Prezentacja nawozów mineralnych. Prezentacja Prezentacja „Fosfor” na lekcję chemii (klasa 9) na temat Mocznik - najcenniejszy nawóz

Historia

• Fosfor został odkryty przez hamburskiego alchemika Henniga Branda w 1669 roku.

Marka Henniga

• Nieco później fosfor uzyskał inny niemiecki chemik - Johann Kunkel

Johann Kunkel

• Fosfor to prosta substancja (udowodnił Lavoisier)

Lavoisier

Charakterystyka elementu

III Kropka

V Grupa

główna p / gr. (ALE)

5 elektronów walencyjnych

Stany utleniania:

-3, +3, +5

Właściwości fizyczne

Fosfor elementarny w normalnych warunkach reprezentuje trzy stabilne modyfikacje alotropowe:

biały czerwony czarny

biały fosfor R4

Substancja miękka, bezbarwna, trująca, ma zapach czosnku,

t°pl.= 44°С, t°w.= 280°С, rozpuszczalny w dwusiarczku węgla (CS 2 ), latające. Jest wysoce reaktywny, utlenia się w powietrzu (jednocześnie samozapłon), świeci w ciemności.

Fosfor jest wymieniony w słynnym dziele „Pies Baskerville'ów” A. Conan Doyle'a.

“ … TAk! Był to pies, ogromny, czarny jak smoła. Ale żaden z nas, śmiertelników, nigdy nie widział takiego psa. Płomienie wystrzeliły z jej otwartych ust, iskry poleciały z jej oczu, opalizujący ogień migotał na jej pysku i karku. W niczyim zaognionym mózgu nie mogła wizja straszniejsza, bardziej obrzydliwa niż to piekielne stworzenie, które wyskoczyło na nas z mgły... Straszny pies wielkości młodej lwicy. Jego wielka paszcza wciąż jarzyła się niebieskawymi płomieniami, a głęboko osadzone dzikie oczy krążyły w płomieniach. Dotknąłem tej świetlistej głowy i zabierając rękę, zobaczyłem, że moje palce również świeciły w ciemności.

– Fosfor, powiedziałem.

Czy to dobrze?

Artur

Conan Doyle?

czerwony fosfor P

Bezwonny, czerwono-brązowy kolor, nietoksyczny. Atomowa sieć krystaliczna jest bardzo złożona, zwykle amorficzna. Nierozpuszczalny w wodzie i rozpuszczalnikach organicznych. Stabilny. Nie świeci w ciemności

czarny fosfor

Substancja polimerowa o metalicznym połysku, zbliżonym do grafitu, bezwonna, tłusta w dotyku. Nierozpuszczalny w wodzie i rozpuszczalnikach organicznych. Atomowa sieć krystaliczna, półprzewodnik. t°wrzenia= 453°С (sublimacja),

t°pl.= 1000°C

Paragon fiskalny

• Fosfor biały otrzymywany jest poprzez redukcję fosforanu wapnia (w piecu elektrycznym):
• Ca 3 (PO 4 ) 2 + 3SiO 2 + 5C t°

3CaSiO 3 + 5 CO + 2P

• Cr niebieski i czarny

fosfor pozyskiwany jest z bieli

Właściwości chemiczne

1. Interakcja z tlenem:

4P+5O 2 (były.) = 2P 2 O 5 ( tlenek fosforu V )

2 .Interakcja z halogenami:

2P+5S ja 2 (były.) = 2PCl 5 (chlorek fosforu V )

2P+3 Cl 2 (brak) = 2 PCl 3 (chlorek fosforu III )

3.Interakcja z siarką:

2P + 5 S (były.) = P 2 S 5 (siarczek fosforu V )

2P+3S ( niewystarczający) = P 2 S 3 (siarczek fosforu III)

Oddziaływanie fosforu z wodą

• 4P+6H 2 O=PH 3 + 3 godz 3 PO 2

fosfor kwas

Sole tego kwasu nazywają się podfosforyny

W nich fosfor wykazuje stan utlenienia +1!

Fosfor w przyrodzie

• Zawartość fosforu w skorupie ziemskiej wynosi 9,3·10-2 (masowo). W naturze fosfor występuje tylko w postaci związków. Główne minerały fosforu to fosforyt Ca 3 (PO 4 ) 2 i apatyt 3Ca 3 (PO 4 ) 2 CaF 2 .
• Ponadto fosfor wchodzi w skład substancji białkowych, a także kości i zębów.

Zastosowanie fosforu

Do celów wojskowych

Produkcja zapałek

Materiały wybuchowe

Detergenty

Suplementy diety

produkcja wojskowa

• Zastosowanie białego fosforu

• USA użyły broni fosforowej w wojnie w Iraku (2003)

Produkcja zapałek

• Do główek zapałek stosuje się czerwony fosfor
• Fosfor pomaga w lekkich zapałkach

Materiały wybuchowe

• Fosfor jest substancją o najwyższym współczynniku emisji dymu. Podczas spalania wytwarza bardzo gęsty i trwały biały dym.

Detergenty

• Fosfor znajduje się w detergentach

Suplementy diety

• Fosfor jest stosowany jako dodatek do żywności

• Uwaga!!! Coca-Cola zawiera kwas fosforowy!

Tabela 1. Top 10 krajów o największej liczbie ludności na świecie, połowa 2009, 2025 i 2050 (miliony), 2009-2025-2050 1. Chiny Chiny Indie Indie Indie Chiny USA3073. USA3583. Stany Zjednoczone Indonezja 2434. Indonezja2924. Indonezja Brazylia 1925. Pakistan2465. Pakistan Pakistan 1816 r. Brazylia2126. Nigeria Bangladesz 1627. Nigeria2077. Bangladesz Nigeria 1538. Bangladesz 1958. Brazylia Rosja1409. Rosja Kongo, Dem. Republika Japonii Meksyk Filipiny 150 9,2 mld Prognoza na 2050 6 mld

Obecnie światowa populacja liczy ponad 6 miliardów ludzi i rośnie. Czym go karmić??? Chemicy na całym świecie tworzą różne nawozy, aby zwiększyć masę produktów uprawianych na ziemi. W 2000 roku co trzecia osoba na świecie jadła zboża i inne produkty rolne, które uzyskano dzięki zastosowaniu nawozów mineralnych. Światowa populacja rośnie, ale produkcja zbóż nie rośnie

Aby wyhodować pełny plon rośliny uprawne muszą być chronione przed chwastami i chorobami. Substancje chemiczne używane do zabijania chwastów nazywane są herbicydami. To słowo pochodzi od łacińskiego „herb” – trawa, roślina i „cyd” – zabijać. Obecnie jest duży asortyment złożone związki organiczne o właściwościach chwastobójczych.

