowadzone są prace z olejem musi być wyposażone w wentylację nawiewno-wywiewną.
2.5. Podczas pracy z olejem należy używać środków ochrony osobistej zgodnie ze standardowymi normami branżowymi, zatwierdzonymi w zalecany sposób.
2.6. W przypadku rozlania się oleju należy zebrać go w osobnym pojemniku, rozlany spłukać naftą i wytrzeć suchą szmatką; podczas rozlewania na otwartej przestrzeni przykryj wyciek piaskiem, a następnie usuń.
3. ZASADY AKCEPTACJI
3.1. Medyczny olej wazelinowy jest przyjmowany partiami. Za partię uważa się każdą ilość oleju wytworzoną w ciągłym cyklu technologicznym, jednorodną pod względem jakości i składu komponentów, której towarzyszy jeden dokument jakości.
(Wydanie zmodyfikowane, poprawka N 3).
3.2. Wielkość próbki - zgodnie z GOST 2517.
3.3. Po otrzymaniu niezadowalających wyników badań dla co najmniej jednego ze wskaźników, przeprowadzane są powtórne badania nowo wybranej próbki pobranej z tej samej próbki.
Wyniki ponownego badania dotyczą całej partii.
(Wydanie zmodyfikowane, poprawka N 3).
3.4. Wskaźniki „właściwa wolumetryczna rezystancja elektryczna”, „styczna strat dielektrycznych”, „napięcie przebicia pola elektrycznego”, „stała dielektryczna” są określane dla oleju przeznaczonego dla przemysłu elektronicznego.
3.5. W przypadku rozbieżności w ocenie jakości wazelinowego oleju medycznego pomiędzy konsumentem a producentem, analizę arbitrażową oleju należy przeprowadzić w akredytowanych laboratoriach w określony sposób.
(Wprowadzona dodatkowo poprawka N 4).
4. METODY BADAŃ
4.1. Próbki medycznego olejku wazelinowego są pobierane zgodnie z GOST 2517. Objętość połączonej próbki oleju wynosi 3 dm3.
4.1a. (Usunięty, Rev. N 2).
4.2. W celu określenia zawartości wody i parafiny olej testowy wlewa się do czystej, suchej probówki chemicznej P1-16-150KhS zgodnie z GOST 25336 na wysokość 30 mm. Następnie w probówce za pomocą korka wzmacnia się termometr typu TN-6 według GOST 400 tak, że przechodzi wzdłuż osi probówki, a jej zbiornik znajduje się w odległości 8-10 mm od dna probówki.
Następnie probówka z olejem jest wzmacniana korkiem w złączce do probówki P2T-100 TS zgodnie z GOST 25336 tak, aby jej ściany znajdowały się w przybliżeniu w tej samej odległości od ścianki złącza. Aby uniknąć pojawienia się rosy na ściankach probówki, na dno tulei wlewa się kilka kropel stężonego kwasu siarkowego lub innego środka osuszającego. Zmontowane urządzenie umieszcza się w naczyniu z mieszaniną wody z lodem lub śniegiem o temperaturze 0°C na 4 godziny.
Przy określonym schłodzeniu oleju dopuszczalna jest tylko nieznaczna opalescencja.
(Wydanie zmodyfikowane, poprawka N 3).
lub rektyfikowany alkohol etylowy zgodnie z GOST 5962 * ogrzewa się przez 10 minut w łaźni wodnej (70 ± 2) ° C. W takim przypadku mieszanina nie powinna ciemnieć.
__________________
* GOST R 51652-2000 obowiązuje na terytorium Federacji Rosyjskiej.
4.4. Aby określić substancje redukujące, 10 kropli 0,1% roztworu nadmanganianu potasu według GOST 20490 wlewa się do 10 cm badanego oleju i mieszaninę ogrzewa się z częstym wstrząsaniem we wrzącej łaźni wodnej. Po 5 minutach od podgrzania kolor roztworu nadmanganianu potasu nie powinien zniknąć.
