Medyczny olej wazelinowy GOST 3164 78. Odnośne dokumenty normatywne i techniczne

UKD 621.892.21: 006.354 Grupa Р11

MIĘDZYNARODOWY STANDARD

Olej medyczny wazelinowy

Warunki techniczne


Wazelina medyczna.

ISS 11.120.10 OKP 02 5392 0100

Data wprowadzenia 01.01.80

Ten standard dotyczy olejku wazelinowego otrzymywanego w wyniku głębokiej rafinacji destylatu ropy naftowej kwasem siarkowym i jest bezbarwną, oleistą, przezroczystą, bezwonną i bezsmakową cieczą niefluorescencyjną, przeznaczoną dla medycyny, przemysłu elektronicznego i zastosowań specjalnych.

Obowiązkowe wymagania do jakości produktów określone są w ust. 1 i 4.

(Wydanie zmodyfikowane, poprawki nr 2, 4).

1. WYMAGANIA TECHNICZNE

1.1. Olej wazelinowy medyczny musi być wytwarzany zgodnie z wymogami niniejszego standardu z surowców i zgodnie z technologią stosowaną do wytwarzania próbek oleju, które przeszły testy z wynikiem pozytywnym i są dopuszczone do stosowania w zalecany sposób.

1.2. Pod względem parametrów fizykochemicznych olej wazelinowy medyczny musi spełniać wymagania i normy określone w tabeli.

Nazwa wskaźnika

Oznaczający

Metoda badania

1. Stawka opłaty w 20 'С, g / cm 5

Według GOST 3900

2. Lepkość kinematyczna w 50 'С, mm 2 / s

Według GOST 33

3. Zawartość popiołu. %, nie Bolss

Zgodnie z GOST 1461 i klauzulą ​​4.10 tego standardu

4. Temperatura zapłonu określona w per

Według GOST 6356

zakryty tytuł, „C, nie niżej”

5. Temperatura płynięcia. „C, nie wyżej

Według GOST 20287

6. Kolor, konwencjonalne jednostki KNS-1, nie więcej

Według GOST 2667

Brak

360''C,%, bez Bolss

Brak

11. Test na obecność zasad i kwasów

Wytrzymuje

12. Test na obecność zanieczyszczeń organicznych

A manne jest oficjalnym ★

Przedruk zabroniony

© Budynek standardów i, 1980 © STANDARTINFORM, 2011

Wskaźniki podobne do Nanyenon

Oznaczający


Testy na Msud


Uwagi:

1. Norma dla wskaźnika „Kolor” dla oleju przeznaczonego do 270 mm. Wskaźnik jest określany na urządzeniu KN-51 ze szkłem nr 2.

na eksport ustawić nie mniej niż gęstość na 20 3 С nie mniej niż 850 ct / m 3


2. Dozwolone jest wytwarzanie olejów z olejów zachodniosyberyjskich i lepkości kinematycznej w 50 'С 26,0-38,5 mm 2 / s.

2. WYMOGI BEZPIECZEŃSTWA

2.1. Medyczny olej wazelinowy jest lepką, łatwopalną cieczą o temperaturze zapłonu co najmniej 185 ”C., temperaturze samozapłonu 290*C.

2.2. W pomieszczeniu do przechowywania i używania oleju zabrania się posługiwania się otwartym ogniem; sztuczne oświetlenie musi być przeciwwybuchowe. Do otwierania pojemnika nie wolno używać narzędzi, które przy uderzeniu wydzielają iskrę.

2.3. Kiedy oleje do zapłonu mają zastosowanie następujące środki gaszenie: woda rozpylona, ​​piana, piasek, filc; hartowanie wolumetryczne prn - dwutlenek węgla, skład SLB. para przegrzana.

2.4. Aby wykluczyć przedostawanie się oparów węglowodorów olejowych do powietrza pomieszczenia przemysłowe sprzęt i aparatura muszą być zaplombowane.

Pomieszczenie, w którym prowadzone są prace z olejem musi być wyposażone w wentylację nawiewno-wywiewną.

2.5. Podczas pracy z olejem konieczne jest stosowanie indywidualnego wyposażenia ochronnego zgodnie ze standardowymi normami branżowymi zatwierdzonymi w zalecany sposób.

(Wydanie zmodyfikowane, poprawka nr 3).

2.6. Podczas płukania olejku wierzbowego należy go zebrać w osobnym pojemniku, rozlany płyn spłukać naftą i wytrzeć suchą szmatką; po rozlaniu otwarta przestrzeń przykryj miejsce rakhtnva piaskiem, a następnie usuń.

3. ZASADY AKCEPTACJI

3.1. Medyczny olej wazelinowy jest przyjmowany partiami. Za partię uważa się każdą ilość oleju wytworzoną w ciągłym cyklu technologicznym, jednorodną pod względem jakości i składu komponentów, której towarzyszy jeden dokument jakości.

(Wydanie zmodyfikowane. Rev. Ye 3).

3.2. Wielkość próbki - zgodnie z GOST 2517.

3.3. Po otrzymaniu niezadowalających wyników badań dla co najmniej jednego ze wskaźników, przeprowadzane są powtórne badania nowo wybranej próbki pobranej z tej samej próbki.