Struktura przemysłu chemicznego Chemia podstawowa Produkcja materiałów polimerowych Produkcja nawozów mineralnych Recykling materiały polimerowe Chemia syntezy organicznej Inne branże (fotochemia, farby i lakiery) Górnictwo i chemia Branże dostarczające surowce przemysł chemiczny(chemia koksowa, rafinacja ropy naftowej itp.)

Nawozy mineralne W zależności od tego, jakie składniki odżywcze są zawarte w solach mineralnych, nawozy dzielimy na proste i złożone. Proste nawozy zawierają jeden składnik odżywczy. Należą do nich fosfor, azot, potas i mikronawozy. Nawozy złożone zawierają jednocześnie dwa lub więcej głównych składników odżywczych. Nawozy są stałe (granulowane, sproszkowane) i płynne (ubogie do 40% odżywki i skoncentrowane ponad 40%). Nawozy mineralne to związki nieorganiczne zawierające składniki odżywcze niezbędne dla roślin.

Produkcja nawozów mineralnych AZOT FOSFORAN POTASU W pobliżu baz surowcowych W pobliżu zakładów metalurgicznych i gazociągów W pobliżu baz surowcowych Apatyt Apatyt Voskresensk Voskresensk Niżny Nowogród Niżny Nowogród Solikamsk Solikamsk Bereznyaki Bereznyaki Lipieck Czerepowiec Nowogród Nowokuźnieck

Nawozy potasowe - zwiększają plon, jakość i odporność roślin. Zawierają składnik odżywczy potas, który pozytywnie wpływa na odporność roślin na suszę, niskie temperatury, szkodniki, pozwala roślinom na bardziej ekonomiczne wykorzystanie wody, usprawnia transport substancji w roślinie i rozwój systemu korzeniowego, sprzyja kumulacji węglowodany (burak cukrowy, skrobia ziemniaczana). Po jego wprowadzeniu nasila się fotosynteza, owoce nabierają jaśniejszego koloru i aromatu oraz są dłużej przechowywane. Wprowadzenie potasu jest konieczne zwłaszcza w przypadku roślin okopowych.

To właśnie sól - "Permyanka" wraz z cennymi futrami stanowiła główne źródło dochodów "Władcy Nowogrodu Wielkiego". Sól była podstawą bogactwa Stroganowa, Golicynów, Szachowskich. Ich browary produkowały do ​​siedmiu milionów pudów soli rocznie. Sól permowa - "Permyanka" - była sprzedawana nie tylko w Rosji, ale także w innych krajach europejskich.

Nawozy fosforowe zawierają pierwiastek fosfor 1. rozpuszczalny w wodzie (ammofos, diammofos, superfosfaty) 2. trudno rozpuszczalny - bardzo słabo rozpuszczalny w słabych kwasach, nierozpuszczalny w wodzie (fosforany, mąka kostna). 2. słabo rozpuszczalny - bardzo słabo rozpuszczalny w słabych kwasach, nierozpuszczalny w wodzie (fosforany, mączka kostna).

Wartość nawozów fosforowych Wartość nawozów fosforowych Jest częścią złożonych białek biorących udział w procesie podziału jądra komórkowego oraz w tworzeniu nowych organów roślinnych. Wchodzi w skład złożonych białek biorących udział w procesie podziału jądra komórkowego oraz w tworzeniu nowych organów roślinnych. Odgrywa ważną rolę w przyspieszaniu dojrzewania owoców i jagód. Odgrywa ważną rolę w przyspieszaniu dojrzewania owoców i jagód. Wspomaga ekonomiczne zużycie wilgoci Wspomaga ekonomiczne zużycie wilgoci Znacząco zwiększa zimoodporność roślin Znacząco zwiększa zimotrwalosc roślin Fosfor poprawia smak i poprawia przepływ składników odżywczych z liści do owoców i jagód. Fosfor poprawia smak i usprawnia przepływ składników odżywczych z liści do owoców i jagód. Fosfor odgrywa ważną rolę w życiu upraw owoców i jagód. Fosfor odgrywa ważną rolę w życiu upraw owoców i jagód. Jeśli brakuje fosforu, wzrost spowalnia, kwitnienie i dojrzewanie są opóźnione, smak pogarsza się, a plony maleją. Brak fosforu powoduje spowolnienie wzrostu, opóźnienie kwitnienia i dojrzewania, pogorszenie smaku, spadek plonów Nadmiar fosforu jest szkodliwy Nadmiar fosforu jest szkodliwy.

Azot jest głównym składnikiem pokarmowym wszystkich roślin: bez azotu nie jest możliwe tworzenie białek i wielu witamin, zwłaszcza witamin z grupy B. Azot reguluje wzrost masy wegetatywnej, warunkuje poziom plonów i zwiększa zawartość białka w ziarnie . Rośliny najintensywniej pobierają i przyswajają azot w okresie maksymalnego formowania oraz wzrostu łodyg i liści. Nawozy azotowe przyczyniają się do rozwoju zielonej części rośliny.

Obliczanie wartości odżywczej CO (NH 2) 2 W \u003d n X Ar (N) X 100% / Mr substancje% 2 +++ W \u003d 14 () \u003d

Obliczanie wartości odżywczej CO (NH 2) 2 W \u003d n X Ar (N) X 100% / Mr substancje% 2 +++ W \u003d 14 () \u003d 47%

W starożytności sól była cennym towarem, którego znaczna część była sprowadzana do kraju z zagranicy. Pierwszymi obiektami w kopalniach soli były: skrzynie do przechowywania solanki, kadzie, stodoły, rury do podnoszenia solanki.Pod koniec XVII wieku do głosu doszło wydobycie soli.