(Wydanie zmodyfikowane, poprawka N 3).
4.5. Aby określić zawartość frakcji niskowrzących, 100 cm3 oleju testowego umieszcza się w kolbie destylacyjnej, a następnie montuje się urządzenie destylacyjne zgodnie z GOST 2177, z tą różnicą, że kulka termometru musi być całkowicie zanurzona w cieczy , a olej testowy jest podgrzewany do 360 ° C; przy pomiarze ilości destylatu z błędem nie większym niż 0,1 cm.
4.6. W celu zbadania na obecność zasad i kwasów, 5 cm3 oleju testowego wytrząsa się przez 2-3 minuty z 20 cm3 gorącej wody destylowanej o temperaturze 50-60 °C.
2 krople 1% alkoholowego roztworu fenoloftaleiny dodaje się do 10 cm oddzielnego ekstraktu wodnego; roztwór nie powinien mieć różowego koloru, powinien pojawić się po dodaniu 0,05 cm 0,1 mol / dm3 roztworu wodorotlenku sodu zgodnie z GOST 4328.
(Wydanie zmodyfikowane, poprawki N 3, 4).
4.7. Aby sprawdzić obecność zanieczyszczeń organicznych, 5 ml oleju wazelinowego i 5 ml kwasu wlewa się do probówki dokładnie przemytej gorącym kwasem siarkowym zgodnie z GOST 4204.
Mieszaninę ogrzewa się z częstym wytrząsaniem we wrzącej łaźni wodnej przez 10 minut, po czym mieszaninę pozostawia się do wyraźnego rozdzielenia warstw.
Uznaje się, że olej przechodzi badanie, jeśli osadzona warstwa kwasu siarkowego nie jest ciemniejsza niż kolor brązowawy lub ciemnożółty.
4.8. W celu określenia rozpuszczalności 25 cm3 oleju testowego i 25 cm3 benzyny rozpuszczalnikowej dla przemysłu gumowego wlewa się do czystego, suchego cylindra z bezbarwnego szkła (GOST 1770) o pojemności 100 cm3 o temperaturze wrzenia co najmniej 60 ° C lub eter etylowy lub chloroform (GOST 20015) ...
Zawartość butli jest dokładnie wymieszana i po 5 minutach sedymentacji kontrolowana. W takim przypadku rozwiązanie powinno być jednorodne i przezroczyste.
Na życzenie konsumenta oznaczenie rozpuszczalności można przeprowadzić przy dowolnym stosunku oleju i rozpuszczalnika.
(Wydanie zmodyfikowane, poprawka N 4).
4.9. Przed określeniem wskaźników dla punktów 14-17 tabeli przygotowanie próbek oleju odbywa się zgodnie z trybem wskazanym poniżej:
czas schnięcia nie krótszy niż 4 godziny,
temperatura suszenia (115 ± 15) ° С,
ciśnienie resztkowe nie większe niż 26,66 Pa (0,2 mm Hg),
Przed oznaczeniem próbki oleju są schładzane do temperatury 20°C w komorze suchego powietrza.
(Wydanie zmodyfikowane, poprawki N 2, 3).
4.10. Kalcynację pozostałości przeprowadza się w temperaturze (775 ± 25) ° C.
(Wprowadzona dodatkowo poprawka nr 3).
5. PAKOWANIE, OZNAKOWANIE, TRANSPORT I PRZECHOWYWANIE
5.1. Pakowanie, znakowanie, transport i przechowywanie oleju - zgodnie z GOST 1510 z dodatkiem: wazelina medyczna, przeznaczona do celów produkcyjnych, pakowana jest w beczki stalowe z wąską szyjką oraz cysterny kolejowe.
6. GWARANCJE PRODUCENTA
6.1. Producent gwarantuje zgodność medycznego olejku wazelinowego z wymaganiami tej normy, z zastrzeżeniem warunków transportu i przechowywania.
Gwarantowany okres przechowywania olejku wazelinowego medycznego wynosi pięć lat od daty produkcji.