Wyniki powtórnych testów są dystrybuowane do całej partii.

(Wydanie zmodyfikowane, Rev. Ss 3).

3.4. Wskaźniki „właściwa oporność elektryczna objętościowa”, „tangens kąta strat dielektrycznych”, „napięcie przebicia pola elektrycznego*”, „stała dielektryczna” określane są dla oleju przeznaczonego dla przemysłu elektronicznego.

3.5. W przypadku rozbieżności w ocenie jakości wazelinowego oleju medycznego pomiędzy konsumentem a producentem, analizę arbitrażową oleju należy przeprowadzić w akredytowanych laboratoriach w określony sposób.

(Wprowadzona dodatkowo poprawka nr 4).

4. METODY BADAŃ

4.1. Próbki medycznego oleju wazelinowego są pobierane zgodnie z GOST 2517. Objętość połączonej próbki oleju wynosi 3 dm '.

(Wydanie zmodyfikowane, poprawka nr 1).

4.1a. (Skreślony, poprawka nr 2).

4.2. Aby określić zawartość węzłów i parafiny, olej testowy rozciąga się na wysokość 30 mm w czystej, suchej probówce chemicznej 111-16-150XC zgodnie z GOST 25336. Następnie w probówce za pomocą korka stosuje się termometr typu TN-6 zgodnie z GOST 400 w następujący sposób. tak, aby przebiegał wzdłuż osi rurki, a jego zbiornik znajdował się w odległości 8-10 mm od dna rurki.

Następnie probówkę z olejem wzmacnia się korkiem w złączce do probówki 12Т-100 ТС zgodnie z GOST 25336 tak, aby jej steki znajdowały się w przybliżeniu w tej samej odległości od ścianki złączki. Aby uniknąć pojawienia się rosy na ściankach probówki, na dno tulei wlewa się kilka kropel stężonego siarkowego knelota lub innego środka osuszającego. Zmontowane urządzenie umieszcza się w naczyniu z mieszanką wody z lodem lub śniegiem o temperaturze

0 "C, przez 4 godziny.

Przy wskazanym schłodzeniu masaa dopuszczalna jest tylko słaba opalescencja.

(Wydanie zmodyfikowane. Poprawka nr 3).

4.3. Aby sprawdzić nieobecność związków siarki, mieszanina 3 cm1 oleju testowego. 0,1 cm 1 10% roztworu kwasu octowego ołowiu według GOST 1027 i 2 cm 3 bezwodnego rektyfikowanego alkoholu etylowego według GOST 1S300 lub alkoholu etylowego rektyfikowanego według GOST 5962 2 ogrzewa się przez 10 minut w łaźni wodnej (70 ± 2) "C. Prn to nie powinno przyciemniać mieszanki.

4.4. Aby określić substancje redukujące, 10 kropli 0,1% roztworu nadmanganianu potasu zgodnie z GOST 20490 wlewa się do 10 cm3 badanego oleju i mieszaninę ogrzewa się z częstym wytrząsaniem we wrzącej łaźni wodnej. Po 5 minutach od podgrzania kolor roztworu nadmanganianu potasu nie powinien zniknąć.

(Wydanie zmodyfikowane, Rev. Le 3).

4.5. Aby określić zawartość frakcji niskowrzących, 100 cm j badanego oleju umieszcza się w kolbie destylacyjnej, a następnie montuje się urządzenie do destylacji zgodnie z GOST 2177, z tą różnicą, że kulka termometru musi być całkowicie zanurzona w ciecz, a olej testowy ogrzewa się do 360 C: podczas pomiaru ilości destylatu z błędem nie większym niż 0,1 cm3.

4.6. W celu zbadania na obecność zasad i kwasów 5 cm3 oleju testowego wytrząsa się przez 2-3 minuty z 20 cm3 gorącej wody destylowanej o temperaturze 50-60 °C.

2 krople 1% alkoholowego roztworu fenoloftaleiny dodaje się do 10 cm3 oddzielnego ekstraktu wodnego; roztwór nie powinien mieć różowego koloru, powinien pojawić się podczas dodawania

0,05 cm 3 0,1 mol / dm 5 roztwór wodorotlenku sodu zgodnie z GOST 4328.

(Wydanie zmodyfikowane, poprawki nr 3, 4).

4.7. & Piąte testy na obecność zanieczyszczeń organicznych w probówce dokładnie przemytej gorącym kwasem siarkowym, wlać 5 cm 1 oleju wazelinowego i 5 cm * kwasu zgodnie z GOST 4204.

Mieszaninę ogrzewa się z częstym mieszaniem we wrzącej łaźni wodnej przez 10 minut, po czym mieszaninę odstawia się do wyraźnego rozdzielenia warstw.

Uznaje się, że olej przeszedł test, jeżeli osadzona warstwa kneloty siarkowej nie jest ciemniejsza niż kolor brązowawy lub ciemnożółty.