EDUKACYJNE: 1. Kształtowanie pojęcia nawozów mineralnych, ich znaczenia w gospodarce narodowej oraz zasad lokalizacji przedsiębiorstw produkujących nawozy. 2. Podać klasyfikację nawozów 3. Utrwalić umiejętności uczniów - pisać wzory chemiczne i dokonywać obliczeń chemicznych. 4. Naucz się porównywać mapy zasobów i produkcji. EDUKACYJNE 1. Kształcenie uczniów w dokładności w robieniu notatek. 2. Rozwijaj uważność podczas pracy z mapą 3. Pielęgnuj szacunek dla natury 4. Naucz uczniów kochać swoje ciało i nie jeść „szkodliwego jedzenia”

Lekcja w 9 klasie. Fosfor

zapewnić, aby uczniowie poznali fosfor jako pierwiastek chemiczny i prostą substancję; alotropowe modyfikacje fosforu; rozwijać umiejętność porównywania; Cele Lekcji:

Odkrycie fosforu Hamburski alchemik Henning Brand 1669 „Fosfor” - od greckiego „światłonośny”

okres Fosfor jako pierwiastek chemiczny stany utlenienia elektronów walencyjnych wyższy tlenkowy związek wodorowy

ALOTROPOWE MODYFIKACJE P BIAŁY CZERWONY CZARNY Porównaj właściwości fizyczne ALOTROPOWYCH MODYFIKACJI FOSFORU

Z metalami: Ca + P = C niemetalami: P + O 2 = P + S = WŁAŚCIWOŚCI CHEMICZNE

z solą Berthollet wybucha przy uderzeniu, zapala: KClO 3 + P = P 2 O 5 + KCl

ORGANIZMY MINERAŁY FOSFOLIPIDY, ENZYMY, FOSFORAN WAPNIA, ESTRY KWASU FOSFOROWEGO W ZĘBACH I KOŚCIACH FOSFORYN TURKUSOWY APTYT ZNAJDUJĄCY SIĘ W NATURZE APATYT

Fizjologiczne działanie fosforu białego Skutkiem stosowania nadmiernych ilości fosforu Pojawienie się zdeformowanych żab jest wynikiem stosowania nawozów fosforowych, które są spłukiwane do rzek i stawów Martwica fosforowa jest uszkodzeniem szczęk

ogrzewanie mieszaniny fosforytu, węgla i piasku w piecu elektrycznym: Ca 3 (PO 4) 2 + C + SiO 2 → P 4 + CaSiO 3 + CO Otrzymywanie fosforu

ZASTOSOWANIA FOSFORU Nawozy Pestycydy Produkcja zapałek Osłony dymne Półprzewodniki Produkcja farb Ochrona antykorozyjna Zmiękczanie wody Detergenty

PRACA DOMOWA § 19.9 (L.S. Guzey), Zadania indywidualne. Przygotuj raporty: 1) z historii meczów; 2) około rola biologiczna fosfor i jego związki. POWTARZAĆ?

DZIĘKUJEMY ZA LEKCJĘ!

Wojska amerykańskie użyły bomb fosforowych w Iraku, 2004.

Cząsteczki P 4 mają kształt czworościanu. Ta topliwa t (pl) = 44,1 o C, t (kip) = 275 o C, miękka, bezbarwna substancja woskowa. Dobrze rozpuszcza się w dwusiarczku węgla i wielu innych rozpuszczalnikach organicznych. Trujący, łatwopalny w powietrzu, świeci w ciemności. Przechowuj go pod wodą. BIAŁY FOSFOR

Istnieje kilka form fosforu czerwonego, których struktura nie została ostatecznie ustalona. Wiadomo, że są to substancje atomowe z polimerową siecią krystaliczną. Ich temperatura topnienia to 585-600 o C, kolor od ciemnobrązowego do czerwonego i fioletowego. Nie trujący. CZERWONY FOSFOR

Czarny fosfor ma warstwową atomową sieć krystaliczną. Z wyglądu jest podobny do grafitu, ale jest półprzewodnikiem. Nie trujący. CZARNY FOSFOR

okres Fosfor jako pierwiastek chemiczny III grupa V A elektrony walencyjne 5 stopni utlenienia -3, +3, +5 wyższy tlenek Р 2 О 5 związek wodorowy РН 3

2. Problem: Jaka jest masa fosforu w twoim ciele, jeśli wiesz, że fosfor to około 1% masy ciała? POWTÓRZ 1. ZAKOŃCZ RÓWNANIA: P + F 2 \u003d Al + P \u003d Wskaż środek utleniający i środek redukujący 3. Przeprowadź przekształcenia: P PH 3 P 2 O 5 H 3 RO 4

1 slajd

2 slajdy

Treść Wstęp…………………………………………………………………………………. Historia rozwoju fosforu………………………………………………………... Naturalne związki i produkcja fosforu……………………………… ……... Właściwości chemiczne ……………………………………………………………… Zmiany alotropowe………………………………………………… …………….. a) biały……………………………………………………………………………….. b) czerwony……………… ………………… …………………………… c) czarny …………………………………………………………………………… . Tlenki fosforu……………………………………………………………………… Kwas ortofosforowy……………………………………………………… …… ……... Ortofosforany………………………………………………………………………. Fosfor w organizmie człowieka………………………………………………………….. Zapałki……………………………………………………………… …… …………………. Nawozy fosforowe………………………………………………………………….. Wniosek……………………………………………………………… …………………. 1. Wartość fosforu………………………………………………………………….. 2. Zastosowanie fosforu………………………………… ……………… ………………… Bibliografia………………………………………………..

3 slajdy

Wprowadzenie: Piąta grupa układu okresowego obejmuje dwa typowe pierwiastki azot i fosfor oraz podgrupy arsenu i wanadu. Istnieje znaczna różnica we właściwościach pomiędzy pierwszym i drugim typowym elementem. W stanie prostych substancji azot jest gazem, a fosfor ciałem stałym. Te dwie substancje znalazły szerokie zastosowanie, chociaż gdy azot po raz pierwszy został wyizolowany z powietrza, uznano go za gaz szkodliwy, a na sprzedaży fosforu zarobiono dużo pieniędzy (fosfor był ceniony za jego zdolność do świecenia w ciemności). ).