(Wydanie zmodyfikowane, poprawka N 1).
6.2. (Usunięty, Rev. N 1).
Tekst elektroniczny dokumentu
przygotowany przez Kodeks CJSC i zweryfikowany przez:
oficjalna publikacja
Olej i produkty naftowe. Obrazy olejne.
Warunki techniczne. Kolekcja GOST. -
M.: Standartinform, 2011
MIĘDZYNARODOWY STANDARD
Olej medyczny wazelinowy
WARUNKI TECHNICZNE
Wydanie oficjalne
Informacje standardowe
MIĘDZYNARODOWY STANDARD
Olej medyczny wazelinowy
Warunki techniczne
Wazelina medyczna.
ISS 11.120.10 OKP 02 5392 0100
Data wprowadzenia 01.01.80
Norma ta dotyczy medycznego oleju wazelinowego otrzymywanego przez głęboką rafinację destylatu ropy naftowej kwasem siarkowym i jest bezbarwną, oleistą przezroczystą, bezwonną i pozbawioną smaku cieczą niefluorescencyjną, przeznaczoną dla medycyny, przemysłu elektronicznego i do celów specjalnych.
Obowiązkowe wymagania dotyczące jakości produktu są określone w ust. 1 i 4.
(Wydanie zmodyfikowane, poprawki nr 2, 4).
1. WYMAGANIA TECHNICZNE
1.1. Olej wazelinowy medyczny musi być wytwarzany zgodnie z wymogami niniejszego standardu z surowców i zgodnie z technologią stosowaną do wytwarzania próbek oleju, które przeszły testy z wynikiem pozytywnym i są dopuszczone do stosowania w zalecany sposób.
1.2. Pod względem parametrów fizykochemicznych olej wazelinowy medyczny musi spełniać wymagania i normy określone w tabeli.
Nazwa wskaźnika |
Oznaczający |
Metoda badania |
1. Gęstość w 20°C, g/cm 3 |
Według GOST 3900 |
|
2. Lepkość kinematyczna w 50 ° С, mm 2 / s |
Według GOST 33 |
|
3. Zawartość popiołu,%, nie więcej |
Według GOST 1461 i s. 4.10 |
|
tego standardu |
||
4. Temperatura zapłonu oznaczona w zamkniętym tyglu, °С, nie niższa |
Według GOST 6356 |
|
5. Temperatura płynięcia, ° С, nie wyższa |
Według GOST 20287 |
|
6. Kolor, konwencjonalne jednostki KNS-1, nie więcej |
Według GOST 2667 |
|
Brak | ||
Brak | ||
11. Test na obecność zasad i kwasów |
Wytrzymuje | |
12. Test na obecność zanieczyszczeń organicznych |
Oficjalne wydanie Przedruk zabroniony
© Wydawnictwo Standardy, 1980 © STANDARTINFORM, 2011
Kontynuacja
Nazwa wskaźnika |
Oznaczający |
Metoda badania |
13. Rozpuszczalność w eterze, chloroformie i benzynie 14. Specyficzna wolumetryczna rezystancja elektryczna |
Pełne 1 ■ 10 13 |
Zgodnie z GOST 6581 przy użyciu |
rozmrażanie w 100 ° С, Ohm cm, nie mniej |
elektrody płaskie itp. 4.9 obecny |
|
15. Tangens kąta strat dielektrycznych przy |
ten sam standard |
|
100 ° С i 1000 Hz, nie więcej |
ten sam standard |
|
16. Napięcie przebicia elektryczne |
Zgodnie z GOST 6581 i klauzulą 4.9 tego |
|
pola przy 20 ° С i 50 Hz, kV, nie mniej |
standard |
|
17. Stała dielektryczna przy 20 ° С |
Według GOST 22372 i itp. 4.9 obecny |
|
ten sam standard |
Uwagi:
1. Norma dla wskaźnika „Kolor” dla oleju przeznaczonego na eksport wynosi co najmniej 270 mm. Wskaźnik jest określany na urządzeniu KN-51 ze szkłem nr 2.