4.8. Aby określić rozpuszczalność w czystym suchym cylindrze wykonanym z bezbarwnego szkła (GOST 1770) o pojemności 100 cm3, wlać 25 cm3 oleju testowego i 25 cm* benzyny rozpuszczalnikowej dla przemysłu gumowego o temperaturze wrzenia co najmniej 60 * C lub eter etylowy lub chloroform ( GOST 2 (U15).

Zawartość butli jest dokładnie wymieszana i po 5 minutach sedymentacji kontrolowana. W takim przypadku rozwiązanie powinno być jednorodne i przezroczyste.

Na życzenie konsumenta oznaczenie rozpuszczalności można przeprowadzić przy dowolnym stosunku oleju i rozpuszczalnika.

(Wydanie zmodyfikowane, poprawka nr 4).

Na terytorium Federacja Rosyjska Obowiązuje GOST R 51652-2000.

4.9. Przed określeniem wskaźników dla punktów 14-17 tabeli przygotowanie próbek oleju odbywa się zgodnie z trybem wskazanym poniżej:

czas schnięcia nie mniej niż 4 godz.

temperatura suszenia (115 ± 15) "С,

ciśnienie resztkowe nie większe niż 26,66 Pa (0,2 mm Hg),

Przed oznaczeniem próbki oleju są schładzane do temperatury 20*C w komorze z suchym powietrzem.

(Wydanie zmodyfikowane, poprawki nr 2, 3).

4.10. Prażenie pozostałości prowadzi się w temperaturze (775 ± 25) "C.

(Wprowadzona dodatkowo poprawka nr 3).

5. PAKOWANIE, OZNAKOWANIE, TRANSPORT I PRZECHOWYWANIE

5.1. Pakowanie, znakowanie, transport i przechowywanie oleju - zgodnie z GOST 1510 z dodatkiem: wazelina medyczna, przeznaczona do celów produkcyjnych, pakowana jest w beczki stalowe z wąską szyjką oraz cysterny kolejowe.

6. GWARANCJE PRODUCENTA

6.1. Producent gwarantuje zgodność medycznego olejku wazelinowego z wymaganiami tej normy z zachowaniem warunków transportu i przechowywania.

Gwarantowany okres przechowywania olejku wazelinowego medycznego wynosi pięć lat od daty produkcji.

(Wydanie poprawione, Rev. N® 1).

6.2. (Skreślony, poprawka nr 1).

GOST 3164-78

Grupa P11

MIĘDZYNARODOWY STANDARD

Olej medyczny wazelinowy

Warunki techniczne

Wazelina medyczna. Specyfikacje


ISS 11.120.10
OKP 02 5392 0100

Data wprowadzenia 1980-01-01

DANE INFORMACYJNE

1. ZATWIERDZONE I WPROWADZONE W ŻYCIE Dekretem Państwowego Komitetu Norm ZSRR z dnia 24 listopada 1978 r. N 3095

Poprawka nr 4 została przyjęta przez Międzystanową Radę ds. Normalizacji, Metrologii i Certyfikacji (protokół nr 8 z 10.12.95)

Zarejestrowany przez Sekretariat Techniczny IGU N 1796

Głosowano za akceptacją zmiany:

Nazwa stanu

Nazwa krajowego organu normalizacyjnego

Białoruś

Gosstandart Białorusi

Republika Kazachstanu

Gosstandart Republiki Kazachstanu

Republika Kirgiska

Kirgiski standard

Republika Mołdawii

Mołdawiastandart

Federacja Rosyjska

Gosstandart Rosji

Republika Tadżykistanu

Tadżykigosstandart

Turkmenia

Dom inspekcja państwowa Turkmenia

Ukraina

Państwowy Standard Ukrainy

2. WYMIEŃ GOST 3164-52

3. ODNIESIENIA DOKUMENTY REGULACYJNE I TECHNICZNE

Numer przedmiotu

4. Usunięto ograniczenie okresu ważności zgodnie z protokołem N 3-93 Międzypaństwowej Rady ds. Normalizacji, Metrologii i Certyfikacji (IUS 5-6-93)

5. EDYCJA (czerwiec 2011) z poprawkami N 1, 2, 3, 4, zatwierdzona w czerwcu 1983, grudniu 1984, czerwcu 1988, czerwcu 1996 (IUS 10-83, 4-85 , 10-88, 9-96)


Norma ta dotyczy medycznego oleju wazelinowego otrzymywanego przez głęboką rafinację destylatu ropy naftowej kwasem siarkowym i jest bezbarwną, oleistą przezroczystą, bezwonną i pozbawioną smaku cieczą niefluorescencyjną, przeznaczoną dla medycyny, przemysłu elektronicznego i do celów specjalnych.

Obowiązkowe wymagania dotyczące jakości produktu są określone w sekcjach 1 i 4.

(Wydanie zmodyfikowane, Rev. N 2, 4).

1. WYMAGANIA TECHNICZNE

1. WYMAGANIA TECHNICZNE

1.1. Olej wazelinowy medyczny musi być wytwarzany zgodnie z wymogami niniejszego standardu z surowców i zgodnie z technologią stosowaną do wytwarzania próbek oleju, które przeszły testy z wynikiem pozytywnym i są dopuszczone do stosowania w zalecany sposób.