4 slajdy

Historia odkrycia fosforu Jak na ironię, fosfor został odkryty kilka razy. I za każdym razem dostawali to z… moczu. Istnieją wzmianki, że arabski alchemik Alhild Bekhil (XII w.) odkrył fosfor podczas destylacji moczu zmieszanego z gliną, wapnem i węglem. Jednak za datę odkrycia fosforu uważa się 1669. Hamburski alchemik-amator Henning Brand, zbankrutowany kupiec, który marzył o poprawie swoich spraw za pomocą alchemii, przetwarzał szeroką gamę produktów. Zakładając, że produkty fizjologiczne mogą zawierać „pierwotną materię”, uważaną za podstawę Kamienia Filozoficznego, Brand zainteresował się ludzkim moczem. Zebrał około tony moczu z koszar żołnierskich i odparował go do postaci syropu. Płyn ten poddał ponownej destylacji i uzyskał ciężki czerwony „olej moczowy”, który poddano destylacji do postaci stałej pozostałości. Ogrzewając ten ostatni, bez dostępu do powietrza, zauważył tworzenie się białego dymu, który osadzał się na ścianach naczynia i jasno świecił w ciemności. Brand nazwał otrzymaną substancję fosforem, co po grecku oznacza „nosiciel światła”. Przez kilka lat „receptura preparatu” na fosfor była utrzymywana w ścisłej tajemnicy i znana była tylko nielicznym alchemikom. Fosfor został po raz trzeci odkryty przez R. Boyle'a w 1680 roku. W nieco zmodyfikowanej formie w XVIII w. stosowano również stary sposób otrzymywania fosforu: ogrzewano mieszaninę moczu z tlenkiem ołowiu (PbO), solą pospolitą (NaCl), potasem (K2CO3) i węglem (C). Dopiero w 1777 r. K.V. Scheele opracował metodę otrzymywania fosforu z rogów i kości zwierząt.

5 slajdów

Związki naturalne i produkcja fosforu Pod względem rozpowszechnienia w skorupie ziemskiej fosfor wyprzedza azot, siarkę i chlor. W przeciwieństwie do azotu, fosfor ze względu na wysoką aktywność chemiczną występuje w przyrodzie wyłącznie w postaci związków. Najważniejszymi minerałami fosforu są apatyt Ca5 (PO4) 3X (X to fluor, rzadziej chlor i grupa hydroksylowa) oraz fosforyt, którego podstawą jest Ca3 (PO4) 2. Największy depozyt apatyt znajduje się na Półwyspie Kolskim, w rejonie Gór Chibińskich. Złoża fosforytów znajdują się w górach Karatau, w rejonach Moskwy, Kaługi, Briańska iw innych miejscach. Fosfor wchodzi w skład niektórych substancji białkowych zawartych w narządach generatywnych roślin, w tkankach nerwowych i kostnych organizmów zwierzęcych i ludzkich. Szczególnie bogate w fosfor są komórki mózgowe. Obecnie fosfor wytwarzany jest w piecach elektrycznych poprzez redukcję apatytu węglem w obecności krzemionki: Ca3(PO4)2+3SiO2+5C 3CaSiO3+5CO+2P Pary fosforu w tej temperaturze składają się prawie wyłącznie z cząsteczek P2, które po schłodzeniu, kondensują się w cząsteczki P4.

6 slajdów

Właściwości chemiczne Konfiguracja elektronowa atomu fosforu to 1s22s22p63s23p3 Zewnętrzna warstwa elektronowa zawiera 5 elektronów. Obecność trzech niesparowanych elektronów na zewnętrznym poziomie energii wyjaśnia fakt, że w normalnym, niewzbudzonym stanie wartościowość fosforu wynosi 3. Ale na trzecim poziomie energii są wolne komórki orbitali d, dlatego po przejściu do wzbudzenia stan, elektrony 3S rozdzielą się, przejdą do podpoziomu d , co prowadzi do powstania 5 niesparowanych pierwiastków. Zatem wartościowość fosforu w stanie wzbudzonym wynosi 5. W związkach fosfor zwykle wykazuje stopień utlenienia +5 (P2O5, H3PO4), rzadziej +3 (P2O3, PF3), -3 (AlP, PH3, Na3P, Mg3P2).

7 slajdów

8 slajdów

Modyfikacja alotropowa Gęstość tpl. Temperatura wrzenia Wygląd i właściwości Biały 1,82 g/cm3 44,1°С 287,3°С Biały krystaliczny proszek, trujący, zapala się samoistnie w powietrzu. W temperaturze 250-260°C zmienia kolor na czerwony (rys. 3). Bardzo dobrze rozpuszczalny w dwusiarczku węgla. Czerwony 2,34 g/cm3 590°С 416°С Czerwony, krystaliczny lub amorficzny proszek, nietoksyczny. W 220°C i 108 Pa zamienia się w czarny fosfor. Świeci w powietrzu tylko po zapaleniu. Barwa fosforu czerwonego, w zależności od metody i warunków przygotowania, może wahać się od jasnoczerwonej do fioletowej i ciemnobrązowej. Czarny 2,7 ​​g/cm3 Najbardziej stabilna modyfikacja. Z wyglądu przypomina grafit. Po podgrzaniu zamienia się w czerwony fosfor. W normalnych warunkach półprzewodnik przewodzi prąd pod ciśnieniem jak metal. W przeciwieństwie do fosforu białego, fosfor czerwony i czarny nie rozpuszczają się w dwusiarczku węgla, nie są trujące ani łatwopalne.