2. Dozwolone jest wytwarzanie olejów z olejów zachodniosyberyjskich o gęstości w 20 ° C nie mniejszej niż 850 kg / m 3 i lepkości kinematycznej w 50 ° C 26,0-38,5 mm 2 / s.
2. WYMOGI BEZPIECZEŃSTWA
2.1. Medyczny olej wazelinowy jest lepką, łatwopalną cieczą o temperaturze zapłonu co najmniej 185°C, temperaturze samozapłonu 290°C.
2.2. W pomieszczeniu do przechowywania i używania oleju zabrania się posługiwania się otwartym ogniem; sztuczne oświetlenie musi być przeciwwybuchowe. Do otwierania pojemnika nie wolno używać narzędzi, które przy uderzeniu wydzielają iskrę.
2.3. W przypadku zapalenia się oleju stosuje się następujące środki gaśnicze: rozpylona woda, piana, piasek, filc; z hartowaniem wolumetrycznym - dwutlenek węgla, skład SLB, para przegrzana.
2.4. Aby wykluczyć przedostawanie się oparów węglowodorów olejowych do powietrza w pomieszczeniu produkcyjnym, konieczne jest uszczelnienie sprzętu i aparatury.
Pomieszczenie, w którym prowadzone są prace z olejem musi być wyposażone w wentylację nawiewno-wywiewną.
2.5. Podczas pracy z olejem należy używać środków ochrony osobistej zgodnie ze standardowymi normami branżowymi, zatwierdzonymi w zalecany sposób.
2.6. W przypadku rozlania się oleju należy zebrać go w osobnym pojemniku, rozlany spłukać naftą i wytrzeć suchą szmatką; podczas rozlewania na otwartej przestrzeni przykryj wyciek piaskiem, a następnie usuń.
3. ZASADY AKCEPTACJI
3.1. Medyczny olej wazelinowy jest przyjmowany partiami. Za partię uważa się każdą ilość oleju wytworzoną w ciągłym cyklu technologicznym, jednorodną pod względem jakości i składu komponentów, której towarzyszy jeden dokument jakości.
(Wydanie zmodyfikowane, poprawka nr 3).
3.2. Wielkość próbki - zgodnie z GOST 2517.
3.3. Po otrzymaniu niezadowalających wyników badań dla co najmniej jednego ze wskaźników, przeprowadzane są powtórne badania nowo wybranej próbki pobranej z tej samej próbki.
Wyniki ponownego badania dotyczą całej partii.
(Wydanie zmodyfikowane, poprawka nr 3).
3.4. Wskaźniki „właściwa wolumetryczna rezystancja”, „styczna strat dielektrycznych”, „napięcie przebicia pola elektrycznego”, „stała dielektryczna” są określane dla oleju przeznaczonego dla przemysłu elektronicznego.
3.5. W przypadku rozbieżności w ocenie jakości wazelinowego oleju medycznego pomiędzy konsumentem a producentem, analizę arbitrażową oleju należy przeprowadzić w akredytowanych laboratoriach w określony sposób.
(Wprowadzona dodatkowo poprawka nr 4).
4. METODY BADAŃ
4.1. Próbki medycznego oleju wazelinowego są pobierane zgodnie z GOST 2517. Objętość połączonej próbki oleju wynosi 3 dm 3.
4.1a. (Skreślony, poprawka nr 2).
4.2. W celu oznaczenia zawartości wody i parafiny olej testowy wlewa się do czystej, suchej probówki chemicznej P1-16-150XS zgodnie z GOST 25336 na wysokość 30 mm. Następnie w probówce za pomocą korka wzmacnia się termometr typu TN-6 wg GOST 400 tak, że przechodzi wzdłuż osi probówki, a jego zbiornik znajduje się od dna probówki w odległości 8-10 mm.