1.2. Pod względem parametrów fizykochemicznych olej wazelinowy medyczny musi spełniać wymagania i normy określone w tabeli.

Nazwa wskaźnika

Oznaczający

Metoda badania

1. Gęstość w 20°C, g/cm

2. Lepkość kinematyczna w 50 ° С, mm / s

3. Zawartość popiołu,%, nie więcej

5. Temperatura płynięcia, ° С, nie wyższa

6. Kolor, konwencjonalne jednostki KNS-1, nie więcej

Brak

Brak

11. Test na obecność zasad i kwasów

Wytrzymuje

12. Test na obecność zanieczyszczeń organicznych

13. Rozpuszczalność w eterze, chloroformie i benzynie

Pełny

14. Specyficzna wolumetryczna rezystancja elektryczna przy 100 ° С, Ohm · cm, nie mniej

Zgodnie z GOST 6581 przy użyciu płaskich elektrod i klauzuli 4.9 tego standardu

15. Tangens kąta strat dielektrycznych przy 100 ° С i 1000 Hz, nie więcej

Zgodnie z GOST 22372 i klauzulą ​​4.9 tego standardu

16. Napięcie przebicia pola elektrycznego przy 20 ° С i 50 Hz, kV, nie mniej

Zgodnie z GOST 6581 i klauzulą ​​4.9 tego standardu

17. Stała dielektryczna przy 20 ° С i 1000 Hz

Zgodnie z GOST 22372 i klauzulą ​​4.9 tego standardu

Uwagi:

1. Norma dla wskaźnika „Kolor” dla oleju przeznaczonego na eksport wynosi co najmniej 270 mm. Wskaźnik jest określany na urządzeniu KN-51 ze szkłem N 2.

2. Dozwolone jest wytwarzanie olejów z olejów zachodniosyberyjskich o gęstości w 20 ° C nie mniejszej niż 850 kg / m i lepkości kinematycznej w 50 ° C 26,0-38,5 mm / s.




2. WYMOGI BEZPIECZEŃSTWA

2.1. Medyczny olej wazelinowy jest lepką, łatwopalną cieczą o temperaturze zapłonu co najmniej 185°C, temperaturze samozapłonu 290°C.

2.2. W pomieszczeniu do przechowywania i używania oleju zabrania się posługiwania się otwartym ogniem; sztuczne oświetlenie musi być przeciwwybuchowe. Do otwierania pojemnika nie wolno używać narzędzi, które przy uderzeniu wydzielają iskrę.

2.3. W przypadku zapalenia się oleju stosuje się następujące środki gaśnicze: rozpylona woda, piana, piasek, filc; z hartowaniem wolumetrycznym - dwutlenek węgla, skład SLB, para przegrzana.

2.4. Aby wykluczyć przedostawanie się oparów węglowodorów olejowych do powietrza w pomieszczeniu produkcyjnym, konieczne jest uszczelnienie sprzętu i aparatury.

Pomieszczenie, w którym prowadzone są prace z olejem musi być wyposażone w wentylację nawiewno-wywiewną.

2.5. Podczas pracy z olejem należy używać środków ochrony osobistej zgodnie ze standardowymi normami branżowymi, zatwierdzonymi w zalecany sposób.


2.6. W przypadku rozlania się oleju należy zebrać go w osobnym pojemniku, rozlany spłukać naftą i wytrzeć suchą szmatką; podczas rozlewania na otwartej przestrzeni przykryj wyciek piaskiem, a następnie usuń.

3. ZASADY AKCEPTACJI

3.1. Medyczny olej wazelinowy jest przyjmowany partiami. Za partię uważa się każdą ilość oleju wytworzoną w ciągłym cyklu technologicznym, jednorodną pod względem jakości i składu komponentów, której towarzyszy jeden dokument jakości.

(Wydanie zmodyfikowane, poprawka N 3).

3.2. Wielkość próbki - zgodnie z GOST 2517.

3.3. Po otrzymaniu niezadowalających wyników badań dla co najmniej jednego ze wskaźników, przeprowadzane są powtórne badania nowo wybranej próbki pobranej z tej samej próbki.

Wyniki ponownego badania dotyczą całej partii.

(Wydanie zmodyfikowane, poprawka N 3).

3.4. Wskaźniki „właściwa wolumetryczna rezystancja elektryczna”, „styczna strat dielektrycznych”, „napięcie przebicia pola elektrycznego”, „stała dielektryczna” są określane dla oleju przeznaczonego dla przemysłu elektronicznego.

3.5. W przypadku rozbieżności w ocenie jakości wazelinowego oleju medycznego pomiędzy konsumentem a producentem, analizę arbitrażową oleju należy przeprowadzić w akredytowanych laboratoriach w określony sposób.

(Wprowadzona dodatkowo poprawka N 4).

4. METODY BADAŃ

4.1. Próbki medycznego olejku wazelinowego są pobierane zgodnie z GOST 2517. Objętość połączonej próbki oleju wynosi 3 dm3.

4.1a. (Usunięty, Rev. N 2).