9 slajdów

Fosfor biały Biała modyfikacja fosforu, otrzymana w wyniku kondensacji par, ma sieć krystaliczną molekularną, w węzłach której dyslokowane są cząsteczki P4. Ze względu na słabość sił międzycząsteczkowych fosfor biały jest lotny, topliwy, cięty nożem i rozpuszczany w rozpuszczalnikach niepolarnych, takich jak dwusiarczek węgla. Fosfor biały jest substancją wysoce reaktywną. Reaguje energicznie z tlenem, halogenami, siarką i metalami. Utlenianiu fosforu w powietrzu towarzyszy ogrzewanie i żarzenie. Dlatego fosfor biały jest przechowywany pod wodą, z którą nie reaguje. Fosfor biały jest wysoce toksyczny. Około 80% całkowitej produkcji fosforu białego trafia do syntezy czystego kwasu fosforowego. To z kolei służy do produkcji polifosforanów sodu (służą do zmniejszania twardości wody pitnej) oraz fosforanów spożywczych. Pozostała część białego fosforu jest wykorzystywana do tworzenia substancji dymotwórczych i mieszanin zapalających. Inżynieria bezpieczeństwa. Przy produkcji fosforu i jego związków wymagane są szczególne środki ostrożności, ponieważ biały fosfor jest silną trucizną. Długotrwała praca w atmosferze białego fosforu może prowadzić do chorób tkanki kostnej, utraty zębów, martwicy okolic żuchwy. Po zapaleniu biały fosfor powoduje bolesne oparzenia, które nie goją się przez długi czas. Fosfor biały należy przechowywać pod wodą, w szczelnych pojemnikach. Płonący fosfor gasi się dwutlenkiem węgla, roztworem CuSO4 lub piaskiem. Poparzoną skórę należy umyć roztworem KMnO4 lub CuSO4. Antidotum na zatrucie fosforem stanowi 2% roztwór CuSO4. Podczas długotrwałego przechowywania, a także po podgrzaniu, biały fosfor zmienia się w czerwoną odmianę (po raz pierwszy otrzymany dopiero w 1847 r.). Nazwa czerwony fosfor odnosi się do kilku modyfikacji naraz, różniących się gęstością i kolorem: waha się od pomarańczowego do ciemnoczerwonego, a nawet fioletowego. Wszystkie odmiany czerwonego fosforu są nierozpuszczalne w rozpuszczalnikach organicznych iw porównaniu z fosforem białym są mniej reaktywne i mają strukturę polimerową: są to czworościany P4 połączone ze sobą w niekończące się łańcuchy.

10 slajdów

Fosfor czerwony i czarny Fosfor czerwony jest wykorzystywany w hutnictwie, produkcji materiałów półprzewodnikowych i żarówek oraz w produkcji zapałek. Najbardziej stabilną modyfikacją fosforu jest fosfor czarny. Otrzymywany jest przez alotropową przemianę fosforu białego w t=2200C i pod wysokim ciśnieniem. Z wyglądu przypomina grafit. Struktura krystaliczna czarnego fosforu jest warstwowa, składająca się z warstw pofałdowanych (rys. 2). Fosfor czarny jest najmniej aktywną modyfikacją fosforu. Podgrzany bez dostępu powietrza, podobnie jak czerwony przechodzi w parę, z której kondensuje w biały fosfor.

11 slajdów

Eksperyment ilustrujący przejście czerwonego fosforu do białego 1-cząsteczki białego fosforu; 2-krystaliczny. czarna siatka fosforowa 3

12 slajdów

Tlenek fosforu (V) - Р2О5 Fosfor tworzy kilka tlenków. Najważniejszym z nich jest tlenek fosforu (V) P4O10. Często jego formuła zapisywana jest w uproszczonej formie - P2O5. Struktura tego tlenku zachowuje tetraedryczny układ atomów fosforu. Białe kryształy, t topnienia = 5700°C, wrzenia t = 600°C, ρ = 2,7 g/cm3. Ma kilka modyfikacji. W parze składa się z cząsteczek P4H10, jest bardzo higroskopijny (stosowany jako środek osuszający do gazów i cieczy). Preparat: 4P + 5O2 = 2P2O5 Właściwości chemiczne Wszystkie właściwości chemiczne kwaśnych tlenków: reaguje z wodą, zasadowymi tlenkami i zasadami 1) P2O5 + H2O = 2HPO3 (kwas metafosforowy) P2O5 + 2H2O = H4P2O7 (kwas pirofosforowy)) 2) P2O5 + 3BaO =Ba3(PO4)2 Ze względu na wyjątkową higroskopijność tlenek fosforu (V) jest stosowany w technologii laboratoryjnej i przemysłowej jako środek suszący i odwadniający. W działaniu wysuszającym przewyższa wszystkie inne substancje.

13 slajdów

Kwas ortofosforowy. Znanych jest kilka kwasów zawierających fosfor. Najważniejszym z nich jest kwas ortofosforowy H3PO 4. Bezwodny kwas ortofosforowy to jasne przezroczyste kryształy, rozpływające się w powietrzu w temperaturze pokojowej. Temperatura topnienia 42,35 °C. Z wodą kwas fosforowy tworzy roztwory o dowolnym stężeniu.

14 slajdów

Kwas ortofosforowy. Otrzymywanie kwasu fosforowego W laboratorium W przemyśle utlenianie fosforu 30% kwasem azotowym: 3P + 5NO3 + 2H2O = 3H3PO4 + 5NO zatężone przez odparowanie. Metoda termiczna polega na redukcji naturalnych fosforanów do wolnego fosforu, a następnie jego spaleniu do P4O10 i rozpuszczeniu tego ostatniego w wodzie. Wytworzony tą metodą kwas ortofosforowy charakteryzuje się wyższą czystością i wyższym stężeniem (do 80%).

15 slajdów

Właściwości fizyczne kwasu ortofosforowego H3PO4 w czystej postaci w normalnych warunkach to bezbarwne rombowe kryształy, topniejące w temperaturze 42,3 °C. Jednak chemicy rzadko spotykają się z takim kwasem. Znacznie częściej mają do czynienia z półwodzianem H3PO4*0,5 H2O, który po schłodzeniu stężonych wodnych roztworów kwasu fosforowego wytrąca się w postaci bezbarwnych heksagonalnych pryzmatów. Temperatura topnienia półhydratu wynosi 29,3°C. Czysty H3PO4 po stopieniu tworzy lepką oleistą ciecz o niskiej przewodności elektrycznej i znacznie zmniejszonej dyfuzyjności. Te właściwości, jak również szczegółowe badanie widm, pokazują, że cząsteczki H3PO4 w tym przypadku praktycznie nie są zdysocjowane i są połączone silnymi wiązaniami wodorowymi w pojedynczą strukturę makrocząsteczkową. Z reguły cząsteczki są połączone ze sobą jednym, rzadko dwoma, a bardzo rzadko trzema wiązaniami wodorowymi. Jeśli kwas zostanie rozcieńczony wodą, to jego cząsteczki z większym prawdopodobieństwem utworzą wiązania wodorowe z wodą niż ze sobą. Z powodu takiej „sympatii” do wody, kwas miesza się z nią w dowolnym związku. Energia hydratacji nie jest tutaj tak wysoka jak kwasu siarkowego, dlatego ogrzewanie H3PO4 po rozcieńczeniu nie jest tak silne, a dysocjacja jest mniej wyraźna. Według pierwszego etapu dysocjacji kwas fosforowy jest uważany za elektrolit o średniej sile (25 - 30%), według drugiego - słaby, według trzeciego - bardzo słaby.