Następnie probówka z olejem jest wzmacniana korkiem w złączce do probówki P2T-100 TS zgodnie z GOST 25336 tak, aby jej ściany znajdowały się w przybliżeniu w tej samej odległości od ścianki złącza. Aby uniknąć pojawienia się rosy na ściankach probówki, na dno tulei wlewa się kilka kropel stężonego kwasu siarkowego lub innego środka osuszającego. Zmontowane urządzenie umieszcza się w naczyniu z mieszaniną wody z lodem lub śniegiem o temperaturze 0°C na 4 godziny.
Przy określonym schłodzeniu oleju dopuszczalna jest tylko nieznaczna opalescencja.
(Wydanie zmodyfikowane, poprawka nr 3).
4.3. Aby sprawdzić brak związków siarki, mieszanina 3 cm3 oleju testowego, 0,1 cm3 10% roztworu kwasu octowego ołowiu zgodnie z GOST 1027 i 2 cm3 bezwodnego alkoholu przemysłowego rektyfikowanego etylowego zgodnie z GOST 18300 lub alkohol rektyfikowany etylowy zgodnie z GOST 5962 * ogrzewa się przez 10 minut w łaźni wodnej (70 ± 2) ° С. W takim przypadku mieszanina nie powinna ciemnieć.
4.4. Aby określić substancje redukujące, 10 kropli 0,1% roztworu nadmanganianu potasu zgodnie z GOST 20490 wlewa się do 10 cm3 badanego oleju i mieszaninę ogrzewa się z częstym wytrząsaniem we wrzącej łaźni wodnej. Po 5 minutach od podgrzania kolor roztworu nadmanganianu potasu nie powinien zniknąć.
(Wydanie zmodyfikowane, poprawka nr 3).
4.5. Aby określić zawartość frakcji niskowrzących, 100 cm3 oleju testowego umieszcza się w kolbie destylacyjnej, a następnie montuje się urządzenie destylacyjne zgodnie z GOST 2177, z tą różnicą, że kulka termometru musi być całkowicie zanurzona w ciecz, a olej testowy jest podgrzewany do 360 ° C; przy pomiarze ilości destylatu z błędem nie większym niż 0,1 cm3.
4.6. W celu zbadania na obecność zasad i kwasów 5 cm3 oleju testowego wytrząsa się przez 2-3 minuty z 20 cm3 gorącej wody destylowanej o temperaturze 50-60 °C.
2 krople 1% alkoholowego roztworu fenoloftaleiny dodaje się do 10 cm3 oddzielnego ekstraktu wodnego; roztwór nie powinien mieć różowego koloru, powinien pojawić się po dodaniu 0,05 cm 3 0,1 mol / dm 3 roztworu wodorotlenku sodu zgodnie z GOST 4328.
(Wydanie zmodyfikowane, poprawki nr 3, 4).
4.7. Aby sprawdzić obecność zanieczyszczeń organicznych, 5 cm3 oleju wazelinowego i 5 cm3 kwasu wlewa się do probówki dokładnie przemytej gorącym kwasem siarkowym zgodnie z GOST 4204.
Mieszaninę ogrzewa się z częstym wytrząsaniem we wrzącej łaźni wodnej przez 10 minut, po czym mieszaninę pozostawia się do wyraźnego rozdzielenia warstw.
Uznaje się, że olej przechodzi badanie, jeśli osadzona warstwa kwasu siarkowego nie jest ciemniejsza niż kolor brązowawy lub ciemnożółty.
4.8. W celu określenia rozpuszczalności 25 cm3 oleju testowego i 25 cm3 benzyny rozpuszczalnikowej dla przemysłu gumowego wlewa się do czystego suchego cylindra wykonanego z bezbarwnego szkła (GOST 1770) o pojemności 100 cm3 lub eteru etylowego, lub chloroform ( GOST 20015).
Zawartość butli jest dokładnie wymieszana i po 5 minutach sedymentacji kontrolowana. W takim przypadku rozwiązanie powinno być jednorodne i przezroczyste.
Na życzenie konsumenta oznaczenie rozpuszczalności można przeprowadzić przy dowolnym stosunku oleju i rozpuszczalnika.