4.2. W celu określenia zawartości wody i parafiny olej testowy wlewa się do czystej, suchej probówki chemicznej P1-16-150KhS zgodnie z GOST 25336 na wysokość 30 mm. Następnie w probówce za pomocą korka wzmacnia się termometr typu TN-6 według GOST 400 tak, że przechodzi wzdłuż osi probówki, a jej zbiornik znajduje się w odległości 8-10 mm od dna probówki.

Następnie probówka z olejem jest wzmacniana korkiem w złączce do probówki P2T-100 TS zgodnie z GOST 25336 tak, aby jej ściany znajdowały się w przybliżeniu w tej samej odległości od ścianki złącza. Aby uniknąć pojawienia się rosy na ściankach probówki, na dno tulei wlewa się kilka kropel stężonego kwasu siarkowego lub innego środka osuszającego. Zmontowane urządzenie umieszcza się w naczyniu z mieszaniną wody z lodem lub śniegiem o temperaturze 0°C na 4 godziny.

Przy określonym schłodzeniu oleju dopuszczalna jest tylko nieznaczna opalescencja.

(Wydanie zmodyfikowane, poprawka N 3).
lub rektyfikowany alkohol etylowy zgodnie z GOST 5962 * ogrzewa się przez 10 minut w łaźni wodnej (70 ± 2) ° C. W takim przypadku mieszanina nie powinna ciemnieć.
__________________
* GOST R 51652-2000 obowiązuje na terytorium Federacji Rosyjskiej.



4.4. Aby określić substancje redukujące, 10 kropli 0,1% roztworu nadmanganianu potasu według GOST 20490 wlewa się do 10 cm badanego oleju i mieszaninę ogrzewa się z częstym wstrząsaniem we wrzącej łaźni wodnej. Po 5 minutach od podgrzania kolor roztworu nadmanganianu potasu nie powinien zniknąć.

(Wydanie zmodyfikowane, poprawka N 3).

4.5. Aby określić zawartość frakcji niskowrzących, 100 cm3 oleju testowego umieszcza się w kolbie destylacyjnej, a następnie montuje się urządzenie destylacyjne zgodnie z GOST 2177, z tą różnicą, że kulka termometru musi być całkowicie zanurzona w cieczy , a olej testowy jest podgrzewany do 360 ° C; przy pomiarze ilości destylatu z błędem nie większym niż 0,1 cm.

4.6. W celu zbadania na obecność zasad i kwasów, 5 cm3 oleju testowego wytrząsa się przez 2-3 minuty z 20 cm3 gorącej wody destylowanej o temperaturze 50-60 °C.

2 krople 1% alkoholowego roztworu fenoloftaleiny dodaje się do 10 cm oddzielnego ekstraktu wodnego; roztwór nie powinien mieć różowego koloru, powinien pojawić się po dodaniu 0,05 cm 0,1 mol / dm3 roztworu wodorotlenku sodu zgodnie z GOST 4328.

(Wydanie zmodyfikowane, poprawki N 3, 4).

4.7. Aby sprawdzić obecność zanieczyszczeń organicznych, 5 ml oleju wazelinowego i 5 ml kwasu wlewa się do probówki dokładnie przemytej gorącym kwasem siarkowym zgodnie z GOST 4204.

Mieszaninę ogrzewa się z częstym wytrząsaniem we wrzącej łaźni wodnej przez 10 minut, po czym mieszaninę pozostawia się do wyraźnego rozdzielenia warstw.

Uznaje się, że olej przechodzi badanie, jeśli osadzona warstwa kwasu siarkowego nie jest ciemniejsza niż kolor brązowawy lub ciemnożółty.

4.8. W celu określenia rozpuszczalności 25 cm3 oleju testowego i 25 cm3 benzyny rozpuszczalnikowej dla przemysłu gumowego wlewa się do czystego, suchego cylindra z bezbarwnego szkła (GOST 1770) o pojemności 100 cm3 o temperaturze wrzenia co najmniej 60 ° C lub eter etylowy lub chloroform (GOST 20015) ...

Zawartość butli jest dokładnie wymieszana i po 5 minutach sedymentacji kontrolowana. W takim przypadku rozwiązanie powinno być jednorodne i przezroczyste.

Na życzenie konsumenta oznaczenie rozpuszczalności można przeprowadzić przy dowolnym stosunku oleju i rozpuszczalnika.

(Wydanie zmodyfikowane, poprawka N 4).

4.9. Przed określeniem wskaźników dla punktów 14-17 tabeli przygotowanie próbek oleju odbywa się zgodnie z trybem wskazanym poniżej:

czas schnięcia nie krótszy niż 4 godziny,

temperatura suszenia (115 ± 15) ° С,

ciśnienie resztkowe nie większe niż 26,66 Pa (0,2 mm Hg),

Przed oznaczeniem próbki oleju są schładzane do temperatury 20°C w komorze suchego powietrza.

(Wydanie zmodyfikowane, poprawki N 2, 3).

4.10. Kalcynację pozostałości przeprowadza się w temperaturze (775 ± 25) ° C.

(Wprowadzona dodatkowo poprawka nr 3).