16 slajdów

Właściwości chemiczne kwasu ortofosforowego są wspólne z innymi kwasami, specyficzny 1. Wodny roztwór kwasu zmienia kolor wskaźników. Dysocjacja zachodzi etapami: H3PO4 ---> H++H2PO4- H2PO-4 ---> H++HPO42- HPO42- ---> H++PO43- Dysocjacja jest najłatwiejsza w pierwszym kroku i najtrudniejsza w trzeci 2. Reaguje z metalami znajdującymi się w rzędzie wypierania z wodorem: 6Na + 2H3PO4 ---> 2Na3PO4 + ZH2 3. Reaguje z podstawowymi tlenkami: 3CaO + 2H3PO4 ---> Ca3 (PO4) 2 + ZH2O 4. Reaguje z zasady i amoniak; jeśli kwas zostanie pobrany w nadmiarze, powstają kwaśne sole: H3PO4 + 3NaOH ---> Na3PO4 + ZH2O H3PO4 + 2NH3 ---> (NH4) 2HPO4 H3PO4 + NaOH ---> NaH2PO4 + H2O 5. Reaguje z solami słabych kwasów: 2H3PO4 + ZNa2CO3 --> 2Na3PO4 + ZCO2 + ZH2O 1. Po podgrzaniu stopniowo zamienia się w kwas metafosforowy: 2H3P04 ---> H4P207 + H20 (kwas difosforowy) H4P2O7 ---> 2HPO3 + H2O ) żółty pojawia się osad: H3PO4 + 3AgNO3 ---> Ag3P04 + 3HN03 żółty osad 3. Kwas ortofosforowy odgrywa ważną rolę w życiu zwierząt i roślin. Jego pozostałości są częścią kwasu ATP adenozynotrifosforowego. Rozkład ATP uwalnia dużą ilość energii. Więcej o ATP dowiesz się na kursach biologii ogólnej i chemii organicznej.

17 slajdów

Właściwości chemiczne H3PO4 Podczas neutralizacji kwasu fosforowego alkaliami powstają sole: dihydrofosforany, hydrofosforany, a także fosforany, np.: H3PO4 + NaOH = NaH2PO4 + H2O diwodorofosforan sodu H3PO4 + 2NaOH = Na2HPO4 + 2H2O wodorofosforan sodu H3PO4 + 3NaOH = Na3PO4 + 3H2O fosforan sodu

18 slajdów

Fosfor w organizmie człowieka W organizmie człowieka o masie 70 kg. Zawiera około 780 g fosforu. W postaci fosforanów wapnia fosfor występuje w kościach ludzi i zwierząt. Jest również zawarty w składzie białek, fosfolipidów, kwasów nukleinowych; związki fosforu biorą udział w metabolizmie energetycznym (kwas adenizynowy trifosforowy, ATP). Dzienne zapotrzebowanie organizmu człowieka na fosfor wynosi 1,2 g. Główną jego ilość spożywamy z mlekiem i chlebem (100 g chleba zawiera ok. 200 mg fosforu). Najbogatsze w fosfor są ryby, fasola i niektóre rodzaje sera. Co ciekawe, dla prawidłowego żywienia konieczne jest zachowanie równowagi pomiędzy ilością spożywanego fosforu i wapnia: optymalna proporcja tych składników pokarmowych to 1,5/1. Nadmiar pokarmu bogatego w fosfor prowadzi do wypłukiwania wapnia z kości, a przy nadmiarze wapnia rozwija się kamica moczowa.

19 slajdów

Zapałki Powierzchnia zapalająca pudełka zapałek jest pokryta mieszaniną czerwonego fosforu i proszku szklanego. W skład główki zapałki wchodzą czynniki utleniające (PbO2, KClO3, BaCrO4) oraz redukujące (S, Sb2S3). Podczas tarcia o powierzchnię zapalającą, mieszanina nałożona na zapałkę zapala się. Pierwsze zapałki fosforowe - z białą główką fosforową - powstały dopiero w 1827 roku. 6P + 5KCLO3 = 5KCL + 3P2O5 Takie zapałki ocierały się o dowolną powierzchnię, co często prowadziło do pożarów. Ponadto fosfor biały jest wysoce toksyczny. Opisano przypadki zatrucia zapałkami fosforowymi, zarówno z powodu nieostrożnego obchodzenia się, jak i w celu samobójstwa: w tym celu wystarczyło zjeść kilka główek zapałek. Dlatego zapałki fosforowe zostały zastąpione przez bezpieczne, które służą nam wiernie do dziś. produkcja przemysłowa mecze bezpieczeństwa rozpoczęły się w Szwecji w latach 60-tych. XIX wiek.

20 slajdów

Nawozy mineralne Nazwa nawozu Skład chemiczny Kolor i wygląd Pozyskiwanie w przemyśle iw naturze 1. Nawozy azotowe Azotan sodu (saletra sodu) NaNO3 (15-16% N) Biała lub szara substancja krystaliczna o właściwościach higroskopijnych (zanieczyszczenia nadają kolor szary) Otrzymywana podczas produkcji kwasu azotowego. Gazy azotowe (N0 i NO2), które nie są absorbowane przez wodę, przechodzą przez roztwory sody: Na2CO3 + 2NO2 --> NaNO3 + NaNO2 + CO2 Azotan potasu (azotan potasu) KN03 (12,5-13% N) Biała substancja krystaliczna Relatywnie małe osady KNO3 znajdują się w Azji Środkowej. W przemyśle otrzymuje się w następujący sposób: KCl + NaNO3 ---> NaCl + KN03 Saletra amonowa NH4NO3 (15-16% N) Biała krystaliczna, bardzo higroskopijna substancja Otrzymywana przez neutralizację 48 - 60% kwasu azotowego amoniakiem : NH3 +HNO3 --->NH4NO3 Powstały roztwór jest zatężany i krystalizacja prowadzona jest w specjalnych wieżach