(Wydanie zmodyfikowane, poprawka nr 4).
* GOST R 51652-2000 obowiązuje na terytorium Federacji Rosyjskiej.
4.9. Przed określeniem wskaźników dla punktów 14-17 tabeli przygotowanie próbek oleju odbywa się zgodnie z trybem wskazanym poniżej:
czas schnięcia nie krótszy niż 4 godziny,
temperatura suszenia (115 ± 15) ° С,
ciśnienie resztkowe nie większe niż 26,66 Pa (0,2 mm Hg),
Przed oznaczeniem próbki oleju są schładzane do temperatury 20°C w komorze suchego powietrza.
(Wydanie zmodyfikowane, poprawki nr 2, 3).
4.10. Kalcynację pozostałości przeprowadza się w temperaturze (775 ± 25) ° C.
(Wprowadzona dodatkowo poprawka nr 3).
5. PAKOWANIE, OZNAKOWANIE, TRANSPORT I PRZECHOWYWANIE
5.1. Pakowanie, znakowanie, transport i przechowywanie oleju - zgodnie z GOST 1510 z dodatkiem: wazelina medyczna, przeznaczona do celów produkcyjnych, pakowana jest w beczki stalowe z wąską szyjką oraz cysterny kolejowe.
6. GWARANCJE PRODUCENTA
6.1. Producent gwarantuje zgodność medycznego olejku wazelinowego z wymaganiami tej normy, z zastrzeżeniem warunków transportu i przechowywania.
Gwarantowany okres przechowywania olejku wazelinowego medycznego wynosi pięć lat od daty produkcji.
(Wydanie zmodyfikowane, poprawka nr 1).
6.2. (Skreślony, poprawka nr 1).
DANE INFORMACYJNE
1. ZATWIERDZONE I WPROWADZONE W ŻYCIE Uchwałą Państwowego Komitetu Normalizacyjnego ZSRR z dnia 24 listopada 1978 r. Nr 3095
Poprawka nr 4 została przyjęta przez Międzystanową Radę ds. Normalizacji, Metrologii i Certyfikacji (Protokół nr 8 z 12.10.95)
Zarejestrowany przez Sekretariat Techniczny IGU nr 1796
Głosowano za akceptacją zmiany:
2. WYMIEŃ GOST 3164-52
3. ODNIESIENIA DOKUMENTY REGULACYJNE I TECHNICZNE
Numer przedmiotu |
|
GOST 33-2000 | |
GOST 1027-67 | |
GOST 1461-75 | |
GOST 1510-84 | |
GOST 1770-74 | |
GOST 2177-99 | |
GOST 2517-85 | |
GOST 2667-82 | |
GOST 3900-85 | |
GOST 4204-77 | |
GOST 4328-77 | |
GOST 5962-67 | |
GOST 6356-75 | |
GOST 6581-75 | |
GOST 18300-87 | |
GOST 20015-88 | |
GOST 20287-91 | |
GOST 20490-75 | |
GOST 22372-77 | |
GOST 25336-82 |
Popularny
- Technologia i terminy prac instalacyjnych
- Serbia – życie rosyjskich emigrantów na Bałkanach Koszt i warunki rejestracji firmy w Serbii
- Gościnność - przez kogo pracować, lista zawodów, w jakich uczelniach studiować, co zabrać na specjalność Wejdź do branży hotelarsko-restauracyjnej
- Opis stanowiska zastępcy kierownika sklepu Przekazuje kierownikowi sklepu
- Przykłady cech osobistych pracownika do CV
- Pomysł na biznes: sklep z częściami samochodowymi
- Dochodowy biznes w serbii
- Co o sobie napisać, jak opisać siebie w CV: przykład, cechy pracowników, które cenią pracodawcy
- Jak założyć biznes w Izraelu i nie schrzanić tego
- Elektroniczne składanie raportów: w jakim przypadku jest to obowiązkowe, co można wysłać, usługi i ich koszt Program elektronicznego raportowania do podatku