5. PAKOWANIE, OZNAKOWANIE, TRANSPORT I PRZECHOWYWANIE

5.1. Pakowanie, znakowanie, transport i przechowywanie oleju - zgodnie z GOST 1510 z dodatkiem: wazelina medyczna, przeznaczona do celów produkcyjnych, pakowana jest w beczki stalowe z wąską szyjką oraz cysterny kolejowe.

6. GWARANCJE PRODUCENTA

6.1. Producent gwarantuje zgodność medycznego olejku wazelinowego z wymaganiami tej normy, z zastrzeżeniem warunków transportu i przechowywania.

Gwarantowany okres przechowywania olejku wazelinowego medycznego wynosi pięć lat od daty produkcji.

(Wydanie zmodyfikowane, poprawka N 1).

6.2. (Usunięty, Rev. N 1).



Tekst elektroniczny dokumentu
przygotowany przez Kodeks CJSC i zweryfikowany przez:
oficjalna publikacja
Olej i produkty naftowe. Obrazy olejne.

Warunki techniczne. Kolekcja GOST. -

M.: Standartinform, 2011

MIĘDZYNARODOWY STANDARD

Olej medyczny wazelinowy

WARUNKI TECHNICZNE

Wydanie oficjalne

Informacje standardowe

MIĘDZYNARODOWY STANDARD

Olej medyczny wazelinowy

Warunki techniczne

Wazelina medyczna.

ISS 11.120.10 OKP 02 5392 0100

Data wprowadzenia 01.01.80

Norma ta dotyczy medycznego oleju wazelinowego otrzymywanego przez głęboką rafinację destylatu ropy naftowej kwasem siarkowym i jest bezbarwną, oleistą przezroczystą, bezwonną i pozbawioną smaku cieczą niefluorescencyjną, przeznaczoną dla medycyny, przemysłu elektronicznego i do celów specjalnych.

Obowiązkowe wymagania dotyczące jakości produktu są określone w ust. 1 i 4.

(Wydanie zmodyfikowane, poprawki nr 2, 4).

1. WYMAGANIA TECHNICZNE

1.1. Olej wazelinowy medyczny musi być wytwarzany zgodnie z wymogami niniejszego standardu z surowców i zgodnie z technologią stosowaną do wytwarzania próbek oleju, które przeszły testy z wynikiem pozytywnym i są dopuszczone do stosowania w zalecany sposób.

1.2. Pod względem parametrów fizykochemicznych olej wazelinowy medyczny musi spełniać wymagania i normy określone w tabeli.

Nazwa wskaźnika

Oznaczający

Metoda badania

1. Gęstość w 20°C, g/cm 3

Według GOST 3900

2. Lepkość kinematyczna w 50 ° С, mm 2 / s

Według GOST 33

3. Zawartość popiołu,%, nie więcej

Według GOST 1461 i s. 4.10

tego standardu

4. Temperatura zapłonu oznaczona w zamkniętym tyglu, °С, nie niższa

Według GOST 6356

5. Temperatura płynięcia, ° С, nie wyższa

Według GOST 20287

6. Kolor, konwencjonalne jednostki KNS-1, nie więcej

Według GOST 2667

Brak

Brak

11. Test na obecność zasad i kwasów

Wytrzymuje

12. Test na obecność zanieczyszczeń organicznych

Oficjalne wydanie Przedruk zabroniony

© Wydawnictwo Standardy, 1980 © STANDARTINFORM, 2011

Kontynuacja

Nazwa wskaźnika

Oznaczający

Metoda badania

13. Rozpuszczalność w eterze, chloroformie i benzynie

14. Specyficzna wolumetryczna rezystancja elektryczna

Pełne 1 ■ 10 13

Zgodnie z GOST 6581 przy użyciu

rozmrażanie w 100 ° С, Ohm cm, nie mniej

elektrody płaskie itp. 4.9 obecny

15. Tangens kąta strat dielektrycznych przy

ten sam standard

100 ° С i 1000 Hz, nie więcej

ten sam standard

16. Napięcie przebicia elektryczne

Zgodnie z GOST 6581 i klauzulą ​​4.9 tego

pola przy 20 ° С i 50 Hz, kV, nie mniej

standard

17. Stała dielektryczna przy 20 ° С

Według GOST 22372 i itp. 4.9 obecny

ten sam standard

Uwagi:

1. Norma dla wskaźnika „Kolor” dla oleju przeznaczonego na eksport wynosi co najmniej 270 mm. Wskaźnik jest określany na urządzeniu KN-51 ze szkłem nr 2.

2. Dozwolone jest wytwarzanie olejów z olejów zachodniosyberyjskich o gęstości w 20 ° C nie mniejszej niż 850 kg / m 3 i lepkości kinematycznej w 50 ° C 26,0-38,5 mm 2 / s.

2. WYMOGI BEZPIECZEŃSTWA

2.1. Medyczny olej wazelinowy jest lepką, łatwopalną cieczą o temperaturze zapłonu co najmniej 185°C, temperaturze samozapłonu 290°C.