21 slajdów

Nawozy mineralne Nazwa nawozu Skład chemiczny Barwa i wygląd Otrzymywane w przemyśle i występujące w przyrodzie 1. Nawozy azotowe Siarczan amonu (NH4)2SO4 (20,5-21% N) Biały (szary lub zielonkawy na skutek zanieczyszczeń) krystaliczny proszek, lekko higroskopijny Otrzymywany przez oddziaływanie amoniaku z kwasem siarkowym: 2NH3 + H2SO4 ---> (NH4)2SO4 Karbamid CO (NH2) 2 (46% N) Biała drobnokrystaliczna, higroskopijna, czasem ziarnista substancja Otrzymywana w wyniku oddziaływania ox-węgla (IV) tlenkowe z amoniakiem (przy wysokim ciśnieniu i temperaturze): CO2+2NH3 --->CO(NH2)2+H2O 2.. Nawozy fosforanowe Superfosfat prosty Ca(H2P04)2 2H2O CaSO4∙2H2O (do 20% P2O5) Szary drobny proszek ziarnisty Otrzymywany przez oddziaływanie fosforytów lub apatytów z kwasem siarkowym: Ca3 (PO4) 2 + 2H25O4 ---> Ca (H2PO4) 2 + 2CaSO4

22 slajd

Nawozy mineralne Nazwa nawozu Skład chemiczny Barwa i wygląd Pozyskiwane w przemyśle i występujące w przyrodzie 2.. Nawozy fosforowe Superfosfat podwójny Ca(H2PO4)2 H2O (40% P205) Podobnie jak superfosfat prosty Produkcja odbywa się w dwóch etapach: a)Ca3( PO4 )2+3H2SO4 --> 2H3PO4 +3CaSO4 CaSO4 wytrąca się i jest oddzielany przez filtrację: b) Ca3(PO4)2+4H3PO4 --> 3Ca(H2PO4)2 3. Nawozy potasowe Chlorek potasu KCl (52-60% K20) Biała substancja krystaliczna Chlorek potasu występuje naturalnie jako mineralny sylwinit (NaCI∙KCI)

23 slajd

Nawozy mineralne Nazwa nawozu Skład chemiczny Barwa i wygląd Otrzymywane w przemyśle i występujące w przyrodzie 3. Nawozy potasowe Dihydroortofosforan amonu NH4H2PO4 (z zanieczyszczeniami) Biały (szarawy z powodu zanieczyszczeń) krystaliczny proszek Otrzymywany przez oddziaływanie kwasu fosforowego z amoniakiem: NH3 + H3P04 - --> NH4H2PO4 Wodoroortofosforan amonu (NH4)2HPO4 z (NH4)2S04 i innymi zanieczyszczeniami Taki sam jak dihydroortofosforan amonu Wytworzony podobnie do dihydroortofosforanu amonu: 2NH3+H3P04 ---> (NH4)2HPO4

24 slajdy

Znaczenie fosforu Kwas fosforowy ma ogromne znaczenie jako jeden z najważniejszych składników żywienia roślin. Fosfor jest wykorzystywany przez rośliny do budowy najważniejszych części, nasion i owoców. Pochodne kwasu ortofosforowego są bardzo potrzebne nie tylko roślinom, ale także zwierzętom. Kości, zęby, muszle, pazury, igły, kolce u większości organizmów żywych składają się głównie z ortofosforanu wapnia. Ponadto kwas fosforowy, tworząc różne związki z substancjami organicznymi, aktywnie uczestniczy w procesach metabolicznych żywego organizmu z środowisko. W efekcie pochodne fosforu znajdują się w kościach, mózgu, krwi, mięśniach i tkankach łącznych organizmów ludzkich i zwierzęcych. W składzie komórek nerwowych (mózgowych) jest szczególnie dużo kwasu fosforowego, co pozwoliło A.E. Fersman, znany geochemik, nazwał fosfor „elementem myśli”. Bardzo negatywnie (choroba zwierząt, krzywica, anemia itp.) wpływa na stan organizmu poprzez obniżenie zawartości związków fosforu w diecie lub wprowadzenie ich w postaci niestrawnej.

25 slajdów

Zastosowanie fosforu Kwas ortofosforowy jest obecnie dość szeroko stosowany. Jej głównym konsumentem jest produkcja nawozów fosforowych i kombinowanych. W tym celu na całym świecie wydobywa się rocznie około 100 milionów ton rudy zawierającej fosfor.Nawozy fosforowe nie tylko pomagają zwiększyć plony różnych upraw, ale także zapewniają roślinom mrozoodporność i odporność na inne niekorzystne warunki klimatyczne, stwarzają warunki do szybszego dojrzewania upraw na obszarach o krótkim okresie wegetacji. Działają również korzystnie na glebę, przyczyniając się do jej ustrukturyzowania, rozwoju bakterii glebowych, zmiany rozpuszczalności innych substancji zawartych w glebie oraz tłumienia niektórych powstałych szkodliwych substancji organicznych. Dużo kwasu ortofosforowego zużywa przemysł spożywczy. Faktem jest, że rozcieńczony kwas fosforowy smakuje bardzo przyjemnie, a drobne dodatki do marmolad, lemoniad i syropów znacznie poprawiają ich smak. Niektóre sole kwasu fosforowego mają tę samą właściwość. Na przykład wodorofosforany wapnia od dawna są zawarte w proszkach do pieczenia, poprawiając smak bułek i chleba. Interesujące są również inne przemysłowe zastosowania kwasu fosforowego. Na przykład zaobserwowano, że impregnacja drewna samym kwasem i jego solami sprawia, że ​​drewno jest niepalne. Na tej podstawie produkowane są obecnie farby ognioodporne, niepalne płyty fosfodrewniane, niepalna pianka fosforanowa i inne. Materiały budowlane. Różne sole kwasu fosforowego znajdują szerokie zastosowanie w wielu gałęziach przemysłu, w budownictwie, w różnych dziedzinach techniki, m.in użyteczności publicznej i codziennego życia, aby chronić przed promieniowaniem, zmiękczać wodę, zwalczać kamień kotłowy i wytwarzać różne detergenty. Kwas fosforowy, skondensowane kwasy i odwodornione fosforany służą jako katalizatory w procesach odwodnienia, alkilacji i polimeryzacji węglowodorów. Szczególne miejsce zajmują związki fosforoorganiczne jako ekstrahenty, plastyfikatory, smary, dodatki do prochu i absorbenty w agregatach chłodniczych. Alkilofosforany kwaśne są stosowane jako środki powierzchniowo czynne, środki przeciw zamarzaniu, specjalne nawozy, antykoagulanty lateksowe itp. Alkilofosforany kwaśne są stosowane do ekstrakcji ługów rudy uranu.