2.2. W pomieszczeniu do przechowywania i używania oleju zabrania się posługiwania się otwartym ogniem; sztuczne oświetlenie musi być przeciwwybuchowe. Do otwierania pojemnika nie wolno używać narzędzi, które przy uderzeniu wydzielają iskrę.

2.3. W przypadku zapalenia się oleju stosuje się następujące środki gaśnicze: rozpylona woda, piana, piasek, filc; z hartowaniem wolumetrycznym - dwutlenek węgla, skład SLB, para przegrzana.

2.4. Aby wykluczyć przedostawanie się oparów węglowodorów olejowych do powietrza w pomieszczeniu produkcyjnym, konieczne jest uszczelnienie sprzętu i aparatury.

Pomieszczenie, w którym prowadzone są prace z olejem musi być wyposażone w wentylację nawiewno-wywiewną.

2.5. Podczas pracy z olejem należy używać środków ochrony osobistej zgodnie ze standardowymi normami branżowymi, zatwierdzonymi w zalecany sposób.

2.6. W przypadku rozlania się oleju należy zebrać go w osobnym pojemniku, rozlany spłukać naftą i wytrzeć suchą szmatką; podczas rozlewania na otwartej przestrzeni przykryj wyciek piaskiem, a następnie usuń.

3. ZASADY AKCEPTACJI

3.1. Medyczny olej wazelinowy jest przyjmowany partiami. Za partię uważa się każdą ilość oleju wytworzoną w ciągłym cyklu technologicznym, jednorodną pod względem jakości i składu komponentów, której towarzyszy jeden dokument jakości.

(Wydanie zmodyfikowane, poprawka nr 3).

3.2. Wielkość próbki - zgodnie z GOST 2517.

3.3. Po otrzymaniu niezadowalających wyników badań dla co najmniej jednego ze wskaźników, przeprowadzane są powtórne badania nowo wybranej próbki pobranej z tej samej próbki.

Wyniki ponownego badania dotyczą całej partii.

(Wydanie zmodyfikowane, poprawka nr 3).

3.4. Wskaźniki „właściwa wolumetryczna rezystancja”, „styczna strat dielektrycznych”, „napięcie przebicia pola elektrycznego”, „stała dielektryczna” są określane dla oleju przeznaczonego dla przemysłu elektronicznego.

3.5. W przypadku rozbieżności w ocenie jakości wazelinowego oleju medycznego pomiędzy konsumentem a producentem, analizę arbitrażową oleju należy przeprowadzić w akredytowanych laboratoriach w określony sposób.

(Wprowadzona dodatkowo poprawka nr 4).

4. METODY BADAŃ

4.1. Próbki medycznego oleju wazelinowego są pobierane zgodnie z GOST 2517. Objętość połączonej próbki oleju wynosi 3 dm 3.

4.1a. (Skreślony, poprawka nr 2).

4.2. W celu oznaczenia zawartości wody i parafiny olej testowy wlewa się do czystej, suchej probówki chemicznej P1-16-150XS zgodnie z GOST 25336 na wysokość 30 mm. Następnie w probówce za pomocą korka wzmacnia się termometr typu TN-6 wg GOST 400 tak, że przechodzi wzdłuż osi probówki, a jego zbiornik znajduje się od dna probówki w odległości 8-10 mm.

Następnie probówka z olejem jest wzmacniana korkiem w złączce do probówki P2T-100 TS zgodnie z GOST 25336 tak, aby jej ściany znajdowały się w przybliżeniu w tej samej odległości od ścianki złącza. Aby uniknąć pojawienia się rosy na ściankach probówki, na dno tulei wlewa się kilka kropel stężonego kwasu siarkowego lub innego środka osuszającego. Zmontowane urządzenie umieszcza się w naczyniu z mieszaniną wody z lodem lub śniegiem o temperaturze 0°C na 4 godziny.

Przy określonym schłodzeniu oleju dopuszczalna jest tylko nieznaczna opalescencja.

(Wydanie zmodyfikowane, poprawka nr 3).

4.3. Aby sprawdzić brak związków siarki, mieszanina 3 cm3 oleju testowego, 0,1 cm3 10% roztworu kwasu octowego ołowiu zgodnie z GOST 1027 i 2 cm3 bezwodnego alkoholu przemysłowego rektyfikowanego etylowego zgodnie z GOST 18300 lub alkohol rektyfikowany etylowy zgodnie z GOST 5962 * ogrzewa się przez 10 minut w łaźni wodnej (70 ± 2) ° С. W takim przypadku mieszanina nie powinna ciemnieć.

4.4. Aby określić substancje redukujące, 10 kropli 0,1% roztworu nadmanganianu potasu zgodnie z GOST 20490 wlewa się do 10 cm3 badanego oleju i mieszaninę ogrzewa się z częstym wytrząsaniem we wrzącej łaźni wodnej. Po 5 minutach od podgrzania kolor roztworu nadmanganianu potasu nie powinien zniknąć.

(Wydanie zmodyfikowane, poprawka nr 3).