26 slajdów

Zadania Fosfor 1. Napisz wzór elektronowy atomu fosforu. Wyjaśnij, co dzieje się z elektronową konfiguracją atomu, gdy się ujawnia najwyższy stopień utlenianie. 2. Jakie stany utlenienia może wykazywać fosfor w związkach? Podaj przykłady tych związków. Napisz wzór elektroniczny atomu fosforu na stopniu utlenienia +3. 3. Jakie są główne różnice we właściwościach fizycznych i chemicznych fosforu czerwonego i białego. Jak oddzielić czerwony fosfor od białych zanieczyszczeń? 4. Oblicz względną gęstość fosfiny z wodoru i powietrza. Czy fosforowodory są lżejsze czy cięższe od tych gazów? 5. Jak dokonać przejścia z czerwonego fosforu na biały i odwrotnie? Czy te procesy są zjawiskami chemicznymi? Wyjaśnij odpowiedź. 6. Oblicz masę fosforu, jaka musi zostać spalona w tlenie, aby otrzymać tlenek fosforu (V) o masie 3,55 g? 7. Mieszanina czerwonego i białego fosforu o masie 20 g została potraktowana dwusiarczkiem węgla. Nierozpuszczoną pozostałość oddzielono i zważono, a jej masa wynosiła 12,6 g. Obliczyć udział masowy fosforu białego w mieszaninie wyjściowej. 8. Jaki jest rodzaj wiązania chemicznego w związkach: a) РН3; b) PCl5; c) Li3P. W substancjach polarnych wskaż kierunek przemieszczenia wspólnych par elektronów. 9. Fosfinę można otrzymać przez działanie kwasu solnego na fosforek wapnia. Oblicz objętość fosfiny (warunki normalne), która powstaje z 9,1 g fosforku wapnia. Udział masowy wydajności produktu wynosi 90%.

27 slajdów

Kwas ortofosforowy i jego sole 1. Napisz równania reakcji kwasu fosforowego z następującymi substancjami: a) tlenek magnezu; b) węglan potasu; c) azotan srebra; d) siarczan żelaza (II). 2. Napisz równania reakcji między kwasem ortofosforowym a wodorotlenkiem potasu, w wyniku których powstają 3 rodzaje soli: średnie i dwie kwaśne. 3. Który z kwasów jest silniejszym utleniaczem: azotowy czy ortofosforowy? Wyjaśnij odpowiedź. 4. Napisz równania reakcji, które można wykorzystać do przeprowadzenia następujących przekształceń: P → P205 → H3P04 → Na3P04 → Ca3(P04)2 (P04)2→Ca(H2P04)2 Napisz równania tych reakcji. 6. Metodą równowagi elektronowej dobrać współczynniki na schematach następujących reakcji redoks: a) РН3 + О2 →Р2О5 + Н2О udziały kwasu fosforowego 40% można uzyskać z fosforytu o masie 100 kg o udziale masowym Ca3 ( PO4) 2 93%? 8. Kwas fosforowy o masie 195 kg otrzymano z naturalnego fosforytu o masie 310 kg. Oblicz ułamek masowy Ca3(PO4)2 w naturalnym fosforycie. 9. Wodny roztwór zawierający 19,6 g kwasu fosforowego zobojętniono 18,5 g wodorotlenku wapnia i określić masę wytworzonego osadu CaHPO4 2H2O. 10. Jest roztwór kwasu fosforowego o wadze 150 g ( ułamek masowy H3PO4 24,5%). Obliczyć objętość amoniaku (warunki normalne), która musi zostać przepuszczona przez roztwór, aby otrzymać diwodorofosforan amonu. 11. Jaka sól powstaje, gdy wodorotlenek potasu (2,8 g) zostanie dodany do roztworu zawierającego H3PO4 o masie 4,9 g? Oblicz masę powstałej soli

28 slajdów

Nawozy mineralne 1. Jakie znasz nawozy azotowe i fosforowe? Napisz równania reakcji do ich wytworzenia. Dlaczego rośliny potrzebują azotu i fosforu? 2. Wyznacz udział masowy tlenku fosforu (V) w osadzie CaHPO4 2H2O. 3. Udział masowy tlenku fosforu(V) w superfosfacie wynosi 20%. Określić masę superfosfatu, który należy wprowadzić pod drzewo owocowe, jeśli do prawidłowego rozwoju drzewa potrzebny jest fosfor o masie 15,5 g. 4. Udział masowy azotu w nawozie wynosi 14%. Cały azot jest zawarty w nawozie w składzie mocznika CO(NH2)2. Oblicz ułamek masowy mocznika w tym nawozie. 5. W superfosfacie udział masowy tlenku fosforu (V) wynosi 25%. Oblicz ułamek masowy Ca(H2PO4)2 w tym nawozie. 6. Oblicz masę siarczanu amonu, jaką należy przyjąć, aby na powierzchnię 5 ha zaaplikować do gleby azot o masie 2 t. Jaką masę nawozu należy zastosować na każdy metr kwadratowy gleby? 7. Obliczyć masę saletry amonowej do zastosowania na powierzchni 100 ha, jeżeli masa azotu naniesionego na powierzchnię 1 ha ma wynosić 60 kg. 8. Tlenek fosforu (V) o wadze 0,4 kg należy wprowadzić do gleby pod drzewem owocowym. Jaką masę superfosfatu należy w tym przypadku przyjąć, jeśli udział masowy w nim przyswajalnego tlenku fosforu (V) wynosi 20%? 9. Pod drzewem owocowym należy dodać azotan amonu o masie 140 g (udział masowy azotu w azotanie wynosi 35%). Określ masę siarczanu amonu, którą można użyć do dodania tej samej ilości azotu.

29 slajdów

Bibliografia: 1. FG Feldman, GE Rudzitis. CHEMIA. Podręcznik dla instytucji edukacyjnych klasy 9. - M., wyd. 5, OŚWIECENIE, 1997. 2. CHEMIA. Materiały referencyjne. Pod redakcją Yu.D Tretyakov, - M., EDUKACJA, 1984. 3. CHEMIA. Podręcznik dla dzieci w wieku szkolnym, - M., 1995. 4. CHEMIA. Encyklopedia dla dzieci. Tom 17, AVANTA, 2000 5. Weser V.-J., Fosfor i jego związki, przeł. z angielskiego, - M., 1963. 6. Internet: http://school-sector.relarn.ru/nsm/chemistry/