4.5. Aby określić zawartość frakcji niskowrzących, 100 cm3 oleju testowego umieszcza się w kolbie destylacyjnej, a następnie montuje się urządzenie destylacyjne zgodnie z GOST 2177, z tą różnicą, że kulka termometru musi być całkowicie zanurzona w ciecz, a olej testowy jest podgrzewany do 360 ° C; przy pomiarze ilości destylatu z błędem nie większym niż 0,1 cm3.

4.6. W celu zbadania na obecność zasad i kwasów 5 cm3 oleju testowego wytrząsa się przez 2-3 minuty z 20 cm3 gorącej wody destylowanej o temperaturze 50-60 °C.

2 krople 1% alkoholowego roztworu fenoloftaleiny dodaje się do 10 cm3 oddzielnego ekstraktu wodnego; roztwór nie powinien mieć różowego koloru, powinien pojawić się po dodaniu 0,05 cm 3 0,1 mol / dm 3 roztworu wodorotlenku sodu zgodnie z GOST 4328.

(Wydanie zmodyfikowane, poprawki nr 3, 4).

4.7. Aby sprawdzić obecność zanieczyszczeń organicznych, 5 cm3 oleju wazelinowego i 5 cm3 kwasu wlewa się do probówki dokładnie przemytej gorącym kwasem siarkowym zgodnie z GOST 4204.

Mieszaninę ogrzewa się z częstym wytrząsaniem we wrzącej łaźni wodnej przez 10 minut, po czym mieszaninę pozostawia się do wyraźnego rozdzielenia warstw.

Uznaje się, że olej przechodzi badanie, jeśli osadzona warstwa kwasu siarkowego nie jest ciemniejsza niż kolor brązowawy lub ciemnożółty.

4.8. W celu określenia rozpuszczalności 25 cm3 oleju testowego i 25 cm3 benzyny rozpuszczalnikowej dla przemysłu gumowego wlewa się do czystego suchego cylindra wykonanego z bezbarwnego szkła (GOST 1770) o pojemności 100 cm3 lub eteru etylowego, lub chloroform ( GOST 20015).

Zawartość butli jest dokładnie wymieszana i po 5 minutach sedymentacji kontrolowana. W takim przypadku rozwiązanie powinno być jednorodne i przezroczyste.

Na życzenie konsumenta oznaczenie rozpuszczalności można przeprowadzić przy dowolnym stosunku oleju i rozpuszczalnika.

(Wydanie zmodyfikowane, poprawka nr 4).

* GOST R 51652-2000 obowiązuje na terytorium Federacji Rosyjskiej.

4.9. Przed określeniem wskaźników dla punktów 14-17 tabeli przygotowanie próbek oleju odbywa się zgodnie z trybem wskazanym poniżej:

czas schnięcia nie krótszy niż 4 godziny,

temperatura suszenia (115 ± 15) ° С,

ciśnienie resztkowe nie większe niż 26,66 Pa (0,2 mm Hg),

Przed oznaczeniem próbki oleju są schładzane do temperatury 20°C w komorze suchego powietrza.

(Wydanie zmodyfikowane, poprawki nr 2, 3).

4.10. Kalcynację pozostałości przeprowadza się w temperaturze (775 ± 25) ° C.

(Wprowadzona dodatkowo poprawka nr 3).

5. PAKOWANIE, OZNAKOWANIE, TRANSPORT I PRZECHOWYWANIE

5.1. Pakowanie, znakowanie, transport i przechowywanie oleju - zgodnie z GOST 1510 z dodatkiem: wazelina medyczna, przeznaczona do celów produkcyjnych, pakowana jest w beczki stalowe z wąską szyjką oraz cysterny kolejowe.

6. GWARANCJE PRODUCENTA

6.1. Producent gwarantuje zgodność medycznego olejku wazelinowego z wymaganiami tej normy, z zastrzeżeniem warunków transportu i przechowywania.

Gwarantowany okres przechowywania olejku wazelinowego medycznego wynosi pięć lat od daty produkcji.

(Wydanie zmodyfikowane, poprawka nr 1).

6.2. (Skreślony, poprawka nr 1).

DANE INFORMACYJNE

1. ZATWIERDZONE I WPROWADZONE W ŻYCIE Uchwałą Państwowego Komitetu Normalizacyjnego ZSRR z dnia 24 listopada 1978 r. Nr 3095

Poprawka nr 4 została przyjęta przez Międzystanową Radę ds. Normalizacji, Metrologii i Certyfikacji (Protokół nr 8 z 12.10.95)

Zarejestrowany przez Sekretariat Techniczny IGU nr 1796

Głosowano za akceptacją zmiany:

2. WYMIEŃ GOST 3164-52

3. ODNIESIENIA DOKUMENTY REGULACYJNE I TECHNICZNE

Numer przedmiotu

GOST 33-2000

GOST 1027-67

GOST 1461-75

GOST 1510-84

GOST 1770-74

GOST 2177-99

GOST 2517-85

GOST 2667-82

GOST 3900-85

GOST 4204-77

GOST 4328-77

GOST 5962-67

GOST 6356-75

GOST 6581-75

GOST 18300-87

GOST 20015-88

GOST 20287-91

GOST 20490-75

GOST 22372-77

GOST 25336-82